瞳孔深深.芦苇--盖德问答-化工人互助问答社区

瞳孔深深.芦苇

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采用什么设备加热流化床至400°？我自制了一个玻璃管的流化床，管径为40mm，如果需要加热该流化床至400°，应该选用什么设备来加热，之前考虑用电加热带加热，但是最高只能加热至200°，由于我学识疏浅，请各位大师帮忙。查看更多 8个回答 . 11人已关注

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求助，这个气象色谱峰怎么了？这是小弟用的气象打的一种戊酮催化剂的色谱图，很不理解为啥会出现这种情况，基线不好是由于啥原因啊，峰连在一起是由于分不开吗？求高人指教。小弟感激不尽。。。IMG597.jpgIMG596.jpg查看更多 5个回答 . 6人已关注

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如何判断一种乳化剂的乳化效果？我是合成苯丙乳液的，其中乳化剂想要自己合成，但是怎么判断自己合成的乳化剂的乳化效果呢？只能让他参与反应然后看乳液的性能来判断乳化剂的乳化效果么？有没有什么简单直接的方法查看更多 3个回答 . 23人已关注

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之前有看到好多人问晶体的基本问题，我找了一些最基础的，希望能给你们一些帮助！？ 之前有看到好多人问晶体的基本问题，我找了一些最基础的，希望能给你们一些帮助！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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化学腐蚀制备多孔硅？ 用硝酸铁跟氢氟酸的混合溶液腐蚀制备多孔硅??为什么有的时候很快就能反应成功??有的时候半天没结果啊查看更多 3个回答 . 11人已关注

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有合成过烷基糖苷（APG）的可以帮助下我吗？我用一步法合成烷基糖苷，用的脂肪醇是12~14个碳的工业的脂肪醇，无水葡萄糖，催化剂的话，对甲苯磺酸，十二烷基苯磺酸都试过。但是每次合成反应几个小时都没有感觉像别人说的变成均相或是透明，都是颜色较深并且浑浊，而且里面还有粉末状物质。最后中和，脱醇，加水溶解过滤后都还是黄色混浊状物质。有一些分层，在水中都是混浊状的，溶解性不好，而且泡沫也不多。也不知道反应程度怎么样？就像问问大家合成烷基糖苷的时候都是什么情况，我的出现这种情况是什么原因？看到别人工业化生成的烷基糖苷水溶液都是透明的，粘度比较大，水溶性这么好，捉急……望不吝赐教，非常感谢。查看更多 6个回答 . 14人已关注

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测大孔体积，可以用什么设备替代压汞仪? 实验室通风一般，担心有汞伤害，想用其他仪器替代压汞仪。比表面分析仪看介绍是分析微孔中孔，不知道能否取代压汞仪？或请推荐其他仪器设备，谢谢查看更多 3个回答 . 7人已关注

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铝塑膜国产现状和未来方向？近期，市场涌现出一批国产铝塑膜代理，品牌如（上海xx，佛山xx），这两家公司在国内最先尝到铝塑膜带来的荣誉感。应该庆贺！上海xx和佛山xx都采用热法工艺，据不完全消息，国产铝塑膜可以满足手机3C类产品用电池，对于汽车（EV)用动力电池来讲，路还很长，希望国内其他研发团队，向这两家学习，我们也希望早日打破国外垄断产业！ ??谈到价格，国产的铝塑膜价格固然比进口的DNP/SDK便宜一些，一平米单价在25~35 RMB;在产品应用选择上，性能可以满足的终端都会陆续采用国产铝塑膜来进行锂离子软包。 ??动力电池软包铝塑膜，才是重头戏，大家都想早日尝到这块肥肉；从工艺到原材料选择，都不能掉以轻心，等做出真正高规格的铝塑膜，打破垄断，才算是为国争光！希望本行业的同仁，一起努力！查看更多 7个回答 . 9人已关注

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有没有用辛酸亚锡做乙交酯或者丙交酯的聚合的，请教一点问题？ 请问一下辛酸亚锡的具体用法。。详细点。。谢谢了！！查看更多 5个回答 . 26人已关注

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有没有催化方面的研究生，想问一下工业催化研究生什么方向比较容易就业? 我是今年刚考上的研究生，考得是工业催化专业，但不知催化选择什么方向比较好就业，请知道的人不吝赐教，查看更多 2个回答 . 18人已关注

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请问这两个图电化学工作站怎么测出来的，电池采用的是三电极？ 请问这两个图电化学工作站怎么测出来的，电池采用的是三电极查看更多 7个回答 . 22人已关注

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寻求资深水性涂料或水性清洗剂科研合作人？ 有相关研发经历有相关研发专利2项及以上有兴趣可站内联系查看更多 4个回答 . 28人已关注

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水包油还是油包水？ 我想知道一个产品做成水包油或者油包水，有啥区别吗？只要稳定不就行了吗？查看更多 7个回答 . 30人已关注

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把铜粉浸入到10%的硝酸溶液中，并且用水和乙醇清洗？困惑ing？把铜粉浸入到10%的硝酸溶液中，并且用水和乙醇清洗。将处理好的铜粉加入到等质量的FA 中室温下机械搅拌一小时，，，文献上的一段话，我很想试试，但把铜粉放入稀硝酸中不明摆着反应了吗？可文献上没有反应的意思，认为还是铜粉，有经验的大神们谁能交流一下这是问什么啊，，还有具体怎么进入稀硝酸和用水、乙醇清洗啊，，，查看更多 3个回答 . 24人已关注

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双氧水和溴化亚铜反应？实验中发现，按照反应方程式，在酸性条件下，双氧水和溴化亚铜以及氢离子反应摩尔比为：2:1:2，如果用硫酸，则溴化亚铜、双氧水和硫酸的摩尔比为2:1:2，但是在加料顺序发生变化时，实验情况出现截然不同的现象：1.先加入溴化亚铜，然后加入一定量自来水，再加入稀硫酸，最后加入双氧水，则按照方程式的配比，溶液能变澄清。2.先加入溴化亚铜，然后加入一定量自来水，再加入双氧水，最后加入稀硫酸，则按照方程式的配比，双氧水量需增加一倍，也就是溴化亚铜、双氧水和硫酸的摩尔比为2:2:1，才有可能使溶液澄清，且当加入双氧水后，如果没有在一定时间内不立即加酸，则，溶液变成土黄色，随后即便是加入酸也不能溶解。想请教各位高手帮忙解释下原理，非常感谢。。查看更多 3个回答 . 9人已关注

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日本药典现行版的高效液相色谱法指导原则？ 请教各位大侠，帮忙提供一下日本药典现行版的高效液相色谱法指导原则，最好是原文和译文都有，急用，非常感谢~查看更多 4个回答 . 17人已关注

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接枝硅烷偶联剂问题？在聚合物上接枝硅烷时引发剂过多会导致聚合物交联接枝率下降，那硅烷过多会有什么影响，不应该是越多接枝上越多，接枝率越高吗？无水情况下接枝，不会水解交联查看更多 4个回答 . 30人已关注

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催化剂总是重复不出来有哪些原因?？我是做多相催化剂的，正如题所示，催化剂一直重复不出来。之前用浸渍法做负载型催化剂，每次都尽量保持制备一样，但是只要第一批比较好，后来一直重复不出来。现在有使用共沉淀法制备，制备了两批，第一次液相检测转化率基本相同。但是有重复了一下，结果第二批制备得催化剂降解率下降了好多，制了好多催化剂了，一直就是重复性不好，也不知道到底怎么回事？是我手法的问题吗？希望得到一些指点，谢谢大家查看更多 4个回答 . 27人已关注

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阻抗图问题求助？ 最近这两天测出来的阻抗图是这个样子的，请问有遇到过同样问题的朋友吗？知道是怎么回事吗？谢谢 P71013-230618.jpg P71012-231030.jpg查看更多 3个回答 . 30人已关注

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环境治理限产、运输成本上涨——2018年，企业债务排队炸雷？ 查看更多 1个回答 . 22人已关注

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