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磷酸二氢钾中除去氯离子（如何去除磷酸中的盐酸）？一个产品的副产物，含有磷酸和盐酸，还有少量的DMF（10%），想把其做成磷酸二氢钾，往里加氢氧化钾溶液后，会有氯化钾（约30-4%）产生，不好去除。请教大家有没有好的从磷酸中彻底除掉盐酸的方法，或者从磷酸二氢钾中彻底除掉氯化钾的方法，方法要简单有效，适合工业化，谢谢。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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硅树脂红外谱图求解？硅树脂红外求解谱，第一个图主要是Si-O-Si的主链侧链上有羟基甲基和苯，里面1596,1433，699，488四个峰都是什么？第二个图的硅树脂应该没有苯基，但是1648和547两个峰是什么？查看更多 3个回答 . 27人已关注

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两个sp2杂化轨道能不能形成delta键? 如题查看更多 3个回答 . 17人已关注

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溶胶凝胶法制介孔二氧化钛？ 图中有具体的步骤，求助大神看一下是哪里出了毛病造成了二氧化钛无法成为胶体？图一是具体步骤，图二是陈化后的二氧化钛溶胶溶液查看更多 3个回答 . 27人已关注

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磷酸铁锂循环伏安的困惑？前六次的充放电，理论比容量170mAh/g，可我做的充电达四五百，问题出在哪，是不是电解液的发生了反应前六次的充放电，理论比容量170mAh/g，可我做的充电达四五百查看更多 7个回答 . 25人已关注

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高效液相色谱测没食子酸和原儿茶酸，出峰问题求助？求各位大神，我用新柱子跑液相测没食子酸和原儿茶酸，但是结果不理想啊，请大神们指导。色谱条件检测波长：260 和230纳米? ?柱子是Waters 的Atlantis T3柱流速：1ml/min? ?A: 甲醇／乙腈? ?B:??水0-5min:? ?A%: 5%? ?? ???5-26min: A%: 5-13%? ???26-30min: A%:13-30%30-35min: A%: 30-40%? ? 35-40min: A%:40-50%? ? 40-45min:A%:50-60%45-50min:A%:67-70%? ???50-55min:A%:70-80%? ? 55-60min:A%:80-90%60-65min:A%:90%? ?? ???65-70min:A%:90-95%无标1题.png无标题.png查看更多 4个回答 . 24人已关注

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关于紫铜材件的清洗与化学抛光怎么弄的？现在手上有一些紫铜零件要做电镀前处理，因为有些是毛坯件（表面有铜绿和油），有些是物理砂轮抛光过的，有些是物理抛光后又酸洗并铬酸钝化过的（外包电镀厂处理过的），导致我在使用一款环保温和的去轻度氧化锈和油效果较好的清洗剂清洗后表面状态不一。因为整个的清洗过程我希望能达到一个颜色一致、最好是镜面完全一致的表面状态，因为这些铜零件的大部分表面是不做电镀、直接面向客户感官的。以下是我最近做紫铜处理后的一个感受：1)有轻度锈的铜材（或者说短期前抛光过的）可以用一些温和的清洗剂洗，可以使铜材表面迅速达到光亮一致的外观感受，之后再经过钝化或其他保护处理后就可以了。但是只要锈包括一些黑斑稍微厉害点，它就去不掉了，所以还是要进行一道酸洗抛光。2）物理抛光的效果很好，因为可以使表面完全一致达到镜面效果（但是某些外形不规则零件不好抛），至于化学抛光我没很多尝试，不知道现在市场上的产品能否达到镜面效果。有一种这两种抛光方式都可以去氧化物。关于化学抛光，传统的三酸抛光我没试过，铬酸系的抛光让别家公司试做了一次，表面不是镜面，但是颜色一致（其实只要颜色一致也可以的，只是镜面更美观），加双氧水的环保型抛光我没试过（报价挺高的）。我自己用95%硫酸5%硝酸不加水的退镀银溶液（本来是用作褪银的）洗铜后，虽然能去氧化皮，但是颜色不能完全一致，深浅不一。所以我现在想问下传统的三酸抛光液是怎么配的，比例是什么，作为一个应急先用着（因为国庆都要放假了找不到人）。有环保抛光产品也行（30%双氧水我这有，50%不知道哪有卖的），但是必须洗的颜色一致，能镜面最好。邮箱13636597549@163.com.谢谢。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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寻求有机薄膜的In plane（面内）模式XRD测试？大家好，本人需要测量有机高分子薄膜（厚度约100纳米，衬底为Si片）的in-plane模式的XRD图谱，目的为确定薄膜中高分子链相对于衬底的取向分布。如果有哪位可以帮忙测试，请站内联系，或者在此留下您的联系方式。结账方式可以商量。谢谢！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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第七届华南（国际）锂电高层报告汇总？ 查看更多 1个回答 . 20人已关注

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请问GC-MS可以用来测多糖的单糖组分么？如若可以，是怎么操作的啊? 需要分析多糖的单糖组分，用PMP老师让我用GC-MS来测，不知道行不行啊？？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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使用液质分析磷脂？使用液质分析磷脂时，看到文献都是用负离子做的，我把正负离子都做了，可是负离子模式下的总离子流图有很多毛刺，反而是正离子模式下，提取m/z后峰较平滑，我要做PG,PS,PI,PC,PE,PA,LPC几种磷脂，这种情况正常吗？PI之类的离子会出峰吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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老师您好，我想请问下我有两个物质的出峰时间很接近峰分不开。我...？老师您好，我想请问下我有两个物质的出峰时间很接近峰分不开。我用色谱柱 250mm*4.6的甲醇 -水，走梯度：0-5分钟：57:43,5-30分钟：85:15,但都是分不开，请问老师这个怎么办？？查看更多 4个回答 . 17人已关注

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关于表面活性剂p123？ P123 表面活性剂和P123模板剂是一个意思么，什么时候才是当表面活性剂使用？假如我当表面活性剂使用，加入的量我怎么确定，参考了一些文献感觉也找不到我想要的。还有，溶解p123溶剂可以是水吗？不用加热常温搅拌最后水热可以不、？还有p123的具体化学性质是怎样的？ ??求各位大神指点呀。谢谢。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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有没有大神帮我分析一下氧化石墨烯的SEM图啊？下面是我做毕设的氧化石墨烯 SEM图。图AB为同一方法做的氧化石墨烯，C图为方法二做的，D为方法三做的，能帮我分析一下三个方案制得的氧化石墨烯的差别吗，哪个方案制得的最优 123456.png查看更多 7个回答 . 19人已关注

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氧化汞电极使用时间问题？ 各位老板，请问氧化汞参比电极可以使用多久?我需要用来做长时间的充放电循环？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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关于车间负极涂布？ 锂电车间换了一种固含较低的SBR，其它工艺不变，涂布出现小颗粒、干浆较多，那些原因会造成此种现象？查看更多 7个回答 . 1人已关注

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请问有用DB-wax做tvoc的吗？请问下出峰顺序？我们用安捷伦7890B做的，DB-wax柱子，非极性柱的出峰顺序应该是苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对（间）二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷吧，那现在极性柱顺序也是一样的吗？极性柱是只把对间分开了，其他顺序变不变呢？跪谢。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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有没有人做过TMA测试? 粉末的样品可以做TMA吗？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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锂离子模拟电池正极材料成膜的有关问题？各位大神好，我是刚刚接触锂离子模拟电池制备的菜鸟。我有些问题想请教大家。1.我用的是水系方法制备的正极材料薄膜，即PTFE体系。先将活性物质与乙炔黑混合，在研钵中研磨1h左右后，加入PTFE乳液，比例分别为75:15:10（质量比），这样做有什么问题吗？会不会造成活性物质与PTFE混合不均匀？还有PTFE的质量是湿重还是干重？我用的是PTFE乳液（wt=60%）2.将上述混合物调制成或糊状物后，直接在玻璃板上擀成薄片，然后涂敷在铝箔上压片，但是压出的片与铝箔总是粘结性不好，而且擀出来的薄片上还有白色的物质，是不是PTFE啊，会对电池的测试哟什么影响？3.将压好的片直接裁片后，80度常温干燥4h，120度真空干燥12h后直接进行电池组装，这一步与其他人的有点不同，别人先烘干再裁片，这样会对电池性能有什么影响吗？4.真空干燥的时间对纳米材料有多大的影响呢？我做的是磷酸铁，一般水洗3次，醇洗3次后50度真空干燥4h，但看文献一般是80度12h+，这样有什么区别吗？在这里先谢谢各位了！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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锂硫电池电极片涂膜裂开？最近用涂布器涂膜以后，铝箔上面的浆料老是会自动收缩，形成很多如图花朵一样的空白区域，75度真空干燥12小时以后，有的地方浆料还会裂开，像墙纸脱落一样，不知道是什么原因。我用的是LA132，比例75:15:10，一般是研磨30分钟左右，还请各位高手不吝赐教，感激不尽。捕获.PNG查看更多 6个回答 . 26人已关注

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简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：厦门大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

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