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请问谁用过PHREEQC这个种态模拟软件?
这个软件没有可视化窗口 觉得用起来很难 请问这里有用过这个软件的人吗 想学一下
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分子印迹?
我是做分子印迹 聚合物 的,静态吸附过程中吸附后浓度比吸附前的浓度大,然后吸附量呈现负值,请问什么原因
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有没有做氮化硅陶瓷的,我想请教一些问题?
求大神!
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XRD单晶解析?
做完XRD只有tiff图片,楼主是小白网上说的p4p文件和hkl文件是怎么得到的???
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粗苯蒸馏残渣量怎么计算?
我想问的是粗苯蒸馏装置里面再生器残渣量是怎么计算的或者怎么个比例啊?我指的不是稀渣,不是进入萘油残渣油槽的那个稀渣,是再生器底下排渣口排出来的干渣,最后要送往备煤的那个渣。或者谁给我个洗油循环,然后再给个渣量 我自己计算也行
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冶炼烟气制酸寻设计单位及厂家?
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请问有大佬有导热系数确定的304不锈钢或者316不锈钢材料吗?
做实验需要做对照组,但是市场上买的 不锈钢 材料,不能够确切的知道他的导热系数,所以在此求一个知道确定导热系数的304不锈钢或者316不锈钢材料,或者有没有人可以推荐下比较权威的专业测导热系数的机构,谢谢谢谢
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论坛买"玻璃水防冻液"用户的配方被骗全过程,其他被骗用户一同收集证据?
五一节前找论坛活跃用户,小木虫内帐户名叫: 玻璃水 防冻液 的,买他的免擦配方被骗。开始发的是个液体免擦配方,但配方中有两个成份用保密代码(微信截图图片中附有详细)表示,用量分别为0.2%,0.5%,免擦液成品按1:30稀释用。这两代码产品只能找其推荐的一个叫刘嘉辰的成都材料商才能买到,其他任何地方买不到,价格分别为43元/公斤,25元/公斤,50公斤起售,物流到江西大概50元/件/50公斤。 本人意识到是个陷阱,在高价卖林料,要求配方中更换替代材料,方便市场购买,答曰不可替换。退而求其次,要求更换通用的可以不受控制的市场上买材料的粉体配方,又被骗红包,最后发了个多个材料含磷的粉体配方。"玻璃水防冻液"熟知电信诈骗立案流程,现论坛上应该还有其他用户被骗,联合起来收集证据,总额超过5000元将属刑事犯罪,其他受害者一起发起谴责,并将证据私信联本人。附上微信所有经过
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有什么方法可以使目标蛋白不表达?
我现在在做有E-cadherin的课题,其中要涉及使E-cadherin不表达,请问除了RNAi,还有其他方法吗?谢谢
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一个仿制药工艺中间体反应过程及质量控制方面的问题?
一个原料+制剂,其中原料第一步合成是起始原料和三乙胺成三乙胺盐,第二步是酯化反应,第三步也是成盐,第四步精制。想问一下第一步中得到的是固体,CTD资料中说已分离的化合物都需要建立质量标准,我想问一下我们第一步就成了个三乙胺盐,别的没有变化,还用建质量标准吗?还有第一步的就是个单纯的成盐反应,反应过程是否不需要控制呢?第二步的酯化反应中用到了三甲基氯硅烷,作用是一个氨基保护剂,然后水解成为三甲基硅醇和 六甲基二硅氧烷 ,那三甲基氯硅烷作为其中一个不算重要的起始原料是否只要检验一个有关和性状就可以了呢,那他的水解产物是不是得作为成品原料的残留溶剂检测呢?第二步还用到了 四丁基溴化铵 相转移催化剂 ,那催化剂的质量标准是否有个性状和含量就可以呢?那在最终产品中是否可以通过控制溴化物残留间接控制四丁基溴化铵的含量呢?谢谢大家
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有关物质做方法学,是不是已知杂质都需要做线性和回收率?
有关物质做方法学时,是不是已知 杂质 都需要做线性和回收率?
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钙钛矿稳定性?
在做钙钛矿太阳能电池的光吸收层时,如何才能让样品放久一点,前一天刚表征很好的钙钛矿层,第二天变了,已经进行低温真空保存,希望给予建议指点
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苯甲酸红外光谱问答题?
苯甲酸 在 红外光谱 2050-2000有吸收,会是苯甲酸的吸收吗?如果不是,是什么原因造成的?如何处理?
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固定床反应器厂家?
大家有买过固定床设备,可以推荐几个做的好的厂家么
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求锥形量热仪测试机构,要测样,急?
需要锥形 量热仪 表征 环氧树脂 燃烧时各种数据,两个样品, 测试 费好说
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求助筛选抗性菌株?
主要是筛选 氯霉素 菌株,同时菌株上没有氨苄,为什么拿氨苄做对照时在氨苄板子上长出来了菌落,摇瓶也是液体变浑浊?
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十二烷基三甲氧基硅烷怎么水解呀?
十二烷基三甲氧基硅烷 怎么水解呀!!!!求助
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求助!MAI(碘甲胺)和FAI(碘甲脒)的CIF卡片?
如题,求助上述两种物质的CIF卡片~求助!!!
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#CIF
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H9 转染?
本人目前在做H9C2质粒转染,但是用无血清 培养基 饿半个多小时,细胞就完全皱缩了,在加入质粒和lipo2000培养后,细胞几乎完全变成碎片,跪求做过的大神帮忙!
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接合转化做基因敲除遇到问题?
我最近在做基因敲除,野生菌为 鞘氨醇 菌,克隆了目标基因上下游序列,中间加入卡那抗性基因,构建到了pEX8Tc载体上,之后转入到了SM10 λpir中与野生菌双亲接合转化,在LB平板上过夜结合后,涂布到了Km,Sm双抗平板上,结果长出许多菌落,之后划线到15% 蔗糖 LB平板也能生长,但是验证了长的菌株是SM10 λpir,并不是野生菌。在此之前已验证过野生菌是抗Sm,不抗的Km,并且可以在15%蔗糖LB平板生长;SM10 λpir(pEX8Tc)抗Km,不抗Sm,不能在15%蔗糖LB平板生长。接合之后怎么会出现这种情况了呢,希望哪位大神能帮忙解答一下,不胜感激!!!
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:山东师范大学 - 化学化工与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:
持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。
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