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做过贝前列素钠这个项目的交流下？ 如题，那位朋友做过贝前列素钠的交流下。查看更多 12个回答 . 13人已关注

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临床前PK，PD研究的几个问题？ 1.一类新药临床前研究申报要求做的药代动力学和药效学以及毒理的研究（急毒和长毒）是用原料药还是用制剂进行的啊？ 2.我们实验室现在做的原料药测过大鼠小鼠的PK，现在准备测几种盐的PK，是不是等做好制剂之后还要再做PK。 3.一类新药需要做生物等效性实验（BE）吗？如果需要，什么时候做？ 4.原料药中试和制剂中试要建立SOP吗？SOP建立是必须的吗？问题有点儿多，最近刚接触项目申报，纯属小白，望各位大侠不惜赐教！查看更多 7个回答 . 19人已关注

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磺达肝癸钠注射液在制备上有哪些难点? 哪位大神指点一下呗~~查看更多 3个回答 . 5人已关注

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怎样脱OBn基团，我用卞氯保护的羟基，该怎么去掉，能不能给点具体的办法，？ 各位大神，怎样去OBn基团，我用来保护羟基的，不知道怎么去掉了。查看更多 8个回答 . 10人已关注

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原料药含量测定的方法？本帖也算是求助帖吧~本人最近做一个三类原料药的含量测定，因为没有对照，一般都采用滴定法做；我的样品溶解度极差，在水，酸，碱几乎不溶，在有机溶剂中也是极微溶解~ 因为药品中有伯胺基，哌啶环，考察用亚硝酸钠做永停滴定，但样品在盐酸中不溶，无法滴定；做过非水滴定，无法判断结果；想问下大家还有哪些方法可以测三类以上的原料药的含量，另外，我这种情况怎么处理比较合适~ 希望大家能提供宝贵意见~查看更多 12个回答 . 8人已关注

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替卡格雷上市晶型？ 请问到哪里可以查询替卡格雷的上市晶型呢，原研专利有4种晶型，是哪一种呢，这个品种好做吗？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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脂质体制作？大家好，我是新人。。。我是做脂质体的新手，现在在准备阶段，现在有一个小问题，我要包的原料是3k-10kDa的物质，那么制成脂质体之后粒径会在要求范围之内吗？会不会太大了？大家有没有做过相关的实验，能不能提供实验方法参考一下？万分感谢！！！！！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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微囊提纯原料？ 第一次求助：微囊包膜材料是变性淀粉和葡萄糖浆；里面API是油状物，辅料是抗氧化剂，玉米淀粉；大家有什么好的办法将API提纯出来查看更多 2个回答 . 19人已关注

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求艾维替尼的结构式？ 有谁知道杭州艾森药业研发的艾维替尼的结构式吗？烦请告知一下。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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急求奥沙利铂USP37标准一份，非常感谢！？ 急求奥沙利铂 USP37标准一份，非常感谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助欧洲药典2005版关于气相色谱的中文版？ 急急急急，急切需求气相色谱的中文版查看更多 4个回答 . 14人已关注

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求助 Dipyridamole BP2015原料药，胶囊及片剂？ 如题，请各位大侠帮帮忙！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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制剂做热原、异常毒性和降压需要在GLP做吗? RT，这三项试验需要在GLP实验室做吗？另外，是否每批制剂都需要做？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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【已更8月28日】新药速评~~老开新帖很不好意思，还是每次都更楼就好。？ 8.25 周二【药渡新药速评】糖尿病药物新靶点：蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)抑制剂糖尿病（DM）是一种由于胰岛素缺乏或胰岛素功能缺陷所致慢性疾病，针对糖尿病药物的研发一直是制药业关注的热点。目前，针对糖尿病治疗的新靶点药物有： GKA激动剂，PTP-1B抑制剂、GPR-40激动剂及GPR119激动剂等。其中PTP-1B抑制剂在上世纪末为研发的热门靶点，但到目前为止仍未有针对此靶点的药物上市。当前在研的PTP-1B抑制剂有：ISI pharmaceuticals公司的ISIS-PTP1BRx已进入II期临床；TransTech Pharma开发的TTP-814也已进入I/II 期临床。本期微信，药渡为大家介绍一下PTP-1B的相关知识。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(Protein Tyrosine Phosphatase-1 B, PTP-1B)是一种非跨膜蛋白酪氨酸磷酸水解酶，位于胞浆内质网，与蛋白络氨酸激酶（Protein Tyrosine Kinase, PTK）共同维持着络氨酸蛋白磷酸化的平衡，参与细胞信号转导。 PTP-1B是胰岛素信号转导通路中的关键的负调节蛋白，PTP-1B抑制剂通过阻断胰岛素刺激的胰岛素受体（IR）的酪氨酸磷酸化，进而影响胰岛素受体（IRS-1）的磷酸化，使类胰岛素和胰岛素增敏，降低血糖。同时，其能使瘦素信号增强，诱导脂肪代谢水平升高，体重下降。 PTP1B抑制剂的开发一直受困于两点： 1、PTP1B抑制剂的细胞膜的透过性。PTP1B催化蛋白磷酸水解，其活性位点带电，所以一般作用于活性位点的化合物都带电或强极性；而PTP1B又是分布在细胞膜内，带电或强极性的化合物是无法通过细胞膜而起效的。 2、PTP1B抑制剂的选择性。PTP1B与其他蛋白磷酸酶如TCPTP高度同源，尤其是活性位点同源性更高达94%。所以PTP1B抑制剂的筛选基本上着眼于以上两点。早期进入临床的如惠氏的ertiprotafib由于临床效果不佳和毒副作用大而被终止。为了解决膜透过性和靶点选择性，人们尝试寻找作用别构位点的非竞争性抑制剂，如Genaera公司的MSI-1436，该药于2009年前完成了三项I期临床，但之后并没有进一步信息更新。ISIS公司反义核酸药物具有更好的选择性，先后有ISIS-113715和ISIS-PTPRx进入临床，其中 ISIS-PTPRx最近II期实验结果称其具有良好的耐受性、较好的降糖和控制体重的效果，但是ISIS并没有公布数据，其含糊其辞的表示也受到业界和投资人的广泛质疑。 PTP1B抑制剂作为潜在的药物靶点，自上世纪末开始一度成为全球各大药企研究的热点，之后陆续有药物进入临床。然而近年来随着早期进入临床的药物相继失败或中止研究，以及考虑到PTP1B靶点本身的局限性，被报道的该靶点研究项目和进入临床的候选药物越来越少。PTP1B抑制剂的研究颇具挑战性，想要在PTP1B这一靶点的开发上有所作为，除了解决上述所说药物开发所面临的问题外，还要承担靶点本身所带来的风险，包括PTP1B的多靶点性所带来的风险、解除胰岛素和瘦素信号负调控对控制血糖和体重是否足够有效等。 —————————————————————————————————————— 8月26日周三药渡【新药速评】第35期：Flibanserin-FDA批准的女性“伟哥” 4.webp.jpg ——————————————————————————————————————— 8月27日周四糖尿病药物新靶点：G蛋白偶联受体40（GPR40）激动剂糖尿病是世界上发病率最高的疾病之一，是主要以慢性高血糖为特征的代谢紊乱病。目前，针对糖尿病的新型治疗药物主要通过调节糖代谢通路来调控血糖水平。其中G蛋白偶联受体40（GPR40）激动剂是糖尿病的新靶点治疗方法之一，且迄今为止未有此靶点的药物上市。 GRP40激动剂的研究现状：临床I期的药物有Piramal 公司的P11187和江苏恒瑞的呋格列泛；临床II期的药物有日本烟草公司的JTT-851。本期微信，药渡为大家介绍一下GRP40的相关知识。 GPR40又称自由脂肪酸受体1(free fat acid receptor 1, FFAR1)，以体内中长链自由脂肪素为配体，促进胰岛β细胞Ca2+内流，分泌胰岛素，也可促进肠道L和K细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)和抑胃肽（GIP），从而抑制餐后血糖升高。GPR40激动剂通过激活GPR40受体及上述通路，促进胰岛素分泌，降低餐后血糖浓度。研究发现，GPR40激动剂具有以下潜在优势： 1. 在健康受试者中发现GPR40激动剂组无低血糖副作用。因此，GPR40激动剂的低血糖风险明显低于磺酰脲类和格列奈类药物。 2. GPR40能够调节GLP-1释放，而GLP-1在促进胰岛素分泌的同时能降低体重及减少β细胞凋亡。但GPR40激动剂的开发受困于其药物安全隐患。作为第一个进入临床的GPR40激动剂——安进公司的AMG-837止步于临床I期；武田公司的TAK-87（Fasiglifam hemihydrate）也于2013年12月临床III期结果公布后停止该药的研发。归其原因均与药物肝毒性相关。江苏恒瑞的呋格列泛，是一款与TAK-875结构类似的化合物，目前处于临床I期，不知未来其能否比TAK-875走得更远？ GPR40激动剂作为新型的糖尿病靶点治疗药物，目前还处于开发初期。近年来，AMG-837 、LY2881835 和TAK-875相继在临床研究上终止，意味着改善GPR40激动剂的肝毒性将成为该药物研发中的关键点，而其毒性可能与GPR40激动剂较高的亲脂性相关。因此，GPR40 激动剂的后续设计和修饰改造，应特别注意配体- 亲脂性效率（LLE）。应在维持化合物活性不变的同时，对其进行亲水性改造，以降低肝毒性。 ——————————————————————————————————————— 8月28日星期五【药渡新药速评】糖尿病药物新靶点：G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂糖尿病是一种常见的代谢障碍类疾病，目前针对糖尿病的药物研发一直是药企关注的热点。糖尿病的发生与血液中胰岛素相对或绝对不足有关。近年来研究表明，部分G蛋白偶联受体可通过刺激胰岛β细胞促进胰岛素分泌，从而降低血糖。而G蛋白偶联受体119（GPR119）就是其中一员，多家跨国制药企业正致力于将GPR119激动剂研制成口服的小分子药物。目前，针对此靶点的药物仅处于临床研究阶段：Daiichi Sankyo的DS-8500，CymaBay的SAR-260093，GSK的GSK-1292263A，Roche的MAR-701以及Rhizen的RP-9056均处于临床II期阶段。本期微信，药渡为大家介绍GRP119的相关知识。 GPR119受体是G蛋白偶联受体超家族中的一员，能与油酰基乙醇酰胺（OEA）、十八烯酸单甘油酯（2OG）和大麻素结合，促进体内GLP-1和GIP水平，使胰岛β 细胞增殖，促进胰岛素分泌，降低食欲，延迟胃排空，从而使葡萄糖依赖的刺激胰岛素释放增加，降血糖的同时抑制食欲和减轻体重。 GPR119激动剂作为一种新型作用机制的抗糖尿病药物，具有以下潜在的优劣势：1. 根据临床I期实验显示，其能显著降低低血糖风险。2. GPR119激动剂具有高亲脂性，此性质易导致药物产生细胞毒性，引发生物安全性问题。从2003年第一个GPR119靶点药物专利申请开始，针对此靶点的药物申请呈现逐年升高的趋势。截止2014年，已有GPR119靶点药物专利156项。但迄今为止，GPR119激动剂的研发道路并非一帆风顺。Arena的AR-231453和Astellas的PSN-119-1均于临床I期阶段，暂停研究。 GPR119激动剂研发的终止与其高亲脂性引发的毒性相关。因此，后续GPR119激动剂在设计及研发时，应在保证药效的同时注重其结构的改造，注意配体-亲脂性效率（LLE），降低其亲脂性，确保药物的安全性。【药渡新药速评】第36期：Ripasudil-日本批准的Rho激酶抑制剂，用于治疗青光眼 1.webp.jpg 2.webp.jpg 3.webp.jpg 4.webp.jpg 5.webp.jpg 查看更多 3个回答 . 7人已关注

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输液袋透明度的问题？请问医药界做研发的大腕们，在选择输液袋的时候会不会考虑输液袋的透明度的问题，有查到EP中使用Transparency这个词，但是想查一下中国药典或美国药典有关输液袋透明度的问题，如果检测的呢，谢了查看更多 1个回答 . 6人已关注

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DTT还原抗体二硫键的问题？最近做实验，用DTT还原抗体，没有加其他的变性剂，比如SDS, 盐酸胍，尿素等，那么问题来了，DTT首先还原的是抗体那个位置的二硫键啊，是铰链区的还是抗体重链和轻链之间的，相关资料上哪里查啊。查看更多 7个回答 . 5人已关注

#DTT

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求全国所有CRO公司大全？我们公司有几个一致性评价品种，需要做生物等效性试验，领导交代让联系上海、南京、杭州、广州的CRO公司，到时出差直接去公司洽谈，但是我在网上找了找，上海还多点，那三个城市太少了，但是很多公司有百度却百度不出来的，请教各位在哪能找到所有的CRO公司或者链接，信息正确者奖励100到150金币，先谢谢了！查看更多 29个回答 . 13人已关注

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求助哪位大神能查到USP38中，Roxarsone的质量标准？ 求助，如题，急，在线等。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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国外药品批文过期，未有产品上市，国内怎样申报? 国外药品批文过期，且未有产品上市，国内怎样申报？可以按国外未上市新药去做吗？求教查看更多 21个回答 . 13人已关注

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最近试验极其不顺利，还能过上年么? 最近试验不顺利，各种出问题，解决了一个又来，又不敢向大领导汇报，一跟他说，不管三七二十一所有的责任和问题都是你的，然后把你一顿训，可能还会扣工资和奖金，会更加郁闷，最怕的是找不到问题在哪里，或者找到问题的原因需要一个条件一个条件的试，运气好还好，会很快找到原因，运气不好不可一个多月都不知道为什么出问题了，时间紧任务重，心情差，如何是好啊查看更多 9个回答 . 18人已关注

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简介

职业：山东鑫淼化工有限公司 - 设备工程师

学校：厦门大学 - 自动化系

地区：江西省

个人简介：科学家的成果是全人类的财产，而科学是最无私的领域。查看更多

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