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阿帕鲁胺：一种新型化合物的未来在哪里？阿帕鲁胺是一种在制药领域中的新型化合物。它具有独特的产品特点和广泛的应用前景，为药物研发和治疗提供了新的可能性。本文将深入探讨阿帕鲁胺的产品特点以及其在制药领域中的应用前景。 1. 阿帕鲁胺的创新特点阿帕鲁胺作为一种新型化合物，具有多项创新特点。首先，它通过调节特定的生物通路来发挥药理作用，与传统药物相比具有更高的选择性和效能。其次，阿帕鲁胺在药代动力学和药物相互作用方面表现出色，为患者提供了更好的药物耐受性和安全性。此外，阿帕鲁胺的研发过程遵循了严格的质量控制标准，确保了产品的稳定性和一致性。 2. 阿帕鲁胺在治疗中的应用前景阿帕鲁胺在制药领域中具有广泛的应用前景。首先，它在肿瘤治疗中显示出潜力。阿帕鲁胺能够针对特定的肿瘤细胞类型发挥作用，抑制其生长和转移，从而为癌症患者提供更有效的治疗选择。其次，阿帕鲁胺还可以用于神经系统疾病的治疗，如帕金森病和阿尔茨海默病等。其独特的药理机制有望改善患者的症状并延缓疾病进展。此外，阿帕鲁胺还在心血管领域和免疫治疗中展现出潜力，为这些领域的研究和开发提供了新的方向。 3. 阿帕鲁胺的前景与挑战尽管阿帕鲁胺在制药领域中具有广阔的前景，但也面临一些挑战。首先，其研发和生产过程需要大量的资金和时间投入。此外，药物的安全性和有效性评估也需要经过严格的临床试验和监管审查。然而，随着科学技术的不断进步和制药行业的发展，这些挑战有望逐渐克服。阿帕鲁胺作为一种新型化合物，在制药领域中展现出独特的产品特点和广泛的应用前景。它的创新特点和多领域的应用前景使其成为制药领域的一颗新星。随着科学技术的不断进步和人们对健康的关注度提高，阿帕鲁胺有望为药物研发和治疗带来更多的突破和进步。查看更多

#阿帕鲁胺

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四环素类抗生素的临床应用有哪些特点？四环素类抗生素是一种开发上市较早的广谱抗生素老产品。该家族包括有：土霉素、甲烯土霉素、强力霉素、米诺环素(二甲胺四环素)等等。以上各种四环类产品临床上广泛应用于治疗各种G+和G-细菌引起的感染症。四环素类为广谱抗生素，都具有氢化异四苯（菲烷）的结构。各药之间有交叉耐药性。临床多用其盐酸盐，四环素制剂有四环素片与注射用盐酸四环素。主用于G-菌感染病，也可作家禽的混饮液。金霉素主用作抗菌促生长饲料添加剂。对于耐青霉素的细菌感染的作用优于土霉素与四环素。半合成四环素--强力霉素（脱氧土霉素）制剂有片剂及粉针剂。抗菌作用比土霉素强2---10倍，毒性（对猪、禽）比土霉素和四环素低。主用于G-菌和畜禽霉形体感染病的治疗。马属动物静脉注射易引起死亡，应禁用。土霉素制剂有土霉素片及注射用盐酸土霉素与复方长效土霉素注射液。为兽医临床常用的抗生素之一，主用于G+菌与G-菌，也可用于衣原体、猪肺炎支原来体、立克次民体、钩端螺旋体、血孢子虫感染的治疗。也常作抗菌促生长饲料添加剂使用。盐酸土霉素注射液的研究在兽医临床上土霉素及注射用盐酸土霉素与复方长效土霉素注射液。为兽医临床常用的抗生素之一，主要用于治疗动物G+菌与G-菌感染，也可用于衣原体、猪肺炎支原来体、立克次民体、钩端螺旋体、血孢子虫感染的治疗。且也常作抗菌促生长饲料添加剂使用。药理毒理盐酸土霉素是一种属于四环素类抗生素的药物。其具有广谱抑菌作用，对多种细菌和原虫敏感，包括立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体、阿米巴原虫和某些疟原虫等。然而，肠球菌属对其有耐药性。其他对盐酸土霉素敏感的菌种包括放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等。然而，多年来由于四环素类抗生素的广泛使用，导致许多常见病原菌对盐酸土霉素产生了耐药性。盐酸土霉素在人体内引起的副作用包括胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹部不适、腹胀和腹泻，有时还会导致胰腺炎。偶尔也会引发食道炎和食道溃疡，特别是在服药后立即躺下的患者。此外，盐酸土霉素还可能导致肝毒性，表现为脂肪肝变性，尤其是在妊娠期家畜和原有肾功能损害的患者身上。过敏反应通常为皮疹和红斑，偶尔会发生严重的过敏性休克和哮喘。光敏反应也是可能的，尤其是在某些患者使用盐酸土霉素后暴露于阳光下时。在血液系统方面，可引发溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少等症状。盐酸土霉素还可能导致中枢神经系统问题，如良性颅内压增高。此外，肾毒性、消化道、呼吸道和尿路感染以及牙齿和骨骼的问题也可能发生。查看更多

#土霉素注射液

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甲基异噻唑啉酮是一种怎样的化学品？甲基异噻唑啉酮（Methylisothiazolinone）简称MIT，是一种用于消费品的合成化学品，具有抗菌性能。它最常作为合成防腐剂应用于清洁产品。这种化学物质用于延长产品的保质期，并通过抑制细菌和霉菌的生长来保护消费者免受细菌和霉菌感染。甲基异噻唑啉酮主要依靠杂环上的活性部分破坏细菌细胞内的 DNA 分子，使其失去复制能力，丧失相关生理、生化反应以及代谢活动能力，从而使细胞死亡，是一种高效杀菌剂，可以有效地杀灭和抑制细菌霉菌的生长。异噻唑啉酮类杀菌剂可应用于各个领域，如工业水处理、涂料、油漆、油品和造纸等，是一种广谱、高效、低毒、非氧化性杀生剂。健康危害甲基异噻唑啉酮对部分人群过敏，会引起皮肤过敏反应，严重可引起红肿、起水泡、皮肤裂开等；长期使用含有甲基异噻唑啉酮的护肤品可能会引起刺激性皮炎，脸上会起丘疹、疱疹；甚至有观点认为其是一种神经毒素，具有细胞毒性与神经毒性，但这一点目前尚有争议，还有待研究确认。 2017年7月6日发布的EU 2017/1224，甲基异噻唑啉酮作为化妆品防腐剂使用时，仅可用于淋洗类化妆品，最大允许使用浓度为0.0015%。自2018年4月27日起，凡在欧盟市场销售的化妆品均应符合本法规要求。紧随其后，东盟、加拿大等对甲基异噻唑啉酮的使用限制也随即进行了修改。出于安全考虑，2013年12月12日，欧洲化妆品个人护理用品协会发表了进一步的限制甲基异噻唑啉酮的行业建议，建议护肤品公司尽早在停留类化妆品中停止使用防腐剂MIT. 查看更多

#甲基异噻唑啉酮

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4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的研究意义是什么？简介 4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯是一种含有酰胺基、氯原子和甲氧基的苯甲酸酯类化合物。其结构中的酰胺基团赋予了它良好的亲水性，而氯原子和甲氧基则分别提供了独特的化学性质和反应活性。这种结构特点使得4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯在有机合成和药物化学等领域具有重要的研究价值。4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的分子结构中包含一个苯环，苯环上的4号位是乙酰氨基，5号位是氯原子，而2号位则是甲氧基。这种结构使得该化合物具有一些独特的化学性质。其中酰胺基团的存在使得4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯具有较好的水溶性，能够与水分子形成氢键，从而在水中具有一定的溶解度。这一性质为其在医药领域的应用提供了便利。其次，氯原子作为一种强电负性原子，能够吸引周围的电子云，使得苯环上的电子云密度降低，从而增强了苯环的亲电性[1-2]. 图14-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的性状用途医药领域：4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯作为一种潜在的药物分子，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。通过对其进行结构修饰和药理活性研究，有望开发出具有更高疗效和更低副作用的新药。农药领域：由于4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯具有较好的杀虫和杀菌活性，因此可以作为农药的活性成分使用。通过与其他农药复配或制成制剂，可以提高农药的杀虫效果和降低对环境的影响。染料领域：4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的结构中含有苯环和酰胺基团等染料分子常见的官能团，因此可以作为染料的中间体使用。通过对其进行结构修饰和反应条件的优化，可以制备出具有特定颜色和性能的染料[1-4]. 研究进展近年来，随着对4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯研究的不断深入，科学家们在该化合物的合成方法、化学性质以及应用领域等方面取得了一系列重要进展。例如，在合成方法方面，研究者们通过优化反应条件和选择更合适的催化剂等手段，提高了目标产物的产率和纯度；在化学性质方面，研究者们对4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的取代反应、氧化反应和还原反应等进行了深入研究，并揭示了其反应机理和影响因素；在应用领域方面，研究者们通过对其进行结构修饰和药理活性研究，发现了一些具有潜在药用价值的衍生物，并开展了相关的动物实验和临床试验. 参考文献 [1]王文新,李跃东,曹晓华,et al.一种4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的制备方法:CN201510993715.6[P]. [2]夏林,胡艾希,彭俊梅.4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的合成与生物活性[J].有机化学, 2010, 30(4):6. [3]于丽君,张福中,王恩思.4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯的氯甲基化反应[J].内蒙古民族大学学报：自然科学版, 2003, 18(1):3. [4]张红东,李光勇,丁新爱.4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯合成方法的改进[J].化学研究, 1999, 10(3):2.查看更多

#4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯

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二羰基乙酰丙酮铑（I）是什么化合物？简介二羰基乙酰丙酮铑（I），又称乙酰丙酮二羰基铑（I），是一种含有一价铑的配位化合物。这种化合物中，铑原子与两个一氧化碳配体和一个乙酰丙酮阴离子配体紧密结合，形成了稳定的配合物。从外观上看，二羰基乙酰丙酮铑（I）呈现出深绿色的固体形态，其不溶于水，但可以溶于丙酮、苯等有机溶剂，形成黄色的溶液。二羰基乙酰丙酮铑（I）的分子结构独特，其中的一价铑离子具有d?构型，这使得分子呈现出平面正方形的几何结构。在晶体中，这些分子以堆叠的方式排列，Rh-Rh距离约为326pm，形成了含有金属-金属键的线性链化合物。这种结构不仅使二羰基乙酰丙酮铑（I）具有独特的物理化学性质，也为其在催化等领域的应用奠定了基础[1]。二羰基乙酰丙酮铑（I）的性状制备方法二羰基乙酰丙酮铑（I）的制备方法有多种，其中较为常见的是以四羰基二氯化二铑为原料，在碱的存在下与乙酰丙酮钠反应制备。具体反应方程式为：[(CO)?RhCl]? + 2NaC?H?O? → 2[Rh(C?H?O?)(CO)?] + 2NaCl。这一反应在适当的温度和压力下进行，可以得到高纯度的二羰基乙酰丙酮铑（I）。除了上述方法外，还有一些其他的制备方法，如以六氯铑酸钠为铑原料，通过优化的反应条件合成二羰基乙酰丙酮铑（I）。这些方法各具特点，可以根据具体的实验条件和需求进行选择[2-3]。用途二羰基乙酰丙酮铑（I）作为一种重要的化学试剂和催化剂前体，在化学合成、催化反应等领域具有广泛的应用。首先，二羰基乙酰丙酮铑（I）是一种高效的均相催化剂前体。它可以与不同的配体组合使用，控制烯烃氢甲酰化反应的区域选择性。例如，当与L-1配体使用时，烯烃的氢甲酰化反应主要生成支链醛；而与L-2组合使用时，苯乙烯的氢甲酰化反应则高选择性地得到直链醛。这种可控性使得二羰基乙酰丙酮铑（I）在精细化工品的合成中具有重要的应用价值。其次，二羰基乙酰丙酮铑（I）还可以催化不饱和化合物的硅甲酰化反应。这一反应可以同时引入硅基和甲醛基两个官能团，为有机合成提供了新的途径。此外，二羰基乙酰丙酮铑（I）还可以催化烯烃和炔烃的加成反应，表现出良好的立体和区域选择性。除了在化学合成中的应用外，二羰基乙酰丙酮铑（I）还在材料科学、能源科学等领域展现出潜在的应用价值。例如，它可以作为制备新型金属有机框架材料的前体，为新型材料的开发提供新的思路[2-4]。参考文献 [1]李晨,蒋凌云,于海斌.乙酰丙酮二羰基铑(Ⅰ)的制备合成[J].广州化工, 2014(15):140-141. [2]郇昌永,季来军,马磊.乙酰丙酮二羰基铑(Ⅰ)的合成与表征[J].广州化工, 2012, 40(3):2. [3]王红红,郭浩然,王蕴林.一种乙酰丙酮二羰基铑(Ⅰ)的制备方法:CN 201010264742[P][2024-06-26]。 [4]陈万之,徐筠,廖世健.乙酰丙酮二羰基铑(Ⅰ)对芳基烯烃氢甲酰化反应的催化作用[J].山东大学学报：自然科学版, 1994, 29(2):6..查看更多

#二羰基乙酰丙酮铑(i)

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弓形虫病如何防治？弓形虫，学名为刚地弓形虫，是一种细胞内寄生虫，可引起弓形虫病。在自然界中广泛存在，能感染几乎所有的恒温动物，人群普遍易感。而猫科动物是弓形虫的终末宿主，弓形虫可在其体内完成有性繁殖，再排出具有感染性的卵囊，在自然界中进行传播。弓形虫是一种机会性致病原虫，呈世界性广泛分布，据统计，全世界约有1/3的人感染过弓形虫！在我国人群感染率是7.88%。健康人群感染后，大部分没有明显症状，或偶有低热、头痛、浅表淋巴结肿大等，但在免疫功能缺陷或低下时可引发严重疾病，甚至死亡，而孕妇更是高危人群，在妊娠早中期感染弓形虫可导致流产、死胎、胎儿畸形等。药物是目前防控弓形虫病的主要手段，筛选新的抗弓形虫药物意义重大。研究人员评估了甘草次酸抗弓形虫的效果并初步探究了其作用机制。首先在HFF细胞上测定甘草次酸的CC50，接着通过噬斑试验测定其有无抗弓形虫的效果，综合评估甘草次酸对速殖子入侵宿主细胞和在细胞内增殖的影响，最后采用JC-1荧光探针和多功能酶标仪分别检测弓形虫线粒体膜电位和活性氧（ROS）的变化情况。结果显示，甘草次酸的CC50为351.2 μmol/L。抗弓形虫的IC50为28.02 μmol/L，在较高浓度下能抑制弓形虫速殖子在细胞内增殖，甘草次酸发挥抗弓形虫的作用依赖于降低弓形虫线粒体膜电位水平以及刺激活性氧的产生。综上，甘草次酸具有抗弓形虫的效果，具有作为抗弓形虫候选药物的潜力，值得进一步研究。查看更多

#甘草次酸

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如何合成鸟嘌呤盐酸盐？合成鸟嘌呤盐酸盐是一项引人瞩目的研究领域，其在医学和化学领域具有重要应用。本文将探讨合成过程，以供参考。简述：鸟嘌呤盐酸盐，英文名称： Guanine Hydrochloride，CAS：635-39-2，分子式：C5H6ClN5O，外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末。鸟嘌呤是重要的医药中间体，可用于合成一系列高效低毒的抗疱疹药物，如 :阿昔洛韦、泛昔洛韦等。嘌呤是抗病毒药物阿昔诺韦的重要中间体，阿昔诺韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜及免疫缺陷者并发水痘等感染，由于阿昔洛韦是一种高效低毒的抗疱疹药物，具有广阔的市场前景，引起了各医药界的广泛重视。 1. 合成 1.1 方法一在溶剂带水反应精馏的条件下，2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐与甲酸和甲酸钠环合、再酸化成鸟嘌呤盐酸盐。具体如下：（ 1）鸟嘌呤粗品 (1) 的制备在带有强力搅拌的 1 000m L烧瓶中加入80g2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐，300g94%甲酸，50g无水甲酸钠，溶剂 70m L，在搅拌下加热回流反应 15h，反应毕，减压蒸馏甲酸和溶剂，蒸毕加水 500m L，搅拌，抽滤，水洗得到鸟嘌呤粗品 (直接用于下步反应) 。（ 2）鸟嘌呤盐酸盐 (3) 的制备将上步鸟嘌呤粗品加到 1 000m L烧瓶中，加 400m L水，100g31%盐酸，在搅拌下升温回流溶解，溶液澄清后加 2g活性炭在105℃左右脱色30min，趁热过滤，滤液冷却到 5~10℃结晶，抽滤，抽干得类白色的鸟嘌呤盐酸盐湿品。 1.2 方法二可通过草鱼鱼鳞提取鸟嘌呤。鸟嘌呤提取条件为温度 98℃，盐酸浓度 5.0 moL/L，提取时间 2.0 h时，可获得质量和产量较高的鸟嘌呤盐酸盐。鸟嘌呤盐酸盐提取步骤 :将洗净后的鱼鳞置入耐酸反应罐中，加入盐酸溶液、表面活性剂 T，加热提取，滤液过滤后静止结晶，并将结晶用盐酸溶液再次精制后即得盐酸鸟嘌呤。 2. 应用：合成鸟嘌呤在 1 000ml的烧瓶中，加 500m L去离子水，投入1.1 中所制得的湿品鸟嘌呤盐酸盐 ,搅拌升温至50℃，滴加液碱，滴加过程中控温 50~55℃，滴至 p H=7.5，然后再搅拌复测 pH=7.5，否则补加液碱，滴毕，保温 15min，控温 50℃以上抽滤、水洗、抽干、烘干得鸟嘌呤精品48.0g，以 2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐计摩尔收率95%，含量 99.5%，mp>300℃。参考： [1] 江西盛典科技有限公司. 一种处理鸟嘌呤盐酸盐母液的回收装置. 2024-02-09. [2] 曾晓丹,张盈娇,夏陈,等. 草鱼鱼鳞提取鸟嘌呤的工艺和质量研究[J]. 现代农业科技,2012(1):15-16. DOI:10.3969/j.issn.1007-5739.2012.01.004. [3] 孔立,赵莹,程焕达,等. 反应精馏合成鸟嘌呤工艺的研究[J]. 化工设计通讯,2016,42(12):61-62. DOI:10.3969/j.issn.1003-6490.2016.12.054. 查看更多

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4-羟基-3-硝基苯甲酸的合成工艺有哪些？ 4-羟基 -3- 硝基苯甲酸是一种重要中间体，具有广泛的应用领域。本文将介绍如何合成这种化合物。背景：聚苯并噁唑是一种全芳香型高分子聚合物，具有卓越的耐酸碱能力和优异的热稳定性，在军事、航空航天及汽车等领域展现出广阔的应用前景。 3- 硝基 -4- 羟基苯甲酸是合成聚苯并噁唑纤维 AB 型单体 3- 氨基 -4- 羟基苯甲酸的重要中间体。 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸呈白色粉末状，熔点 184 ～ 185℃ ，工业品 182 ～ 183℃ 。该产品是用途广泛的中间体，主要用于染料、荧光增白剂、耐热塑料、农药等。合成： 1. 主要工艺其主要制备工艺有 :(1) 在较高温度下，采用稀硝酸对羟基苯甲酸进行硝化制备，但该工艺存在着严重的脱羧问题 ;(2) 采用 4- 羟基 -3- 硝基苯甲醛为重要原料，在 H2S04-K2CrO7 作用下， 100℃ 反应 8 h ，生成物为 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸和未反应的原料 ;(3) 以 4-KOC6H4CO2 K为原料，用 35%HN03 ( 含少量 NaN02) 在水中硝化，温度在 38℃ 以下，收率 80.6%;(4) 以 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸在稀碱液中水解，因邻位、对位存在着羧基和硝基吸电子基团，使 —Cl 更容易在稀碱液中常压水解为 —OH 。该工艺生产 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸收率高，产品纯度好，反应易于控制。 2. 合成改进 2.1 方法一以 3- 硝基 -4- 氯苯甲酸为原料，经水解反应得到产品，最佳水解条件为 : 氢氧化钠 /3- 硝基 -4- 氯苯甲酸摩尔比为 4.5 ，碱液质量分数为 15% ，水解温度为 95℃ ，反应时间为 10 h 。在最佳水解条件基础上，总收率大于 91% 。具体实验操作如下：将 480 g 质量分数为 15% 的氢氧化钠水溶液加入 1 000 mL 四口瓶中，开启搅拌，加入 80.6 g (0.4 mol)3- 硝基 -4- 氯苯甲酸， 95℃ 反应 10 h 。冷却至室温，用浓盐酸调酸，随着盐酸的加入有白色产品渐渐析出，最终体系呈白色膏状。膏状物经水洗、过滤后于 40℃ 烘干，得到白色产品，收率 93.57% ，纯度为 99.11%(HPLC) 。 2.2 方法二以 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸和氢氧化钠为主要原料合成 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸。具体实验操作为：将 90 g(0.444 mol)4- 氯 -3- 硝基苯甲酸和 627 g(1.567 mol) 氢氧化钠的水溶液投入 1 L 三口圆底烧瓶中，加热。刚开始时有大量固体未溶，内温升至 75℃ 固体全部溶解，开动搅拌，内温继续升至 104℃ 回流 8 h 。反应完毕反应产物稍冷，将料液倒入 1500 mL 烧杯中， 60℃ 用 623 g(1.36mol) 盐酸搅拌中和至 pH 1 ，充分搅拌，同时冷却， 0.5 h 后至 15℃ 以下，过滤，滤饼在 600 mL 冷自来水中搅拌成浆状，过滤，再用同样方法处理滤饼，此时 pH 5 ，于 90℃ 烘箱烘干，得白色粉末 77.3 g ，收率 95.3% ，熔点 182.8 ～ 184.0℃ ， HPLC 含量 99.49% 。在实验中， 4- 氯 -3- 硝基苯甲酸在稀氢氧化钠溶液中水解生成 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸，反应温度为回流温度 (104℃) ， n(4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸 ):n( 氢氧化钠 ) 为 1:3.53 ，反应时间为 8 小时，滤饼水洗 2 次，产率高，产品纯度高，成色良好。这一方法克服了硝酸氧化性强、设备易腐蚀、对环境造成较大污染等诸多缺点。因此，该合成条件温和，操作简单。参考文献： [1]全保学 , 蒋文伟 , 杨琴 . 3- 硝基 -4- 羟基苯甲酸的制备研究 [J]. 应用化工 , 2014, 43 (02): 332-334. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2014.02.022. [2]潘书贞 , 赵瑞平 , 栾永勤 . 4- 羟基 -3- 硝基苯甲酸制备工艺改进 [J]. 精细石油化工进展 , 2004, (05): 36-37. 查看更多

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如何合成2-氯-5-三氯甲基吡啶？本文旨在探讨合成 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶的方法，通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶（ TCMP ）为吡啶系衍生物的氯化产物，不仅用于杀虫剂、除草剂等农药的合成，而且也是重要的医药和染料中间体，还可以作为氮肥增效剂使用。对其合成研究从上世纪 70 年代就已开始，其中以 3- 甲基吡啶为原料进行合成最为直接，得到了大力的研发。合成： 1. 方法一：以 3- 甲基吡啶和氯气为原料，铂络合物为催化剂研究合成 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶。具体步骤如下：将 30 g 3- 甲基吡啶，以铂络合物作为催化剂。恒温油浴加热至 140℃ ，磁力搅拌，当温度稳定后通入氯气，调节流量，反应 8 h 。冷却后用 CCl4 萃取，可得棕黑色粘稠状液体。色谱 - 质谱条件：（ 1 ）色谱： Rtx-5MS 毛细管柱（ 30 m×0.25 mm×0.25 μm ）；流动相为高纯 He 气（质量分数 99.999% ），体积流量 1 mL/min ；分流体积比 50:1 ；程序升温条件： 50℃ （停留 5 min ），再以 5℃/min 升至 150℃ ；汽化室温度 180℃ ；进样量 0.2μL 。（ 2 ）质谱：离子阱温度为 210℃ ；电子轰击源（ 70 eV ）；扫描质量范围 35 ～ 400 amu ，阀值 1 000 ，平均扫描 1.17 次 /s 。反应优化条件为：原料氯气与 3- 甲基吡啶的摩尔比为 8:1 ，催化剂用量为 3- 甲基吡啶质量的 5% ，反应温度 140℃ 、时间 8 h ，在此条件产率可达 79.0% 。该工艺具有一定的工业化应用前景。 2. 方法二：以 DL- 苹果酸为起始原料，通过环化、酯化、氨化、水解生成 6- 羟基烟酸，后者在苯基膦酰二氯的催化作用下以五氯化磷氯化得到 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶。具体步骤如下： 2.1 阔马酸甲酯 (4) 的合成在装有温度计、回流冷凝管和分水器的 250 mL 的三口烧瓶中依次加入 150 mL 的甲苯， 19.2 g(0.6 mol) 的无水甲醇和 0.5 mL 98% 的浓硫酸，然后 21.2 g(0.15 mol) 阔马酸分批加入。加毕，常压升温回流 2 h ，并蒸出 50~60 mL 低沸点的物质。 TLC 检测反应完全后，停止反应。反应液冷却至室温，缓慢倒入 150 g 冰水中，碳酸钠调 pH 值至 7 ～ 8 。分出有机相，水相用甲苯提取 3 次 (3× 100 mL) ，合并有机相并用无水硫酸钠干燥，脱溶得粗品，粗品用冰水水洗涤 2~3 次得淡黄色固体 18.4 g ， m.p.69 ～ 71℃ ，收率 78.8% 。 2.2 6-羟基烟酸 (6) 的合成在装有温度计、回流冷凝管的 250 mL 的三口烧瓶中加入 35 mL 14% 的氨水水溶液，磁力搅拌下在 10 min 内加入 15.6 g(0.1 mol) 阔马酸甲酯，同时控制温度在 20℃ 以下，然后反应液在 20℃ 左右反应 45 min 。 TLC 检测原料 (4) 反应完全后，边搅拌边向反应液中加入 150 mL 17% 的氢氧化钠水溶液，升温回流。 30 min 后 TLC 检测 (5) 全部转化后，冷却至室温，用浓盐酸调节 pH 值至 3 ～ 4 ，析出淡黄色固体。冰盐浴控制温度在 0℃ 左右搅拌 1 h ，抽滤得粗品。粗品用冰水洗涤 3 次，干燥后得淡黄色粉末 11.8 g ，收率 89.7% 。 2.3 2-氯 -5- 三氯甲基吡啶 (1) 的合成在装有温度计、回流冷凝管的 50 mL 的三口烧瓶中依次加入 7.0 g(0.05 mol)6- 羟基烟酸 (6) 和 3.9 g(0.02 mol) 苯基磷酰二氯。然后在机械搅拌下慢慢分批加入 41.6 g (0.20 mol) 五氯化磷，加毕，升温并蒸出反应产生的低沸点副产物三氯氧磷，使反应温度升至 160℃ 左右，保温反应 10 h 后。 TLC 检测 (6) 反应完全后，停止反应。反应液冷却至室温，缓慢倒入 50 g 的冰水中，用碳酸钠调节 pH 值至 7~8 。乙酸乙酯提取 3 次 (3×50 mL) ，合并有机相，无水硫酸钠干燥，脱溶后用无水乙醇重结晶得淡黄色晶体 8.9 g ， m.p.54~56℃ ，收率 87.6% 。该路线反应条件温和、操作简单、路线短、产品及中间体易于分离提纯，具有工业化应用前景。参考文献： [1]周俊鹏 , 吴江 , 石亚磊等 . 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶合成新方法 [J]. 农药 , 2015, 54 (12): 868-870+874. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2015.12.003 [2]吴浩杰 , 冯亚华 , 蔡青青等 . 2- 氯 -5- 三氯甲基吡啶的合成研究 [J]. 化工生产与技术 , 2014, 21 (06): 16-17+34+10. [3]王爽米 . 2- 氯 -5- 三氟甲基吡啶的合成研究 [D]. 宁波大学 , 2010. 查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何用2-丁基-5-硝基苯并呋喃合成盐酸决奈达隆？本文旨在探讨利用 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃合成盐酸决奈达隆的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃，分子式为 C12H13NO3 ，英文名为 2-Butyl-5-nitrobenzofuran ，粘黄色固体，可溶于氯仿，是合成决奈达隆的重要中间体。盐酸决奈达隆 (Dronedarone hydrochloride) 化学名为 N-{2- 正丁基 -3-{4-[3-( 二正丁胺基 ) 丙氧基 ] 苯氧基 }-5- 苯并呋喃基 } 甲磺酰胺盐酸盐 , 是法国赛诺菲—安万特公司开发的抗心律失常的新药。适用于心房颤动和心房扑动患者的心律控制、维持窦性心律和减慢室性心律 , 临床主要用于治疗心律失常。盐酸决奈达隆以决奈达隆 ( 化学名为 N-{2- 正丁基 -3-[4-[3-( 二正丁胺基 ) 丙氧基 ] 苯氧基 }-5- 苯并呋喃基 } 甲磺酰胺 ) 为原料 , 在一定的溶剂中成盐而得到。 1.以 4- 甲氧基苯甲酰氯为起始原料（ 1 ）以 4- 甲氧基苯甲酰氯和 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃为原料合成盐酸决奈达隆的路线见图，经过无水 Sn Cl4 催化下的 Friedel-Crafts 反应、无水 Al Cl 3 催化下的去甲基反应得到中间体，中间体与 N-(3- 氯丙基 )- 二正丁胺在无水碳酸钾的作用下发生醚化反应，再采用 PtO2 为催化剂、 3.4 atm 压力的氢气还原硝基，还原产物再与甲磺酰氯在三乙胺的作用下进行氨基的甲基磺酰化，最后由盐酸酸化成盐得到目标产物。（ 2 ）以 4- 甲氧基苯甲酰氯和 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃为原料合成盐酸决奈达隆的路线见图，经过无水 Sn Cl4 催化下 Friedel-Crafts 反应、无水 AlCl3 催化作用下的去甲基反应得到中间体，中间体与 N-(3- 氯丙基 )- 二正丁胺在无水碳酸钾的作用下发生醚化反应，再采用 5%Pd/C 为催化剂、氢气常温常压下进行的硝基还原反应，还原产物与甲磺酰氯在三乙胺的作用下进行氨基的甲基磺酰化，最后由盐酸酸化成盐得到目标产物。 2. 以 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃为原料（ 1 ）以 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃为原料合成盐酸决奈达隆的路线见图，采用 PtO2 为催化剂、 3.4 atm 压力的氢气还原硝基，还原产物与甲磺酰氯在三乙胺的作用下发生氨基的甲基磺酰化反应，再与 4-(3- 二丁基氨基丙氧基 ) 苯甲酰氯在无水 ACl3 的催化下反生 Friedel-Crafts 反应，最后经盐酸酸化成盐得到目标产物。（ 2 ）以 2- 丁基 -5- 硝基苯并呋喃为原料合成盐酸决奈达隆的路线见图，原料直接与 4-(3- 二丁基氨基丙氧基 ) 苯甲酰氯在无水 SnCl4 作用下反生 Friedel-Crafts 反应，再经过 PtO2 为催化剂、 3.4 atm 压力的氢气还原硝基，还原产物与甲磺酰氯在三乙胺的作用下反生氨基的甲基磺酰化反应，最后盐酸酸化成盐得到目标产物。参考文献： [1]胡永亮 , 王丙林 , 容彦华等 . 决奈达隆成盐工艺研究 [J]. 煤炭与化工 , 2013, 36 (06): 29-30+116. [2]沈红 , 韩欣怡 , 柏书元等 . 2- 正丁基 -5- 硝基苯并呋喃的合成工艺改进 [J]. 广东化工 , 2013, 40 (06): 6-7. [3]刘玉丽 , 汪玉梅 , 胡永亮等 . 决奈达隆有关物质的合成 [J]. 中国医药工业杂志 , 2012, 43 (07): 535-538. [4]刘玉丽 . 盐酸决奈达隆的合成工艺及化合物 SR35021 的合成研究 [D]. 河北科技大学 , 2012. 查看更多

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其他

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磷酰胆碱有哪些作用? 磷酰胆碱是一种双性分子，从植物中提取而来，能够迅速传导大脑指令，影响记忆能力。补充磷酰胆碱可以促进健脑，增强智力，提高学习效率，适合孕妇服用以促进胎儿大脑发育。磷酰胆碱还能预防脂肪肝和酒精肝，保护肝脏健康。它具有亲脂和亲水特性，能够乳化身体中的油脂和水分，避免皮肤粗糙和老化，帮助肥胖的人群和产妇恢复体型。此外，它还能排出血液中的胆固醇和脂肪酸，增强血管弹性，被称为血管清道夫。通过本文的介绍，我们可以了解到磷酰胆碱在保护肝脏和促进健脑益智方面的作用。查看更多

#磷酰胆碱

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材料科学

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如何制备高抗冲服米? 高抗冲服米可以通过机械共混和接枝共聚两种方法制备。机械共混法通常使用SBR和PS进行共混。当PS中加入10%~15%的SBR时，可以显示增韧效果。当SBR的含量超过25%时，共混物的冲击强度显著提高，但拉伸强度会有所降低。接枝共聚是目前生产HIPS的主要方法，通常使用顺丁橡胶(BR)和苯乙烯(St)进行接枝共聚。由于顺丁橡胶的玻璃化转变温度较低，所以改性效果优于SBR。生产HIPS的方法主要有本体悬浮法和本体连续法。 (1) 本体悬浮法是通过两步进行的聚合过程。首先将未硫化橡胶溶解在苯乙烯单体中，在引发剂的作用下在约100°C的温度下进行预聚合。预聚合通常需要良好的搅拌作用，当转化率达到30%时，将预聚物加入含有分散剂和引发剂的水中，使其悬浮成珠粒，并进行悬浮聚合，直至反应结束。本体悬浮法的特点是能够较好地控制橡胶颗粒的大小，预聚合后的粘性液体可以平稳地进行悬浮聚合，操作方便且易于控制。但是，该方法的设备利用率较低，工艺流程较长，需要进行洗涤、离心脱水和干燥等工艺步骤，能耗较高。 (2) 本体连续法是近年来新建的HIPS装置主要采用的方法。该方法制得的产品质量稳定，能耗低，工艺流程短，成本相对较低。本体连续法可以分为高聚合率和低聚合率两种。通过控制较低的单体转化率，可以使反应温度保持稳定，产品的分子量分布均匀。溶剂回收过程可以去除游离单体，使产品更纯净，提高质量。目前，在本体法中，采用溶剂存在下进行低聚合转化率的生产工艺的比例不断增加，并且有取代无溶剂的高转化率本体法的趋势。无论是哪种共聚方法生产的HIPS，大部分是均聚物PS，少量是接枝共聚物PB-g-PS，还有一些未反应的PB。因此，HIPS可以看作是均聚物和共聚物的共混体系。查看更多

#聚苯乙烯

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多组分聚合物共混物的分类？根据共混体系中各组分的热力学相容情况，可以将多组分聚合物分为均相聚合物共混物和非均相聚合物共混物两类。 (1) 均相聚合物共混物是指由不同聚合物组成的多组分体系中，各组分之间以分子级水平达到热力学相容的体系。例如PS/PPO (聚苯醚)、PVC/PCL (聚已内酯)以及PVC和一系列聚丙烯酸南形成的共混体系，都是均相聚合物共混物的典型例子。这类聚合物共混物的一个重要特征是共混的结果使一些重要性质趋于平均化，即共混物的性能介于各均聚物性能之间。 (2) 非均相聚合物共混物是指共聚物各组分间是分相的，存在两相或多相结构。大多数聚合物共混物都是这种类型。例如含有聚苯乙烯和聚丁二烯的HIPS就是这类聚合物共混物的典型代表。该共混物体系中塑料和橡胶构成两相，塑料为主要成分，形成连续相，又称基质；橡胶构成分散相，以胶粒形式分布于基质之中，又称为微区。这类共混物因为塑料是基质，基本保留了塑料强而硬的特点。同时，由于橡胶粒子的存在，使共混物表现出很好的韧性。因此，这类聚合物共混物可以实现各聚合物组分特性的最有利结合。查看更多

#聚合物

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其他

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地下水中镭的迁移与富集机制是什么? 镭自岩石进入地下水中无需矿物的全部溶解，而仅取决于地下水对岩石的溶滤作用。当弱含镭的地下水与放射性岩石接触时，由于“毛细孔”溶液的镭浓度大于地下水，便引起镭自岩石向地下水中扩散，扩散强度与浓度差有关。“毛细孔”溶液的镭浓度比地下水中的镭浓度越大，镭自岩石向地下水中扩散的速度和数量也越大。岩石的破坏程度对地下水中富集镭也有影响。因为含铀的副矿物在岩石中的含量有限，分布也很不均匀，当岩石强烈破坏时，非放射性的“毛细孔”网发育，因而造成吸附镭的有利条件。与这种岩石接触的地下水不但不富镭，反而由于岩石的吸附作用而贫镭。此外，镭也极易被粘土、有机物、硅酸盐及铁锰质沉积物所吸附。实验资料表明，中性水和碱性水特别有利于镭被岩石吸附，由此可见，镭在地下水中的迁移受到很大阻得。由于镭自岩石向水中扩散的速度极慢，因此地下水富集镭，只有在水与岩石长时间接触的条件下才能发生。这说明，在水交替停滞的还原环境，高矿化的氯化钠钙质水(这种水不含SO42-或很少)是富集镭的有利条件。由于在这种条件下，水的成分及水动力条件对镭的迁移均有利，故在具有正常放射性元素含量岩石的水中也能高集大量的镭。如在正常含量的沉积岩及变质岩中，高矿化的层状氯化钠钙质水，常富集镭，形成镭水。在氧化环境里，岩石被强烈破坏分解，水交替强烈，水中常含有SO42-，地下水中通常是不富镭的，只有铀矿床的氧化带例外。由于镭与铀具有不同的迁移性质，在地下水活动影响下，使这一对共生元素沿着不同的方向迁移，结果就破坏了岩石(矿物)及水的放射平衡。在氧化环境，地下水中铀和镭的放射性平衡一般移向U(C＜1)；而在还原环境中，则一般移向Ra(C＞1)。当含镭的地下水由还原环境进入氧化环境时，镭便被吸附在导水裂隙面上或随BaSO4及CaCO3共沉淀，形成镭的次生富集。这种次生高集镭的岩石，具有极大的射气性能，称为射气聚集体，它为地下水富集氡创造了特别有利的条件。查看更多

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仪器设备

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化学分析法和仪器分析法有什么区别? 根据完成定性、定量任务所依据的被测物质的性质不同，可分为化学分析法和仪器分析法，又称为物理或物理化学分析法。 (一)化学分析法是以被测物质和某种试剂发生化学反应为依据的分析方法。在定性分析中，根据被测组分在化学反应中生成沉淀或溶解，产生气体或生成有色物质的性质变化而进行鉴定。在定量分析中，化学分析法主要有重量分析法和滴定分析法。 1．重量分析法通过物质在化学反应前后的称重来测定被测组分含量。例如：沉淀重量法，即利用适当的沉淀反应生成难溶性沉淀，经过滤、洗涤、干燥或灼烧最后称量沉淀的重量，求出被测组分的含量。 2．滴定分析法是将被测试样制成溶液后，滴加已知浓度的试剂溶液(称标准溶液)，然后根据反应完全时所消耗标准溶液的体积，计算被测组分的含量。常用的滴定分析法有酸碱滴定法、非水溶液酸碱滴定法、沉淀滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法。化学分析法是分析化学的基本方法，具有简单、方便、准确的特点，广泛应用。但是，对于试样中极微量的杂质定性或定量分析往往不够灵敏，对于快速分析的要求也常不能满足。 (二)仪器分析法是根据被测物质的某种物理性质进行的分析方法，包括物理分析法和物理化学分析法。这两类方法都需要特殊的仪器，所以又称为仪器分析法。常用的仪器分析法有： 1．光学分析法比色分折法：利用有色物质的浓度和光学性质的关系，根据有色溶液的颜色深浅来测定物质含量。所用仪器为光电比色计。分光光度法：利用物质的吸收光谱进行定性、定量分析。所用仪器为分光光度计。此外还有火焰光度分析法、荧光分析法、原子吸收光谱法、核磁共振光谱法、质谱法、旋光、折光等光学分析法。 2．电化学分析法电位分析法包括直接电位法和电位滴定法。直接电位法可测定溶液的pH值，离子选择电极可测定某种离子的浓度。电位滴定法和滴定分析法操作相似，但指示终点的判定依靠滴定过程中指示电极的电位变化。此外还有电解分析法、电导滴定法、极谱分析法等。 3．层析法是应用广泛的分离鉴定方法，利用混合物中各组分的吸附性能和在两相间分配性能、离子交换等性能的不同进行分离和鉴定。常用的层析法有液相层析法、高效液相层析法、离子交换层析法等。仪器分析具有快速和灵敏的特点，但样品处理、杂质分离、方法准确度的检验等仍需要应用化学分析的方法。因此，化学分析法和仪器分析法是相辅相成的两类方法。查看更多

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安全环保

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安全环保

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防弹衣的发展是如何保护军人和警察的生命安全的? 士兵上战场、警察缉捕持枪罪犯，都面临着死亡的威胁，而生命属于每个人只有一次。为了保护军人和警察的生命安全，为使他们能够更好地完成自己的使命，科学家研制出了能防子弹的防弹衣。这是近几十年来伴随着材料化学的迅速发展而获得的成果。近年来，随着物理、生物、信息工程的发展，材料化学也迅猛发展起来。化学家根据不同需要，造出了石英玻璃丝和强黏性高分子树脂胶。最初的防弹衣就是由石英玻璃丝和高分子树脂胶粘接在一起，再强力压缩成“玻璃钢”而制成的。不过，这种几毫米厚的防弹衣穿起来可不轻松，光-副防弹背心就有六七千克重!要是做成全身的，几乎是不可能的。且不说笨重得要命，就是那像钢一样坚硬的材质，又怎2能让人伸展得开呢?所以也只能做成“背心”护住身体要害。 20世纪90年代，伴随着我国化学新材料的研制，解放军后勤装备研究所相继开发了一系列非金属防弹背心和相应的防弹插板。其中，采用特种化学纤维芳纶及超高分子量聚乙烯纤维为主要材料制成的软体防弹衣，能够防止手|枪子弹的射击:需要时插入高级复合陶瓷防弹插板则可成为硬体防弹衣，最重不过两I三千克而已，还能抵御高速钢芯步枪子弹的强力射击。随着防弹衣材料的发明，人们也造出了防弹玻璃，广泛应用于国家首脑、军事指挥官、银行运钞车及其他些重要人物的车辆上。由于要保证透明性，目前使用的防弹玻璃材料为玻璃钢。但化学材料的研制无止境，未来更坚固、更轻便的防弹材料必将会继续出现。防弹材料的发展经历了一个漫长的过程，从普通的钢材到合金钢，从金属材料到玻璃钢，从单一材料到复合.材料…尽管防弹材料品种多样，但归纳起来不外乎金属、玻璃钢、陶瓷、尼龙、碳化硅和凯夫拉，其中后三种是软性防弹材料，具有许多优良的性能。可以肯定，化学技术的进步，必将为人类筑上一道道更坚实的屏障。查看更多

#玻璃

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日用化工

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尿素是一种什么样的肥料? 尿素是一种高含氮量的白色晶体肥料，其含氮量高达46.65％，是目前含氮量最高的氮肥。尿素在施入土壤后，会与微生物反应产生NH?，因此其肥效持久。尿素作为一种中性肥料，适用于各种土壤和植物。它易保存，使用方便，对土壤的破坏作用小，是目前使用量较大的一种化学氮肥。尿素的合成是通过氨气和二氧化碳在一定条件下进行。复合肥是一类高效的化肥，主要包括含氮和磷的复合化肥，如销酸二氢(NH?H?PO?)和磷酸氢二铵[(NH?)?HPO?]等。这类化肥具有高养分含量和少量其他成分的优点，正在得到广泛推广和发展。查看更多

#尿素

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其他

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除草醚的特点及生产过程中的问题？除草醚是一种具有一定选择性的优良触杀型除草剂，广泛应用于水田和旱田中。它具有高效药效、低毒性，并且对人、畜、鱼、贝类无害。此外，除草醚使用方便，用药量低，因此被认为是一种有发展前途的除草剂。除草醚的结构式如下：除草醚是奶黄色针状结晶，熔点为70～71℃，几乎不溶于水（在12℃水中的溶解度仅为0．7～1．2ppm），但可溶于乙醇等有机溶剂。因此，商业上常将其加工成25％可湿性粉剂，以便使用。除草醚在空气中稳定，不会对金属产生腐蚀作用。工业上生产除草醚的过程相对简短，主要以苯酚为原料，经过氯化、碱化和缩合等步骤得到最终产物。氯化反应的终点是控制反应液的比重为1．402～1．408（40℃时），这样可以使得2，4－二氯酚的含量达到最高。成盐的目的是为了促进缩合反应的进行。在实际生产中，为了降低成本，常使用KOH和NaOH的混合液代替K2CO3。生成的2，4－二氯酚钾盐在参与缩合反应前需要进行脱水干燥，以缩短反应时间并提高产量。同时，需要控制缩合反应的温度，以防止事故发生。通过上述反应得到的粗除草醚中含有杂质如KCl（NaCl）和未反应的二氯酚等。因此，在65～70℃下使用1．5％NaOH水溶液进行洗涤，利用除草醚几乎不溶于水的特性将其与其他杂质分离。洗涤后的碱性污水（含酚2万ppm）经过酸化处理，酚便会游离出来。经过分离和磺化媒吸附等处理，废水中的酚含量可以降低到10ppm以下，从而避免对水域的污染。当了解了以上介绍后，我们会产生一系列问题，例如：为什么苯酚可以与Cl2发生反应？为什么在缩合反应中要控制氢化液的比重？为什么氯原子有时会取代一个、两个或三个？为什么氯原子会选择取代苯酚OH基的邻位和对位，而不是间位？如果将OH基替换为其他基团（如NO2），会有什么变化？为什么含酚的污水要用1．5％NaOH来洗涤？酸化后，为什么酚会游离出来？所有这些问题是否存在普遍的规律？毛主席曾经教导我们：“大家明白，不论做什么事，不懂得那件事的情形，它的性质，它和它以外的事物的关联，就不知道那件事的规律，就不知道如何去做，就不能做好那件事。” 查看更多

#除草醚

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材料科学

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日用化工

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材料科学

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无定形炭和碳纤维的应用领域是什么? 以不同的原料制得的无定形炭具有大的比表面积，可以吸附许多物质。经过活化处理的无定形炭成为活性炭，常用于净化空气、提纯物质和去臭等。焦炭和木炭还用于冶金。将固态无机物纤维化后，制成的复合材料具有轻质、耐高温、耐腐蚀和高强度等特点，已成为新材料的重要组成部分。常用的无机纤维有碳纤维、硼纤维和Al2O3纤维。碳纤维增强树脂的强度是玻璃钢的5～6倍，用于飞机、汽车制造可以减轻重量、提高航速和节省燃料。碳纤维复合材料还用于制造工业弹簧和体育器材。碳纤维还可以用于医疗领域，如作为韧带或腱植入人体内。无定形炭具有大的比表面积，比金刚石或石墨更活泼。碳可以与氧气燃烧，与氟直接化合。炭还可以作为还原剂与氧化物或氧化剂反应。在电炉中，炭可以与许多物质反应，生成不同的化合物。查看更多

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其他

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沉淀的形状与生成条件？沉淀的形状在定量测定中，为了获得准确的分析结果，需要选择合适的沉淀条件。根据沉淀类型的不同，沉淀可以形成晶形或无定形两种状态。沉淀形成的状态取决于生成沉淀时的速度，即聚集速度与定向速度。形成晶形沉淀的条件许多晶形沉淀如BaSO4，CaC2O4等，需要创造生成较大晶形的条件。为此，沉淀应在适当稀的溶液中进行，慢慢加入沉淀剂并不断搅拌，以及在热溶液中进行沉淀等。形成无定形沉淀的条件避免形成胶体溶液，使沉淀形成较为紧密的形状以减少吸附是形成无定形沉淀的条件。在热溶液中进行沉淀，加入电解质作凝结剂，迅速加入沉淀剂并不断搅拌，以及冲稀后立即过滤等方法可以促使微粒凝聚。查看更多

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简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 销售

学校：武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系

地区：云南省

个人简介：如果有一天，我老无所依，请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多

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