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忘穿秋水青春
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工艺专业主任
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酰氯的二氯甲烷溶液是显示强酸性的,这个和胺反应是否会有影响? 对你这几个困惑我也接触到过,先说1,溶液里肯定是会有HCl的,我的处理方法是把加热二氯甲烷回流,这样可以把HCl赶跑.再说2和3,应当是将酰氯滴加到胺中,同时要保持一定的碱度,也就是需要缚酸剂,没有缚酸剂这个反应怎么能进行呢??我加的是1:4左右的TEA,缚酸剂可以在滴加酰氯的过程中分批加入,我做的实验是一次性加入.查看更多
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求助抽风冷却边界条件怎么设置? 可以简化也可以用排气扇边界 查看更多
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检测方法应该选western还是ELISA比较好呢? 如果是分泌出来,比如培养基上清中的IL1,用ELISA好做一点,western不好做,如果是细胞里面的,用western还是比较好检测 查看更多
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醇提取物与水提取物有没有什么差别? 顾名思义,水提取物,主要提取水溶性的物质;醇提取物,主要提取醇溶性的物质。查看更多
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买的CST的单抗,总蛋白都做得很好,但是磷酸化-p70s6k一直跑不出来? 我也正在做CST的 P-s6k,偶尔做不出来的,但大部分时候还好。注意几点:1.提蛋白时候要加磷酸酶抑制剂,不知道你跑了其他的磷酸化蛋白没有,如果别的磷酸化蛋白能出来证明蛋白是没问题2. 可以考虑增大上样量3.转膜一般问题不大4.封闭我就常规使用5%牛奶室温一小时,没问题!5.抗体浓度我就只是用1:1000,按照说明书5%BSA 的TBST中,4度摇床过夜,或者两三夜 6.ECL液可以用较大浓度,放在ECL液3-5min, 曝光时候多曝一会就可以了,一般10分钟应该就出来了.,我们用milliporeECl 按1:10或者1:3与水稀释,一般都还好;7.可以考虑加个阳性对照,可以参考说明书中的293t细胞,本底就有表达。 查看更多
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请问GENBANK上给出的基因序列是正义链还是反义链? 2、楼上错了,genebank也普遍给出反义链的序列。不信,从你的正义链你 complementary then invert 然后blast一下看看。这几天刚好在专门研究这个问题。呵呵 查看更多
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茜素红染色染不上的原因是什么? 你时间不够,建议再诱导一周看看 查看更多
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如何仿真气球,气球充气过程? 如果能够给出气球边壁受力情况等应该可以模拟。 查看更多
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采用5%的吐温来溶解药物进行Beagle犬的灌胃操作有什么问题么? 我做过大鼠,用吐温80增溶药物后灌胃,没有什么影响。查看更多
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做PCR时,引物是稀释好在加入混合液,还是直接将引物原液加入混合液中? 你还是稀释一下吧,引物原液浓度太高,移液不准会造成很大的误差的,有一定的概率影响实验结果。 查看更多
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管网阻力增加时,为何风机的电流减小? 工作点左移了,电流当然下降。两条曲线相交是其实际工作点。 查看更多
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如何让溶出介质在37度澄清? 有SDS 存在的情况下,6.8的介质应该用磷酸二氢钠和氢氧化钠配制,因为SDS会和钾离子发生复分解反应。 还有进液相,进样盘温控不能过低,不然溶出样品会析出。 查看更多
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代谢性酸中毒时HCO3-减少,此时为什么Cl-浓度会代偿性增高? 原尿里HCO3-减少,则HCO3-Cl 逆向交换减少,排出的Cl-减少,因此Cl-会代偿性升高。查看更多
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流式细胞检测凋亡有相关指标吗? 物诱导凋亡,或者其他的处理,应该做一个梯度去比较,就是使得凋亡的发生从比较少,到比较多,都去比较差异 查看更多
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大家说一下,基坑空间效应的问题? 作个空间计算就清楚了,或者用基坑平面与剖面共同配合多次迭代计算,你就清楚角部的内力变形了。 查看更多
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一脂肪叔醇上甲基为甲醚的反应,用了很多方法都不行? 先用NaH做成钠盐,再与碘甲烷或者硫酸二甲酯反应,可以试这个条件! 查看更多
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RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序为什么不一样? 这两个序列成为一致序列,是一个Standard,启动子的该序列与一致序列的一致性越好则其效率越高,称为强启动子;反之,若启动子序列与一致序列的一致性较差,则称为弱启动子,效率较低 查看更多
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贴壁细胞 易成团 不利于计数如何解决? 多吹几下是因为细胞没吹散 查看更多
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问一个实验室里夯土样的方法? 只有1M高的土样估计很难达到上下均匀。 查看更多
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配置分离胶后加水压胶,水和胶不分层完全看不到那个分层线,怎么办? 不分层还是未看到?分离胶凝固了自然分层。室温半小时没有问题吧 查看更多
简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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