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踏雪|寻梅
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化工研发
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通入氯化氢气体,使胺成盐,乙酸乙酯溶液,为什么会先有大量沉淀生成后又变回澄清? 既然是将胺基成盐,通入盐酸气体的量只需要适量,即稍微过量即可,偏酸性加上低温条件下多搅拌一会,看沉淀量不再增加,赶紧过滤。 不建议一直长时间通盐酸气体,否则成了氯化氢的乙酸乙酯溶液之后,相当于变成盐酸溶液了。你所需要的盐原来希望在乙酸乙酯溶液中析出,现在变成盐酸溶液成主导,貌似就不容易析出了吧。 个人感觉供参考查看更多
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北京做药代动力学技术服务的单位? 北京医院、安贞医院、307医院、协和医院、北大人民医院、北大一院等等好多 感谢回复,您说的这些是做临床的药代吗,我们是想做临床前动物实验的药代呢查看更多
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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗? 没问题的,我用过 真的怕它坏掉! 查看更多
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寻找药材脱色方法? 你纯度不够,当然是黄褐色了。 市面上罗汉果苷含量40%提取物是白色的,我做出来的含量都到60%还没到白色,很是奇怪。查看更多
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长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 没事儿…… 平时多注意点防护就行了 既然做这行,就不能怕这个~ 查看更多
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中试三批,验证三批,动态核查三批的关系,是否都要做稳定性? 怎么做那么多批次呢?一般中试放大的批次不就是验证批次吗?我们这边一般都是先按照验证规模试产一批,然后验证三批,然后再动态审查。 按道理来讲,验证批次应是在中试放大成功后再做的,否则怎么谈得上是验证呢,验证啥呀?但根据实际情况,往往研发者都将中试三批与验证三批合在一起,一是为了节省时间,二是为了节省费用,也是国内研发现状的原因吧;在中试与验证一起做之前,先投一批小的,如果进展顺利,再投三批拟申报的量,也说得过去!查看更多
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有关物质杂质计算? 这个标准有问题,应该不是药典标准。 既然用了杂质对照品,计算的时候就不应该再乘以校正因子,纯粹画蛇添足,用了校正因子反而是错的。 这个标准是你们自己公司开发的么?查看更多
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合成的新药原料药纯度一般要求多高? 看客户要求吧 ,最开始给的高以后就麻烦了,以后不能低于最开始的。现在在做一个要求99.5%单杂不高于0.1% 精制的蛋疼查看更多
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一些重磅药物专利到期了,比如辉瑞的万艾可? 中国大多数药企没有自己的创新,一味的仿制 一些肿瘤药物,一只都要1万多,谁用的起啊,仿制药价格便宜,还是很有市场的查看更多
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普瑞巴林脱氢杂质制备? 你好请问你做出来了吗?怎么做的 交流下啊 568015669查看更多
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求助trelagliptin的汤森路透报告? 好多人瞄着这个列汀,不过恐怕只是下一个阿格列汀,国人做不到3.1查看更多
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论色谱柱品牌及特点,供广大HPLC色谱柱爱好者参考? 能不能整理好看一点,看起来好费劲。相信很多人可能和我一样,选择的是跳过。。。。查看更多
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2014Q3值得关注的3个新药研发进展? 表示关注O(∩_∩)O 查看更多
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计算ECD用于确定绝对构型有哪些适用条件? 我们测CD 用的都是乙腈,算的时候选的也是查看更多
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沃替西汀晶型问题? 你做的B晶型,不是要到2027年吗?还有意义吗?这个你们是怎么考虑的,... 这是三类药,原料研发两年,制剂研发一年,申报准备+审查等时间半年,排队时间不定,差不多要三年,发补一来一回只少半年,做临床做一年到两年,报生产排队三年,审批一年,BE半年,批生产准备半年。 走完这些,请问离2027年还有几天? PS : 这还是假设一切顺利的前提下……查看更多
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谁做过去氢孕酮的工业讨论一下? 我们也正在开发,可以沟通下查看更多
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想咨询下关于退审的相关问题? 不用重新制备,用原样品做就行啊 是吗?那就容易多了啊。起码稳定性不要做了,要不起码一年没了。查看更多
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FID检测四氯化碳溶残方法? 四氯化碳是灭火剂,不燃烧吧,用FID能检测??查看更多
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制药行业的同仁请进!? sundia,上海,一家CRO公司,演变成了台资,很小气查看更多
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美国药典中的响应因子是如何定义的? 在USP中找到了关于 相对响应因子的定义了,截图给你 QQ截图20141009222637.png 查看更多
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:山东师范大学 - 齐鲁文化研究中心
地区:贵州省
个人简介:先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多
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