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昙花朝拾

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大鼠腹腔注射毛果芸香碱的量多少? 想给大鼠腹腔注射1% 毛果芸香碱，刺激唾液分泌。两天一次，每次1ml，大鼠200g左右。请问注射量是否合适？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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请求大神帮忙分析目的蛋白的表达含量是多少? 有图有真相这是我做的电泳图，目的蛋白是从上往下看的第一条带，第十个泳道是对照组，我自己下载了蛋白质含量分析的软件，可是不会用啊，请求帮忙。查看更多 2个回答 . 4人已关注

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注射剂的渗透压摩尔浓度标准如何制定? 《中国药典》2010年版二部附录IB项下规定了注射剂应按附录 IX G进行渗透压摩尔浓度检测。但是没有给出相关标准，只给出了正常人体血液的渗透压摩尔浓285-315mOsmol/kg，请问其标准何制定？谢谢！查看更多 1个回答 . 18人已关注

#渗透压摩尔浓度

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3类药，6类药，一般从立项到拿到生产批件需要多长时间，？化药1-5步的反应，譬如小试完成需多久，中试完成需多久，临床批件需多久，临床试验需多久，工艺验证和核查需多久，最后多久能拿到生产批件，谢谢查看更多 19个回答 . 6人已关注

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美国药典37版？ 跪求美国药典37版的增补版查看更多 1个回答 . 15人已关注

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审稿人问XRD的焦点尺寸？ what is the focus size of X-ray beam used?查看更多 3个回答 . 17人已关注

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求合成？ 求该类物质的合成文献，谢谢 QQ截图20181224163434.png查看更多 3个回答 . 5人已关注

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肠溶片溶出问题？新接触肠溶片，求大侠们指点溶出介质如何筛选？标准介质是0.1N 盐酸 2小时，加缓冲液将PH调节至8，我是否也需和普通片一样做4个介质的溶出比较？如果做的话，这四个介质怎么筛选比较恰当？望大侠们指点指点，谢谢了查看更多 13个回答 . 18人已关注

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琥珀酰明胶？ 有一个项目需用到琥珀酰明胶，找了很久没找到相应的供货商，有知道的吗？麻烦帮帮忙，告知一下，谢谢啦查看更多 4个回答 . 18人已关注

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有没有大虾做过原料药中金属锇的残留测定? 因原料药合成工艺中有一步用到了不对称双羟化。使用锇酸钾作为催化剂。请问如何控制或者检定锇的残留？谢谢~!查看更多 4个回答 . 9人已关注

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关于卟啉的合成和后处理的问题？各位大神，小妹最近在做卟啉衍生物的合成，用的丙酸，后处理也是按照文献，用甲醇重结晶，但是打核磁就是没有卟啉环上N连接的氢的位移，能否请教各位大神，是不是处理上有什么需要注意的，或者反应时应该注意的问题？万分感谢！查看更多 6个回答 . 13人已关注

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如何查某个药专利是否到期（最早出现的与这个要相关的专利名称没有直接提高这个药）？各位朋友，小虫有个关于药物审批生产相关的问题，想咨询下各位，就是目前有个药品，在国内外都有上市销售，国内的情况是有国外公司在国内分装生产的，也有国内公司自己生产的，这个药的专利是国外的，现在我想知道的是我如何知道国内的这些生产公司是授权生产的，还是这个专利已经到期了国内公司自己生产的仿制药？还有就是我在国家专利网上查的时候发现，最开始生产这个药的公司发明的专利的题目与这个药的名字不一样，但这些专利都是与这个药相关的，目前这个公司已经和其它公司重组合并了，而且这些专利也都到期了，我想知道关于一个药的专利到期情况，到底是看专利名字写的就是这个药呢，还是看与这种药相关的都算呢？如果我想做这种药的话，该怎么办？查看更多 11个回答 . 5人已关注

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求助原研的沃替西汀原料药质量标准~~~~~~~~~~~~~~~~~？ 如题：求助原研的沃替西汀原料药质量标准~~~~~~~~~~~~~~~~~~·查看更多 4个回答 . 11人已关注

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求助如何查询一个药品都有哪些厂家获得了单独定价、优质优价中成药的资格？领导指派的任务，要求查询一个中成药都有哪些相关生产厂家获得了该药品的单独定价，相关厂家官网和国家发改委的网站都没有查询到相关信息，求助各位大侠，稍稍提点一下教我有点头绪，望各位不吝赐教，感激不尽！比较急，在线等哦~查看更多 3个回答 . 7人已关注

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大家知道什么途径可以获得毛滴虫吗? 要做治疗毛滴虫型阴道炎的药效，现在不知道去哪里能够获得分离自阴道炎患者的毛滴虫，大家帮帮忙，在这给大家鞠躬了！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求助eslicarbazepine acetate的药典标准，谢谢啦？ 求助英文名：eslicarbazepine acetate的英国或者美国，欧洲药典的标准，谢谢了，如果有谁在做这个我们可以交流一下。CAS.NO：236395-14-5查看更多 4个回答 . 17人已关注

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不想从植物提取制备得到原料药，想直接外购提取物再进一步制备得到原料药可行吗？目前国内很多制药企业存在这样一个问题，具有某种植物提取，经简单酸碱成盐得到原料药的批文，例如东莨菪碱系列、青蒿素系列、长春系列等，但由于植物种植面积的不断缩小，企业越来越难以购买得到相应的中药材原料，从而无法生产，但国内外市面上存在很多相应的醇提取物，如果能将注册工艺变更为提取物为起始原料，经进一步分离、成盐获得相应的原料药，那便能解决上述问题。这样申报是否可行，难度如何？还有最重要的是醇提取物的标准如何定，毕竟醇提物含量低，成分多，不可能一个个成分进行研究和监控，不像合成药的化工原料，杂质少，可以有效监控？查看更多 3个回答 . 14人已关注

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药理毒理资料问题？有个3.1类化药，按照要求要报16-27号资料，药效，药代，急毒、长毒、致癌、致突变、生殖毒性等资料。新剂型美国是原研，这个药比较特殊是1962年前的药，几乎找不到药效，毒理方面的文献和试验资料，美国新剂型申报也没有提交，理由是(DESI)小组经过讨论不需要提交，因为临床使用较广泛，已经证明其安全性，只要做生物等效性证明其有效性就行。药理毒理该怎么写合适？查看更多 11个回答 . 10人已关注

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交流]转租武汉实验室2间？ 交流]转租武汉实验室2间转租武汉江夏区实验室2间约500平方米，每间有10到20个通风橱，有需要的朋友请联系15727060112查看更多 2个回答 . 18人已关注

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富马酸替诺福韦酯中大量用到的叔丁醇镁是买的还是做得??？亲大家做富马酸替诺福韦酯中大量用到的叔丁醇镁是买的还是做得？？？？如果是买的能不能提供个厂家便宜点的！！！！在这里先谢谢了!!!!!!!!!!!!!!!!!!查看更多 9个回答 . 8人已关注

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