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用核磁分析偶氮苯化合物和环糊精的结合,但是出峰强度太弱?
目前的实验要用核磁检验 偶氮苯 和 环糊精 的结合,必须在添加了少量DMSO的 重水 中进行检验,但溶解度太低,导致偶氮苯部分峰太低,几乎被噪音掩盖,环糊精的峰倒是很明显。 尝试过很多增强强度的方法,增加dmso比例,重水较少时可以出很强的峰,但老师说可能和水主体的性质不同;也尝试过增加扫描次数,一维氢谱的峰高确实略微升高,但二维谱图仍然强度较弱,而且由于参数设置问题,导致谱图中强度较低的部分不显示,看不到偶氮苯部分的峰。 希望各位大神赐教,想找到不改变溶剂比例而增强峰强度的方法。
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CMP?
有哪些课题组目前在做化学机械抛光垫方向吗?接触这个方向一年多了,有哪些人在做吗?
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滑石粉表面改性方法大全及粉体改性剂的作用?
滑石粉是一种层状含水镁硅酸盐,其表面含有亲水基团,且具有较高的表面能,作为无机填料与有机高聚物分子材料之间在化学结构和物理形态上有着很大的差异,缺少亲和性,使之滑石粉与聚合物之间混合不均匀、粘合力弱,导致制品的力学性能降低。为此,必须对滑石粉进行表面改性处理。 滑石粉表面改性的机理是利用某些带有两性基团的小分子或高分子化合物对进行复合的物质中的一种或两种进行表面改性,使其表面由憎水变为亲水,目的是使两种物质与树脂更好地相结合。 1、表面覆盖改性法 表面覆盖改性法是将 表面活性剂 或粉体 改性剂 覆盖于粒子表面,使表面活性剂或粉体改性剂以吸附或化学键的方式与粒子表面结合,使粒子表面由亲水变为疏水,赋予粒子新的性质,使粒子与聚合物的相容性得以改善。 该方法是目前最普遍采用的方法。大致可理解为:针对滑石粉与聚合物亲和力不高的缺点,将带有两性基团的表面活性剂覆盖粒子上,亲水基团朝向粒子表面,亲油基团朝向外面,这样与聚合物结合时就有好的相容性,达到改性目的,扩大滑石粉的应用范围。 2、机械化学法 机械化学法是通过粉碎、摩擦等方法将比较大的粒子变得较小,使粒子的表面活性变大,即增强其表面吸附能力,简化工艺的同时还可以降低成本,同时更易控制产品的质量。超细粉碎是物料深加工的重要手段,其主要目的是为现代工业提供高性能的粉体产品。此过程不是简单的物料粒度减小,它包含了许多复杂的粉体物质性质和结构的变化、机械化学变化。 滑石粉经搅拌磨超细粉碎后,表面活性增强,热效应改善,白度提高,粉体性质变化与超细粉碎过程的热力学特性密切相关。 3、外膜层改性法 外膜层改性是在粒子表面均匀地包覆一层聚合物,从而赋予粒子表面新的性质。 用澳达粉体表面改性剂对无机粒子滑石粉进行表面处理,与常规的滑石粉粒子填充物相比,包覆后的滑石粉填充高分子材料后,其最大拉伸强度、冲击强度均明显提高,提高率分别达到136%和162%,可作为新型强韧型填充改性剂用于PVC电缆料。 4、局部活性改性 局部活性改性利用化学反应在粒子表面接枝上一些可与聚合物相容的基团或官能团,使无机粒子与聚合物有更好的相容性,从而达到无机粒子与聚合物复合的目的。 5、高能量表面改性 高能量表面改性是利用高能放电、等离子射线、紫外线等所产生的巨大能量对粒子表面改性,使其表面具有活性,提高粒子与聚合物的相容性。 6、沉淀反应改性 沉淀反应改性利用沉淀反应进行改性。这种方法就是利用沉淀效应对粒子表面进行包覆,从而达到改性的效果。 随着人们对滑石粉特性的认识逐步加深,滑石粉在涂料、塑料等行业中的应用领域将不断扩大。由于改性高档滑石粉的生产能力远远小于国内外市场的需求,滑石粉的合理改性越来越被人们重视。 2019051701.jpg FTAD755 - 副本.jpg
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如何除去提取液中的颜色?
用 乙醇 提取一种中药材,提取液呈绿色,有什么好的办法只除去色素,但不影响其它成分吗?或者有什么方法在提取前处理颜色?
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求助:适用于在低极性溶剂中分散氮化硅粉体的分散剂?
求助各位专家、老师,本人想在极性稍低的溶剂中分散 氮化硅 陶瓷粉体,希望尽可能地提高固含量,有没有合适的 分散剂 可以推荐的啊?是不是带有酸性基团的较好使啊?求推荐几款,不胜感激!
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油泥四组分第三方检测机构?
想问一下,有哪些第三方检测机构能进行油泥样品 四组分 含量检测? 有联系方式吗?求给一下
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pvdf静电纺丝?
我用dmf和ace溶解PVDF,做静电纺丝膜,得到的成品两面都有很多丝飘着,很容易黏在手或者器具上。 反观其他做过的静电纺丝膜比如PLGA,PCL,PU等等就不会这样,表面很光滑。 请问PVDF电纺膜表面的这种丝是怎么回事?和材料特性有关吗?有什么办 法能 减少这种丝的出现,变得像其他电纺膜一样光滑呢?
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红外光谱?
红外光谱 测定成分时最高含量为5.88×10^-9可以检测吗?求助光谱大神
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请问C60和纳米碳管会有氧官能团吗?
最近需要用到这两个材料,请问C60和纳米碳管的表面或内部会有与氧相关的官能团吗?
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求试样测试平台?
请问,北京有哪些地方可以做TEM实验(包括制样),还有EBSD等。需要公对公走账,可以长期合作那种。不需要排好久队的那种。
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电线电缆光缆行业的大佬们,认识一下哈?
本人是做线缆护套以及绝缘材料的,本着行业互识,今后遇到 电线电缆 光缆及相关原材料等问题可以相互解决。
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检测金属元素仪器?
求解答电感耦合 等离子体发射光谱仪 与电感耦合 等离子体质谱 仪区别
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如何设计新配体的研究思路?
最近发现一个受体家族的新配体,已经利用酵母双杂交和免疫共沉淀验证了这个新配体的结合作用。想往肿瘤的方向做,请问各位高手,我应该以何种思路研究这个新发现的配体对于这个家族的调控,或者有相关的文献可以供参考,谢谢各位高手
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API关键起始物料中特定未知杂质限度的制定依据、研究策略?
研究阶段,某API关键起始物料,最新到货一批,液相检出一个特定未知 杂质 (出峰位置一定、结构未知),相比于前一批次物料,该杂质明显偏大(前一批小于0.05%,这一批飙到0.75%),反正也不可能退货了,就投料试试(相当于做个质量验证实验),结果各 中间体 和终产品的有关物质数据,与使用前一批次物料时比较,杂质谱一致,杂质含量相当,合格。 那么问题来了: 1. 能说目前的工艺,对该杂质以及该杂质(可能)传递反应产生的新杂质的清除效率优异吗? 2. 由1,怎么确定现有分析(有关物质)方法,在后续的中间体、终产品检测中,能对该杂质以及该杂质(可能)传递反应产生的新杂质,有效检出(我们分析说现在的HPLC技术和目前的方法下(梯度洗脱),漏检的几率很小)? 3. 该杂质需要分离出来做结构确证吗(毕竟起始物料不是API),不需要的话会不会又回到问题2? 4. 如果分离的话代价太大,含量才0.75%,供应商也不太可能提供帮助到这种程度,再说了人家的产品没有不符合人家的出厂标准和合同标准,我们又拿不出确凿证据(反倒有能做合格的数据,呵呵)。 5. 从严谨的角度,如果最终费力气分离出来了,那后续的工作应该是,起始物料杂质加量实验确定限度标准,和制备该杂质传递反应产生的新杂质(如果确实传递反应的话),做后续中间体杂质加量实验确定限度标准吧? 6. 有没有别像5这么复杂的处理办法?谢谢大家!
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用水做溶剂的乙醇残留测定方法?
现用SE-54 色谱柱 测定的,顶空进样,70度平衡30分钟,柱温70,进样口200,检测器250.结果水出峰,与 乙醇 峰分不开。请教各位大侠,给出出主意。
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一句审稿意见?
请问大家这句话什么意思啊,The properties of single electrode are a key parameter to evaluate the electrochemical performance of the materials, and the authors should provide it. 是让 测试 三电极的意思吗?求助各位朋友,谢谢!
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wafer切割和研磨机器?
求推荐硅原片切割和研磨的小机器厂家,制备样品做sem用,不剩感激
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蜜蜂携粉?
怎么计数蜜蜂身上的花粉粒? 用血球计数板的话,把蜜蜂身上花粉洗下来是个问题。还有其他的办法吗
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铂坩埚有什么好的处理方法?
每次制完 玻璃 , 坩埚底及坩埚壁残留一层玻璃, 我的办法是用小锤子敲。 老师说可以清洗, 但清洗的地方要好远, 清洗一次估计一星期只能做一次实验, 请教各位前辈有什么高招清理铂坩埚
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超低渗透油藏中CO2封存和CO2驱油与普通油藏中CO2封存和驱油技术的区别和联系?
求帮助,加q1432545941
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简介
职业:山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师
学校:厦门大学 - 自动化系
地区:江西省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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