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化药
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工艺技术
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想知道这个反应后处理是否能用亚硫酸氢钠洗涤?
这玩意不需要用亚硫酸氢钠处理,滴加溴素完毕加点无水乙醇,搅拌回流,蒸除大部分溶剂直接抽滤,就ok了,关键是除掉点二取代
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化药
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求助一篇PCT专利?
我是在drug future 找到的,但是没法下载。不知道是不是只有高校可以下载~~~... 都可以下载的哈,另外以后求助专利最好去标准专利版块发帖哈\(^o^)/~
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化药
,
制剂工艺?
生物药剂学分类是几类,低溶解的药物会差别大。58%和46%是平均值还是单个值,单个有差别正常,溶出曲线对比要看f2因子,不能只看一个点的数据。 四类,f2值是肯定看的,一个点的差值相差十几个百分点,f2值波动多大可想而知,我现在是在找原因,看问题到底出现在哪。
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化药
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沃拉帕沙?
异构体方面的检测方法吗?我也急需
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化药
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灼烧残渣标准如何定立?
残渣超过0.1%已经很大了
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化药
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求执业药师复习方法?
题海模式,没药学背景,知识记忆比较麻烦
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化药
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一类新药药效学免疫组化切片量?
功夫不能省,最好全部做啊
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化药
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过柱子时候用的加压球的学名是什么?
有好几次过柱子,加压球压力太大加压球弹起来摔地上了555555
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化药
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降糖药?
新靶点 GPR40激动剂 JTT-851 呋格列泛 AMG-837 LY-2881835 P-11187 CNX011-67 fasiglifam heihydrate
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化药
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汤姆森报告?
链接: http://pan.baidu.com/s/1c0hYtfq 密码见站内
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化药
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这个能做正交设计吗?
考查四种药材啊,不能少一个因素啊... 看水平均值就能看出最优水平了,如果你想做统计学数据当然需要一组误差项啦,还有你的含量是单纯相加还是有权衡因子的,如果是单纯相加很有可能去掉一个影响最小的因素后,可能无显著因素了,因为误差项太大了,f检验值太小…如果非得4×4那只能做16组正交了啊,如楼上所说,实在不行用均匀设计也可以减少试验次数…
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化药
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仿制药溶出度快?
1.如用硬脂酸镁,润滑的时间长一些; 2.颗粒做的硬一点,不用我多教吧? 3.压片压力加大一点 另外,如果15min都已经85%以上了,不需要考虑是否f2,已经一致了。 颗粒做的硬一点此话何解?菜鸟一枚,原谅问如此简单的问题:不知道采用何种方法
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化药
,
做原料药晶型的 怎么做都只有一个晶型,怎么破。。?
这多半是最稳定晶型了,多好呀,研发生产啥的都不愁 生产不愁。。。可这是我课题。。。一个搞不毕业了。。。
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化药
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关于SFDA 140号文的几点意见?
谁说小试每批都要检有关物质的?如果你的API是很稳定的话,做完原辅料相容性考察后,做小试的时候我根本不会关心有关物质的情况,只需要定完处方后确认一下就OK了。
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化药
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制剂进口注册标准可以更改么?
自己多研究,拿数据来说话。
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生物医学工程
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关于处理七海生物公司大量马甲违规散布虚假宣传信息的处理公告?
为啥没有正面回应?期待楼主回应,不能就一句话就说把人给拒了
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化药
,
起始物料的相关杂质限度如何制定?
得看是什么结构的化合物,如果起始原料结构比较复杂(主要是比较复杂的立体结构),那么杂质如果结构相似就比较复杂了,如果只是简单的平面结构等,那就简单了,做个核磁(氢谱、碳谱)、质谱、红外,然后解析一下就可以了
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化药
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有何方法分离一溴代物和二溴代物,不用柱层析。求大神指点?
旋干后石油醚冷冻析晶
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#柱层析
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化药
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制备纳米乳时油相的选择?
能够溶解处方量的原料就行
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化药
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富马酸替诺福韦酯中大量用到的叔丁醇镁是买的 还是做得???
这个应该可以定制的。想要多便宜,和百灵威问问,如果还想便宜,就找找二线的定制公司,嘿嘿。
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职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
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