听众--盖德问答-化工人互助问答社区

听众

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

给排水工程师

关注已关注 私信

他的提问 2354 他的回答 13894

求问这两个题目？ 求问这个题目查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

巯基和丙烯酰氯反应？巯基和丙烯酰氯反应，是和双键反应快呢还是和酰氯反应快？或者如果控制条件能不能做到让他在不同条件下实现和双键及酰氯的选择性反应？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

DMSO水溶液浓度测定？ 请问有没有大佬知道DMSO水溶液浓度怎么测定啊？浓度范围大概在1g每升到0之间，查了半天，国标没查到！查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

天然色素乳化剂聚甘油脂肪酸酯系列？天然色素由于具备巨大的安全优势，在各行各业被广泛推广使用。在此条件下，我们所用的各种添加剂和乳化剂则尽可能的选择更安全的产品。这里推荐聚甘油脂肪酸酯系列，作为色素添加剂，它作为食品行业的常用添加剂已证明其安全可靠和高性能。其hlb值可由5-18的广阔范围可以使用。天然色素推荐使用聚甘油椰子油脂肪酸酯，由于椰子油脂肪酸含有多重有机酸，这款产品可以达到一剂多用的效果。在色素行业作为推广，使用无色无味高含量，既可以不影响色素的颜色和产生令人不愉悦的气味，又可以降低用量减少损失。查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大神分析DNA电泳胶图？这两天用手提法提取不动杆菌的基因组 DNA，即溶菌酶裂解，SDS ，CTAB等处理，然后酚氯仿抽提。最后测得的DNA浓度为400ng/ul，我认为该浓度不算大，但是DNA液体吸取时非常粘稠，而且有拉丝的现象。于是我将DNA稀释8倍即50ng/ul后跑电泳，1%的胶，10000bp的marker，得到的胶图如下。请问点样孔下面的是蛋白质污染吗？我不是很清楚蛋白质污染时是孔内部亮还是孔的下方亮，求大神解答查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ATDC5细胞容易飘，怎么办?？我最近买的ATDC5细胞很难长满，稍微多点就飘起来。我该怎么办～～～不是感觉不是消化的原因。传代换完液之后细胞还是飘起来，数量很多～～查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

先细胞乏氧还是先转染? 我要做癌细胞中HIF-1α的RNA干扰试验，使用的是化学合成的siRNA瞬时转染，想知道如果要细胞乏氧的话，是先转染后乏氧，还是先乏氧后转染？查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

水性环氧与酚醛混合做胶黏剂粘手？最近将水性环氧和酚醛树脂复配做胶黏剂，厂家要求涂在铝板上不粘手，容易分开，但是一直达不到要求，不知道大家有什么好方法，感谢。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甘露醇和右旋糖酐在渗透性利尿上的差异? 药理书上：1.利尿药甘露醇通过升高血浆渗透压使组织中的水分进入血浆，达到脱水效果，而原尿中肾小管中溶质浓度较高，则减少重吸收，排尿增多。2.扩容药右旋糖酐（大分子）也具有渗透性利尿的作用。（书上原话）我的疑问是：同样是渗透性利尿的原理，两者一个是利尿（排尿增多），一个是扩容（排尿增多是否会影响其增加血容量的效果？）我的猜想：右旋糖酐增加血容量的效果大于其利尿的效果。查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

是不是细胞形态的改变与EMT不对等? 目前正在研究一个分子，利用慢病毒敲低了表达，细胞有原来的圆形变成了梭型，我个人考虑是不是细胞发生了EMT，结果我用E-cd和Vimentin去验证发现敲低组相对于MOCK组E-cd表达是增加的，Vimentin表达是减少了，PCR及WB均是这样的结果，这样好像是抑制了EMT。我的问题就来了，是不是细胞形态的改变与EMT不对等，还是在体外实验是这样的？希望各位前辈、达人给予帮助，谢谢！查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

-CN和-Br谁的空间位阻大一些? -CN和-Br谁的空间位阻大一些？应该是-CN < -Br, -CN 是线性结构,Br的原子半径也大的多.但是氰基的电子云密度也挺大的啊。大家还有什么意见没？查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ROS自身的信号通路，想要阻断其信号通路，有什么试剂? ROS自身的信号通路，想要阻断其信号通路，有什么试剂？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

在甲醇钠的甲醇溶液中反应，用pH试纸测pH≥9，怎样测? 我们有个反应是在甲醇钠的甲醇溶液中进行，要求用pH试纸测pH控制≥9，请问是否要预先用水润湿滤纸？不润湿可以测准吗？查看更多 4个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何构建糖尿病心肌病细胞模型? 本人现在做糖尿病心肌病，细胞模型遇到了困难，请大神指点一二：A.糖尿病心肌病细胞模型： 1.文献中报道用添加5.5.mmol（1g/L）葡萄糖的DMEM培养大鼠心肌细胞H9C2作为对照，25-30mmol的葡萄糖作为实验组。而现在自己实验室的H9C2细胞是长期培养在22mmol（4.5g/L）的DMEM中的，改用5.5.mmol（1g/L）的培基细胞无法存活。请问如何使H9C2细胞在低糖（1g/L）的培基中存活？ 2.文献中指的5.5.mmol和25-30mmol是否包含DMEM培基里面的葡萄糖？查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

想水解脂肪链上的酯基，有什么方法吗? 苯环上连有两个酯基，一个直接相连，苯甲酸甲酯，另一个是脂肪链上的，想水解脂肪链上的酯基，有什么方法吗？直接相连的那个不能水解。查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

杀死单元后如何选择表面的单元? 想用ANSYS APDL生死单元模拟激光打孔，将温度超过一个定值的单元杀死，采用热流密度模拟激光输入。仿真采用瞬态仿真，想在每一步求解后，将热流密度重新施加到新的边界上，即施加到下一层“未被杀死”的单元上。想了一些办法，但编程都相当繁锁。感觉这个应该是个常见问题，是不是有更好的方法？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

4119螺旋桨敞水性能分析过程，为什么最后推力会太大? 1.计算模型的建立，在gambit中将4119螺旋桨模型建立后进行了计算域设置大小两个计算域，螺旋桨的绕 -X轴旋转。大、小计算域间使用interior边界条件联结，大计算域长为2.5m，直径为1.6m。整体网格67W左右。计算模型如图：设置水流从X负半轴流向X正半轴。设置大小计算域之间的边界为interior，螺旋桨的叶背和叶面都设置为wall。 2.导入fluent后，设置计算域。在这里使用MRF旋转模型，所以大、小区域都设置为旋转，由于旋转速度为600r/m，所以旋转速度为62.8rad/s。对大计算域进行fluid1进行设置转动区域，旋转轴为X，绕X轴的负半轴做顺时针旋转。对小计算域进行fluid2进行设置转动区域，旋转轴为X，绕X轴的负半轴做顺时针旋转，所有的设置和fluid1的设置完全一样。桨叶的叶背（推力面）表面设置为wall，设置为旋转壁面，随fluid2一起旋转。同样叶面（阻力面）表面设置为wall，设置为旋转壁面，随fluid2一起旋转。入口边界条件，根据J=1.1，n=10r/s，螺旋桨直径为0.305m，那么进速VA=3.355，进口的直径为1.6m，所以湍流强度为14.67%。 3. 螺旋桨的敞水性能应选用steady模型残差 4.后处理，为了得到螺旋桨叶面所受推力，用force，对称轴x=1，得到的轴向力是：对称轴y=1，得到径向力为是：对称轴z=1，得到切向力为是：得到的推力T达到了1506N，这个也过大了。就是这个问题真的不知道哪里错了！请指点。查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

反激DCM模式的疑问及PSPICE仿真? 反激电源工作在DCM模式下，DMAX最大占空比可以超过0.5吗，说出理论依据。查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何证明我做出来的是桑的查尔酮合酶基因呢? 我现在在做桑的查尔酮合酶基因的表达，问题是genbank上没有桑的查尔酮合酶基因的全长序列，根据查的资料上的与之相对接近的蔷薇科等植物的查尔酮合酶基因的资料设计了引物然后再PCR之后得到一段序列，请问有没有人知道该如何证明它是桑的查尔酮合酶基因呢？不然的话我下步定量就没有意义了？查看更多 2个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

建立液相方法前，为什么要做酸碱溶液中的紫外扫描? 请教各位前辈：为什么在建立液相方法之前，确定目标组分的最大吸收波长时，除了做组分在适宜溶剂中的紫外扫描外，还要做组分在酸性和碱性溶剂中的扫描？含量和有关物质的液相方法建立都需要这样做吗？这个规定，或这个指导原则的出处在哪里呢？查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师

学校：滨州技术学院 - 化学化工系

地区：吉林省

个人简介：我们破灭的希望，流产的才能，失败的事业，受了挫折的雄心，往往积聚起来变为忌妒。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天