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忘穿秋水青春
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工艺专业主任
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如何用UV监测催化反应? 2min就反应完全了吗?,几十秒取个样,然后再测,感觉误差会很大,如果只是想利用uv测的话,建议加大底物的量,使反应时间相对延长,然后每次取100微再稀释相同倍数(建议用溶剂稀释)查看更多
关于AAO模板的问题,求大神解释? 你好,请问一下你做阳极氧化的导电夹头是在哪里买的呀。。。我用的坏了一个查看更多
色谱柱压力问题? 其实楼主根本不需要在这里询问什么方法,直接在你柱子的使用说明书上找答案就行了。那上面应该完整给出了柱子遇到类似情况该如何处理的。那是最官方,是根据你柱子量身定制的处理方法。查看更多
对氨基偶氮苯的重氮化? 在亚硝酸钠和盐酸的条件下保持低温即可 这样子做产率很低的查看更多
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使一过程ΔH=0应满足的是……? 这是填空题喽!... 如果是填空题,则答案具有不确定性。满足即可。查看更多
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如何除去固体残渣中的钠? 配制稀硫酸,将产物放入稀硫酸中,不会着火,会大量放热查看更多
有单位能测试离子电导率没? 我这边可以测试 给你组装成电池后在测试 你那边是对外测试单位?如果测试了能提供报告吗?查看更多
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求教牛人:ASPEN中的SK-SOAVE模块在Where? 在物性方法中。 一般aspen中常用的物性方法是nrtl的,同样在这一栏中,你可以找到rk-soave模块的,再选择自定义,就有sk的了,一般,询问过一些人,大致认为rk与sk 的区别不是很大,所以可以做近似模拟的, 查看更多
N-丙烯醛邻苯二甲酰亚胺,用HPLC分析,发现谱图上拖尾非常严重,怎么解决? 怎么用到硫酸了?,你的柱子是否还正常?你试试平衡系统后,看看基线。然后再进样看看你的样品峰... 柱子是正常的 ,平衡以后 基因走的很稳,是不是应该用醋酸之类的来调节ph, 查看更多
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甲苯二异氰酸酯和1799聚乙烯醇,反应催化剂的选择问题? 催化剂可能是二月桂酸二丁基锡(dbtdl),催化剂催的使用可以使nco和醇的反应速率高于nco和水的反应速率的n倍!但是,感觉还是把溶剂换了比较靠谱! 查看更多
关于离子配对成化合物的问题? 主要就是氯化钠了吧。。。除了氯化钠其他的东西的含量真的不多了,还有这个肯定是酸性的吧。 查看更多
色谱峰突然分不开了!!!急求? 先用百分之10甲醇冲啊,再用90甲醇冲,把柱温升高看看 不行,还是老样子。分不开 查看更多
waters高效液相? 楼上几位分析的有一定的道理,尝试带缓冲盐的流动相来做试试。有可能是因为ph的原因。 查看更多
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等体积浸渍,用什么仪器装,负载钾,要用什么试剂配合适? 1、钾的前驱体可以选择硝酸钾或者氢氧化钾,但是要注意使用氢氧化钾时可能会造成氧化铝载体的酸性位损失。2、等体积浸渍可以用烧杯装,但是一般不会使用搅拌的方式加入,是用滴管慢慢滴入,并用玻璃棒不停搅拌。我们做法:将载体放入自封袋中(最好是套两个,防止浸渍放热漏掉),将浸渍液一次倒入自封袋中,立刻封紧袋口,摇晃使浸渍液在载体上均匀吸收,封口静置12小时以上,取出晾干表面,烘干,焙烧, 查看更多
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采用什么表征手段测含硼ZSM-5中的Si/B或Si和B的含量比较精确? icp需要溶样, 所以检测的是整体的 信息,而且准确度很高,再有xrf可以检测整体信息,只有标准曲线做的好,精确度也很高。表面信息我记电子探针分析epma可以。xps没接触过,不太了解。 谢谢您的答复 查看更多
岛津液相测水有峰么,测的有一峰,峰高0.8左右? 应该不是,可能是阀切换峰 查看更多
等比例放大试验? 等比例放大并不仅仅指物质的量按比例放大,也包括反映的条件需要适当的条件变化,以保持整体反应的热力学、动力学模型不变。比如所,如果采用1000ml的圆底瓶回流,50ml液体仅仅摊开薄薄一层,很可能加热10分钟就达到了80℃;而500ml液体已经占了半瓶空间,说不定加热半个小时都还没到70℃。 查看更多
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关于PVA成膜性的求助? 那有没有类似的可以涂布的气密性高的膜材料,谢谢您!... 做木地板材料的吗?个人猜测哈,比较有难度。如果是做实验研究,建议可以考虑采用浸润pmma预聚物,在进一步聚合。如果测试条件苛刻,另当它论。 查看更多
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硅酸铁锂烧结问题? 我烧结750度,发现加进去的碳都消失了,产物是制备出来了。为什么碳源消失呢?大家有没有遇到过相似情况? 因为碳源都变成无定型碳了,所以做xrd不会看到有碳的存在 查看更多
求助各位大神,洗涤剂的加料顺序的依据? 第一aes 查看更多
简介
职业:确成硅化学股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:陕西教育学院 - 化学系
地区:河北省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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