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化工研发
请问大气颗粒物采样 石英滤膜和玻璃纤维膜有什么区别吗? 大家好,请问对于大气颗粒物的采样, 石英 滤膜和 玻璃纤维 膜的区别在哪?选用何种滤膜一般考虑什么因素?查看更多 1个回答 . 6人已关注
分光光度测铁离子的疑问? 用分光光度测一物质里铁离子的含量,(样品溶液加1:1硝酸,98度水浴20min,冷后加 硫氰酸铵 ,测吸光度)。理论上,铁离子和 硫氰酸 跟离子的络合物在480nm处有吸收,但是我的样品在处理后血红色很快就会变色(棕黄那种),且在480nm处有很弱的吸收,基本没有峰,但是肉眼可以看出是有还是有峰的,然后在330nm处有一个大吸收峰。请问这会是什么物质的峰呢?标曲上是没有这个峰的。PS:标准溶液放置一段时间(约2h)为什么会变成橙汁样的亮黄色,还有一些黄色的沉淀,是什么? 硫化铁 吗?而且摇晃此溶液会有大量气泡,是什么呢?二氧化氮吗?查看更多 7个回答 . 17人已关注
同一个核磁样品,两次谱图有偏差正常吗? 同一个核磁样品,两次谱图有偏差正常吗?偏差大概是0.02个ppm,有的有偏差,有的基本保持一致。这样是不是正常情况?查看更多 0个回答 . 9人已关注
开坡口焊接的焊脚高度是哪个? 角焊缝一般没有坡口,其焊脚高度是角焊缝横截面中画出的最大等腰直角三角形中直角边的长度,那么开坡口的焊缝呢,它的如何确定。查看更多 1个回答 . 5人已关注
外标法定量的问题? 有一个固体样品, 杂质 是 甲苯 ,很容易挥发,主含量用外标法定量,称量完毕后,甲苯挥发会不会对主含量的定量有影响。查看更多 7个回答 . 18人已关注
磺基琥珀酸单酯二钠盐(MEA/AESS)合成,转化率的问题? 不知道有没有人做过合成 磺基琥珀酸单酯二钠 盐的?? ?? ?用脂肪醇醚和马来酸酐为原料,先酯化,再用 亚硫酸钠 磺化,不知道大家最后得到的 表面活性剂 收率有多高?转化率有多高?我做出来始终只有75%左右,不知道为什么,求各位大虾帮忙。查看更多 7个回答 . 16人已关注
橡胶制品中老化性能怎么去提高? RT:? ?? ?? ? 在橡胶制品中,如何提高其老化性能查看更多 3个回答 . 18人已关注
急求 体积比为硝酸20%,氢氟酸10%,水70%的混合溶液怎么配置? 急求 体积比为 硝酸 20%,氢氟酸10%,水70%的混合溶液怎么配置.求高手,金币不多,求好心人解答查看更多 5个回答 . 2人已关注
离心泵口环怎样拆卸方便快捷,有没有专用工具? 本帖最后由 泡沫_ZPTK 于 2018-12-25 08:10 编辑 KSB 离心泵 苏尔寿离心泵苏尔寿离心泵查看更多 1个回答 . 11人已关注
液相管路总是出现气泡怎么回事? 液相 流动相 用 磷酸 溶液,并加入三 乙胺 调节PH=3,使用前超声15分钟,并排气十分钟。但是使用过程中仍出现大量细小气泡是怎么回事。查看更多 7个回答 . 1人已关注
25MPa减压至0.03MPa用常温水减压阀? 请教大神,哪家能做高压水 减压阀 ,25MPa减压至0.03MPa DN65的,有没有用过类似的两级减压?查看更多 1个回答 . 19人已关注
柱子平衡和洗脱时有杂峰? 在走样时出峰很正常,由于用的岛津仪器在摸索方法,变换不同梯度时出峰面积不同,相差1/10,不知道是不是这个原因使得我在最后手动冲柱时会有很高的吸收峰出现,由于我的样品在40%的有机相时就可以洗脱出来,所以方法的最后洗 杂质 梯度不高,每次跑完样后冲柱时间是一个小时,即便这样在第二天重新平衡时还是会出现很高的吸收峰,这是正常现象,还是我的方法根本就没有完全把我的目的物质洗脱出来?查看更多 7个回答 . 20人已关注
聚四氟乙烯的国际应用和前景? 请教盖德大神们有研究 聚四氟乙烯 的不,最近我在研究聚四氟乙烯的应用,想了解一下目前它的国际应用,还劳烦高人不吝赐教,谢谢!查看更多 2个回答 . 14人已关注
大家交流下其他金属是否可以像铝合金那样染色? 都知道的,铝合金做阳极氧化,表面生成纳米孔,然后通过染料吸附,封孔,就可以做到各种各样的颜色,那么我在想,要是我其他金属表面也能做成纳米孔,或者纳米级粗糙度,那我是不是也可以吸附染料进行染色呢?查看更多 5个回答 . 15人已关注
用硅藻土做载体担载金属氧化物制备出的催化剂在碱性条件下能用吗? 硅藻土 PH在什么范围内,用硅藻土做载体担载 金属氧化物 制备出的 催化剂 在碱性条件下能用吗查看更多 3个回答 . 20人已关注
原电池设置充放电区间? 做研究时,多数人的设置充放电区间是随着文献走,随大流,比如: 钴酸锂 、 锰酸锂 、三元的充放电区间一律是4.3-3.0,我就纳闷了,组装出来的负极是 金属锂 片的原电池,初始电压都是高于3.0的,放电电压设置为3.0明显就是过放了(要不先放电到3.0再开始充放循环?),不要说极化有那么大,没有那么大的,你装好电池的时候,电压是多少,基本上测出一个极化电压,就可以设置放电电压了。这就是实验室里做出材料为什么测试性能老是不如工业做实际电池的原因,因为你一直在过放。浪费了时间不要怪我。盲目迷信害死人。查看更多 0个回答 . 25人已关注
洗衣皂液的香精如何加? 我做的一款纯皂液 洗衣液 ,成分为24%的 脂肪酸钾皂 液,请教各位师傅,加香精的话香精用量一般是多少?我这个皂液本来是不需要 防腐剂 的,加了香精后会不会需要考虑防腐剂的问题?加香精时对体系的温度有要求吗?加香精一般在什么时候加呢?原来的工艺要不要为了香精做一些调整?请有经验的师傅教我!查看更多 6个回答 . 17人已关注
有谁会做充放电曲线,仪器是CHI660C,? 谁能教我参数设置,我的参数设置为最后一个图,但是测出来的是条水平线,求大神解惑,要怎样才能做出像文献里的那种图,中间一个是文献图。。。十分感谢QQ图片20140712105055.jpgQQ图片20140712142633.jpgQQ图片20140712142849.jpg查看更多 6个回答 . 16人已关注
有关物质定量验证问题? 大侠们做有关物质回收率时,可否做完线性,再做供试品空白,再用线性溶液(80%,100%,120%的限度溶液)稀释供试品,测得响应值,每个浓度点测三份就好?回收率=(测得值-空白值)/相应线性响应值*100%查看更多 5个回答 . 8人已关注
帮我看看这个极化曲线为什么这样子?问题出在哪里? 在做阳极的极化曲线时候,有时候是完整的阳极极化曲线,有活性溶解区,有过度钝化区,稳定钝化区等,但是有时候有一个平台,见图。为什么会这样呢?原因出在哪里? 电解液 是硫酸+ 硫酸铜 ,阳极是铜片,阴极是大面积铂电极, 参比电极 是饱和甘汞,求原因真相。。。。。对比正常的,为啥出现了一个横的平台?这个我认为是正常的。查看更多 5个回答 . 17人已关注
简介
职业:山东沃东自动化技术有限公司 - 化工研发
学校:厦门大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:真理只能和永久的服役甚至与有力的牺牲相接近。查看更多
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