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化工研发
关于纳米银的紫外光谱测定? 吸光度太大了,要稀释一般做紫外,背景吸收不超过1,试样本身的吸收最好也不超过1,仪器好的顶多到2,这是吸光度的基本常识 查看更多
ICP-AES能够做固体吗?怎么进样?谢谢? 换成那种激光烧蚀的进样系统也许可以,但灵敏度可能达不到。要试试,跟仪器公司研发部的专家探讨探讨。icpms有用固体进样系统的,icpaes倒没听说过。现有市场上的icpaes都是液体进样系统,进固体样肯定不行的, 查看更多
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求积碳清洗剂配方? 您的配方很好,但是我们现在需要一个水基型的,能提供一点儿建议吗? 为什么要水基型的呢?你是做商品还是自己用呢? 查看更多
关于流动相中是否添加三丁胺的讨论? 常用的是三乙胺,三丁胺还是挺少见的。不过这种东西最好是不要用,测试中心这种地方又不是只测一个样品,加了以后难免会影响其他样品,到时候费时费力,虽然张三的样品得到了好的结果,李四和王五的样品杯具了,哪 ... 如果只是扫尾作用,那我也觉得没有什么必要了,不过是峰型难看一些,还可以接受 查看更多
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MCM-48 合成中的一些问题? 是我是做过mcm-48 查看更多
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PH计测定溶液PH不稳定,一直升? 你的ph探头不用的时候是怎么保存的?有的厂家建议在缓冲液里保存,有的用蒸馏水,但都要求在水里保存。如果你的探头干了,就会出现读数不稳。另外探头内部有没有出现液面过低,结晶析出的情况? 查看更多
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环境类综述性文章投哪些期刊比较好投? 综述的啊,《水处理技术》、《环境污染与防治》、《环境工程学报》等有,但不多啊,而且比较难中 查看更多
锂硫电池急求助啊? 硫又不是金属,固体状态温度范围又不大,有什么固溶体的可能? 我指的是把金属元素掺杂到硫单质中形成硫和金属(或者金属氧化物)的固溶体,起到一定的固硫作用,不用很好的效果,能推荐些吗, 查看更多
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请问把担载到载体上的Mncl2氧化成氧化锰,用双氧水可以么? 双氧水够呛吧,焙烧就行了 焙烧怕把载体烧坏了啊 查看更多
关于实验室安全问题? 首先要让导师知道,并在全组加强实验室安全教育,杜绝这种交叉污染的情况。然后把污染的鼠标,鼠标垫,键盘什么的全都换新。键盘可以用透明塑料袋包上,便于以后清洗。桌子应该用漂白粉仔细擦过。控制仪器的计算机和查文献,写东西,上网的计算机应该分开。老板不给买的话自己去二手市场甚至废品回收站随便淘个老机器控制仪器和简单上网都绰绰有余。尽量避免在公共计算机边上吃吃喝喝。不要自己吓唬自己,总觉得自己要长癌。要保持一个轻松的心态。虽然eb有强致癌性,但也不是碰到一点就跑不了的。以后注意就是了。, 查看更多
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浸渍溶液; pore volume method? 这方面的文献应该比较多,例如fe2o3-so42-,zro2-so42-等都是固体超强酸。浸渍时间根据自己的反应,自己筛选评价一下,可能适度最佳;至于浓度通常为1mh2so4;老化时间也不等,需根据自己的反应而定。至于浸渍方 ... 是不是感觉用过硫酸铵浸渍的比较少? 同样,浸渍完以后一般是过滤后烘干,可不可以直接烘干,不进行过滤, 查看更多
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氨气-TPD怎么分析? 弄岔了,酸性没有大小事强弱,大小是用来定义酸量,楼上说的对 查看更多
UV-4100测硅片(1cm*1cm)反射率,积分球孔径太大,样品应该怎么放? 用双面胶贴在积分球圆孔的中间,其周围加入硫酸钡粉末填平即可。 不好意思,没有看明白,双面胶是怎么粘的呢?样品是怎么贴的?, 查看更多
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充放电测试循环性能,循环多次后电压降明显下降,但电容反倒变大? 说明活性随着时间的推移变强了,有好多文献报告了 查看更多
autolab 电容器恒电流充放电电压如何设定啊? 在autolab的采集数据那个选项里,添加一个设定,电压>或者< 填上数值; 查看更多
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电化学工作站测试超级电容器的问题? 我先用10毫伏的cv扫速,一直扫,扫到cv面积不变的时候,直接测量充放电保存数据,之后测量cv保存数据,最后测试阻抗。不知道这样的过程有没有问题,求个高人指教一下。 查看更多
TLC-表面增强拉曼 色谱板空白居然有较强的拉曼峰? 拉曼峰并不是有机物专属的,无机物的晶格振动在低波数下也有很强的拉曼信号的。而且硅毕竟与碳同族,硅胶有拉曼特征峰不稀奇。好在无机物的峰单一,产生的干扰并不大。 查看更多
web of science 上显示被引用一次? 引用我的也是这个系统的,之前sciencedirect也显示被引用一次的,但今天发现引用为零了 ... wos 和 sciencedirect是两家公司 查看更多
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反应釜被硫污染了? 是催化剂中毒么?有可能是重金属但也有可能是硫化物吧? 应该是硫化物,样品里说含有sulfonate,加氢反应后应该会生成硫化氢。 查看更多
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干燥器中干燥样品为什么要盖上盖子? 盖上盖子就是为了防止空气中的水分和杂质进入样品中。至于分光光度的比色皿,这个就算配套的比色皿每一个都会有差别的,做标曲要想系统误差最小,那就用同一个比色皿,要想节省时间,那就几个比色皿倒入同一种溶液, ... 谢谢回答!用同一个比色皿是太慢了,而且用空白调零后再用其装标准溶液,这样盖上盖子后就不能再对其空白调零了,这样仪器盖子开关是不是也会使测定结果有差异?师傅说过比色皿应该配套,就是都用蒸馏水测定其吸光度,两者的差值不大于0.02, 查看更多
简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多
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