首页
塔思
影响力0.00
经验值0.00
粉丝10
销售
高纯纳米氧化铝? 现在 高纯纳米氧化铝 哪种技术是主流最成熟的技术?哪种新技术的发展将会更有前景?查看更多 2个回答 . 7人已关注
海藻酸钠溶解? 求问有什么办 法能 加速 海藻酸钠 的溶解,不胜感激查看更多 14个回答 . 16人已关注
求助~紫外清洗机可以清洗金属吗? 求助各位大神 请问紫外 臭氧 清洗机 可以清洗金属吗?想用它清洗镀铬的金属镊子之类的可以不? 感谢任何回复和讨论! 查看更多 2个回答 . 1人已关注
求高手解救,赵东元法制备纳米四氧化三铁的问题? 朋友们好; 本人仿照东元的方法制备粒径100nm的 四氧化三铁 ,遇到了一些问题; 1)粒径,查阅了很多文献,粒径100nm的Fe3O4的配比都差不多,我试过两种配比:a、1.72gFeCl3.5H2O,0.96gNa3Cit,3.5gNaOAc,60mlEG;b、1.625gFeCl.6H2O,0.6gNa3Cit,3.6gNaOAc,60mlEG;(药品是一次性添加好,在搅拌)做出来粒径都差不多只有50-60,有的甚至更小,且球形不佳,分散性不好,如图1,2(已经挑好的TEM了) 2)由于制备出来的Fe3O4球形不佳,很多小的单晶没有聚集成核,所以考虑是温度问题,故把温度提高到205℃,延长反应之间至690min,如图3/4/5所示,分散性并不是很好,虽然颗粒的磁性很好; 3)Fe3O4的清洗问题,水、醇交替洗3遍,我发现一个情况,制备出来的颗粒,水洗磁分离效果特别好,但是用无水乙醇超声分散之后,就很难被磁分离。一直搞不清楚是什么原因。(但是把温度提高到205摄氏度后制备的颗粒磁性就特别好,而分散性并不好,如图3/4/5,之前有查阅到文献说温度高于200度后,四氧化三铁颗粒的分散性就会降低,可能是高温把 柠檬酸钠 分解了。) ZY2S10005.jpg ZY2S10008.jpg B-5-0004.jpg B-5-0005.jpg B-5-0006.jpg B-5-0007.jpg查看更多 9个回答 . 1人已关注
水热反应可以在工厂的大型反应釜里做么? 请问大家,我在实验室用的是那种带内衬的 反应釜 做的水热合成试验制备样品,但是每次制成的样品量太少,我可以找个化工厂用他们的反应釜做么?把各种 试剂 用量都翻倍。查看更多 1个回答 . 20人已关注
废热锅炉水质控制的研究和应用.p ...? 废热锅炉 水质控制的研究和应用.pdf (188.7 KB, 下载次数: 1, 售价: 5 点财富) 2018-11-26 14:48 上传点击文件名下载附件查看更多 1个回答 . 11人已关注
有人能看出这是什么类型的树脂吗,帮忙看一下? 十分钟能自然固化成膜了,很软,不晓得是什么 树脂 ,有人知道吗 查看更多 5个回答 . 16人已关注
合成题求助? 求助由萘或者 萘酚 怎么合成7-氨基-4-羟基 萘-2-磺酸 。 查看更多 1个回答 . 17人已关注
公斤级硼氢化钠还原,大家有没有采取安全措施? 公斤级硼氢化钠还原醛,反应过程中有 氢气 及 硼烷 产生,非常担心爆炸。请教各位朋友,有没有做过公斤级硼氢化钠 还原的 ?有没有采取安全措施?查看更多 10个回答 . 3人已关注
求助乌尔曼反应,产率很差,点板点很多的原因? 用 1-溴-3 -碘苯,和吩噁嗪(当量1比1.5)反应,用氧化亚铜和2,2,6, 6-四甲基-3 , 5-庚二酮 反应催化,超干THF做溶剂,氮气保护下110度反应24小时。如图所示。反应完发现非常多的点,反应效果非常差。想求助一下大家,希望大家能够给我一些帮助。谢谢各位!!几乎很难提纯,柱子也不好过,两个点非常近。不知道是方法的问题还是后处理的问题。很郁闷,很着急 查看更多 1个回答 . 7人已关注
如何有效提高格氏反应的收率? 做有机合成经常遇到格氏反应,如何提高格氏反 应得 收率,同时降低成本?尤其在工业生产中有效降低成本的方法.希望大家集思广义.一块探讨一下这个问题.另外格氏反应的收率到底有多高,看了一些有关反应好象收率在50左右。 查看更多 2个回答 . 3人已关注
热障涂层制备? 请教一下,哪边可以在金属表面制备热障涂层,用于后续加工研究。 查看更多 1个回答 . 7人已关注
有机钠盐的单晶好养吗,一种药物钠盐养了很久也没出来,? 想问一下,有机药物钠盐的单晶好养吗,物质容易变质,养出来一个是和溶剂反应了,即使出来的粉末晶体过段时间也会溶成胶状,都养了很久很久了,真是狠心塞啊查看更多 3个回答 . 2人已关注
关于重金属的选择性吸附? 想知道针对于 重金属 的选择性吸附的官能团以及多孔吸附材料,他们对于重金属选择性吸附机理,还有相关书籍?求大神带飞 查看更多 1个回答 . 8人已关注
丝孢酵母培养? 请问大佬们,丝孢酵母(属名yeast)该如何培养呢,我用YPD/ 麦芽汁培养基 都不行啊,保的斜面是18年10.30(之前也是用YPD保的),从19年2月二十几号开始都快三个星期了,还不长。快急死我了,一块培养的其他酵母都长了,就这个还不长,求告知 查看更多 1个回答 . 7人已关注
利用银纳米催化降解亚甲基蓝? 我做的是银纳米催化降解 甲基蓝 ,蓝色线是正常的 亚甲基蓝 的吸光值,绿色的是加入还原剂之后的,红色的是加入 纳米银 之后的。加入银纳米之后吸光不仅没降还升了,有没有大神知道这是怎么回事? 查看更多 2个回答 . 6人已关注
大神求助!用perl提取基因序列时遇到的问题。? 我有A文件(从ensemble下载的 基因组 文件,fasta格式),chr1-3文件(txt格式,定位的基因位置,格式如chr1: 517101857-517103900)然后用论坛中其他人用过的如下代码提取却发现提出来的R文件只有序列名字如>chr1:517101857-517103900,并没有序列。求大神帮忙看看。 #!C:\Perl\bin\perl my $header; my $seq = ""; my $fastaFile = "E:/seq/chr1/A.fasta"; my %seq; open IN, "$fastaFile" or die "Cannot find the specified fasta file $fastaFile"; while(my $line=<IN>{ chomp($line); if ($line=~/^>/){ #the header line if (length $seq > 0){ #not the first line $seq{$header} = $seq; } $header = substr($line,1); #remove > $seq = ""; }else{ $seq.=$line; } } $seq{$header} = $seq; close IN; open IN, "E:/seq/chr1/chr1-3.txt"; open OUT, ">E:/seq/chr1/R.txt"; while (my $line = <IN>{ chomp ($line); my ($hvu,$pos)=split (":",$line); my ($start,$end)=split ("-",$pos); my $seq = $seq{$hvu}; my $part = substr($seq,$start, $end-$start); #add +1 or -1 after testing print OUT ">$line\n$part\n"; } close IN; close OUT;查看更多 1个回答 . 2人已关注
reaxys上能不能直接下载文献的? 刚入职一家新企业,未用过reaxys,以前一直用的CA,不大清楚reaxys上能不能直接下载文献,一直没看到下载文献的地方。获取全文的时候老是跳到其他数据库!查看更多 5个回答 . 15人已关注
求问各位这是什么软件做的分峰? 好运? 捕获.PNG查看更多 13个回答 . 18人已关注
氮气吸脱附曲线分类,according to the IUPAC classification,这个应该引用哪里啊? 审稿人意见 One citation, which could be important for readers of manuscript, should be added, i.e. for classification of isotherm and hysteresis loops (Pure and Applied Chemistry 2015). 意思就是要把吸附曲线和滞后环分类引用一下??引哪里呢查看更多 2个回答 . 4人已关注
简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 销售
学校:武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系
地区:云南省
个人简介:如果有一天,我老无所依,请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务