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设备维修
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请问一下有哪些聚合物纳米球的直径可以做到10nm-30nm范围? 我刚接触这块,不太了解,聚苯乙烯有10-30纳米的吗,我看网上都是100nm左右,... PMMA我现在有60多的 查看更多
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求问各位这是什么软件做的分峰? xpspeak 可以 是吧?... 可以尝试下 查看更多
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碳负载型催化剂在多相催化过程中的TOF值怎么计算呢? 可以按照所有的金属来计算,也可以按照暴露的量(用一氧化碳吸附测量)计算。 只要在文章中标注清楚就可以。查看更多
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请问这个电镜看到的断裂面形貌是不是属于脆性断裂,纹理很清楚,应该算是解理断裂? 一般判断脆性断裂,使用三点弯曲实验,如果呈现z字形则是韧性断裂,其他为脆性 查看更多
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二氧化硅和四氧化三铁分离? 鹼洗除硅,酸洗除鐵 …… 煤灰,食之無味棄之可惜,還是燒成水泥吧。 查看更多
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常压矩形容器加固圈强度? 只要惯性距足够,一般强度没有问题 查看更多
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这个反应的-SO2Ph能离去吗? 你要说第一步,是因为Cl更容易离去。第二步,羰基那个,中间隔了一个键,肯定是这个键断裂,而不是他离去,隔太远,电子影响非常弱了 查看更多
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PCR后电泳无条带? marker没出来明显染色问题啊 查看更多
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感觉设备专业都快变成万能专业了? 我们只做设备设计,其他不接 查看更多
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碳酸钙与淀粉混合后灌囊装量差异较大,如何解决? 可能是颗粒内细粉过多,颗粒大小相差悬殊。查看更多
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求,帮忙分析核磁氢谱,很重要,感谢感谢? 两个谱应该是同一物质,图1残留dmf的吸收峰。你可以再做一次谱,就会发现图1中2.8/2.9/7.9的峰高度是变化的查看更多
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分到的化合物做高分辨质谱,但是需要加NH4做出的才能与我的化合物匹配,请问这是怎么回事? 化合物在软电离时候,会结合一个带正电的离子,常有铵根NH4+,Na+,K+,从而形成【M+NH4】+,【M+Na】+,【M+K】+,等准电子离子;如果阴离子常常会结合乙酸根等. 查看更多
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TLR4如何下调呢? 干扰吧 比较直接 查看更多
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锌和氢氧化钠溶液反应? 锌的表面是氧化锌,1.用砂布打磨,2.加热。查看更多
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绘制生长曲线图,在测OD值时,是直接测定菌液还是离心后的上清液? 稀释后,保证OD值在0.3~0.6之间,A=(OD1+OD2)/2*稀释倍数/10 OD1和OD2为两个重复查看更多
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为什么求解结果不收敛? 一个是线性算法,一个是非线性算法,非线性算法改小时间步。 查看更多
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离心泵启动电流大? 把泵的铭牌信息提供一下吧 查看更多
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整个样品从外观性状到本身质量都变化很大,怎么分析? 原辅料相容性结果不代表制剂成品的稳定性。原辅料相容性结果可能比较差,但做成制剂后稳定性可能会变好;或者原辅料相容性结果好的,做成制剂后稳定性差。所以,原辅料相容性的目前,一是看原料和辅料是否会有影响,这个相容性的结果要能得到解读。比如从化合物的机构式或官能团上进行分析和判断,并指导以后制剂的设计和包装形式。我以前做过一个项目,发现API和EC在一起会降解,而且像是氧化降解,但从结构式上分析,两者应该是稳定的。后来从供应商处得知,他们EC中加了极少量的抗氧化剂(PPM级别),对我的API有影响。另一个是看这个影响的趋势。所以FDA现在要求原辅料相容性起码有三点以上的数据,以便对稳定系趋势做判断和分析。成品制剂的稳定系才是真正需要关注的。查看更多
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RT-PCR熔解曲线总是出现双峰,要怎么解决? 建议你用电泳检测一下定量PCR产物,我怀疑你的产物并不单一,可能有弥散之类的,双峰的结果都不能用,完全没意义 查看更多
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TEM 高分辨分析? 这要看你处理数据的software了,版本新的可以实现,当然PS也行,而且更好看。STEM同理。查看更多
简介
职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
个人简介:书籍是培植智慧的工具。查看更多
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