甜尝甜--盖德问答-化工人互助问答社区

甜尝甜

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化工研发

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安捷伦GC-MS数据中的色谱图有一段是一个大包该如何进行质谱结构分析? 基本是没分开或者是浓度太高平顶了，用的什么柱子，能看一下提取离子色谱图吗？安捷伦的新版分析界面真心不太会用 hp-5柱子，就是仪器操作人员不怎么会用这套软件，因此期望水能帮我把数据放到他的软件里，帮我分析一下那个大包里可能有哪些物质。按道理可以手动看那个大包中各部位的质谱数据的，但是操作人员不会使用。我只需要确定污水中含有哪些成分就行，大概定个量，作为水处理设计方案的参考。您能帮我导到您的软件里帮我分析一下吗？在公司上班，没机会再去测试了，花了钱，结果一点都不好，怕被老板呀，查看更多

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农药微乳剂配方优化与设计？ 那原来的二甲基甲酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮呢？... 你这个药不太好溶吧。这两个溶剂好是好，就是成本有点高。查看更多

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化学学科

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正戊烷如何进料? 液相色谱泵查看更多

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异构十三醇可以代替脂肪醇聚氧乙烯醚吗？ 试了下渗透性有差别，我主要用于乳化氨基硅油查看更多

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有做过石墨烯和聚吡咯复合的吗？ 其实都是可以的，但是不同的方法有不停地特点，自己可以查询下文献。查看更多

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全电池中的充放电曲线是半电池中正负极材料充放电曲线的叠加吗? 私以为，大体可以叠加。可能有一点偏差，如装电池的一些参数，正负极的互相影响等，但这主要是一些工程问题了吧！如果先不考虑其它影响因素，姑且认为它是叠加关系，我知道负极材料在半电池中的放电曲线是全电池的中的充电曲线，那是不是意味着，全电池里的充电曲线=正极材料在半电池中的充电曲线+负极材料在半电池中的放电曲线（这个放点曲线是倒过来叠加吗？）？哎呀，问的有点乱，多多包涵，查看更多

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液相条件优化问题？ 1、最好还是用标样定一下位置2、如果流动相没问题的话，检测波长是否合适，样品浓度是否太低查看更多

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化学学科

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工艺技术

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低温气相催化反应装置？可以弄一个夹套反应装置，就是说夹套内通低温循环水，然后内部是反应釜，控制好循环水温度就可以控制反应温度了。望能有所帮助，来点金币，如果有问题，在交流。查看更多

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工艺技术

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请问做紫外吸收的substrate的问题？你直接用硬纸片做个“口”支架，把膜盖在上面，用空气作空白不好吗？如果一定要用玻璃，那应该用石英的，普通的玻璃包括显微载玻片都不行的。我的膜颜色是白色的，把光都阻挡了，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请较大神，等体积浸渍负载分子筛载体上，焙烧后，XRD没有测出金属的氧化物的峰？ 可能是分散的太好了，没出峰查看更多

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化学学科

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工艺技术

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固定床反应器托盘开孔数及孔径怎么确定？这么小为什么要用托盘，没必要啊，还不好加工，多塞点石英棉就可以了。大直径的可以装托盘，根据颗粒催化剂大小及在反应器内堆积孔隙率来确定，不严重影响压降就行，查看更多

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化学学科

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如何测多孔微球的开孔率? 感觉楼主的想法不对，开孔的体积比较容易测量，完全可以利用物理吸附等方法进行检测，现在主要的问题就如何计算或者检测闭孔的体积，楼主说的“微球排开水的体积”其实是“微球除去开孔的体积”是微球“骨架体积+闭孔体积”。对于孔道的测量，其中“small angle neutron scattering"及”small angle x-ray scattering"可以检测开孔+闭孔体积，而物理吸附法检测开孔体积。查看更多

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色谱柱为什么更适合分析酸性物质？ 色谱柱的固定相是酸性的吧查看更多

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饱和的H2S和CO2薄液膜下nyquist图求解？阻抗曲线规律很明显嘛，那就是钢的腐蚀性随出来时间的延长明显增加了。那请问下这样随时间继续实验下去，图像继续缩小腐蚀性还在增加，有可能在后续的某个时间点开始出现腐蚀性减弱吗？否则腐蚀就一直无限制的增大没办法继续了，查看更多

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材料科学

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热重分析DTG,TG怎么确定特征温度？ dtg峰位置的起点和终点？查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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大分子量丙烯酸酯聚合物制备？能不能做不确定，职能通过实验试试。溶液聚合控制分子量，关键点有以下几个（排名不分前后）：1 体系的洁净程度（避免杂质对活性中心的影响：溶剂、单体、引发剂是否提纯，反应装置是否干净，开始反应后气氛保护……）2 单体/聚合物链的链转移常数（和你选的丙烯酸酯类单体的聚合动力学常数有关，可以查查handbook，以确定是不是可以做大分子量的）3 溶剂的链转移常数（能溶聚合物的溶剂，结构上是不是可以使其链转移常数不那么大）4 聚合体系的配方（引发剂是不是足够小量，单体是不是浓度够大）5 聚合反应的条件（反应温度是不是够低，搅拌速度是不是合适……），查看更多

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安全环保

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微生物

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关于总大肠菌群和粪大肠菌群的CMA认证和标准菌株？我们下个月认证，有买标准菌种，但是不知道是不是必须买，备用。专家们来现场的时间很短，还有那么多项目要检查，微生物这块主要看具不具备微生物实验条件。查看更多

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化学学科

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olex 2安装在win10上出现的问题？如果软件不是在官网下载的，我一般把这些软件都安装到windows xp或windows 7的虚拟机里。一来防病毒，二来不会出错。有些行业软件（特别是破解版）在windows xp下面一点问题没有，跑到windows 7／10里就出错。虚拟机推荐vmware家的，好用极了。olex2，去官网下载最新版本，我在windows10里跑olex2没遇到你说的问题。建议你也这样做。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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溶液方法测试小分子电化学无法测出还原峰？如果没特定要求，用缓冲溶液作电解质，优先近中性，然后再调ph... 你好，我还想问一下有关小分子电化学的一些测试方法，请问在测试小分子电化学的时候，小分子溶液的浓度有没有什么特殊的要求？谢谢！查看更多

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求问定量测量12%左右的金属钕或者6mg/ml钕的盐溶液要用什么测试手段？看你要求的精度了，一般来说含量在百分之几以上的用化学法还是最好的。化学法精度高。如果要求精度不是很高的话最简单的就是icp了 icp-oes测定20%以下含量还是可以的误差在1%~5%之间吧高于20%的话因为要稀释的 ... 那6mg（nd）/ml的溶液呢？有什么推荐的检测手段么？还有就是负载之后的催化剂了，其实最主要的就是催化剂，nd含量约为0.006%左右的水平，用icp-ms应该是很合适的。当初的想法是这样的，目的是为了测试催化剂上的钕负载量，但由于载体的多孔结构导致icp测试的前处理可能并不能使负载的钕全部沁出。所以想要用直接的钕盐和与钕盐和烷基铝配成的溶液来校验（制备催化剂时是按钕盐和烷基铝配成的溶液的量来计算负载钕的量）icp的可靠程度及误差大小。但是对钕盐（约11.7%）的测试结果，第一次测试得到了9.75%（用滤纸过滤），第二次15.13%（离心取清液）。溶液的测试了一次为6.63mg/ml，实际约为5.27mg/ml。于是就迷惘了。。。对催化剂的钕含量测量有什么建议么？期待你的回答，十分谢谢，查看更多

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简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：厦门大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

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