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含Boc的酯的氧化反应?
各位老师师兄师姐们,请问含Boc的酯的氧化反应不加酸的话能反应吗,还是加其他什么 添加剂 ,我之前的底物是带苯基的 环戊烷羧酸 酯,做氧化反应用的 过氧化氢 ,催化剂,然后必须加酸,否则不反应,但Boc见酸会脱掉,不知道这个不加酸会不会反应
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日立F-7000荧光光谱仪比色皿如何放?
如图 是荧光仪器,旁边是微量 比色皿 ,第一次用这个仪器,不知道光路方向,想问问比色皿是目前这个方向放进去,还是转90°角放进去? 图片1.png
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BET测试交流?
BET 测试 ,测试吸脱附的时候发现经过一夜 液氮 也没有降下来,于是停止测试,哇塞,发现吸附管下面的球形部分已经碎了,用来填充体积的 玻璃管 整体跑到了吸附管外面,真不知道它是怎么出来的,测试前有反复检查过吸附管已经与机器连接紧密,大家有遇到过这种情况吗?
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路易斯酸?
路易斯酸 与 无机碱 能不能同时加入反应中,路易斯酸与有机碱呢?
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求助:水性丙烯酸热固胶粘剂固化后,遇水就不粘了?
大家好,有哪位大神指点一下,我们的水性 丙烯 酸热固 胶粘剂 固化后,遇水就不粘了是怎么回事?如何改善这个问题呀?
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慢病毒转染的空载体也有轻度的抑制肿瘤细胞增殖作用,是不是因为毒性效应啊?
我做了慢病毒载体的RNAI,抑制了肿瘤细胞的体外增殖能力,可是慢病毒转染的空载体也有轻度的抑制肿瘤 细胞增殖 作用,是不是因为毒性效应啊??求各位大神帮分析分析!!
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ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响?
请问 ERK 1/2 MAPK 抑制剂 PD98059对总ERK 1/2有影响还是只对 磷酸化 的ERK 1/2有影响了?是否有文献支持?多谢!
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氰化钠水溶液为何变黄?
配制氰化钠水溶液为使其溶解,将其加热,发现变黄,为什么?
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WB的背景里总有一块黑的,模糊的影子,怎么解决?
最近做WB总是出现这样的问题:背景里有一块黑的,模糊的影子。尽管目的蛋白可以看见,但这样的图不能用啊。手指或者其他异物没有接触过膜,封闭时间是室温2小时,也做过封闭过夜的,封闭液试过5百分之五的脱脂 牛奶 ,BSA,甚至是两者的 混合液 封闭。有时候还会出现小黑点。 有没有高手能解决一下。万分感谢~ 我用的12%的胶,目的蛋白分子量22kd
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workbench里面怎么提高网格划分质量?
如题,workbench里面怎么提高网格划分质量?
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日本有一些流动相里面要加NaCl,原因是什么?
日本有一些 流动相 里面要加NaCl,原因是什么?大家怎么看?
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16MnR抗酸碱性方面怎么样?
16MnR抗酸碱性方面怎么样?查了GB6654-96 压力容器 用钢板没找到16MnR抗腐蚀的性能。想了解一下16MnR抗酸碱性方面的能力。
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关于接触的主从问题?
假如有好几个PART,相互接触,我用的是TYPE19建立通用接触,是只需要建立一个接触对还是需要建立多个呢?我建一个是主、从都是把所有的PART都选择,这样可行吗?和单元法向有关系吗?
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在做western blot时,PVDF膜有光滑面和粗糙面吗?
请问,在做western blot时,PVDF膜有光滑面和粗糙面吗?
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#western
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片剂溶出曲线检测峰面积变大,数据异常是什么原因导致的?
API为难溶性药物,参考中国药典溶出介质为 0.25% 十二烷基硫酸钠 溶液;测定波长240nm,液相检测情况如下: 溶出曲线某一个时间点取样,溶出度高至200%,甚至更高,该片其他取样点溶出正常;在安捷伦和日立液相上都做过,溶出曲线都会有偏大的异常数据;请各位帮忙指导!
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隧道在埋深多少的时候会自然成拱?
在开挖山岭隧道的时候,刚开始肯定会发生小范围的塌落,而后逐渐倾向稳定,最后自然成拱,问我,隧道在埋深多少的时候会自然成拱?
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求租有机合成实验室?
求租上海实验室,1-2通风厨,用于合成药物 中间体 。可以合租,条件允许可以长期租用。有意者可QQ,502277408
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静电纺丝设备换滚筒?
制备定向排列的静电纺丝纳米纤维时滚筒直径可以为0.9cm吗?实验室里面有一个9.5cm的滚筒,换滚筒的话怎么换?请各位大神帮忙!
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处协封头个的问题?
外协的带拼缝的封头(封头材料是制造厂供的,拼缝是制造厂焊的,回来 无损检测 也是制造厂做)封头厂用提供锅检院监检证书吗?另外,外协带折边锥形封头,封头厂家用提供质量证明书和监检证书吗?
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表面淬火不久,有什么解决方案能让淬硬层深度均匀点?
材料40Cr已经调质,转向节,要求深度2.4-4.8.我们现在干的R处1.9,其余3-6.1。 改变加热时间,上边薄了,R处又没有了。 我也刚接触表面淬火不久,求解决方案,让淬硬层深度均匀点。 难道要改造感应圈。
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备维修
学校:山东师范大学 - 化学化工与材料科学学院
地区:湖南省
个人简介:
持续不断地劳动是人生的铁律,也是艺术的铁律。
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