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求助,第一次拍sem、样品碳钢?
样品是冷镶嵌的 碳钢 ,高15mm,直径25mm的样子,看的是截面,表面抛光+腐蚀,在电镜下能直接观察到机加工造成的变形层吗?
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定量分析?
苯酚 模型化合物的加氢脱氧,怎么对苯酚和产物就行定量分析,文献说加内标,可现在不知道怎么去操作,希望指点一下,谢谢
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现在哪里有可以对外委托烧结的sps炉?
如题,本人在山东 直径30mm,厚度6mm,1600度,50MPa 北科的对外预约已经排到六月份了,找的公司要么温度达不到要么压力达不到,所以有消息的朋友欢迎联系。
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气相色谱 更换色谱柱?
情况是这样的: 我们学院里只有一台安捷伦的 气相色谱仪 ,供不同课题组使用,现在我们和别的课题组都想要使用,但是测的物质是不同的。他们测的是挥发性 脂肪酸 ,我们想测的是三甲胺二甲胺甲胺等物质,需要用专门的胺类柱子来测。想求助一下频繁更换色谱柱可行吗?据说每次使用都需要减去1-1.5cm的柱子,虽然柱子很长有30m,但也不能一直这样减下去呀,胺类的这个柱子比较贵。而且就算我们愿意剪,他们也不一定愿意。 想求助一下是否每次更换一定要剪掉一些?还有 气相色谱 柱子更换要注意哪些?菜虫在此谢谢各位大神!!!!!!!!!!!!!!!
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CdSe的溶解问题?
请问怎么把从有机体系中合成出来的CdSe量子点变成水溶性的。平时的CdSe都是溶在正 己烷 里边了,最近在烧杯中加水搅拌的时候发现量子点溶解不了,全都附着在烧杯壁上。我本人不是从事相关研究的。
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双螺杆挤出造粒,弹性体填充粉体,如何减少螺杆磨损呢?
如题, 弹性体 造粒,添加 硫酸钡 或者 碳酸钙粉 体比较多,配方不变,从工艺角度如何减少耐磨程度?谢谢!
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有机复合肥?
有朋友要做有机复合肥投资,由于本人也不懂这方面专业问题,请问有人知道,如果生产有机复合肥出口到欧洲或者南美、东南亚,产品中哪些成分要求需要达标?或者有什么标准?谢谢
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柠檬酸 碳量子点?
请问 单用 柠檬酸 180摄氏度 制备碳量子点 反应后的溶液回是什么颜色的?
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转膜电流如何确定?
第一次做WB,我的目的蛋白是27KD。有经验的同门给我的建议是转膜93-96mA,1-1.5小时。做了四次,每一次的marker都转上了,但只有一次出来了蛋白条带,弱,细。我想是否转过了?这次我85mA,1h,可是连NC膜的背面和下层的滤纸都染上了兰色的marker条带,这是否说明一定转过了?到底转膜的电流和时间如何计算呢?按照0.65-0.85mA/cm2,我的膜一般4*2左右,那岂不是很小的恒流?
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水洗重结晶分离操作?
请问一下,我在THF作为溶剂合成烷氧基环三磷腈后,分离时候,先旋蒸,整出来大概3/4的THF溶剂,烧瓶里留有少部分的四氢 呋喃 加产物,然后水洗洗去了其中的盐,但是发现水洗之后分层时,分成了三层,上层是水相,下层应该是磷腈衍生物有机相,但是中间出来一部分颜色更深的像玉米糊状的东西,不是应该分成两项么,这个是因为体系中水没有除干净吗? 还有在重结晶时,用下层有机相,用 正庚烷 重结晶,先加热了一下正庚烷,往正庚烷烧杯中逐滴加入有机相,直接混溶了,冷却后还是混溶的状态,没有任何晶体析出,只是颜色变成有机相的浅黄色了,有没有人可以告诉一下重结晶操作是有什么问题吗,我没有用回流 冷凝管 那种加热,是直接放在烧杯中加热的,未到沸腾的状态,是操作比较简陋吗,感谢
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免疫组化可以对细胞核某种蛋白定量吗?
免疫组化可以对细胞核某种蛋白定量吗?标本已经在-80冻存了一年了,还能做出结果吗?多谢
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包装细胞293T与PT67有什么区别?
大家好,我是临床医学的研究生。分子生物学基础不太好。现在我的实验需要自己包慢病毒。慢病毒质粒是在sigma上买的。质粒骨架是: SHC001 MISSION? pLKO.1-puro Control Vector 产品链接:http://origin-www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=zh&N4=SHC001|SIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPECi map link: http://origin-www.sigmaaldrich.com/life-science/functional-genomics-and-rnai/shrna/library-information/vector-map.html#pLKO 我们实验室有PT67细胞(CRL-12284,http://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=CRL-12284&Template=cellBiology)了。据我所知,要包慢病毒最常用的是293T细胞。需要同时转三种质粒到293T细胞里去才能产慢病毒。我现在想问的是,293T和PT67细胞有什么区别?用PT67作为包装细胞包病毒是不是也要同时转三个质粒进去?还是只用把shRNA转染进PT67细胞就可以收集上清了啊? 谢谢!期待各位高手的宝贵意见!!!
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反应釜的几个升温降温过程的相关流量计算?
原料是液体香精,密度800-1000kg/m3,粘度是50-500。现在有1200L,1300L,2400L,3500L的釜;通0.3MPa蒸汽时,在40分钟内使得原料(常压下)从20℃升到100℃,达到升温过程;通7℃冷冻水时,在60分钟内使得原料(常压下)从20℃降到10℃,达到降温过程;通7℃冷冻水时,在60分钟内使得原料(常压下)从80℃降到10℃,达到降温过程;通-25℃冷冻水时,在70分钟内使得原料(常压下)从20℃降到-20℃,达到降温过程,冷冻水温差为5℃;在这几个过程,冷冻水流量和蒸汽流量怎么计算?(刚刚毕业出来的学生,专业也不相关,简单懂一些换热计算,具体还是得请教哥哥叔叔们。)
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#反应釜
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sigma公司的compound C如何配制?
想请教一下有哪位同事使用过sigma公司的compoundC? 我按照说明书上用DMSO溶解,DMSO的用量也是大于该药品的最大溶解度的,但溶解后在 显微镜 下会看到不溶的结晶,而且进行药物处理细胞也没有效果,现在认为是药物的问题,想请教各位有经验的朋友怎么解决这个问题? 若能回复,十分感谢!!
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反相板为什么用着就出现这么多黄色点点呢?荧光下看着一坨一坨的,特别影响观察分离效果。?
我的反相板为什么用着就出现这么多黄色点点呢?荧光下看着一坨一坨的,特别影响观察分离效果,每次用完我都是用 甲醇 泡的,不知道为什么出现这种现象,大家可否解释一下,非常感谢!
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氘代试剂怎么选择?
我的反应前物质不溶于水,反应后的物质是溶解于水的,最后做结构表征的时候,反应前物质我用的氘代DMSO,反应产物用的氘代水,结果峰位都很符合预期,但是有人说,我的图谱前后选择的 氘代试剂 不一致,不能用于文章。但是我觉得,氘代试剂第一都不影响峰位,第二也不影响出峰,第三溶解的很好。
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制定标准时,可以将含量测定项下的含量均匀度和含量在一起制定吗?
有个产品,因为浑悬剂需要测定含量均匀度,因为样品又是软胶囊剂型,装量很不好测。因此,想在测定含量均匀度的时候,就用10个数据再当作含量的数据,这样订在标准中可以吗?
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用pCAMBIA1302载体构建,LacZpromoter还会留下来,这样会有影响吗?
本人想做启动子功能鉴定,用自己的启动子+报告基因看表达。现有1302载体(35S+GFP) ,欲把35S切掉换成自己的启动子,但发现35S的3‘ 端有酶切位点NcoI,而5’ 端的多克隆位点处在 LacZ promoter 和 LacZ alpha fragment之间。要是选择NcoI和5‘ 端MCS的某一酶切位点切去35S并换成自己的启动子, 则 LacZ promoter还会留下来且在我启动子的上游,这样会有影响吗?
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混合液中我要的产物怕水怕热怕酸碱,该怎么分离提纯?
混合液 中我要的产物怕水怕热怕酸碱,该怎么分离提纯?得到我要的这个纯产物?谢谢各位大佬,没有下一步反应了
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用石油醚提取的东西,提取出来的东西总是黏黏的?
用石油醚提取的东西,提取出来的东西总是黏黏的,真空干燥了两天也还是黏黏的,干不了,怎么办呢?有什么解决办法吗?多谢
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系
地区:陕西省
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