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sRNA调控？ 请问有什么方法可以测定调控某个mRNA的sRNA是哪个呢？谢谢查看更多 1个回答 . 13人已关注

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buchward反应钯失活的问题？最近在做buchward反应碳氮偶联，用pd（dba）2/xphos体系，碱碳酸钾，溶剂叔丁醇 80℃反应。小试一两克可以反应，但是一放大到十克就一点也不反应。问题1，底物结构有噻吩环会毒化钯吗？ 2，如果毒化，可不可以先让pd（dba）2跟xphos搅一搅，避免毒化？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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换热器选用螺纹管【非波纹管】如何强度计算? GB/T151-2014中附录K有波纹管【GB/T28713.2-2012】的管板计算，那么螺纹管【GB/T28713.1-2012】怎么计算？换热管在SW6中按照光管执行吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求助，凝胶渗透色谱(GPC)所需溶剂。测生物油分子量？想测一种生物油分子量分布，之前没有做过此类色谱，想请教一下各位前辈做之中色谱需要哪些前期准备工作？还有就是做这种测定时是不是必须用一些指定的溶剂，都是那些溶剂？我查阅资料看了，有说用环己烷与乙酸乙酯、还有四氢呋喃的？不清楚使用哪种溶剂。还有在送样预处理需要注意哪些问题，谢谢了！查看更多 4个回答 . 11人已关注

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能快速降解氨氮，不知是否是光合细菌?？很偶然的机会，发现了一株能快速降解氨氮的菌，可能是一株光合，但还没经过鉴定，光生物反应器不密闭培养96小时，ph值一直保持在5.5，对营养需求极低，气味没有沼泽红假单胞菌那么臭，只有一点点味道，革兰氏染色阴性，最有意思的是菌液在培养完成后是黑色的；人工配制100mg/l的氯化铵溶液，按万分之五比例添加，氨氮20小时降到30，40小时降到15以下；在312、374、455、404、660nm处，由高到低均有吸收峰！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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动力学拆分的选择性s的公式? s=k（fast）/k（slow）？？？后面的公式是啥查看更多 1个回答 . 5人已关注

#动力学

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拉伸断口形貌分析？ 麻烦各位看一下这个断口具体怎么分析？查看更多 12个回答 . 11人已关注

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求助，第一次拍sem、样品碳钢？ 样品是冷镶嵌的碳钢，高15mm，直径25mm的样子，看的是截面，表面抛光+腐蚀，在电镜下能直接观察到机加工造成的变形层吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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定量分析？ 苯酚模型化合物的加氢脱氧，怎么对苯酚和产物就行定量分析，文献说加内标，可现在不知道怎么去操作，希望指点一下，谢谢查看更多 1个回答 . 7人已关注

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现在哪里有可以对外委托烧结的sps炉? 如题，本人在山东直径30mm，厚度6mm，1600度，50MPa 北科的对外预约已经排到六月份了，找的公司要么温度达不到要么压力达不到，所以有消息的朋友欢迎联系。查看更多 2个回答 . 21人已关注

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气相色谱更换色谱柱？情况是这样的：我们学院里只有一台安捷伦的气相色谱仪，供不同课题组使用，现在我们和别的课题组都想要使用，但是测的物质是不同的。他们测的是挥发性脂肪酸，我们想测的是三甲胺二甲胺甲胺等物质，需要用专门的胺类柱子来测。想求助一下频繁更换色谱柱可行吗?据说每次使用都需要减去1-1.5cm的柱子，虽然柱子很长有30m，但也不能一直这样减下去呀，胺类的这个柱子比较贵。而且就算我们愿意剪，他们也不一定愿意。想求助一下是否每次更换一定要剪掉一些？还有气相色谱柱子更换要注意哪些？菜虫在此谢谢各位大神！！！！！！！！！！！！！！！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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CdSe的溶解问题？请问怎么把从有机体系中合成出来的CdSe量子点变成水溶性的。平时的CdSe都是溶在正己烷里边了，最近在烧杯中加水搅拌的时候发现量子点溶解不了，全都附着在烧杯壁上。我本人不是从事相关研究的。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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双螺杆挤出造粒，弹性体填充粉体，如何减少螺杆磨损呢？ 如题，弹性体造粒，添加硫酸钡或者碳酸钙粉体比较多，配方不变，从工艺角度如何减少耐磨程度？谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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有机复合肥？有朋友要做有机复合肥投资，由于本人也不懂这方面专业问题，请问有人知道，如果生产有机复合肥出口到欧洲或者南美、东南亚，产品中哪些成分要求需要达标？或者有什么标准？谢谢查看更多 1个回答 . 4人已关注

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柠檬酸碳量子点？ 请问单用柠檬酸 180摄氏度制备碳量子点反应后的溶液回是什么颜色的？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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转膜电流如何确定? 第一次做WB，我的目的蛋白是27KD。有经验的同门给我的建议是转膜93－96mA，1－1.5小时。做了四次，每一次的marker都转上了，但只有一次出来了蛋白条带，弱，细。我想是否转过了？这次我85mA,1h，可是连NC膜的背面和下层的滤纸都染上了兰色的marker条带，这是否说明一定转过了？到底转膜的电流和时间如何计算呢？按照0.65－0.85mA/cm2，我的膜一般4*2左右，那岂不是很小的恒流？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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水洗重结晶分离操作？请问一下，我在THF作为溶剂合成烷氧基环三磷腈后，分离时候，先旋蒸，整出来大概3/4的THF溶剂，烧瓶里留有少部分的四氢呋喃加产物，然后水洗洗去了其中的盐，但是发现水洗之后分层时，分成了三层，上层是水相，下层应该是磷腈衍生物有机相，但是中间出来一部分颜色更深的像玉米糊状的东西，不是应该分成两项么，这个是因为体系中水没有除干净吗？还有在重结晶时，用下层有机相，用正庚烷重结晶，先加热了一下正庚烷，往正庚烷烧杯中逐滴加入有机相，直接混溶了，冷却后还是混溶的状态，没有任何晶体析出，只是颜色变成有机相的浅黄色了，有没有人可以告诉一下重结晶操作是有什么问题吗，我没有用回流冷凝管那种加热，是直接放在烧杯中加热的，未到沸腾的状态，是操作比较简陋吗，感谢查看更多 3个回答 . 10人已关注

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免疫组化可以对细胞核某种蛋白定量吗? 免疫组化可以对细胞核某种蛋白定量吗？标本已经在-80冻存了一年了，还能做出结果吗？多谢查看更多 1个回答 . 16人已关注

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包装细胞293T与PT67有什么区别? 大家好，我是临床医学的研究生。分子生物学基础不太好。现在我的实验需要自己包慢病毒。慢病毒质粒是在sigma上买的。质粒骨架是： SHC001 MISSION? pLKO.1-puro Control Vector 产品链接：http://origin-www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=zh&N4=SHC001|SIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPECi map link: http://origin-www.sigmaaldrich.com/life-science/functional-genomics-and-rnai/shrna/library-information/vector-map.html#pLKO 我们实验室有PT67细胞（CRL-12284，http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=CRL-12284&Template=cellBiology）了。据我所知，要包慢病毒最常用的是293T细胞。需要同时转三种质粒到293T细胞里去才能产慢病毒。我现在想问的是，293T和PT67细胞有什么区别？用PT67作为包装细胞包病毒是不是也要同时转三个质粒进去？还是只用把shRNA转染进PT67细胞就可以收集上清了啊？谢谢！期待各位高手的宝贵意见！！！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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反应釜的几个升温降温过程的相关流量计算？原料是液体香精，密度800-1000kg/m3,粘度是50-500。现在有1200L，1300L，2400L，3500L的釜；通0.3MPa蒸汽时，在40分钟内使得原料（常压下）从20℃升到100℃，达到升温过程；通7℃冷冻水时，在60分钟内使得原料（常压下）从20℃降到10℃，达到降温过程；通7℃冷冻水时，在60分钟内使得原料（常压下）从80℃降到10℃，达到降温过程；通-25℃冷冻水时，在70分钟内使得原料（常压下）从20℃降到-20℃，达到降温过程，冷冻水温差为5℃；在这几个过程，冷冻水流量和蒸汽流量怎么计算？（刚刚毕业出来的学生，专业也不相关，简单懂一些换热计算，具体还是得请教哥哥叔叔们。）查看更多 1个回答 . 9人已关注

#反应釜

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师

学校：湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系

地区：陕西省

个人简介：读书何所求?将以通事理。查看更多

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