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化学学科
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急GPC谱图中峰型向下的问题?
不用管倒的溶剂峰,早已经出了色谱柱的分离范围,看主峰即可,
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工艺技术
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什么溶剂可溶解焦油?
焦油含有的主要组分为酚、萘、蒽等。欲提取的单组分产品浓缩集中到相应馏分中去 170℃前的馏分为轻油;170~210℃的馏分主要为酚油;210~230℃的馏分主要为萘油;230~300℃的馏分主要为洗油;280~360℃的馏分主要为一蒽油;二蒽油馏分初馏点为310℃,馏出50%时为400℃。这个样子看来,lz单纯是想为了出去焦油而不是要回收,所以,楼上提到的烧烤的方案不是不可行,但是保证燃烧对催化剂无伤害才行。四氢呋喃(thf)虽为万能溶剂但是对于这样分子量这样高的物质估计也无能为力。建议:用高沸点油根据相似相容原理进行溶解。菜油、煤油 ————我提供的两种物质,
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仪器设备
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搅拌混合设备开发评价指标?
以下仅供参考,先要根据物料性质确定搅拌类型,确定后还要优化搅拌器的结构,比如搅拌叶宽,与罐的间隙.桨叶形状与数量等方面,这是最重要的.其次还要考虑加料位置,最好设置在湍流区加入以利分散.最后还要设法减少打漩,比如加挡板等.据我了解这些真的很复杂,很多东西没有相应的数学模型,当前在这行中往往经验比理论重要的多,还是多与有经验的老设计师学习吧,这就是捷径了.
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化学学科
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求助介孔催化剂的制备的注意事项?
以下是以前我回答盖德上关于sba-15等以p123为模板剂合成介孔氧化硅材料的问题,希望对你有所帮助。牢骚两句,合成介孔氧化硅之前,建议把相关重要文献看透彻。比如,合成的大致原理,p123是什么意思,p123的胶束形态和那些条件有关?teos如何水解的?无机盐和p123靠什么作用的?为什么要晶化?晶化温度对介孔氧化硅的织构性质有什么影响?合成好介孔氧化硅后,用哪些表征手段检测它的孔径、孔体积和有序性?saxrd和tem如何关联? sba-15的制备步骤(1):将4 g p123(eo20po70eo20, ma = 5800,aldrich)直接加入到150 ml 1.6 mol?l?1 (浓度1.4-1.8都没有问题)的hcl溶液中,在25-30 °c水浴下搅拌(磁子搅拌,出现漩涡就可以了)均匀至形成无色透明溶液,为了保证完全p123溶解,搅拌需要至少3小时。(2)搅拌完毕,将水浴升温至38-40 °c,使用移液管一次性加入9.4 ml 正硅酸乙酯(teos,国药)【建议移液管加的时候,滴加速度不要太快,即成滴不成线】,于38-40 °c下恒温搅拌24 h(磁子搅拌,出现漩涡就可以了,注意:磁子一定搅拌迅速,否则会出现局部水解,液体中如果出现凝胶果冻物质,那自组装就失败了),得乳白色液体混合物。(3)再将混合物转移至200 ml不锈钢反应釜(内含聚四氟乙烯内胆)中于100-130 °c水热晶化24 h(晶化20h也可以)(4)过滤,用去离子水或纯净水洗涤3次,每次使用300ml左右水(其实也可以简单过滤下就可以了,这里多洗几次,目的是尽量溶解些p123)(5)将滤饼至于60-80 °c恒温干燥箱干燥8 h。(6)最后采用索氏抽提法(200ml乙醇+10ml浓盐酸)100°c抽提48h或焙烧法(550°c,3h)除模板得sba-15材料。 关于盐酸的浓度hcl是起到水解teos作用,1.6-2.0m都没有大问题。p123在盐酸溶液必须溶解完全,这是成功合成sba-15的重要一步。值得注意的是,溶解建议在38°c或以下溶解。2gp123在磁子搅拌下至少要3h才能溶解,溶解“结束”时要检查是否存在少许丝带状物质(如有,说明p123还未完全溶解)。切不可图省事,高于45°c以上溶解。硅酸物质是在胶束外通过氢键自组装的,温度对胶束的结构具有决定性因素。teos加入的时候可以一次性加入,滴加更是teos很少得分散在溶液中,防止局部teos“团聚水解”生成硅胶。搅拌一定要高速。 关于高压反应釜(1)teos不需要精确5%-10%误差都没事,只要你对孔径比表面要求不是极其苛刻,sba-15合成中酸的种类,浓度,前驱体用量要求不是太苛刻。如果是滴加液体,你可以称好定量的液体在烧杯里,用滴管/蠕动泵/恒压漏斗等滴加(2)sba-15 的孔径和比表面与晶化温度关系很大。而水热是模拟分子筛自然界中的高温高压下晶化步骤(见徐如人的《分子筛与多孔材料》),sba-15水热一般在100-150度,为了保持高压,密闭和安全,通常使用外加不锈钢内衬四氟的水热反应釜。不过,在100度相对较低温度(较低蒸汽压力下),我看多过有文献以及和赵老师组里的同学交流,确实可以用密闭性不错的pp(如乐扣)和水果罐头替代水热釜。但是仅限100°以下,不然安全隐患。你说提到的用烧杯加个保鲜膜压根起不到水热加压的作用 关于搅拌的问题能否得到介孔结构(sba-15的二维六方介孔结构),一方面依赖于表活剂的浓度和体系温度(决定胶束结构),另一方面依赖teos溶液体系的ph和温度(决定水解速度)。teos是水解的同时与p123亲水基团通过氢键发生自组装。缓慢滴加或一次性滴加都可以,但前提条件是搅拌快速,目的就是不让teos发生局部缩聚,形成果冻状的硅胶。我在合成sba-15的时候,都是一次性加入的。你不妨可以看看赵老师关于介孔氧化硅材料的文章(chem. mater., 2000, 12, 275; j. am. chem. soc. 1998, 120, 6024)和综述(chem. rev., 2007, 107, 2822; chem. commun., 2007, 897)或复旦先材实验室近些年的博士论文,关于sba-15制备这一块,有没有刻意写个“滴加”、“droplet”、“dropwise”这些词,
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化学学科
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聚氨酯胶黏剂与镀铝层的附着力?
加点偶联剂试试
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低成本洗衣液配方问题?
洗衣液,纯加表面活性剂的去污性能有限,最好加一些助剂las??2aes??4aeo??26501 1五水硅酸钠??3cmc? ?1,
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请教全钒液流电池内阻?
电极的问题吧,试试活化电极,还有电极和膜接触紧密点
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请教文献中这个铂电极应该用哪种?铂丝还是铂片?
补充一下,因为你这个pt电极是用来做工作电极的不是作对电极
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求助红外谱图分析,,,,,,,有金币哦?
这是无机物负载吗?做一个未负载的,无机物没吸收,前面3000多的峰可能是水 也对啊,我到时候拿无机物做一个
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说・吧
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国内这几家的电化学工作站哪家的比较好呢?
上海辰华实际上是chi 公司在上海组装的, 性价比最好,有800系列的, 价格和国产的一拼。
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#电化学工作站
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化学学科
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磷化镍的分子式和元素化合价是什么?
磷化镍的分子式: ni2p
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#磷化镍
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powersuit测量极化曲线的阶段安排?
你好,那交流阻抗外加扰动,会损伤表面么?... 如果只是10mv左右的交流幅值扰动,对电极表面状态没有影响。测试完eis,还可以继续测极化曲线。
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锂离子电池测试时环境温度是30度高吗?
正常就是25℃测试,温度再高一点就是45或者60℃了 在一定范围内,温度高反应活性大,容量会偏高一些,
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化学学科
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请教下,含氟聚丙烯酸酯乳液出料时有很多小泡,只是什么原因造成的?
首先,乳液中有小泡你也看不清楚,这个和你出不出瓶子没多大关系,其次,你乳液聚合搅拌速度太快了,搅拌带入空气形成气泡,合理的搅拌应该是搅拌桨搅拌过程中不能搅出气泡,如果非要高速搅拌,那么请在反应完成后, ... 谢谢您的解惑,请问搅拌速度多少合适呢,搅拌慢了,又怕滴加过程中单体和引发剂不能及时分散均匀,每次都凭感觉调整转速,结果产品有的稳定有的不稳定,同样的工艺,重复不出来。还有以前做的产品,放置很久还是会有小泡,慢搅可以解决慢吗,下次我试试,超声震荡我这里没有,
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化学学科
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工艺技术
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菜鸟求助 路过请留步 关于氧化钛载体?
纳米tio2,比偏钛酸好多了一般买少量的不好买都是老板联系人去钛白粉厂买一桶带水的偏钛酸,自己回来水洗掉硫酸不过500°烧过之后比表面积就剩下三四十了吧。。。纳米的能更高些。。
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仪器设备
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工艺技术
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国外生产高压反应管的公司比较有名的有哪些?
国产不行吗,你这设备在实验室用,可能不用监管,如果有监管的,国外的产品就会很麻烦。你这是超高压反应釜了,建议选国产的磁力釜,全隔离密封可行的,其它的不可能实现的,如果是磁力釜,那当会是山 东威海化工机械厂的吧,那地方很多公司冒牌的,要注意。供你参考吧。记住 只能是磁力釜。
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碳包覆磷酸亚铁锂,全电池的EIS,测的谱不知道那个可信?
补充一点:从后面的充放电图看,a和b材料存在较多的杂项,也就是说,你的材料里面有很多成分根本不是lfp。
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化学学科
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什么是柱撑蒙脱土?
所谓的柱撑蒙脱土就是利用金属离子或有机物使其层状的肉夹馍结构中的肉变厚,将其撑大。无机金属或有机物都是可以的。
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化学学科
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工艺技术
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做电化学循环没两次膜就没了,是怎么回事啊 求助?
你用的电解质溶液是什么?会不会是测试过程中析氢了?如果析氢,气泡会把薄膜顶掉。
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求助,shell in shell hollow microspheres是一种怎样的结构?
指的是双层空心结构,这方面可以看楼雄文的文章 ,
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简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。
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