甜尝甜--盖德问答-化工人互助问答社区

甜尝甜

影响力0.00

经验值0.00

粉丝11

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2349 他的回答 13456

氟待丙二酸的质谱出多少MS？ 如图：请问氟代丙二酸质谱上出多少MS？羧酸打质谱是出分子量减1的MS吗？QQ截图20171031103108.png查看更多 6个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环境科学与管理增刊？ 这个期刊的增刊怎么样查看更多 4个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

晶体缺陷对TPR还原峰位置的影响？急需一篇参考文献，用来证明这样一个结论：“随着MgO晶体粒径的减小，其晶体缺陷密度变大，分散在其晶格中的Fe3+更容易暴露出来，导致Fe3+的TPR峰位置往低温移动。”拜托各位了，有见过类似现象的文献，或者可以支持这一结论的文献，麻烦贴出链接，多谢！查看更多 2个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

加速混凝土钢筋锈蚀的办法？ 我现在做混凝土钢筋加速锈蚀这块儿，想请教加速锈蚀的方法都有哪些?查看更多 7个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于离子液体在锂离子电池上的应用？请问大家关于离子液体在锂电池上哪些方面的研究是比较有前途的？关于离子液体在锂离子电池上的应用有哪些可参考的书籍或网站？研究离子液体在锂电池上的应用就业前景如何让？查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成金纳米粒子？本人用氯金酸和柠檬酸钠合成金纳米粒子，可是感觉刚合成出来就有点小小的黑色沉淀！这是什么原因？金纳米粒子团聚了？团聚也不应该这么快吧！查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

活性炭泡沫镍电极的配方有什么问题？一般是怎样的? 我在做电极时，采用的配方是活性炭（240mg），导电碳F900，粘结剂 PTFE是按85：5：10配置的，摇匀后涂抹在12cm2的泡沫镍上，然后烘干1h，10Mpa下压成片。但是碳会有些脱落，手摸上去会黑，是不是配方有问题？做出的循环伏安曲线很不方，是梭形的。??请问有经验的同学，怎么做才好？配方是什么？怎样才能做到矩形的循环伏安图啊？谢了。查看更多 7个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学阻抗谱等效电路拟合？电化学阻抗谱图如图1，样品为镁合金基体上喷涂铝合金涂层，溶液为0.1M 硫酸钠。黑色为浸泡开始测量OCP一小时后(-1.5V)，红色为浸泡一天后(-1.4V)。刚开始接触EIS，如果问题比较弱智的话，还请各位大侠海涵。问题1，为什么数据开始点不在原点？问题2，高频时下降那一小段代表什么？也算一个时间常数吗？问题3，等效电路拟合时，R(Q(RW))的误差都在10%以下，可是拟合不出高频段那一小段下降(图2)。R(Q(RW))(QR)可以拟合出这一段，可是误差很大(图3)。怎样选取等效电路可以获得最好的拟合结果？问题4，浸泡一天后，阻抗谱变化很大，时间常数是不是由三个变成了两个？低频段斜率为1左右的直线消失了，这些对应体系的什么变化呢？仍用R(Q(RW))拟合，W误差达到20%，该如何调整电路？请各位前辈不吝赐教1.jpg1-1-1.jpg1-1-2.jpg1-2-1.jpg1-2-2.jpg查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

恒电位仪问题，急急急！？我做电沉积实验，但是恒电位仪出现以下问题：用恒电流时，电流不稳定，而且在不连通用电器的情况下，当旋钮指向极化时，恒电流本应该显示0.000且不能调，但现在不是显示0而且能调动，这是恒电位仪出什么问题了？谢谢～查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂硫电池正极材料SEM？散落在锂硫电池界各位民间高手请仗义相救，由于小妹初踏入江湖，不是很了解江湖规矩，遇到各种难题。现如今，想了解一下充放电循环后锂硫电池正极材料的形貌，就想做SEM。但是不知道拆开电池后，正极材料该如何处理，是直接在手套箱晾干后测试吗？请各位赐教，不胜感激。查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

铜片用于量子点电池的组装问题？各位作量子点电池的朋友们，我想用硫化钠处理过的铜片作对电极，硒化镉敏化氧化钛作为工作电极，组装电池，先将铜片放到多硫电解液中浸泡20分钟，取出用纸吸掉多余的电解液，在工作电极上用胶带占围成一个矩形区域，滴上电解液，把铜片扣上，用夹子夹紧，一个电极接工作电极上的空白导电玻璃，另一个电极接铜片。不知道这样的方法对吗？还望有经验的朋友告知一二，谢谢！！查看更多 7个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新人求教，关于天津大学王富民教授详细信息？ 各位朋友，有认识天大王富民教授的吗？求王老师最新的研究方向和合作项目。无需百度，百度信息我已经看过，谢谢查看更多 7个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

洗涤剂的高手请进！？ 最近老板要做个低泡的洗涤用品，各位各抒己见，说点意见，给个大致的配方呗！就是医院用的多酶洗液这块的！查看更多 2个回答 . 24人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂离子电池表征？锂离子电池充放电本质是锂离子在阴阳两极的嵌入和脱嵌，可是要如何证明锂离子真的嵌入到电极中呢，用什么表征手段？可以给几篇参考文献吗？跪求，谢谢！查看更多 4个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

提供各种活性染料工艺讨论？本人从事活性染料工作4年，觉得染料厂太不干净，现在不做了。公司老板居然不付竞业补偿金。我也不想去染料厂工作了，所以谁要知道一些活性染料的工艺找我讨论。注意，我不提供成文工艺，只是跟你讨论下，我知道的关键点告诉你一下就好了，毕竟我们要有职业道德。查看更多 7个回答 . 23人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

采用正构烷烃对香气物质定性，正构烷烃标品选择。？百灵威试剂公司正构烷烃混标有C8~C40、C8~C40偶数位、系统性能标准-正构烷烃16种混标、c6-c19正构烷烃套标、D-2887 Calibration Solution正构烷烃混标、正构烷烃混标（C10-20）。在这6种混标中，应该选择哪一种计算香气化合物（啤酒中）保留指数？谢谢！！！查看更多 2个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教有关钠离子电池电解液：请问有没有用NaPF6的同学？我一直想用NaPF6作电解质盐但无论是在PC中还是在EC/DMC中，如果盐浓度在0.3 M以上（一般文献中都是用1M），静置甚至搅拌很久也不会完全溶解。想向各位请教，不知道大家有没有遇到过类似情况，如果没有的话，你们的药品又是从哪里买的呢谢谢！查看更多 7个回答 . 7人已关注

#钠离子电池电解液

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

给用氙灯做光催化的同行提个醒——谨防爆炸？最近亲历一起爆炸氙灯事件，装置是自己搭的，比较简易，因此瑕疵不少，另外操作不当，试灯的时候灯泡接触到了桌面，瞬间产生高温，灯泡有点发白，也没在意，其实已经使得灯泡玻璃加速老化了，之后在灯箱内点燃了10min，又一个漏洞，没有用风扇降温，断电之后，开启灯箱门，大概不到1min，一声巨响，爆炸了，玻璃茬子打到了下眼皮，目前看问题不大，感谢神啊！总结教训：1. 常识缺乏。氙灯爆炸属于常见现象，有很多因素会加速氙灯老化，网上有不少信息，各位可以了解下，但是这之前我一点都不知道。2. 使用氙灯一定注意降温。3. 自己搭建设备一定要慎重。4. 安全防护措施一定要到位，护目镜我有，但是大意了，以后可不敢了，特别是灯工作的时候，取样，一定要带护目镜，并且是墨镜。希望大家不要发生我这样的事情。查看更多 7个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做了纳米四氧化三铁的XRD，出来的图有两个鼓包，很不解，急！！？本人用水热法合成了纳米四氧化三铁，具体方法为：在烧杯中加入2.02 g的六水合三氯化铁，加入60 mL的乙二醇，搅拌溶解，再依次加入5.4 g乙酸钠和1.7g PEG 2000，在45摄氏度下磁力搅拌40 min, 而后转移至聚四氟乙烯内衬中，于200摄氏度下反应5 h, 反应完之后冷却，用乙醇洗涤，真空干燥，拿去做XRD，走出来的图就是这个样子，很不解，为什么别人做春来的基线基本是水平的，我的那么飘，四氧化三铁的峰强度也很低。真是很头疼，我都做出来很多准备下一步用了。头都大了? ? 我猜测了一下原因：（1）反应时间短，文献是6 h，五个小时是不是有点短了，因为有些文献说合成时间太短不利（2）PEG的分子量没选对，由于是之前看的文献，分子量忘记了，没摘抄下来，就用了本实验室有的PEG，不知道这个影响大不大（3）文献是说加入1.5 g的PEG，而我加了1.7 g的? ? 请高人指点一下，我真的很不解，急求答案，多谢多谢您了20140310185611.jpg查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阳极溶出伏安法怎么做? 欲仿照一篇文献用阳极伏安法测试汞离子。文献如下：Fig. 4 compares square wave anodic stripping voltammetric??(SWASV) response for Hg2+ obtained at Au electrodes modi?ed withgraphene oxide (black curve) and with cysteamine-functionalizedgraphene (red curve). In this case, both electrodes were ?rst immersedinto aqueous solution of Hg2+ with the same concentration for 2 h, taken out of the solution, and rinsed with water. The electrodes werethen immersed into 0.10 M HCl solution containing no Hg2+ and were polarized at -0.10 V for 10 s before square wave voltammetric measurements. In an independent experiment, we found that the reduction at -0.10 V for 10 s was enough to reduce Hg2+??tethered onto the cysteamine-functionalized graphene surface.请问：1.在汞离子溶液中吸附了2h后，在0.1M的HCl中在-0.1V极化10s的目的是什么，为什么不直接测啊？2.谁用过CHI740D 电化学工作站？怎么设置这些条件呢？我只找到了square wave voltammetric 的选项，在system里有这些选项：Init E(V)? ?? ?,Final E(V)? ?? ?,Incr E(V)? ?? ?,Amplitude(V)? ???,Frequency(Hz)? ?? ?,Quiet time(Sec)? ?? ?,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项，见下图。本人对电化学所知甚少，求电化学高人指点，解释得越详细越好！文献Stripping Mode查看更多 7个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23下一页

简介

职业：山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发

学校：厦门大学 - 化学系

地区：浙江省

个人简介：真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天