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适配体与目标分子结合之后发生构想变化的有哪些?
比如变成G四链体的 凝血酶 、ATP、OTA,变分子信标的发夹结构的有 腺苷 。大神们还了解哪些类似的QQ截图20170620210903.jpgQQ截图20170620211003.jpg
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用HPLC监控紫杉醇的DMSO溶液浓度会不会随时间变化,应该用峰面积还是峰高作参考?
实验需要用的 紫杉醇 DMSO溶液,每次实验时稀释使用,为了保证溶液质量,每次使用时用HPLC检测紫杉醇浓度。查了文献后决定条件定为56微克/毫升的溶液进样5微升;1毫升每分钟, 乙腈 /水=35/65;25-40度不控制温度;检测器227纳米。文献里10分钟以后出峰,我做的2.6分钟出峰,峰高接近3000,面积5.7*e4。连续进了三次样,结果一致性很好。紧接着没有平衡就换成乙腈/水=25/75(好久不做液相了,为了让他晚点儿出峰竟然。。。)进样一次,2.6分钟出峰,峰高接近3000,面积4.0*e4。。。。。。。。。。。。。过了一星期多,用乙腈/水=35/65,2.6分钟出峰,峰高接近3000,面积4.7*e4.额。。。醉了,不知道怎么判定浓度了。
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三氧化钨/过渡金属氧化物==交流----?
最近做 三氧化钨 -----想找找有没有类似的或者过渡 金属氧化物 的---都进来聊聊吧!最近想做 钨酸钠 电沉积做膜,求交流
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硅酸亚铁锂煅烧问题?
为什么每次烧出来的 硅酸 亚铁锂都是灰色,而不是纯黑色。 测试 容量也不是很高、为什么会出现这种问题?我的每一步都是很认真细心的完成,一直在找问题,却是不知道问题出在哪里?请出现过这种问题的虫有帮助解决,谢谢!
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什么不溶于水的固体加热融化,高温能完全烧掉?
请各位朋友帮忙:? ?? ? 有没有这样一种物质:固体粉末或者能磨成1000目以上的粉末;不溶于水;加热时能融化;高温650度以下时能完全烧掉并且不留残渣或是完全能分解掉
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专硕两年,一篇Ac,一篇BB?
普通二本院校,师兄专硕两年时间发表一篇AC一篇Bb影响因子超过10,向师兄学习。
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液质谱图峰形巨变,分叉严重,求解?
液质检测 克伦特罗 ,正离子扫描,最开始峰形如图1,但是后来突然峰形就变成了图2的样子,用PPG正离子针泵进样,检测结果正常,换成其他标品负离子扫描峰形很好,无变化,求助:这是为什么,如何解决。万分感谢!1.JPG2.jpg
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使用三电极系统中的泡沫镍怎么与工作站连接?
我是做超级电容器的新手,把活性材料、 乙炔黑 、PTFE,80:15:5的比例混合涂在泡沫镍上、泡沫镍是1cm*1cm的正方形, 电解液 是KOH,请问是怎么与引线连接的、是要在没有活性物质的地方涂上胶么?我没有铂电极夹、 工作站 是辰华CHI660D。感激
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使用直接蓝199色粉,如何做好个人防护?
直接蓝199 色粉在使用过程中,很容易飘散在 空气 里,导致全身上下都沾有色粉,甚至被吸入,请教如何做好个人防护?
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自己合成的三元前驱体(111)很是奇怪?
昨天自己在实验室合成三元前驱体的照片如下:方法是先配一定量的镍钴锰溶液,然后向里面加 氨水 ,加完后金属:氨为1:1,然后用一定量的 氢氧化 钠稳定PH值在10.5,怎么做出来这么奇怪,不知道是什么东西?下图为别人做的:IMG_20121203_180123.jpgIMG_20121203_175035.jpg
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液相色谱内标峰和杂质峰分不开??
各位大神,我做的硫苷实验,HPLC分析系统 (W aters公司 ) 构成如下:1525梯度洗脱泵、 717 自动进样器 、 2487 二极管 阵列检测器; 色谱柱 为 ProntosilODS2柱 ( 250mm*4mm, 5? m; B ischoff公司 )。流动相 A(M ill- iQ超纯水 )和 B(乙腈, Tedia公司 )呈梯度变化: 10- 25m in , 3% - 26 % B; 26-35 m in, 26 % B; 36-40 m in , 26 % - 100 % B ; 41- 51m in , 100 % B; 52-61 m in, 100 % ?-3 % B。检测波长 229 nm, 流速1.0 mL /m in , 柱 温 30 。 采 用 Agilent 1100HPLC-MS系统 ( Agilent公司 )测定样品组分质谱图, 根据质谱特征图来鉴定各种组分。2- 丙烯基硫苷 ( Sigma -Aldrich公司 )为内标进行定量分析。? ? 方法很成熟,但是我的内标峰就是分不开,大约在3.8分钟左右,求各位大神帮忙指点一下感激不尽。。。
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普鲁士蓝纳米颗粒有哪些比较好的性质作为电极载体修饰层,比如说大比表面积,还有呢?
如题, 普鲁士蓝 纳米颗粒除了纳米特性外还具有哪些比较好的优点,作为修饰膜,为什么好多人都用它作为修饰层呢。。求解。
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溴化聚苯乙烯不溶解问题?
溴化聚本 乙烯 能溶于哪些溶剂。。。。。求大神指点
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为什么恒压充电电流见效的这么慢?
我做了一个充电电路,按照先横流后恒压的充电方式充电,仿真电池用的是simulink自带的锂铁电池,容量为200Ah,标称电压316.8V;横流按照0.5C即100A充电,恒压从376.2V开始。电池初始状态为99.99%,开始横流充电,一秒钟内电池电量达到100%。电压继续上升,到达恒压阶段后电流开始减小,但是电流减小的很慢,不知道是为什么?请各位大神指点。 电池参数.jpg 电量图.jpg 电压图.jpg 电流图.jpg
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异质结光催化 文献中能带为什么能直接说能带是Z型结构?
我看了一些文献,做双N型(非PN结)复合半导体光催化降解有机污染物的,很多文章都直接把两种物质的导带价带位置直接标出来,各自的导带价带确实可以交叉成2型复合结构,然后说复合在一起之后依然还是这种结构,电子和空穴可以分离到两个不同半导体上,这样合理么?或者说,我们应该怎么去证明复合之后的这种结构?
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有人知道“磺化油”可用什么产品替代吗?
有人知道“ 磺化油 ”可用什么产品替代吗?(磺化油,动植物油磺化后的产品)
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有做光热催化脱硝或VOC降解的吗?
一般NO脱硝的处理用的SCR反应,VOC用的催化燃烧,应该说两者都属于低温热催化,如果引入光源做光催化,这方面的报道多否,有多大的价值,欢迎大家指教
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石墨烯负载型催化剂?
各位大神好,用 乙二醇 还原法在石墨烯上面载Pt,制备 催化剂 ,在完成洗涤没有Cl后,催化剂要不要干燥,若是干燥的话,RGO会不会又被氧化了,若是不干燥直接保存在 无水乙醇 中,那么催化剂在使用时湿湿的,怎么确定其用量?刚开始做,很多问题不懂,请各位朋友不吝指教,谢谢
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在做电池正极材料时,加入的粘结剂和分散剂的作用是什么?
我是做硫锂电池的,在做电池正极材料时,加入的 粘结剂 PVDF和分散剂NMP的作用分别是什么?求大神指点下!
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对双氧水危险性的研究?
为了对双氧水引起的爆炸事故的机理进行分析,用加速 量热仪 对双氧水进行了热危险性 测试 。通过对数据校正和分析,得到了浓度为30%的双氧水初始热分解温度为34.5℃,热分解可达到的最高温度为246℃,最大温升速率时间为100min。结果表明,双氧水极易发生爆炸,并且爆炸威力很大。针对双氧水的爆炸危险,提出采取适当的预防措施 转自http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=25327145
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职业:上海澳宏化学品有限公司 - 销售
学校:武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系
地区:云南省
个人简介:
如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。
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