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铝塑膜上的聚丙烯?
各位大神,有没有什么方法可以除去铝塑膜上的 聚丙烯 层的,可以使铝层暴露出来
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关于CHI660D的测试问题 tafel曲线怎么测定?
想请教个问题 我刚接触CHI660D 电化学工作站 想用它来做纳米复合镀层的性能 测试 包括tafel曲线 交流阻抗 还有极化曲线。但是我发现在 工作站 的软件中没有极化曲线这一项,请问这是怎么回事? 还有测完tafel曲线还用进行拟合么?我看好多文献都说tafel曲线可以由阳极和阴极曲线强极化区外推得到,是不是就是将这段曲线的数据拟合一下啊?
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循环伏安 图形分析?
我做出来的循环伏安曲线是个斜着的梭形,不知道正常不正常,求分析三电极, 二氧化钛 / 石墨 (烯) 复合材 料循环伏安
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请教一化工原理题?
大侠帮忙解答一下这道题A B C三点的静压头,原因,谢谢!!!
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求助水中钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯分光光度法 标准曲线?
求助水中钴的测定 5-氯-2-( 吡啶 偶氮)- 1,3-二氨基苯 分光光度法 标准曲线??最好有对应的吸光度 谢谢
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很不解的一个关于表活复配问题?
配方如下:此配方体系稳定,外观澄清透明不分层。表活1? ???16%? ? 非离子 表活2? ???16%? ? 非离子表活3? ???16%? ? 阴离子 溶剂? ?? ? 10%? ? 醇类水? ?? ?? ???42%将上面三种表活含量均降低到14%、14%、14%或者12%、12%、12%后,体系却开始分层,且含量越低分层越明显。我个人感觉,表活降低后,因为溶剂含量不变,表活应该溶解的更好,体系应该更加稳定,可是事实却相反,百思不得其解啊,望各位指教指教
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化工机械设备基础做题求助!?
一丢丢关于受力分析的一切,都是对我的折磨,但在考试将近之际,我不得不把它搞清楚!我知道在各位大神的眼中这个题是这样的T^T,但是在我这里是这样的-_-||……望哪位路过的大神赐教!谢谢(穷……莫有金币……三十五个已经拿出了二十五个……心疼)
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锂硫电池新进展-更高的能量密度、更高的能量效率、更稳定的循环性能?
最近,韩国科学技术院Do Kyung Kim课题组使用AAO模板成功的制备了室温下稳定的单斜硫/ 碳纳米管 复合物,令人惊讶的是所获得的材料在保证很高放电电位的前提下具有非常小的过电位(~0.2 V),同时按整个正极材料的质量来算其可逆容量超过了1200 mA h/g,这是目前所报道的锂硫电池所具有的最高的能量效率与能量密度,突出了所制备的材料结构对于锂硫电池进一步发展的意义。另一方面,电极经过1000次循环后仍然保有初始容量的 75.8%,甚至在极高的电流密度下(67 A/g)也具有453 mA h/g的容量。这样的性能令人印象深刻,既解决了锂硫电池倍率性能差的问题,也保证了电池的长期循环稳定。这一研究成果让我们看到了未来锂硫电池产业化的曙光。A9RAF8F.jpgA9RAF91.jpgA9RAF93.jpg
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请教CSTR合成三元材料的若干问题?
各位朋友,? ?? ? 我想做三元正极材料,主要是NCM,查了文献发现大多用CSTR的方法,而且工业生产大多也用这个方法,由于我们的实验是以产业化为目的的,所以我打算搭建一套这样的设备(实验室合成),有若干问题请教大家:1. CSTR设备可以直接买到吗?实验室用的话容积几升就够了吧,在哪里可以买到?2.在做三元材料前驱体的工程中,蠕动泵的流速是多少呢?一般是三个蠕动泵,各自流速是否相同,根据什么来调节流速呢?3.合成氢 氧化物 前驱体的工程中,PH值控制在11.0(正负0.1)的范围内,如何实现PH值的控制?资料上显示用在线PH计实时监测,这个设备在哪里可以买到,它可以自动调节PH值吗?4. 一般氢氧化钠、氨水和过渡金属溶液浓度为多少?氢氧化钠与氨水的比例是多少?5.反应器中在反应开始前会预加一定量的 去离子水 ,这个加入量是多少?作用是什么呢?6.反应器的出料口在中部,如何能保证流出的产品都是成球的前驱体呢?一般情况下大的颗粒应该是沉在底部的,为什么出料口要放在中部呢?劳烦各位朋友不吝赐教,我在这方面完全是个门外汉,谢谢各位的帮助
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气相色谱中,直接进空气,出峰了是什么原因?
气相色谱 中,直接进 空气 ,出峰了是什么原因
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做完小试后,怎样粗略估算工业化后的成本!?
现在只算了原材料的成本。生产成本中各部分的比例一般是多少?能耗怎么计算
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丝网印刷电极和普通三电极相比有什么优劣?
才开始接触 传感器 ,自学中,看到丝网印刷的三电极和普通的三电极 测试 系统,不知道各自有什么优劣?请各位知道的帮助说明一下,谢谢。
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关于液相色谱测定波长的问题?
1.我在紫外跟光光度计上扫得全谱,确定了我测定物质的最大吸收峰。请问我测得的这个吸收峰能够应用在高效 液相色谱 紫外检测上吗?如果不能,请问用安捷伦1200s的 液相色谱仪 器怎么测定最大吸收波长?能扫全谱吗?2.我今天用这个波长在液相色谱机器上检测,完全没有吸收峰,重新配溶液也是,用的波长是买 标准品 的检测报告上的.后来我用甲苯和苯测柱子柱效是正常的,刚买的新柱子,柱子应该没有问题 ,这可能是什么原因呀?刚开始做液相色谱,请指教
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关于垃圾渗滤液用厌氧发酵处理产出的废气?
如题: 1. 产生的沼气的量大概有多少?(经验值就可以了) 2. 产生的沼气能用在什么地方?(最好有具体例子) 3. 产生的沼气在使用前需要与处理吗? 不胜感激,好的答案会追加金币,谢谢!
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请教如何定量分析NO、NO2等氮氧化物的浓度?
查了一些资料,好多 氮氧化物 分析仪以及 烟气分析仪 能够检测,但是他们的浓度范围都是ppm级别的,实验室要反应的浓度都是百分含量,大概20%以内的NO体积浓度,所以这么大浓度的NO以及产物NO2该用什么仪器或者方法能够检测啊?有文献说可以用质谱,也有人发帖说可以用红外,请教这两种方法可行吗?具体操作或者仪器需要什么样的?欢迎各位朋友指教交流啊~~想测定的浓度范围在0~20%范围内,实验室用,主要考察一氧化氮氧化反应过程的浓度变化情况。搜了下说Porapak Q柱和TCD检测器可以检测一氧化氮,那么二氧化氮可以吗?大致的测量条件是什么?里也有说用傅里叶变换红外可以对这两个组分进行检测,但看了看文献都是微量浓度分析的,常量浓度分析的话会不会使信号过量,没法定量分析啊?也网上查了查氮氧化物分析仪以及烟气分析仪,都是用来测量微量浓度的,最大的也就5000ppm,求推荐是否有其他型号的仪器能够测量0~20%范围内NO和NO2的浓度。另外,我看文献里有说六通阀机械切换的时候会有氧气进入气路导致一氧化氮氧化为二氧化氮,重复性会不好?
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清洗剂有晶体析出?
配制的除油 清洗剂 , 非离子 表活15个点还有EDTA5个点,放置几天后底部有晶体析出,原本是清澈透明的。求解
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求助:x射线光电子能谱分析(XPS)和x射线能量色散谱分析(EDS) 有什么不同?
x射线光电子能谱分析(XPS)和x射线能量色散谱分析(EDS)??有什么不同??? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 速求,谢谢!
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多巴胺检测问题?
多巴胺 在电极表面有氧化还原峰,我想用DPV法检测其线性,请问氧化峰和还原峰电流都可以用来检测吗?它们检测出来的线性是否相同呢?
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离子液体中微晶纤维素转化后,离子液体并未溶解于去离子水中?
按文献做的反应,2 g [BMIM]Cl 和0.1 g 的 纤维素 在110度下反应,反应后凉水猝灭,加入 去离子水 后成透 明胶 状且有弹性,并没有溶解在去离子水中,我如何计算转化率呢?附加入去离子水离心干燥后的物质。celluloseion.jpg
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请问氢氧化铁沉淀粒径是多少?
想问个基础问题。。。请问 氢氧化铁 形成沉淀粒径是多少?可以理解浓度较低情况下形成胶体,粒径很小,可是如果形成沉淀粒径大概多大?有没有固定范围?还是说看胶体聚集的多少?谢谢各位~
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职业:山东潍坊润丰化工股份有限公司 - 设备维修
学校:厦门大学 - 化学工程与生物工程系
地区:江苏省
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