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Heck反应中为什么配体三邻甲苯基膦的活性比三苯磷高很多?
Heck反应中为什么配体 三邻甲苯基膦 的活性比三苯磷高很多,原理是什么?
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数值分析技术的工业运用遥遥无期?
现在的数值模拟分析已经成为各个领域研究发展的重要方向。但是,目前该技术还主要停留在学术领域。在实际运用中,还很难被接收使用。目前,将数值模拟技术运用到工业界的主要问题有哪些?
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请问在用磁光克尔效应测量磁性能时,克尔转角与克尔椭偏率对磁性表征有什么区别?
如题,谢谢各位大佬!
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水含量测定溶剂选择?
采用GB/T260-2016测定石油水含量时,选用符合GB/T15894-2008中90-120℃的石油醚溶剂,是否还需按照GB/T6536对溶剂进行 测试 (体积分数5%的馏出温度在90-100℃,体积分数90%的馏出温度在210℃以下)?
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请问图中LG-T /LG-R表示什么意思?
请问图中LG-T /LG-R表示什么意思
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做液相色谱怎么找检出限?
老师说,根据检出限找几个做标准曲线的点,检出限怎么找啊,记得说了一个什么面积有关,百度也没搜到和面积有关的,
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碱液勾兑?
十吨碱液需要对多些磺化钛氰钴
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药物排名?
世界排前十位的药物是什么?他们属于哪类药物?采取的制药工艺是什么?
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金属熔融抽丝?
请问哪里可以金属熔融抽丝呢?急求
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往复式油封和旋转式油封有区别吗?
往复运动和旋转运动从密封原理上看是不一样的,但是两种油封结构上有区别吗?是不是都属于 骨架油封 ?
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用JC-1考察细胞线粒体膜电位,结果异常,请问什么原因?
情况是这样子的,我用JC-1考察两种细胞的线粒体膜电位(用流式做),一种细胞出来的结果是正常的,就是control组(单加JC-1组)红色荧光强于绿色荧光,阳性对照组绿色荧光强于红色荧光。但另一种细胞出来的结果是反着的,单加JC-1组的绿色荧光明显强于红色荧光,加了CCCP以后反而红色荧光变强,强于绿色荧光,在 荧光显微镜 下也是这样的,单加JC-1组的细胞只能看到绿色荧光,阳性对照组在绿色荧光中有星点状红色荧光。我两种细胞的处理方法完全一样,后来考虑是不是不同细胞染上色的浓度会不同,对异常细胞处理时JC-1的浓度从1uM变化到30uM,但都是相同的结果,请问高手,这是怎么了?下面出流式图:首先是正常的情况: Control组: 阳性对照组: 异常细胞: 这是Control组: 阳性对照组:
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#线粒体膜电位
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荧光微球标记出现聚集,轻轻摇晃又溶,请问问题出在哪里?
我做时间分辨荧光微球时,1%BSA封闭后出现沉淀聚集,轻轻摇晃又溶了,我是用MES缓冲,后面改用PBS复溶,请问问题出在哪里?
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#荧光微球
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SDS-PAGE条带完全不清晰,求助!时生命原因?
如图,几次SDS-PAGE跑完后,染色都是这个样子,之前用G250快染也是,这次用的R250染了一夜也是这样,都是条带上部分拖的特别严重,所有蛋白条带基本都看不清。。
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#SDS-PAGE
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保健食品商标注册证?
请问一下,有没有人知道在申报保健食品时什么时候提供商标注册证啊,我们目前委托别人帮忙申报保健食品,对方合同中要求我们提供商标注册证,马上就签合同了,但是我们这边还没有商标注册证,听说商标注册证注册下来要将近一年的时间呢,现在比较急啊,请求指导的大侠给与解答,谢谢~
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原料药工艺参数范围?
在 原料药 工艺研究时,工艺参数一般是要范围的而不是一个点,比如温度等,那么时间呢?比如反应时间2h,还是写成2-3h呢?
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2011 FDA批准的新分子实体药物?
特别注意的是:批准了两种丙肝药物,而且多种丙肝药物正在进行试验,可见该类药物有一定市场前景。 1、DaTscan(Ioflupane I 123 注射剂) 开发公司:Ge Healthcare 简介:DaTscan为一种用于单光子发射计算机断层显像(SPECT)成像的放射性药剂。这是首个获得FDA批准的帮助医生评估如特发性(原因不明)的帕金森氏病(PD)等神经退行性运动障碍的诊断显像剂。 评论:一种创新诊断剂,但适用人群少且推广有难度,市场空间小。 2、Natroba(spinosad,多杀菌素)0.9%局部混悬剂 开发公司:Parapro Pharms 简介:用于4岁以上人群治疗头虱,为处方药。 试验证明该药的效果优于1%浓度的 Permethrin(氯菊酯)。 评论:目前卫生条件提高,头虱患者少,适用人群小。公司表示美国每年有600万至1200万人受头虱感染,真有这么多吗? 3、Viibryd(Vilazodone)片 开发公司:Trovis Pharma Llc 简介:用于治疗抑郁症,其有双重作用机理,包括选择性五羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)作用与5HT1A部分激动剂作用。 评论:抑郁症药物治疗市场较大,公司对该药寄予厚望。 4、Edarbi(azilsartan medoxomil)片 开发公司:武田 简介:用于治疗成人高血压患者,该药为一种新的血管紧张素Ⅱ 受体阻滞剂(ARB),通过抑制血管紧张素II的活性而达到降压效果,一天一次。 评论:总体市场大,但竞争剧烈 5、Daliresp(roflumilast, 罗氟司特)片 开发公司:Forest Research Institute Inc 简介:用于降低严重慢性阻塞性肺病(COPD)的发作频率与减缓病情的恶化,为一种新型的选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,每日口服1次。 评论:慢性阻塞性肺病也是种多发病,不过该药仅用于严重的成人患者。 6、Gadavist(gadobutrol,钆布醇)注射液 开发公司:Bayer Healthcare Pharms 简介:一种含钆类造影剂用于中枢神经系统的磁共振成像(MRI)检查,用于2岁以上人群检测血脑屏障受损和/ 或中枢神经系统血管异常区。 评论:与其它钆类造影剂相比,Gadavist为一种浓度更高的造影剂(1 mmol/mL),有一定市场竞争力。 7、Horizant (gabapentin enacarbil)缓释片 开发公司:Glaxosmithkline 简介: Horizant为一种一天一次的加巴喷丁前体药,用于治疗中到重度原发腿不宁综合症成人患者。 评论:腿不宁综合症在国外有较高认知度,在国内不没有什么认知。 8、Vandetanib片 开发公司:Astrazeneca Pharma 简介:批准了罕用药Vandetanib用于治疗不能进行手术的或已扩散到其它部位的晚期甲状腺髓样癌(MTC)。Vandetanib为一种酪酸激酶抑制剂,同时作用于 表皮生长因子 (EGF)受体和血管表皮生长因子 (VEGF),被公司看作吉非替尼的后续产品。 评论:甲状腺髓样癌属于患病人数较少的癌症 9、Zytiga(Abiraterone Acetate, 醋酸阿比特龙 )片 开发公司:Centocor Ortho Biotech Inc 简介:用于治疗此前已接受过化疗的晚期前列腺癌患者,Zytiga为一种口服药物作用于一种蛋白质而降低睾酮水平,睾酮可促进前列腺癌生长。有分析师认为该药上市后至2015年可产生8亿美元的销售额。后在欧盟与加拿大也获得了批准。 评论:应该具有一定市场前景 10、Tradjenta(Linagliptin)片 开发公司:Boehringer Ingelheim 简介:DPP-4抑制剂类,用于2型糖尿病,可单独使用,也可以其它常用糖尿病药物联用,如二甲双胍、磺脲类或吡格列酮。 评论:国外DPP-4抑制剂类开发比较火热,该类药物将成为又一种重要的糖尿病药物。 11、Victrelis(Boceprevir)胶囊 开发公司:Schering 简介:治疗慢性丙肝,该药批准与聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林联用于治疗有代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)此前未接受过治疗或治疗失败的成人基因1型慢性丙肝。在欧洲也已获得批准。 评论:近年来国外丙肝药物开发比较火热,可能带动丙肝药物市场规模的扩大。应该说国内丙肝药关注企业还很少。 12、Edurant(Rilpivirine)片 开发公司:Tibotec 简介:与其它抗逆转录病毒药物联用于治疗此前未接受治疗的HIV-1感染成人患者,推荐剂量为每日一次与饭同服,每次服用一片(25mg)。 评论:抗艾药物开发销售在国外比较火热,但国内患者少。 13、Incivek(Telaprevir)片 开发公司:Vertex Pharms 简介:用于有代偿性肝脏疾病(包括硬化)的基因1型慢性丙肝患者,用于治疗未经治疗患者,或此前接受过治疗但未取得病毒治愈的患者(复发、部份响应和无响应)。 评论:FDA今年批准的又一个丙肝新药,企业可思考国内丙肝市场有潜力吗? 14、Dificid(Fidaxomicin)片 开发公司:Optimer Pharma 简介:用于治疗艰难梭菌感染相关腹泻(CDAD)。试验证明与使用万古霉素相比使用Dificid在开始治疗头12天更快的解决定腹泻、死亡风险更低 评论:近年来批准不多的抗菌药,有一定市场前景。 15、Potiga(Ezogabine)片 开发公司:Valeant Pharma 简介:作为一种辅助药物用于治疗成人癫痫部份性发作,该症为最常见的一种癫痫发作。 评论:癫痫药国内市场规模不大,看如何运作。 16、Xalkori(Crizotinib)胶囊 开发公司:Pfizer 简介:用于治疗间变型淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌患者,同时FDA还批准了一种检测试剂专门用来检测患者是否为有反常的ALK基因。Crizotinib每日两次单独服用。 评论:针对特定患者,还有特定检测试剂,估计不会成为国内企业仿制的首选。 17、Zelboraf(Vemurafenib) 开发公司:Hoffmann La Roche 简介:用于治疗不可手术的BRAF V600 基因突变黑素瘤患者,也批准了用于检测BRAF V600基因突变的试剂,称为cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test。 评论:患者人群小。 18、Firazyr(Icatibant Acetate)注射剂 开发公司:Shire Orphan Therap 简介:用于治疗18岁以上成人遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。Firazyr为一种可在常温下运输与贮存的注射剂,可由患者自主注射。 评论:患者人群小。 19、Ferriprox(去铁酮)片 开发公司:Apopharma Inc 简介:用于治疗使用其它的鳌合剂没有足够响应的地中海贫血患者因为输血引起的铁超载。 评论:该药实际早已在其它国家获得批准,不算是一个新药,如果能获得用于所有铁超载应有一定市场规模。 20、Onfi(Clobazam)片 开发公司:Apopharma Inc 简介:治疗Lennox- Gastaut综合征(LGS)相关的癫痫症状,用于2岁以上儿童及成人。Lennox-Gastaut综合征(LGS)是一种严重的癫痫类型,通常发生于儿童并持续至成年,约占全部小儿癫痫的2%~5%。 评论:罕用药,市场规模小 21、Jakafi(Ruxolitinib Phosphate)片 开发公司:Incyte Corp 简介:用于治疗中级或高风险的骨髓纤维化(MF),包括原发性MF、真性红细胞增多症后的MF和后原发性血小板MF;中级或高风险的MF患者数量占所有MF患者的80-90%。 为酪氨酸激酶(JAK)抑制剂类药物中的首类药物。 评论:骨髓纤维化治疗药物不多,应有一定前景。
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关于原料药的吸湿曲线问题?
各位牛人们,请教个问题! 请问做新药报批的话,如果这种 原料药 吸湿很严重的话,需要做吸湿曲线吗?还是只要做了引湿性就可以了? 谢谢各位了!!!
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从开始研发到正式生产,中间需要合成几批样品?
朋友们,我有一个问题,一直不是特别清楚,就是: 1. 仿制药从开始研发到正式批准生产,中间一共需要生产几批样品?比如中试三批、工艺验证三批、试生产几批、动态核查三批,还有小试比较重要的有几批? 2. 各批都是作什么用的? 3. 批量又是多少呢? 4. 三类和六类有没有区别?
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环境容量中的问题?
计算湖库环境容量时,污染物区间入湖量具体是指什么意思 《GBT 25173-2010 水域纳污能力计算规程》中的纳污能力的计算方法是默认现状水质要比目标水质好吗,如果是这样的话,当水质超标时,难道水体就没有环境容量了吗?希望各位同仁能给个解答,能不能详细探讨一下环境容量的计算 谢谢大家了。我的毕业论文内容,能不能毕业就靠大家的点拨了
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我和小伙伴们都惊呆了:批着口服外衣的注射剂?
8月28日有一则新闻,Rani Therapeutics拉到Google Ventures、InCube Ventures、VentureHealth三家风投的赞助,研发 多肽 、蛋白、抗体、RNAi、疫苗等药物的口服制剂。将注射剂做成口服剂确实没什么新意了,口服 胰岛素 都上II期临床了,不过Google的名头还是能引起不小的轰动。 在Rani Therapeutics的网站(www.ranitherapeutics.com)上,只知道Rani是做大分子口服剂型的,实现了2位数的口服生物利用度,但都处于临床前研究阶段。Rani称其制剂技术来自InCube Labs (www.incubelabs.com),但没有明说具体的技术原理。 晚上偶然得知了InCube Labs的专利US20110160129和Rani Therapeutics的专利US20130171246,总算明白无论什么注射剂到了Rani公司都能做成口服的。我不懂制剂原理,没有仔细往下看,但专利中的一张示意图足以说明很多东西。 坦白地说,Rani公司做的根本口服制剂,而是批着口服外衣的注射剂。他们将药物和微型 注射器 都装在一个胶囊里,该胶囊能耐受胃里的物理、化学环境而直达小肠,在小肠部位通过内置弹簧将针头弹出,药物被注射进入小肠壁。 虽然有无数个理由去说明这项技术有多么坑爹,但正是因为那万分之一可能,我们都很期待它的临床试验结果。幸好Google愿意为它投钱,我们只要准备板凳看戏就好了。
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职业:赛得利(江西)化纤有限公司 - 设备工程师
学校:湖南石油化工职业技术学院 - 石化工程系
地区:陕西省
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