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给排水工程师
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纳米氧化铝浆料?
氧化铝 和水配置浆料,固含量40%-50%,添加 分散剂 后,仍有部分未溶团聚体,很小的弱团聚,请问是是浆料配置问题,还是粉体本身的问题? 备注:超声分散后很均匀,但是大批量配置,不想用超声,还有其他什么办法吗?
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氧化石墨烯还原程度,拉曼判断。?
图为氧化 石墨烯 还原前后的拉曼光谱图。 氧化石墨烯ID/IG=1.6 还原后的石墨烯ID/IG=2 如何说明石墨烯的还原程度呢?
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请教大佬储罐球壳顶设计的问题?
GB 50341-2014和《化工设备设计全书 球罐和大型储罐》对比,球壳顶GB 50341-2014整书都没有光球壳稳定性计算,而《化工设备设计全书 球罐和大型储罐》则有光球壳的稳定计算(可判断加肋不加肋),那么请问GB 50341-2014我怎么判断这个球壳顶加肋不加肋呢?而且《化工设备设计全书 球罐和大型储罐》光球壳顶的设计外压力,我能取罐壁处的设计外压力吗?
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求助:冷凝器放空口和气相口的作用?
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电化学图的分析?
这个图应该怎么分析
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尼龙和阻燃剂Td2O3挤出为什么变灰?
尼龙和 阻燃剂 Td2O3挤出为什么变灰
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帮忙判断下两种晶体是否同种晶形?
同一个化合物不同溶剂培养得到两个单晶,晶胞参数如下: 晶体1: a = 15.24819(11) α = 90° Z = 28 b = 17.73825(12) β = 90° Z' = 7 c = 33.4193(2) γ = 90° V = 9039.13(11) 晶体2: a = 4.77567(4) α = 90° Z = 4 b = 15.23902(15) β = 90° Z' = 1 c = 17.7367(2) γ = 90° V = 1290.82(2) 晶体1的晶胞在一个方向正好是晶体2的7倍,体积也是7倍,排列方式都一样,预测的粉末衍射击图谱也一样,请问这两种晶体是同种晶形还是不同晶形,两者是什么关系,为什么会出这种结果?
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VESTA?
求VESTA中文使用手册
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薄层鉴别时,10%的硫酸乙醇液不显色的物质可能是什么?
薄层鉴别时,10%的硫 酸乙醇 液不显色的物质可能是什么? 分离成分时,在 乙酸乙脂 -乙醇做流动相洗脱,分离的无色 白色粉 末,不溶于乙醇,溶于热乙醇,10%的硫酸乙醇液不显色的物质可能是什么?
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怎么证明测出来的薄膜材料是半导体材料?
我的霍尔效应仪工作温度为室温和 液氮 环境,想测变温,有什么办法,可以直接加热样品? 我的目的是测出变温 电导率 曲线,证明制备出来的薄膜样品是半导体,还有其他方法?
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关于PEG(聚乙二醇)的问题?
95% 食用酒精 、甘油、1227、 碳酸钠 、卡松、聚乙二醇PEG2000。我先把PEG2000溶了,再和其他混合后放50℃环境,两天就出现混浊。然后常温下没有出现混浊。 另外一个实验把碳酸钠去掉。放50摄氏度同样出现问题,白色颗粒析出。纳闷了常温怎么没问题热储有问题。
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四氢呋喃和水?
四氢 呋喃 溶剂里面有盐,想加水除去,但是四氢呋喃和水混溶,有什么办法吗
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关于除去产物中的正丁醇残留?
各位前辈好,现有一批副产 液体石蜡 ,其中残留有微量的正 丁醇 ,影响液体石蜡的气味,想要除去,有什么好的办法呢,真心求教了。 已经做过小试: 1,加热到95℃用 真空泵 往外抽-0.095Mpa,2h 还有气味残留,能耗也较大。 2,加热到95℃,加水共沸,用真空往外抽-0.095Mpa,2h 也有气味残留,能耗更大。 我考虑可不可以添加点高效的物质可以除去残留的正丁醇,以改善产品质量。 还望各位高手不吝赐教。
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求碳纳米管购买公司?
求超高纯单壁 碳纳米管 购买公司,实验需要,没买过,请买过的朋友推荐一个可靠的公司,因为这东西也不便宜,怕买回来性能不能用,万分感谢
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镍铁水滑石NiFeLDH的SEM图有些奇怪?
我用共沉淀法制备了NiFe-LDH,离心洗涤好冷冻干燥后密封放了十几天,SEM表征了一下结构,发现其中有一些小球状的东西,尺寸大概在200多纳米,不太明白这是什么东西
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实验室条件?
实验室条件对研究生出成果影响大吗?或者发文章主要靠什么啊
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色谱仪原始色谱?
如何提取色谱仪的原始色谱
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药物溶解析出求帮助?
我的药物用纯DMSO溶解,然后用1mM的DDM稀释成500uM的时候药物析出,请问一些大家用什么方法才能稀释
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请问易燃易爆液体安全阀排放口可以接入地沟吗?要符合什么标准?
请问易燃易爆液体 安全阀 排放口可以接入地沟吗??要符合什么标准?
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800M核磁?
样品只有0.8mg 请问用800M核磁能打出来氢谱磷谱氟谱吗
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简介
职业:山东齐德生物医药有限公司 - 给排水工程师
学校:滨州技术学院 - 化学化工系
地区:吉林省
个人简介:
我们破灭的希望,流产的才能,失败的事业,受了挫折的雄心,往往积聚起来变为忌妒。
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