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钼和锝的特点和应用？钼钼是一种重要的工业金属，主要用于制造合金钢，以提高强度和耐热性。尤其在高速工具钢中，钼起到了重要的作用。纯钼的应用相对较少，但在高温高张力环境下的部件中仍然可以看到它的身影，例如压力容器。然而，钼在高于500℃的温度下会迅速氧化，因此在极端环境中的使用受到限制。二硫化钼是一种优秀的超高压润滑剂，无论是作为干粉还是与油脂混合使用，都能承受极高的压力和温度。钼与其邻居元素锝（43）有着密切的联系。锝-99m是一种常用的医学成像同位素，由于其半衰期只有6小时，需要通过钼-99的衰变来不断补充。这种衰变过程被戏称为“挤奶”，因此钼锝发生器也被称为“母牛”。尽管有可爱的名字，但它仍然是一种强放射性物质，产生的锝-99m是最强的医用放射源之一。锝锝是一个奇特的元素，作为放射性元素，它却位于元素周期表中最稳定、最精致的第五周期过渡金属的中央位置。在稳定元素和放射性元素之间，锝和钷（61）是例外，它们的位置与众不同。锝-99m是一种半衰期特别短的同位素，常用于骨癌的诊断。它能够粘附在骨头上，通过伽马射线照相机进行显影。锝-99m的辐射非常强烈，因此在搬运时需要使用一种被称为“猪”的装置，它由铅或钨制成。医务人员需要特别小心，以避免积累危险剂量。锝是第一个人工制造的元素，直到1962年才在沥青铀矿中发现了少量的天然锝存在。它的名字来源于technology（工艺技术），因为只能通过技术方法人工制造。在锝之后，我们还有17种元素，直到达到下一个放射性元素。查看更多

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什么是引发剂和溶剂在聚合反应中的作用? 引发剂是生长着的链末端能够攻击氢过氧化物或二酰基过氧化物的分子，从而引发诱导分解反应，这是一个链转移反应。 M·+(RCOO) 2 → M—O—COR+RCOO· (18-23) 由于过氧化物引发剂容易发生链转移反应，因此在动力学研究中通常选择没有链转移的偶氮引发剂。链转移速率可以用下式表示： R trI =k trI [M·][I] (18-24) 溶剂在聚合反应中起到重要作用。未经稀释的单体的聚合通常比相同单体在溶液中的聚合产生的聚合物分子量较高。溶液聚合所得的分子量受溶剂用量和种类的影响。溶剂的链转移属于反应（18－3）和（18－4）类型；溶剂对链转移效率的影响取决于X—Y键的强度和X—Y的量。有些物质即使只有痕量也是非常有效的链转移剂，可以显著降低所得聚合物的分子量。描述溶剂链转移速率的方程是： R trS → k trS [M·][S] (18-25) 聚合物分子本身也能参与链转移反应，特别是对于乙酸乙烯酯、乙烯等具有低共振稳定性的不活泼单体反应。聚合物的链转移不会显著影响聚合物的平均分子量，因为终止的链的分子量的降低与支化的聚合物分子量的增加互相抵销了。因此，在确定聚合度与聚合速率的关系时，通常不考虑聚合物的链转移。聚乙烯生长着的链末端是一高度活泼的一级自由基。如果生长着的链末端从一死去的聚合物链的末端原子以外的任何位置上提取一个氢原子，则新生的自由基将比较稳定，因为它是一个二级自由基。聚乙烯存在两种不同类型的支链：一种是长的支链，它是由单体接枝到按反应（18－26）分子间链转移后的自由基上产生的；另一种是约有四个碳原子长的短支链，被认为是由分子内的链转移产生的。聚乙酸乙烯酯存在两种易遭受链转移的位置：在位置a上的氢被提走后产生一个二级自由基，在位置b上的氢被提走后产生一个与羰基的π电子共振稳定的自由基。典型的支化聚乙酸乙烯酯的链节可表示如下： * 在这里所用的“溶剂”这个字眼是按它最广的涵义使用的。它不仅指那些用来降低单体浓度的比单体用量大的物质，也包括任何添加剂和稀释剂，而不管它们的用量如何。查看更多

#聚合物

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为什么会形成难溶盐? 在阳离子的分析中，我们了解到许多阳离子能与许多阴离子形成难溶盐。反过来，从阴离子的角度来考虑也是一样的。一般说来，碱金属的盐类大多数是易溶的，另一方面，绝大多数金属的硝酸盐酸盐、高氯酸盐、亚硝酸盐醋酸盐及高锰酸盐也是易濬的；而其余的盐类大多数是难溶的。但应指出，利用阳离子作为沉淀剂来进行阴离子的系统分组时，还不像阳离子分组那样严密，因为有些阴离子的难溶盐的溶解度达不到分离的要求。在个别阴离子的分离以及鉴定中，也用到沉淀反应。为什么相应酸会挥发？有些阴离子，如S2、S03、S203、NO2、CO3、C1O、CN－等等，所组成的酸都具有低的沸点或是易分解。因此，遇到强酸时，它们的酸或分解产物就会挥发出来。这种性质对于它们的初步检验很有意义。阴离子的氧化性或还原性许多阴离子都具有不同程度的氧化性或还原性，由于不同氧化态往往显示不同的性质，因此，在阴离子分析中，利用它们的氧化还原性比在阳离子分析中更为突出。另方面，由于氧化性阴离子与还原性阴离子在溶液中（与pH有关）容易互相作用而遭到破坏，这就是阴离子种类員多，但一种溶液中实际上共存的阴离子并不很多的最重要原因之一。为什么会形成与阳离子的络合物？有些阴离子，如F - 、CN - 、S 2 03 2- 、NO 2 - 、C 4 H 4 O6 2- 、C 2 O 4 2- 、I - （以及CI - ）等等，能作为络合物的配位体与阳离子形成络合物. 查看更多

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581－G型光电比色计的特点及使用注意事项？ 581－G型光电比色计具有体积小、使用方便的特点，稳压器电源和微电流计都装在一个仪器箱内。光线经过隔热玻璃、滤光片和比色皿到达光电池。光电池与微电流计相连，之间串联两个可变电位器作为粗调节器和细调节器。使用时，将开关旋钮从0拨到1，微电流计光点亮。此时光源灯未接通，光电池没有光线照射（相当于光线全部吸收），微电流计无电流通过，光点应指向零点（透光率0，吸光度）。如果光点不指向零点，可以调节仪器顶部的零点调整器，使光点指向刻度尺的零点。然后，将盛蒸馏水（或参比溶液）的比色皿放置于光路间，并将旋钮拨到3，如果光源灯亮，则光线经过滤光片和比色皿到达光电池。假设光线全部透过，可以调节粗调节器和细调节器，使微电流计光点指向100（透光率100，吸光度0）。然后移动比色皿架，将有色溶液推至光路中间，使微电流计偏转至某刻度处，即可读出有色溶液的吸光度。 581－G型光电比色计使用注意事项： 1. 仪器不使用时，应将开关拨到0数上，使微电流计线路短路，以防受震而损坏。 2. 仪器开关从0或1拨到2位置之前，需插入滤光片到仪器的滤光片座内，以防光电池过度曝光引起疲劳。 3. 在试验中如有较长的间歇时间，应将开关从2拨到1或0位上，以防光电池长时间曝光。比色皿盖应随时盖好，以防杂色光射到光电池上。查看更多

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材料科学

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如何制备和标定标准溶液? 1. 标准溶液的制备 (1)使用直接配制法直接配制法是通过准确称取一定量的物质w，溶解并稀释到准确的体积，从而得到该溶液的准确浓度。例如，可以使用当量浓度溶液的配制公式来配制溶液：在使用直接法配制标准溶液时，所使用的物质必须是基准物。具体的操作步骤可以参考第三章中的容量瓶使用方法。 (2)使用间接法对于许多物质来说，它们不符合基准物的条件。例如，NaOH容易吸收空气中的水分和CO2，因此计算得到的重量不能代表氢氧化钠的真实重量；浓盐酸易挥发，组成不定（恒沸点盐酸除外）等。因此，这些物质必须采用间接法制备标准溶液。首先，需要配制一种近似所需浓度的溶液，然后使用基准物或已知浓度的标准溶液来确定其准确浓度。这个过程被称为标定。 2.如何标定标准溶液？标准溶液的标定有两种方法： (1)使用基准物进行标定例如，可以配制一种近似浓度为0.1N的NaOH溶液，然后选用纯草酸作为基准物，准确称取一定量的纯草酸，溶解后使用已经标定的0.1N NaOH溶液进行滴定，根据所消耗NaOH的体积和草酸的重量，可以计算出0.1N NaOH的准确浓度。 (2)使用准确浓度的标准溶液进行标定例如，如果已知0.1000N HCl标准溶液的准确浓度，可以使用该溶液来标定NaOH的准确浓度。计算式如下：在进行标定时，应进行三次平行测定，滴定结果的相对偏差不应超过0.2%。取平均值计算浓度。为了减小实验过程中的系统误差，标定时的实验条件应尽量与使用该标准溶液测定物质时的条件相同。为了保证标准溶液浓度的准确性，在工厂中，分析岗位所使用的标准溶液通常由中心实验室或标准溶波室负责统一配制和标定，然后分发到全厂各个分析岗位使用。查看更多

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含氧酸阴离子在配位体中的作用？含氧酸阴离子是给予体原子的重要配位体，如NO2-，NO3-，SO42-，ClO4-。由于这些配位体可以以多种方式结合，所以络合物的结构常常是多变的。NO2-可以是两种不同的配位体，还可以作为桥式配位体。虽然所列出的含氯阴离子不是两种配位体，但它们可以作为单齿或双齿配位体，并且可以成桥。在研究络合物的结构时，红外光谱可以提供有关配位体在结构上的作用的信息。通常，通过观察X-O伸缩带的数目和位置来判断结构，有时也进行更精细的振动分析。亚硝酸根离子除了作为硝基配位体外，还可以起其他四种结构作用。其中三种结构已在同一化合物中发现。亚硝酸根离子本身具有低的对称性（C2v），其对称的N-O伸缩vs、反对称的N-O伸缩vas和弯曲的δ都是红外活性的。因此，红外光谱可以通过频率位移来推断结构。硝基和亚硝基结构的区别常常可以通过vs和vas的位移来区分。对于硝基络合物，vs约为1300-1340 cm-1，vas约为1360-1430 cm-1，与硝基中的两个N-O键序相符。对于亚硝基键合，N＝O的典型频率为1400-1500 cm-1，N-O的典型频率为1000-1100 cm-1。区分不同桥式结构和结构之间的判据是相对模糊的。研究结果表明，桥式结构（21-XLⅣ）比（21-XLⅢ）更常见。查看更多

#亚硝酸根离子

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自由基聚合的反应历程是怎样的? 加成或链生长的聚合物，根据定义，是由链锁反应形成的大分子。与其他链锁反应一样，自由基聚合包括链引发、链增长和链终止三个过程。本文将首先讨论自由基聚合的反应历程，而离子型聚合的动力学、历程和立体化学将在后续文章中进行探讨。自由基聚合的初始反应，即起始自由基的形成，已经在之前的讨论中提及过。现在我们将讨论起始自由基与单体的反应以及随后发生的反应。 R·＋X＝Y → R—X—Y· (17-1) 1. 若新生成的自由基R—X—Y·对于进攻其他的X＝Y分子具有足够的反应活性，那么，(1) 这个加成反应可以产生一个单一的自由基，从而导致链增长并形成线形高聚物；或者 (2) 加成可引起更多新自由基的形成，即链反应支化，引起爆炸。 2. 若新形成的自由基太不活泼，以致不能有效地加上单体，则聚合速率很慢。以这种方式降低聚合速率的物质叫做缓聚剂。 3. 若新形成的自由基无能力使链进一步增长，X＝Y只起到"抓住"并最终"消灭"起始自由基的作用。这种用来阻止聚合的物质叫做阻聚剂。在实验中，我们将讨论链增长及其相关的反应。一旦链开始增长，它将继续增长到无穷大，除非增长的链被终止。实际上，由于有大量的分子同时在增长，或者由于存在竞争的链终止反应，所谓无限长的分子只是一个幻想。自由基链锁反应的终止可以通过以下几种方式实现：通过两个自由基的相互碰撞（偶合）；通过从生长链的活性位置提取一个氢原子（歧化）；或者通过自由基与未分解的引发剂分子、单体、溶剂或其他聚合物分子的活性部分反应，将自由基转移到其他分子上（链转移）。前面已经介绍了各种终止反应，链转移将在后续文章中单独讨论。最常用的乙烯类单体可用式子CH 2 ＝CXY来代表。不管X和Y这两个字母代表什么样的不同基团，它们都必须对与其相连的碳原子上的自由基起离域化作用，并且贡献要比氢原子大。从能量上来说，反应（17－2）比（17－3）的可能性要大得多。因此，在自由基聚合中，头尾排列占优势。自由基聚合通常在25－100℃之间进行，因为这个温度范围对于促进引发剂的初始分解是必要的。而且，自由基反应本身对于极性溶剂的影响并不是特别敏感（这并不意味着自由基反应与溶剂效应无关）。在这些条件下，单体对活性末端基的进攻在立体化学上是无规的，因此，通过一般均相的自由基聚合所产生的聚合物，挂在聚合物链上的化学基团是无规排列的，也就是说，自由基聚合物一般是无规的。如果自由基聚合是在低温下引发的（如由γ射线引发），或者链生长是在多相催化剂上发生的时候，聚合物可能是立体规整的，即等规的。查看更多

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纸上色层分析的操作形式是什么? 纸上色层分析是一种用色层纸（或滤纸）代替色层柱进行分析的方法。它包括吸附色层、沉淀色层和分配色层等法。其中，分配色层分析法可以采用下降式和上升式两种操作形式，而上升式中又有斑环式。此外，还有单向层析和双向层析法，后者通过两次溶剂处理，可以分离本来不易分离的物质。图6－3－图6－7展示了这些操作形式的示意图。纸上层析的简便性和较高的灵敏度是其最大优点之一。此外，还可以进行二向层析以提高分离效果。然而，需要注意的是，如果工作不小心，器皿上的微量杂质以及空气中的H 2 S、HCl、NH 3 等物质都可能对结果产生影响。查看更多

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金属的特性和分类？金属是一类由金属元素组成的单质，约有80余种金属元素在已知的105种元素中占大多数。金属和非金属是单质的两大类，它们在很多方面有较大的区别。本篇文章将对金属进行系统的研究，掌握金属及其重要化合物的知识，同时深入了解金属和非金属两类物质的基本区别。金属虽然有很多种类，但它们具有一些共同的特殊物理性质，如金属光泽、导电传热性和展延性等，与非金属不同。在金属的制造和使用方面也有很多共同之处。因此，在学习金属之前，我们先讲述金属的通性和一些共同的问题，这对学习是有帮助的。查看更多

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材料科学

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材料科学

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噻节因的应用及制备方法？概述 [1] 噻节因是一种无色结晶固体，微臭，被广泛应用于植物生长调节领域。对于大鼠和兔子的急性毒性实验结果显示，其口服和经皮的LD 50 分别为1180mg/kg和8000mg/kg。在饲料中的野鸭和鹌鹑的LC 50 分别为>10000mg/kg和4522mg/kg。长期饲养试验表明，噻节因对大鼠和小鼠没有致癌作用。在鱼类的LC 50 实验中，蓝鳃鱼的LC 50 为28mg/L，虹鳟鱼的LC 50 为8mg/L；水蚤的LC 50 为20mg/L。此外，噻节因对眼睛和皮肤有刺激性。使用方法 [1] 噻节因作为脱叶和干燥剂的推荐剂量为0.84～1.34kg ai/ha顷。在棉花脱叶中，建议在收获前7～14天施药，棉铃80%开裂时使用，用量为0.28～0.56kg ai/ha。苹果树脱叶则在收获前7天进行。水稻和向日葵种子的干燥应在收获前14～21天进行。应用 [1] [2] 噻节因是一种常用的植物生长调节剂，广泛应用于棉花、玉米、苗木、橡胶树和葡萄树的脱叶，以及马铃薯蔓的干燥。此外，噻节因还可以降低水稻和向日葵种子的含水量，并促进水稻、油菜、亚麻和向日蔡等作物的成熟。 CN201710180132.0提供了一种含噻节因的植物脱叶催熟剂及其制备方法，该催熟剂能有效防止棉花种子受潮和发霉，提高棉絮质量，缩短脱叶时间。该催熟剂的制备方法是将噻苯隆、噻节因和赤霉素粉碎至微粒，然后与唑酮草酯和助剂混合均匀后浸泡8小时。该催熟剂具有以下有益效果：有效防止棉花种子受潮和发霉，提高棉絮质量；缩短棉花脱叶时间，促进棉铃的成熟和棉絮的增长；有效防治棉花作物受病虫侵害，有利于成熟和增产；产品物理性质稳定，绿色安全无毒害，对农作物土壤无污染。主要参考资料 [1] 农药商品大全 [2] [中国发明] CN201710180132.0 含噻节因的植物脱叶催熟剂及其制备方法查看更多

#噻节因

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精细化工

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日用化工

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盐酸美他环素的药理特性是什么? 盐酸美他环素是一种半合成土霉素，对多种细菌和病原体具有抑制作用。它的抗菌性能较四环素强，吸收好，广泛应用于临床治疗。药理作用盐酸美他环素属于四环素类抗生素，对某些耐药菌株仍然有效。它对立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体等敏感，但对肠球菌属耐药。其他对盐酸美他环素敏感的细菌包括放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌和耶尔森菌。它对淋病奈瑟菌也具有一定的抗菌活性，但对耐青霉素的淋球菌耐药。由于长期使用四环素类药物，导致临床常见病原菌对盐酸美他环素产生耐药现象，包括革兰阳性菌和肠杆菌科细菌。此外，不同种类的四环素类药物之间存在交叉耐药。盐酸美他环素的作用机制是通过与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。药代动力学盐酸美他环素口服后可被吸收，单剂口服500mg后血药峰浓度约为2mg/L，血消除半衰期为16小时，蛋白结合率为80%。它在体内分布广泛，约有50%以原型自尿排泄，仅有5%经粪便排泄。临床应用盐酸美他环素作为首选或选用药物可用于多种疾病的治疗，包括立克次体病、支原体属感染、衣原体属感染、回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫和软下疳。在治疗布鲁菌病和鼠疫时，通常需要与氨基糖苷类药物联合应用。由于常见致病菌对四环素类药物产生耐药现象，只有在病原菌对盐酸美他环素敏感时才适用。盐酸美他环素不适用于溶血性链球菌感染和葡萄球菌感染。此外，盐酸美他环素还可用于对青霉素过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宫颈炎和钩端螺旋体病以及放线菌属和李斯特菌感染的治疗。它还可以作为中、重度痤疮的辅助治疗药物。药物相互作用盐酸美他环素与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可能会减少盐酸美他环素的吸收和活性，因此在服用盐酸美他环素后1～3小时内不应服用制酸药。含钙、镁、铁等金属离子的药物与盐酸美他环素结合形成不溶性络合物，可能会减少盐酸美他环素的口服吸收。盐酸美他环素与全麻药甲氧氟烷合用时，可能会增强甲氧氟烷的肾毒性。与强利尿药如呋塞米合用时，可能会加重肾功能损害。与其他肝毒性药物合用时，可能会加重肝损害。降血脂药考来烯胺或考来替泊可能会影响盐酸美他环素的吸收，因此需要在用药之间间隔数小时。盐酸美他环素可能会降低避孕药的效果，增加经期外出血的可能性。盐酸美他环素可以抑制血浆凝血酶原的活性，因此接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。主要参考资料 [1][中国发明,中国发明授权]CN201610240019.2一种盐酸美他环素的有关物质及其分析检测方法 [2]盐酸美他环素片说明书查看更多

#盐酸甲烯土霉素

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安全环保

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如何使用双抗体夹心 ABC-ELISA 法检测AQP-4浓度? 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法来检测AQP-4浓度。首先，在酶标板上包被抗人AQP-4单抗，然后将标准品和样品中的AQP-4与单抗结合。接下来，加入生物素化的抗人AQP-4，形成免疫复合物连接在板上。最后，加入辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色。通过测量450nm处的OD值，可以得出AQP-4浓度，因为AQP-4浓度与OD值成正比。可以通过绘制标准曲线来求出样本中AQP-4浓度。试剂盒组成如下（2-8℃保存）： ▼ ▲ 酶标板（Coated Wells） 96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×标本稀释液（Sample Buffer） 12ml 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） 50ml 标准品（Standards）：50ng/瓶 2瓶底物工作液（TMB Solution） 12ml 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） 12ml 终止液（Stop Solution） 12ml 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 4. 洗板：同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。 6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应AQP-4含量。主要参考文献 [1] 鲁宏孙善全；水通道蛋白-4在早期缺血性脑水肿中的表达。《解剖学杂志》2003年第4期。查看更多

#水

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材料科学

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如何制备1，2，3，4-四氢咔唑? 1，2，3，4-四氢咔唑是一种常用的医药合成中间体，可以通过不同的方法合成。其中一种方法是通过苯肼盐酸盐与环己酮反应制备，另一种方法是通过吲哚反应物与1，4-二溴丁烷、PdCl2(MeCN)2以及降冰片烯反应制备。方式一：1，2，3，4-四氢咔唑的制备首先，准确称量1H-吲哚反应物(0.2mmol，23.4mg)，转移至反应容器。然后，向反应容器加入1，4-二溴丁烷(0.5mmol，60μL)，PdCl 2 (MeCN) 2 (10％mmol，5.2mg)，降冰片烯(0.6mmol，56.5mg)，碳酸钾(0.4mmol，55.3mg)。接下来，滴加1mL DMA和9μL水于厚壁耐压管中，旋紧反应管塞使反应体系密封，加热至100℃，油浴搅拌条件下反应48h。反应结束后，将反应液冷却至室温，短硅胶过滤除去难溶杂质，用乙酸乙酯和水萃取3次，用卤水萃取1次，有机相去除溶剂得粗产物。最后，通过柱层析分离(洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚＝1：50)，得到纯净干燥的产物1，2，3，4-四氢咔唑，产率为45％。 1 HNMR(500MHz，CDCl 3 )δ7.63(s，1H)，7.49(d，J＝7.6Hz，1H)，7.30–7.26(m，1H)，7.12(dtd，J＝18.9，7.2，1.2Hz，2H)，2.81–2.67(m，4H)，2.00–1.84(m，4H)。方式二：1，2，3，4-四氢咔唑的制备在100ml三口瓶中，将苯肼盐酸盐(1.44g，10mmol)在30分钟内分批加入到环己酮(1.00g，10mmol)的30ml乙酸溶液中，然后回流8小时，反应完全。将反应也冷却到室温，然后倒入到冰水中，过滤收集固体，并用甲醇进行重结晶，得到中间体1，2，3，4-四氢咔唑，为白色固体1.44克，收率85％。参考文献 [1]CN201711422887.3合成[b]-环化吲哚类衍生物的方法 [2]CN201710594396.0一种通式化合物及有机电致发光的应用查看更多

#1,2,3,4-四氢咔唑

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材料科学

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材料科学

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精细化工

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日用化工

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乳酸锂的应用及制备方法？背景及概述 [1] 乳酸锂是一种易溶锂源，有研究表明它可以用于制备石墨烯掺杂/碳包覆钛酸锂复合负极材料和PVDF多孔纳米纤维膜。乳酸锂的应用 [1-2] 应用一、制备石墨烯掺杂/碳包覆钛酸锂复合负极材料 CN201610319118.X公开了一种三步法制备石墨烯掺杂/碳包覆钛酸锂复合负极材料的方法。该方法包括将乳酸锂、二氧化钛和石墨烯浸没于无水乙醇中配制成浆料，经过球磨和干燥后，在管式炉中进行固相烧结。通过引入石墨烯掺杂和碳包覆的方法，可以改善钛酸锂材料的电化学性能，提高锂离子电池的电化学性能和倍率性能。应用二、制备PVDF多孔纳米纤维膜 CN201310688683.X公开了一种PVDF多孔纳米纤维膜的制备方法。该方法包括将烷基醇酰胺聚氧乙烷醚、高氯酸锂、丙酮、偏硼酸锂、四甲基脲、草酸锂、单壁碳纳米管、乳酸锂、柠檬酸锂、聚偏氟乙烯、乙烯基三甲氧基硅烷、磷酸锂、甲基乙基丙酮、碳酸锂、二甲基亚砜、硅酸二锂、六氟异丙醇、四氢呋喃、氯化锂等物质加入水溶液中，经过溶解、纺丝和浸渍等步骤制得多孔纳米纤维膜。该膜具有耐溶液腐蚀性、良好的成膜性和界面相容性。参考文献 [1] CN201610319118.X一种三步法制备石墨烯掺杂/碳包覆钛酸锂复合负极材料的方法 [2] CN201310688683.XPVDF多孔纳米纤维膜的制备方法查看更多

#乳酸锂

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微生物

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背景中的A1培养基的用途是什么? A1培养基是一种用于水体中粪大肠菌群增菌生化检测的培养基。它含有酪蛋白水解氨基酸作为N源和C源，乳糖和水杨苷作为能量来源，氯化钠维持培养基的渗透压，Triton-100作为表面活性剂中和样本中的杀菌剂能毒素。使用方法：取26.5g A1培养基，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装于含小倒管试管中，每管10ml，121℃高压灭菌15分钟，备用。接种后在35°C恒温下培养2小时，然后转移到44.5°C恒温水浴箱中，继续培养21±2小时。如果倒置的德拉姆发酵管中出现气泡，则表示粪大肠菌阳性。粪大肠菌密度可以使用标准方法在MPN表中计算得出。粪大肠杆菌是一类在44.5℃培养24小时后仍能生长并发酵乳糖产酸产气的粪源性大肠菌群，也被称为耐热性大肠菌群，包括埃希氏菌属和克雷伯氏菌属。通过提高培养温度的方法，可以减少来自自然环境的大肠菌群的生长，从而主要培养出来的菌为来自粪便的大肠埃希氏菌（包括克雷伯氏菌属）。总大肠菌群包括了来源于人类和其他温血动物粪便的粪大肠杆菌，以及其他非粪便的杆菌，因此不能直接反映水体近期是否受到粪便污染。而粪大肠杆菌能更准确地反映水体受粪便污染的情况，是目前国际上通行的监测水质是否受粪便污染的指示菌，在卫生学上具有更重要的意义。应用中的城市污水处理厂尾水消毒试验探究为什么需要进行城市污水处理厂尾水消毒试验探究？为了解决水环境容量减少的问题，并更好地保护人民的身体健康，国家制定了一系列越来越严格的环境标准。尤其是针对二级出水在排放入受纳水体之前，新增加了大肠杆菌、粪大肠杆菌等微生物的排放指标。为了达到环境保护部与国家检疫检验总局颁布的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)的要求，大部分城市污水处理厂需要对不同的消毒工艺进行对比、优选，并探究不同因素对消毒效果的影响。这样可以解决消毒过程中工艺选择的困扰、效果不良、消毒工艺陈旧造成二次污染等问题。结合城市污水处理厂的实际情况，本研究对比了几种不同的消毒工艺，并选择了漂白粉的消毒工艺来进行探究。主要目的是掌握工业用漂白粉的实际情况，测定其中有效氯的真正含量，并寻找到最佳的漂白粉投入量以减少消毒成本，实现其功能性目标。在实验中，通过对粪大肠杆菌在不同时间、不同剂量下的监测情况，探究了漂白粉的最适投加量，并研究了pH值和温度对其消毒效果的影响。参考文献 [1]Caffeine as an anthropogenic marker of domestic waste:A study from Lake Simcoe watershed[J].Sreekumari Kurissery,Nandakumar Kanavillil,Sergi Verenitch,Asit Mazumder.Ecological Indicators.2012 [2]Ultraviolet Radiation for Microorganism Inactivation in Wastewater[J].Hassen Abdennaceur,Brahmi Mounaouer.Journal of Environmental Protection.2012(02) [3]Halonitromethanes formation in wastewater treatment plant effluents[J].Hocheol Song,Jesse W.Addison,Jia Hu,Tanju Karanfil.Chemosphere.2010(2) [4]Pilot-scale studies of combined clarification,filtration,and ultraviolet radiation systems for disinfection of secondary municipal wastewater effluent[J].M.M.Amin,H.Hashemi,B.Bina,H.Movahhedian Attar,H.Farrokhzadeh,M.Ghasemian.Desalination.2010(1) [5]孙晓秋.城市污水处理厂尾水消毒试验探究[D].河南师范大学,2015. 查看更多

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环磷酸腺苷的作用机制及应用领域是什么? 环磷酸腺苷（Cyclic adenosine-3,5’-mconophosphate，简称CAMP）是一种细胞内信使，可以传递含氮激素，并且是一种蛋白激酶制活剂，被称为“第二信使”。环磷酸腺苷的作用机制尽管环磷酸腺苷在调控细胞代谢和生理效应方面起着重要作用，但在临床应用中存在一些局限性。为了消除这些限制，需要对CAMP的结构进行修饰和改造。例如，可以在环磷酸腺苷分子中加入两个丁酰基，制成二丁酰环磷酸腺苷，以增强其脂溶性，使其能够顺利通过细胞膜在细胞内发挥作用。此外，二丁酰环磷酸腺苷还能对抗细胞内的磷酸二酯酶对CAMP的降解作用，使其作用时间更持久和迅速。环磷酸腺苷的技术特点该合成工艺在现有的生产工艺和分离工艺基础上进行了重大改进，具有以下主要优点： 1、反应无需制备季胺盐中间体，省去了保护剂和缚酸剂的使用。 2、通过新型分离技术和装备的改进，解决了生产过程中刺激性气味的产生问题，简化了分离工艺，并显著提高了分离收率。 3、通过路线设计，实现了高值丁酸衍生化学品的联产工艺，提高了整个反应过程的原子经济性。通过上述改进，合成路线和后处理工艺得到了简化，生产周期缩短，产品质量显著提高，同时解决了环保和防护问题，便于扩大规模生产，降低企业生产成本，增加产品竞争力，取得了良好的经济和社会效益。环磷酸腺苷的应用二丁酰环磷酸腺苷钙可以治疗因G蛋白功能失调引起的各种疾病，主要用于心绞痛、急性心肌梗死的治疗，也可用于治疗心肌炎、心源性休克、手术后网膜下出血和银屑病，还可作为辅助抗癌药物用于临床治疗，如白血病等。此外，它对于动物的免疫系统、胃肠道发育、肝功能和脂代谢等方面也有重要影响，在畜牧生产中具有促进动物生长和改善肉质的作用。查看更多

#二丁酰环磷腺苷

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如何制备和应用1,3-二甲基巴比妥酸? 背景及概述 [1] 1，3-二甲基巴比妥酸是一种重要的化学中间体，广泛应用于化工和医药行业。它是白色或淡黄色结晶，可溶于乙醇，熔点为121～123℃。制备 [1-2] 报道一、在反应器中加入1.1mol丙二酸二甲酯和1.0mol1，3-二甲基脲，再加入溶剂正丁醇和甲苯900克以及催化剂乙醇钠58克，搅拌下升温至90～110℃，回流反应10小时。反应结束后将反应物冷却，析出固体，将固体溶于水中，加盐酸调节PH值为1-2，冷却析出结晶，过滤得粗品132克，重结晶得纯品119克，熔点121.4-123.2℃，收率76％，含量99.7％。报道二、在1000L干燥反应釜中，加入440kg甲醇、44kg1,3-二甲基脲和26kg甲醇钠，开启搅拌，0.5小时后，缓慢加入66kg的丙二酸二甲酯，加入完毕后，升温进行回流反应，反应6小时后，降至室温，离心分离得到88kg1,3-二甲基巴比妥酸钠盐；向得到的1,3-二甲基巴比妥酸钠盐中加入100kg水，再用30%的浓盐酸将1,3-二甲基巴比妥酸钠盐与水的混合液的pH值调节至1~2，最后离心分离得到58.5kg1,3-二甲基巴比妥酸产品，产率为75%。应用 [3] CN201210571179.7提供了一种6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法，包括以下步骤：1,3-二甲基巴比妥酸和氯化剂在与水不互溶的有机溶剂中，进行回流反应，得到反应混合物；加水淬灭反应后，得到6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶；所述氯化剂包括三氯氧磷。本发明提供的制备方法减少了三氯氧磷的使用量，无需减压蒸馏三氯氧磷。进一步的，本发明可以在反应过程中加入添加剂，可提高6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的产率。本发明还提供了一种合成1,3-二甲基巴比妥酸的方法，1,3-二甲基脲、丙二酸二甲酯和缩合剂在有机溶剂中反应得到1,3-二甲基巴比妥酸，避免使用了大量的丙二酸和醋酐。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN200610118922.8 一种1,3-二甲基巴比妥酸的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210571179.7 6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法 [3] CN201210571179.76-氯-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法查看更多

#1,3-二甲基巴比妥酸

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己烯雌酚是什么药物? 己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，于1938年首次合成。它是一种无色结晶性粉末，几乎不溶于水，但可以溶于有机溶剂。己烯雌酚最初被用于治疗晚期前列腺癌和绝经后妇女晚期乳腺癌。然而，人们在1971年发现，孕妇服用己烯雌酚后会导致畸胎。这一发现导致了己烯雌酚的生产和销售停止。此外，己烯雌酚还有一些不良反应，如恶心、呕吐、头痛、不规则的阴道流血等。如果需要与己烯雌酚一起使用其他药物，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素和草药等，请务必咨询医生，因为这些药物可能会与己烯雌酚发生相互作用。例如，与抗凝药一起使用时，己烯雌酚可以降低后者的抗凝效果；与某些药物同时使用时，己烯雌酚的效果可能会减低。查看更多

#己烯雌酚

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茂金属的合成方法是什么? 茂金属是一种与金属卤化物成键的金属有机配合物，由两个环戊二烯基或其衍生物以平面共轭π键的形式组成。自从1954年首次合成二氯二茂钛（Cp2TiCl2）以来，茂钛化合物的研究已经成为了国内外研究活跃的领域之一。二氯二茂钛是一种常用的有机钛化合物，化学式为(η5-C5H5)2TiCl2，常写为Cp2TiCl2。它是亮红色固体，在空气中会缓慢水解。与二茂铁不同，Cp2TiCl2的配体围绕一个金属中心，形成一个四面体结构。由于其具有一定的抗肿瘤活性，已经作为化疗药物进入临床试验。合成方法的改进一种改进的二氯二茂钛合成方法是在四氯化钛的N,N-二甲基甲酰胺溶液中依次加入二乙胺和环戊二烯，混匀后在60~65℃下回流反应2~3小时。反应结束后，冷却至室温，减压蒸干溶剂，然后加入冰水搅拌15~25分钟，红色沉淀析出，减压抽滤，固体用冰水洗涤3~5次，得到二氯二茂钛粗品。将二氯二茂钛粗品用N,N-二甲基甲酰胺溶解，减压抽滤，旋干滤液后所得固体用冰水-二氯甲烷-乙醇混合液重结晶，过滤得到红色针状晶体，真空干燥即得二氯二茂钛。改进方法中，四氯化钛、二乙胺、环戊二烯的摩尔比为1:（2.0~3.0）:（2.0~10.0）。该方法在减少了反应时间的情况下大大提高了反应的产率。同时采用了经济环保的溶剂，避免了有毒有害溶剂的使用，对环境的危害较小，符合绿色、环境友好的化学合成理念。查看更多

#二氯二茂钛

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乙醛酸水合物有哪些化学性质和应用? 乙醛酸水合物是一种无色或浅黄色油状液体，常温常压下存在。它在自然界中存在于未成熟的果实和幼嫩的绿叶中，具有一定的吸湿性，并且在水中和常见的有机溶剂中可溶解。乙醛酸水合物既有酸的性质，又表现出醛的性质，因此在有机化学中常被用作化学合成的中间体。此外，它还可以用于尿中蛋白质的测定。乙醛酸水合物的化学性质乙醛酸水合物在空气中是稳定的，不会分解。但在加热、加入强酸或碱的条件下会分解，生成乙醛和二氧化碳。它可以与金属离子形成配合物，也可以和其他化合物发生酯化反应。乙醛酸水合物在有机合成中常被用作酸化剂和中间体，可用于制备药物、农药、染料等有机化合物。乙醛酸水合物的应用乙醛酸水合物是有机合成和医药化学中的重要中间体。它的醛基和羧基都是高反应活性的官能团，可用于合成具有环状内酯结构的生物活性分子和药物分子。通过羧基和羟基的反应，乙醛酸水合物可以生成内酯化合物，而内酯结构在天然产物合成中非常常见，许多内酯化合物都具有重要的生物活性。图1 乙醛酸水合物的应用在一个干燥的1升的反应烧瓶中，将氨基甲酸叔丁酯（1；50克，0.43摩尔）和乙醛酸水合物（43.24克，0.47摩尔）依次加入其中，往所得的反应混合物中加入丙酮（300毫升），将反应混合液加热至回流并在回流状态下搅拌反应5小时或在室温下在二乙醚（300毫升）中搅拌过夜。反应结束后直接将反应混合物过滤除去反应体系中的不溶物，并在真空中浓缩滤液。将所得的残余物胶状固体溶解在乙酸乙酯中，通过往所得的悬浮液中加入正己烷以沉淀出白色固体，即为目标产物。参考文献 [1] Dhawa, Uttam; Organic Letters (2021), 23(7), 2760-2765 [2] Samant, Manoj P.; et al Journal of Medicinal Chemistry (2007), 50(9), 2067-2077 查看更多

#乙醛酸水合物

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 销售

学校：武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系

地区：云南省

个人简介：如果有一天，我老无所依，请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多

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