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给排水工程师
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镍铁水滑石NiFeLDH的SEM图有些奇怪?
我用共沉淀法制备了NiFe-LDH,离心洗涤好冷冻干燥后密封放了十几天,SEM表征了一下结构,发现其中有一些小球状的东西,尺寸大概在200多纳米,不太明白这是什么东西
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实验室条件?
实验室条件对研究生出成果影响大吗?或者发文章主要靠什么啊
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色谱仪原始色谱?
如何提取色谱仪的原始色谱
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药物溶解析出求帮助?
我的药物用纯DMSO溶解,然后用1mM的DDM稀释成500uM的时候药物析出,请问一些大家用什么方法才能稀释
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请问易燃易爆液体安全阀排放口可以接入地沟吗?要符合什么标准?
请问易燃易爆液体 安全阀 排放口可以接入地沟吗??要符合什么标准?
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800M核磁?
样品只有0.8mg 请问用800M核磁能打出来氢谱磷谱氟谱吗
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求问这两个题目?
求问这个题目
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巯基和丙烯酰氯反应?
巯基和 丙烯酰氯 反应,是和双键反应快呢还是和酰氯反应快?或者如果控制条件能不能做到让他在不同条件下实现和双键及酰氯的选择性反应?
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DMSO水溶液浓度测定?
请问有没有大佬知道DMSO水溶液浓度怎么测定啊?浓度范围大概在1g每升到0之间,查了半天,国标 没查到 !
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天然色素乳化剂聚甘油脂肪酸酯系列?
天然色素由于具备巨大的安全优势,在各行各业被广泛推广使用。 在此条件下,我们所用的各种添加剂和乳化剂则尽可能的选择更安全的产品。 这里推荐 聚甘油脂肪酸酯 系列,作为色素添加剂,它作为食品行业的常用添加剂已证明其安全可靠和高性能。 其hlb值可由5-18的广阔范围可以使用。 天然色素推荐使用聚甘油 椰子油脂肪酸 酯,由于椰子油脂肪酸含有多重有机酸,这款产品可以达到一剂多用的效果。 在色素行业作为推广,使用无色无味高含量,既可以不影响色素的颜色和产生令人不愉悦的气味,又可以降低用量减少损失。
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求大神分析DNA电泳胶图?
这两天用手提法提取不动杆菌的 基因组 DNA,即 溶菌酶 裂解,SDS ,CTAB等处理,然后酚氯仿抽提。最后测得的DNA浓度为400ng/ul,我认为该浓度不算大,但是DNA液体吸取时非常粘稠,而且有拉丝的现象。于是我将DNA稀释8倍即50ng/ul后跑电泳,1%的胶,10000bp的marker,得到的胶图如下。请问点样孔下面的是 蛋白质 污染吗?我不是很清楚蛋白质污染时是孔内部亮还是孔的下方亮,求大神解答
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ATDC5细胞容易飘,怎么办??
我最近买的ATDC5细胞很难长满,稍微多点就飘起来。我该怎么办~~~不是感觉不是消化的原因。传代换完液之后细胞还是飘起来,数量很多~~
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先细胞乏氧还是先转染?
我要做癌细胞中HIF-1α的RNA干扰试验,使用的是化学合成的siRNA瞬时转染,想知道如果要细胞乏氧的话,是先转染后乏氧,还是先乏氧后转染?
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水性环氧与酚醛混合做胶黏剂粘手?
最近将水性环氧和 酚醛树脂 复配做 胶黏剂 ,厂家要求涂在铝板上不粘手,容易分开,但是一直达不到要求,不知道大家有什么好方法,感谢。
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甘露醇和右旋糖酐在渗透性利尿上的差异?
药理书上:1.利尿药 甘露醇 通过升高血浆渗透压使组织中的水分进入血浆,达到脱水效果,而原尿中肾小管中溶质浓度较高,则减少重吸收,排尿增多。2.扩容药 右旋糖酐 (大分子)也具有渗透性利尿的作用。(书上原话) 我的疑问是:同样是渗透性利尿的原理,两者一个是利尿(排尿增多),一个是扩容(排尿增多是否会影响其增加血容量的效果?)我的猜想:右旋糖酐增加血容量的效果大于其利尿的效果。
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是不是细胞形态的改变与EMT不对等?
目前正在研究一个分子,利用慢病毒敲低了表达,细胞有原来的圆形变成了梭型,我个人考虑是不是细胞发生了EMT,结果我用E-cd和Vimentin去验证发现敲低组相对于MOCK组E-cd表达是增加的,Vimentin表达是减少了,PCR及WB均是这样的结果,这样好像是抑制了EMT。我的问题就来了,是不是细胞形态的改变与EMT不对等,还是在体外实验是这样的?希望各位前辈、达人给予帮助,谢谢!
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-CN和-Br谁的空间位阻大一些?
-CN和-Br谁的空间位阻大一些?应该是-CN < -Br, -CN 是线性结构,Br的原子半径也大的多.但是氰基的电子云密度也挺大的啊。大家还有什么意见没?
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ROS自身的信号通路,想要阻断其信号通路,有什么试剂?
ROS自身的信号通路,想要阻断其信号通路,有什么 试剂 ?
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在甲醇钠的甲醇溶液中反应,用pH试纸测pH≥9,怎样测?
我们有个反应是在 甲醇 钠的 甲醇溶液 中进行,要求用pH试纸测pH控制≥9,请问是否要预先用水润湿滤纸?不润湿可以测准吗?
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如何构建糖尿病心肌病细胞模型?
本人现在做糖尿病心肌病,细胞模型遇到了困难,请大神指点一二:A.糖尿病心肌病细胞模型: 1.文献中报道用添加5.5.mmol(1g/L) 葡萄糖 的DMEM培养大鼠心肌细胞H9C2作为对照,25-30mmol的葡萄糖作为实验组。而现在自己实验室的H9C2细胞是长期培养在22mmol(4.5g/L)的DMEM中的,改用5.5.mmol(1g/L)的培基细胞无法存活。请问如何使H9C2细胞在低糖(1g/L)的培基中存活? 2.文献中指的5.5.mmol和25-30mmol是否包含DMEM培基里面的葡萄糖?
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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