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sigma公司的compound C如何配制? 想请教一下有哪位同事使用过sigma公司的compoundC？我按照说明书上用DMSO溶解，DMSO的用量也是大于该药品的最大溶解度的，但溶解后在显微镜下会看到不溶的结晶，而且进行药物处理细胞也没有效果，现在认为是药物的问题，想请教各位有经验的朋友怎么解决这个问题？若能回复，十分感谢！！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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反相板为什么用着就出现这么多黄色点点呢？荧光下看着一坨一坨的，特别影响观察分离效果。？我的反相板为什么用着就出现这么多黄色点点呢？荧光下看着一坨一坨的，特别影响观察分离效果，每次用完我都是用甲醇泡的，不知道为什么出现这种现象，大家可否解释一下，非常感谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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氘代试剂怎么选择? 我的反应前物质不溶于水，反应后的物质是溶解于水的，最后做结构表征的时候，反应前物质我用的氘代DMSO，反应产物用的氘代水，结果峰位都很符合预期，但是有人说，我的图谱前后选择的氘代试剂不一致，不能用于文章。但是我觉得，氘代试剂第一都不影响峰位，第二也不影响出峰，第三溶解的很好。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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制定标准时，可以将含量测定项下的含量均匀度和含量在一起制定吗? 有个产品，因为浑悬剂需要测定含量均匀度，因为样品又是软胶囊剂型，装量很不好测。因此，想在测定含量均匀度的时候，就用10个数据再当作含量的数据，这样订在标准中可以吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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用pCAMBIA1302载体构建，LacZpromoter还会留下来，这样会有影响吗? 本人想做启动子功能鉴定，用自己的启动子+报告基因看表达。现有1302载体（35S+GFP），欲把35S切掉换成自己的启动子，但发现35S的3‘ 端有酶切位点NcoI，而5’ 端的多克隆位点处在 LacZ promoter 和 LacZ alpha fragment之间。要是选择NcoI和5‘ 端MCS的某一酶切位点切去35S并换成自己的启动子，则 LacZ promoter还会留下来且在我启动子的上游，这样会有影响吗？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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混合液中我要的产物怕水怕热怕酸碱，该怎么分离提纯? 混合液中我要的产物怕水怕热怕酸碱，该怎么分离提纯？得到我要的这个纯产物？谢谢各位大佬，没有下一步反应了查看更多 2个回答 . 18人已关注

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用石油醚提取的东西，提取出来的东西总是黏黏的？ 用石油醚提取的东西，提取出来的东西总是黏黏的，真空干燥了两天也还是黏黏的，干不了，怎么办呢？有什么解决办法吗？多谢查看更多 3个回答 . 3人已关注

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Heck反应中为什么配体三邻甲苯基膦的活性比三苯磷高很多? Heck反应中为什么配体三邻甲苯基膦的活性比三苯磷高很多，原理是什么？查看更多 2个回答 . 17人已关注

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数值分析技术的工业运用遥遥无期? 现在的数值模拟分析已经成为各个领域研究发展的重要方向。但是，目前该技术还主要停留在学术领域。在实际运用中，还很难被接收使用。目前，将数值模拟技术运用到工业界的主要问题有哪些?查看更多 1个回答 . 9人已关注

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请问在用磁光克尔效应测量磁性能时，克尔转角与克尔椭偏率对磁性表征有什么区别? 如题，谢谢各位大佬！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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水含量测定溶剂选择？采用GB/T260-2016测定石油水含量时，选用符合GB/T15894-2008中90-120℃的石油醚溶剂，是否还需按照GB/T6536对溶剂进行测试（体积分数5%的馏出温度在90-100℃，体积分数90%的馏出温度在210℃以下）？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请问图中LG-T /LG-R表示什么意思？ 请问图中LG-T /LG-R表示什么意思查看更多 1个回答 . 6人已关注

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做液相色谱怎么找检出限？ 老师说，根据检出限找几个做标准曲线的点，检出限怎么找啊，记得说了一个什么面积有关，百度也没搜到和面积有关的，查看更多 1个回答 . 18人已关注

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碱液勾兑？ 十吨碱液需要对多些磺化钛氰钴查看更多 1个回答 . 8人已关注

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药物排名？ 世界排前十位的药物是什么？他们属于哪类药物？采取的制药工艺是什么？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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金属熔融抽丝？ 请问哪里可以金属熔融抽丝呢？急求查看更多 1个回答 . 8人已关注

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往复式油封和旋转式油封有区别吗? 往复运动和旋转运动从密封原理上看是不一样的，但是两种油封结构上有区别吗？是不是都属于骨架油封？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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用JC-1考察细胞线粒体膜电位，结果异常，请问什么原因? 情况是这样子的，我用JC-1考察两种细胞的线粒体膜电位（用流式做），一种细胞出来的结果是正常的，就是control组（单加JC-1组）红色荧光强于绿色荧光，阳性对照组绿色荧光强于红色荧光。但另一种细胞出来的结果是反着的，单加JC-1组的绿色荧光明显强于红色荧光，加了CCCP以后反而红色荧光变强，强于绿色荧光，在荧光显微镜下也是这样的，单加JC-1组的细胞只能看到绿色荧光，阳性对照组在绿色荧光中有星点状红色荧光。我两种细胞的处理方法完全一样，后来考虑是不是不同细胞染上色的浓度会不同，对异常细胞处理时JC-1的浓度从1uM变化到30uM，但都是相同的结果，请问高手，这是怎么了？下面出流式图：首先是正常的情况： Control组：阳性对照组：异常细胞：这是Control组：阳性对照组：查看更多 2个回答 . 19人已关注

#线粒体膜电位

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荧光微球标记出现聚集,轻轻摇晃又溶,请问问题出在哪里? 我做时间分辨荧光微球时，1%BSA封闭后出现沉淀聚集，轻轻摇晃又溶了，我是用MES缓冲，后面改用PBS复溶，请问问题出在哪里？查看更多 3个回答 . 14人已关注

#荧光微球

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SDS-PAGE条带完全不清晰，求助！时生命原因? 如图，几次SDS-PAGE跑完后，染色都是这个样子，之前用G250快染也是，这次用的R250染了一夜也是这样，都是条带上部分拖的特别严重，所有蛋白条带基本都看不清。。查看更多 4个回答 . 14人已关注

#SDS-PAGE

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简介

职业：赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师

学校：湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系

地区：陕西省

个人简介：读书何所求?将以通事理。查看更多

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