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HUMMERS法制备的氧化石墨烯过程中的问题!求助!?
1.反应完后为何需要进行酸洗(1:10的 盐酸 )? 2.制备的氧化 石墨烯 分散性特别好,请问下有什么方法可以比较快的分离吗?用 真空泵 抽滤实在是太慢了,特别是水洗过程中!
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HG 20570规范全套?
全套规范~HG20570.zip2018-9-29 10:08 上传点击文件名下载附件下载积分: 财富 -1 点12.2 MB, 下载次数: 41, 下载积分: 财富 -1 点售价: 5 点财富 [记录]
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二维核磁HSQC红色峰蓝色峰?
二维核磁HSQC,同一个峰,两次 测试 ,有时候是蓝色的有时候是红色的。求教这是为什么 1.png 2.png
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酒精对硅酮胶的影响?
各位大神,麻烦问下, 酒精 会不会使 硅油 分子链断裂啊?
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氧化还原电位不同说明什么?
各位朋友大家好,我现在做同一个 氧化剂 对不同物质(A和B)的氧化,电位仪测定宏观综合的电位,发现,氧化A物质的氧化还原电位比B物质高,说明A物质比B物质更容易降解么? 之前没有氧化还原电位方面的基础,最近在学习,想到这个问题了,就赶紧想要问一下,请大家不吝赐教。
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求助-靛红得合成?
https://wenku.baidu.com/view/0255ff8a71fe910ef12df843.html 11.png
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青岛大学肿瘤研究院诚聘新制剂研究优秀人才?
一、青岛大学肿瘤研究院简介 青岛大学肿瘤研究院由青岛大学、青岛大学附属医院、青岛市科技局、崂山区政府四方共建,是青岛大学、青岛大学附属医院直属二级院所。 研究院核心平台落户青岛大学浮山主校区,新研发大楼3000平方米,同时在青岛大学松山校区、青岛大学附属医院黄岛科研楼配备科研基地。研究院拥有国际前沿的学术、科研团队资源。学术委员会由9名国内外知名院士构成;战略委员会涵盖肿瘤前沿理论研究、重大应用技术研究、政策与资本领域的知名专家。聚集美国MD安德森肿瘤代谢中心、哈佛大学医学院、霍普金斯大学、耶鲁大学等国际一流科学家。同时与中国科学院、清华大学等国内主流研究平台建立建设与发展合作。2017年12月在Nature主刊发表团队文章,助力青岛大学跻身科技CNS俱乐部。 二、研究方向 新药创制研究平台目前正在扩大平台规模、完善团队建设,计划招聘科研人员,研究方向包括(但不限于): 生物递药系统、纳米新制剂(纳米载体构建及生物应用开发)、缓控释制剂、 药物制剂 新技术(优选方向:注射剂、 气雾剂 、滴剂、片剂、膜剂等) 三、岗位待遇与任职要求 具体任职要求见研究院网站http://qdci.net/joinus/,基本待遇情况如下: 特聘教授(1-2名):青岛大学事业编制,年收入30-60万元加科研奖励;购房补贴20-100万元(特别优秀者,沿海120平米左右住房一套);科研启动经费(15万-200万);职称依据情况聘为教授、副教授;提供学科平台建设经费,配备团队,具体情况一事一议。 青年卓越人才(2-3名):青岛大学事业编制,年收入20-25万元加科研奖励;购房补贴15万元(博士后可同时申领青岛市政府25万元安家费);科研启动经费5万元。 博士后(5名):在青岛大学博士后的标准薪酬和待遇基础上,享受青岛市博士后补贴(5000/月),年薪18-30万元/年,出站后可申请相应人才项目(青年卓越人才或特聘教授)。留青工作可再申领25万元安家费。视需要,可选择欧美国际一流实验室完成科研项目。 四、应聘方式 请将个人简历(学习工作经历、成果列表)发送到邮箱QDCI201709@163.com,主题请注明“制剂+姓名+应聘岗位”。 此招聘信息在职位满额前长期有效。
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求问有没有硝基变成氨基不生成沉淀或者沉淀可溶的反应?
我不是专业做有机的 我是做COF的 有机只懂一些皮毛 最近做一个COF上面硝基变成氨基的反应 我所知道的这个反应可能用的条件就三个 氯化亚锡 铁粉 钯炭加氢 但是这三个反应好像都会产生不溶于酸的沉淀(Sn产物不知道是啥 Fe3O4 Pd/C)如果要是做合成的话那就加点溶剂直接把产物溶解了过滤就行了 但是我的COF本身是固体肯定不能溶解的(这玩意本身就是耐酸耐碱耐溶剂的材料) 所以这就很尴尬 没法提纯 大佬们还有其他的反应可以推荐吗?
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让人难受的上氟反应?
总的来说就是在氮杂环的邻位上 一个氟。SciFinder上可以查到反应及条件如图所示,氮的邻位一个有给电子基团一个位点上氟,所用的反应装置和试剂都是超干的,文献描述反应很简单基本室温下一个小时完事。我们做的反应和文献给出的结构基本类似,唯一的区别是我结构的氮邻位是一个吸电子基团。反应溶剂试过超干的DMSO,乙腈也是用氢化钙处理过的了, 二氟化银 买了国产和进口的都试过了就是没有反应。也升过温没有用。 现在有些想法不知道是不是对反应有影响,首先 反应容器 是不是不能用 玻璃仪器 ,必须用四氟类或是塑料类的,其次还有没有其他反应溶剂可以用,如果反应中加入碱性物质有没有影响?会不会破坏二氟化银。最后反应能不能用微波反应升高温硬顶上去? 原料有限不能随便试反应,不知道问题出在哪里了,有没有资深大神或是做过类似反应的大佬教授给点建议。 快过年了项目都做不出来,咋回家呢! 难受呀,难受。 求指点呀! 我在线等各种虫神长老给支招 Capture.JPG
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怎么将这个油状的物质变成固体?
最近合成了这个物质,过完柱子是油状液体,请问怎么将它变成固体的方法?我需要计算下产率并且下一步反应使用。 TIM截图20190504221101.jpg
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吸入氢氧化钠气体?
用水溶解 氢氧化 钠时闻了两次那种刺激性的气味,没有凑近闻,至少距离三十厘米,请问有事吗?约为5克的氢氧化钠溶解于200mL的水中~
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瑞舒伐他汀钙项目杂质分析与整理?
瑞舒伐他汀钙 是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,可用于治疗高脂血症。目前瑞舒伐他汀钙的合成路线主要有两类: 第一类:现阶段仿制药研究的重点路线,合成出来的 原料药 成本大幅地降低。 大致的合成路线如下: 欢迎研究这个项目的同仁,多多探讨,扣:二八五一九二二七五八
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根据TLC爬板情况确定洗脱剂极性的大小?
最近跟着老师做实验,每次过柱子都是按照原来那种,如果爬板Rf在0.2~0.3之间,就把极性缩小5~10倍来配置洗脱液,但是每次过柱子情况都不是太好,在这里想问一下朋友们就是如何确定洗脱液极性的大小。 我们老师是这样说的:如果石油醚, 乙酸 乙酯 1:1跑板,Rf0.2-0.4,那么过柱子可以用4:1到1:1,每次自己做的时候极性都不敢加到这么大,防止把下面的也冲下来。 朋友们看一下这次情况:1最上面的点是产品,想把他冲下来,用纯的乙酸乙酯展开的,展开情况见下图,一开始用PE:EA=5:1,没有冲下来,后来加极性,知道加到纯的EA才冲下来,这个乙酸乙酯跑,(这是老师说的,上面那个点0.6,下面这个点0.2-0.3之间,肯定可以用1:1来过,老师说这是经验),现在就搞不懂了,根据TLC情况到底怎么判断洗脱剂的极性大小。请各位朋友们赏赐一点经验,越详细越好,谢谢大家们
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#TLC
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sRNA调控?
请问有什么方法可以测定调控某个mRNA的sRNA是哪个呢?谢谢
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buchward反应钯失活的问题?
最近在做buchward反应碳氮偶联,用pd(dba)2/xphos体系,碱 碳酸钾 ,溶剂叔 丁醇 80℃反应。 小试一两克可以反应,但是一放大到十克就一点也不反应。 问题1,底物结构有 噻吩 环会毒化钯吗? 2,如果毒化,可不可以先让pd(dba)2跟xphos搅一搅,避免毒化?
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换热器选用螺纹管【非波纹管】如何强度计算?
GB/T151-2014中附录K有 波纹管 【GB/T28713.2-2012】的管板计算,那么螺纹管【GB/T28713.1-2012】怎么计算?换热管在SW6中按照光管执行吗?
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求助,凝胶渗透色谱(GPC)所需溶剂。测生物油分子量?
想测一种生物油分子量分布,之前没有做过此类色谱,想请教一下各位前辈做之中色谱需要哪些前期准备工作?还有就是做这种测定时是不是必须用一些指定的溶剂,都是那些溶剂?我查阅资料看了,有说用 环己 烷与 乙酸 乙酯 、还有四氢呋喃的? 不清楚使用哪种溶剂。 还有在送样预处理需要注意哪些问题,谢谢了!
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能快速降解氨氮,不知是否是光合细菌??
很偶然的机会,发现了一株能快速降解氨氮的菌,可能是一株光合,但还没经过鉴定,光生物 反应器 不密闭培养96小时,ph值一直保持在5.5,对营养需求极低,气味没有沼泽红假单胞菌那么臭,只有一点点味道,革兰氏染色阴性,最有意思的是菌液在培养完成后是黑色的;人工配制100mg/l的 氯化铵 溶液,按万分之五比例添加,氨氮20小时降到30,40小时降到15以下;在312、374、455、404、660nm处,由高到低均有吸收峰!
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动力学拆分的选择性s的公式?
s=k(fast)/k(slow)???后面的公式是啥
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#动力学
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拉伸断口形貌分析?
麻烦各位看一下这个断口具体怎么分析?
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系
地区:陕西省
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