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内生真菌分离后最后一次洗涤水涂布有细菌生长还可以继续培养吗? 内生真菌分离后最后一次洗涤水涂布有细菌生长还可以继续培养吗？如果长真菌呢？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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想对氧化石墨烯进行还原，除了在水中用维C还原和用Ar/H2还原，还有其他的好方法吗? 想对氧化石墨烯进行还原，除了在水中用维C还原和用Ar/H2还原，还有其他的好方法吗？碳还原可以吗？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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杂合体的cDNA？在做snp分析时，假如一个基因中某个碱基发生突变T变为A，在一个群体中，由于二倍体生物存在两条一样的染色单体，因此会出现四种基因型，即AA，AT,TA和TT，如果不考虑两条染色单体其他不同的话，AT和TA可以被认为属于同一种基因型。现在说一下我说的疑问，我不知道我说的对不对，需要专业人士给指点一下。当DNA转录时，对于杂合子，会产生两种mRNA，然后这两种mRNA翻译成两种蛋白质（假设是错义突变），对不对呢？另外，当我们提取mRNA制作一段含有一个SNP的cDNA时，如果提取的是杂合子的mRNA，那么合成的cDNA其实两种并不完全一样的序列，对不对？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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如何在废水废料中提取催化剂、活性炭？ 如题，怎么在化工医药体废料中，提取催化剂？有合作意向可以聊聊！查看更多 2个回答 . 7人已关注

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电镀镍求助，关于实验防护？想问一下大家，我最近刚开始做镍的电镀，将配好的溶液放在磁力搅拌器中加热到50℃左右，可以看到大量的气雾，觉得磁力搅拌器中的水在冒气，电镀液中也在冒气，这个气雾是不是有毒呀？实验室条件一般，没有通风橱。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请教各位大神，做粉体颗粒在炉内流动与传热的模拟过程比较好的老师，求合作？本人从事粉体加工，要求该粉体在分散过程中高温加热，制备相关产品。想针对粉体运动轨迹、温度、气流等参数进行模拟，请教各位大神有没有相关行业老师的联系方式，求合作！！感谢！！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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求实验室制备聚乙烯醇（pva）海绵的方法？我用的pva1788，pva和水1:8，95度水浴搅拌20分钟，取70g，加马铃薯淀粉8g，甲醛10ml，戊烷3ml，50%硫酸10ml，快速搅拌后放入烘箱62度，9小时。做出的海绵孔细密，很软，没有弹性。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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KSB标准化水泵结构展示动画？ 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助各位大侠，自动进样器故障怎么解决，急急！？请教各位色谱高手，waters I class自动进样器报错Needle/Seal move limit ecceeded, 怎样解决？ Characterize needle seal， Needle seal readiess test 都没有问题。Reset之后能正常进样，可是只能进样一次，第二个样品有出现同样的报错。急求各位大神，可能是什么问题，怎样解决，在线等。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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这个储罐为什么看上去那么奇怪? 查看更多 1个回答 . 14人已关注

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请问哪里能测试微波介电陶瓷的介电性能? 用网络分析仪测的介电常数、Q×f和谐振频率温度系数。不知道谁能提供这种技术服务？帮忙测试我可以付钱。查看更多 15个回答 . 15人已关注

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分子内Suzuki 反应？起始物如图所示，Br 和 B(OH)2分别在两个苯环上。当进行Suzuki反应的时候，做得产物为分子间碳碳偶联产物（第一个分子的Br和第二个分子的B(OH)2发生了反应）。现在的反应条件是 DMF:水=1：1，浓度0.02M， 3% Pd(PPh3)4, 3 eq. K2CO3, 85度， 5个小时求问各位大神应该怎么改变反应条件，让反应有利于分子内反应而不是分子间反应查看更多 2个回答 . 8人已关注

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小白请教碳纤维问题？ 拿到一块平纹布样品，表面喷了一层透明涂层，可燃的，没有其他信息，有没有大佬可以提供几个思考方向查看更多 1个回答 . 9人已关注

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三丙胺可以做缚酸剂么？ 请教下有机的大神们，三丙胺可以替代三乙胺在甲醇溶剂中作缚酸剂么？如果能是生成三丙胺盐酸盐?没找到相关三丙胺盐酸盐的信息啊查看更多 1个回答 . 19人已关注

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有人做过蚕丝蛋白的冷冻干燥吗？为什么我冷冻干燥后的蚕丝蛋白在水里面不好溶解？本人将得到的蚕丝蛋白水溶液，先在-74℃的冰箱内冷冻12h左右，然后转移到-40℃的冷冻干燥机里冻干24h左右，得到冻干的的蚕丝蛋白呈白色的海绵状，然而在水里面溶解的时候不能完全溶解，并且溶液里面有很多絮状物，请问朋友们，你们做过的是什么样的，有出现过这种情况吗查看更多 6个回答 . 10人已关注

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平均电压与平台电压？请教大家对于电池来说平均电压与平台电压有什么区别？他们与电池的能量密度有什么关系？全电池的平均电压是由正负极的平均电压相减得到的吗？查看更多 5个回答 . 9人已关注

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质粒DNA转染实验效率影响因素？ 1，质粒的大小和质量线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好比较大，又没有经验，选择特别注明可以转大质粒的转染试剂成功几率会高一些。有的转染试剂还会提供一些促进DNA凝聚的成分，使得DNA形成转染复合物时更致密一些，更容易转染一些。纯化质粒的质量也会影响转染效率，一定要选择高质量的质粒。 2，质粒DNA的浓度和量既然质粒纯化已经不成问题，初学者通常都不会在乎甚至愿意多加点DNA，但是要注意的是，DNA量过少固然转染效率不高，DNA量过多同样会降低转染效率。所以预实验需要按照说明书的要求，按一定比例混合适量的质粒DNA和转染试剂。有的转染试剂要求DNA的量多些，有的转染试剂效率高只要很少DNA。 3，转染试剂的选择在确定了质粒的质量之后，就要考虑转染试剂的选择了。目前大多数用的是脂质体类的转染试剂，但这类试剂的毒性较大，转染效率低，最好选择非脂质体的转染试剂，如Entranster试剂。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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咪唑并吡啶2个环的芳香性，2个氮的pka? 问题是： 1、咪唑并吡啶的两个环都是芳环吗？ 2、两个氮的杂化结构是怎样的，碱性大小，pka大小？我个人分析的结论是：咪唑环是芳环，那么六元环就有7个电子，不是芳环。连接两个环的那个N碱性最弱，咪唑环上的N有弱碱性，pka大概5左右。大家觉得我分析的对不对呢？ 274-76-0.png查看更多 1个回答 . 15人已关注

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硫酸吲哚酚？ 请教各位临床工作者硫酸吲哚酚在人体中的正常范围以及尿毒症患者体内的大概范围，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

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氨基-β-CD？ 之前合成氨基-β-CD，有剩余，低价出售氨基-β-CD（cas29390-67-8），可提供核磁，价格私聊，邮件联系2048368032@qq.com。 a1bd956184f485b458527a97fcd7f1e.png查看更多 1个回答 . 16人已关注

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