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【求破】如何不用电不用火煮熟鸡蛋? 要求如下:鸡蛋不能和 化学药 品直接接触。不能使用浓碱、浓酸、有毒药品,不能出现爆炸或明火和有刺激性气味的气体生成。时间越短越好。个人考虑用fenton 试剂 ……求问可行否?或者物理方法也行。查看更多 15个回答 . 5人已关注
实验展示:硫酸铜中铜含量的测定? 咳咳,继上次发一个白云石中钙含量的测定实验后,再次奉献一个帖子························硫酸铜中铜含量的测定···················为了学术分而发帖攒分 这次时间比较的充足,就发的详细一些,希望大家喜欢。 1.原理 使用间接碘量法测定Cu 2+ 的反应方程式为 2Cu 2+ +4I - =====2CuI(沉淀)+I 2 I 2 +2S 2 O 3 2- =====S 4 O 6 2- +2I - 铜 离子与碘离子的反应是可逆的,为了使反应更加的完全,必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈的吸附I 3 - ,会使结果偏低。如果加入KSCN。使CuI转化成溶解度更小的CuSCN。 CuI+SCN - =====CuSCN+I - 这样不但可以释放出吸附的碘离子,而且还会再生出碘离子与铜离子反应。但是KSCN必须在最后加入,负责较多的碘会较明显的被KSCN说还原使结果变低: SCN 2- +4I 2 +4H 2 O=====SO 4 - +7I - +ICN+8H + 同时为了防止铜盐水解,反应需在酸性溶液中进行。过低会使氧化反应不完全,造成结果偏低,终点拖长;如果酸度过高,则碘离子会被空气氧化,使结果偏高。 大量的氯离子能与铜离子形成配合物,影响主反应的进行,所以使用硫酸而不用盐酸。 产生的碘以 硫代硫酸钠 滴定,淀粉为指示剂。 硫代硫酸钠的标定使用重铬酸钾为基准试剂,过量的碘化钾与一定量的重铬酸钾反应,产生的碘用未知浓度的硫代硫酸钠标定。反应方程式为: Cr 2 O 7 2- ++6I - +14H + ======2Cr 3+ +3I 2 +7H 2 O 2.试剂 1)硫代硫酸钠标准液 2)6mol/L HNO3 3)100g/L KI溶液 4)1+1和1mol/L硫酸溶液 5)100g/LKSCN溶液 6)10g/L淀粉溶液 3.步骤 A. 硫代硫酸钠溶液 的标定 1.取一定量的重铬酸钾配成溶液,定容至100ml,用移液管移取25ml溶液于碘量瓶中。 ?? 2.加入碘化钾溶液5ML,加入硝酸酸化。立即赛上塞子,并用水封,至于黑暗处使其充分反应5Min ?? 3.取出后加入1ml 淀粉溶液,用硫代硫酸钠溶液标定至蓝色刚好褪色。平行滴定两组,计算硫代硫酸钠标准液浓度。 ?? B.铜含量的测定 1.用分析天平秤取约0.4g硫酸铜试样三份,置于三个锥形瓶中;(最好是碘量瓶) ?? 2.加入10ML蒸馏水溶解,加入硫酸酸化,最后加入7ml碘化钾溶液;并立即用 硫代硫酸钠标准溶液 标定为淡黄色; 3.加入1ml淀粉溶液,溶液变为蓝色,继续滴定使蓝色褪去。 4.加入KSCN溶液,由于碘被释放,蓝色加深,继续滴定至蓝色恰好消失,最后溶液呈米色(CuSCN悬浊液),期间的颜色变化比较复杂,所以多拍了几张 ?? ?? 5.最后发一张所有滴定的结果照片,顺便吐槽一下:有许多的人做实验就是打酱油,没有仔细的去做,实验失败了也不去思考,只是去抄袭别人的数据,这样其实在侮辱这门学科,这个实验只要求滴定两瓶,但是由于我第一次多加了一些就果断重新做,有一组实验数据偏差的太大,也重新做了一组,所以我一个人总共作了7组。我在这里只是想和坛友们说一句,如果你有志于科学,那么请仔细对待每一个实验,不要伪造实验数据。 查看更多 15个回答 . 6人已关注
染料合成经验的交流? 客户给一染料,说是XXX染料,根据染料名字查索引可以查到一个结构。但HPLC的样品,发现染料并非纯净的,有好几个峰。如果朝着目标结构合成还好,但要合成一个和样品的组分一样的 混合物 真觉得难。我猜想这个混合物的染料中的副产物,也是客户往目标结构合成的过程中所产生的,稍微精制后没有精制干净或者说根本精制不干净,直接做染料用了。那么问题就是自己设计的路线和客户路线一样差不多可以得到和标准样品一样的东西,如果设计一个更好的路线,得到了一个和索引上结构一样的纯净物反而和客户标准不一样了。大家是不是有这样的感受?查看更多 7个回答 . 13人已关注
这个图是哪些测试,都用什么仪器测试的? 这个图是哪些 测试 ,都用什么仪器测试的,具体怎这个图是哪些测试,具体怎么做,求解 QQ图片20161029132620.png查看更多 4个回答 . 19人已关注
水性PU分层的原因? 合成WPU胶粘剂,加水分散的快慢对其性能有什么影响,合成的乳液放置两天后为什么会分层?求各位大神指教查看更多 2个回答 . 18人已关注
牙膏研磨与灭菌? 请问牙膏可以用哪些方式灭菌啊?没有 研磨机 怎么让牙膏细腻?求解!查看更多 5个回答 . 6人已关注
如何将固相萃取小柱的管和液相系统的泵链接起来? 如何将固相萃取小柱的管和液相系统的泵链接起来,靠泵给萃取小柱输恒速 流动相 。查看更多 2个回答 . 19人已关注
求少量32#白油? 由于做实验需要,需1升左右 32#白油 ,现有的供应商一般要求至少一件(170升)。大家有没有相关的信息?查看更多 5个回答 . 9人已关注
液相色谱基线诡异? 最近做一个样品,岛津的液相,C18柱, 乙腈 :水1:1。在6.7位置出一个小包,但是上去之后不下来,峰形是平的,一直延伸到产品出来,无法正确积分。换了好几根柱子都这样。好几台仪器也都这样。6.7位置出的峰应该是残留的原料 邻氯苯甲醛 ,但是如果进纯的原料,出的就是正常的尖峰,不知道为什么产品进样的时候会脱这么长。求分析大牛指导基线诡异.JPG查看更多 7个回答 . 19人已关注
原辅料相容性试验问题? 做原辅料相容性试验(API占2.86%),因为API在60℃下融化,所以改为40℃(外观和含量基本没啥变化),根据处方配比放药,发现API与MCC在40℃条件下10天含量降到78%,API与 乳糖 40℃放10天含量为87%,API与 硬脂酸镁 40℃放10天含量基本不变,压片前 混合物 料40℃10天含量降到70%,把原研片碾成粉末40℃放10天含量降更多40%,排除混合不均匀的问题,还能怎么解释?求解答。查看更多 3个回答 . 18人已关注
求助氨磺必利片(amisulpride Tablets)和氨磺必利口服液的BP2018或2017谢谢? 最近在做开题资料查询,想查 氨磺必利 片(amisulpride Tablets)和氨磺必利口服液(amisulpride oral solution)的BP2018或2017,2016也可以参考,或者USP和EP标准,求各位大神帮助,重金感谢!查看更多 4个回答 . 8人已关注
求助依托考昔(Etoricoxib)日本IF文件? 求 依托考昔 (Etoricoxib)的日本IF文件,求高人指点,通用名和商品名翻译成日语都进行检索过,没有检索出来求帮助查看更多 2个回答 . 18人已关注
各国药监局网址? 哪位大侠有各国药监局的网址啊,特别是巴勒斯坦、黎巴嫩、波兰、加拿大的,请快告诉我,不胜感激。之前论坛里找到的网站都打不开了,有人知道最新的网址吗,请高人帮帮吗吧查看更多 3个回答 . 8人已关注
求助硫酸羟氯喹EP9.2? 如题 查看更多 5个回答 . 16人已关注
利巴韦林注射液的原研? 各位大神们,请问 利巴韦林 注射液的原研是谁啊,是国内的企业吗?我找了好久都没有找到注射剂的原研,谁知道的能告诉我吗,另外能告诉我从哪找到的信息,谢谢!查看更多 4个回答 . 16人已关注
如何选择有关物质的分析波长? 如图为有关物质的UV图,但目标产物的UV最大吸收波长为248nm,在做目标产物的有关物质分析时,该如何选择有关物质的分析波长,选择最大吸收的波长吗?能否选择295nm或者338nm这个波长? QQ截图20171130211934.png查看更多 2个回答 . 9人已关注
x射线粉末衍射仪问题咨询? 实验室使用的粉末衍射为荷兰帕纳科的,每年基本会坏个两次,坏的基本都是一些小问题,领导觉得坏的频率太高了。现在准备更新仪器,各位朋友使用其他的厂家的仪器坏的频率高么,比如理学和布鲁克的粉末衍射质量怎么样?售后回访次数有么? 非常感谢!查看更多 6个回答 . 10人已关注
求教药用辅料二氧化硅功能性指标吸收率的测定方法,谢谢!? 求教药用辅料 二氧化硅 功能性指标吸收率的测定方法,谢谢! 查看更多 1个回答 . 13人已关注
催化气压机的驱动设备? 催化 气压机 的驱动设备是电机还是 汽轮机 呢查看更多 9个回答 . 12人已关注
离心泵出口管线旁路对管线阻力的影响? 各位盖德好,一台 离心泵 出口流量200方流量,出口阀全开,出口 调节阀 全开,出口压头0.75兆帕,这时的流量与压头应该就是该泵在这管路系统阻力下的性能曲线,当我们把调节阀旁路全开后流量能上涨到350方,出口压力降到0.6兆帕,想请教下各位盖德出口调节阀旁路一开为什么会有这么大的流量变化呢,开旁路是能降低出口管路阻力,一小节旁路能把整个的管路特性改变这么大吗?查看更多 1个回答 . 2人已关注
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 销售
学校:武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系
地区:云南省
个人简介:如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多
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