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她的混世大魔

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给排水工程师

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生物医学工程

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微生物

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求助菌丝酶活性测定？ 什么样品查看更多

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化学学科

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环氧基-POSS制备问题？ 我做过的方便留个联系方式吗？查看更多

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化学学科

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振实密度？ 我这也可以测查看更多

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化学学科

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终于做出了陶瓷的透射电镜样品！！！？ 高人，指点一下，怎么做的? 查看更多

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仪器设备

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无水氟化氢储罐安装液下泵应该用什么样的啊? 多少度，压力多大查看更多

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化学学科

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关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨？楼主，刚做石墨烯气凝胶遇到难题，我想请教一下，你在做石墨烯气凝胶的过程中有没有遇到水凝胶从中间开裂且断面比较光滑的情况？是什么原因，一般是在用抗坏血酸还原的时候会出现这种状况，搞不懂原因啊！查看更多

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浓硫酸关环？ 换萃取溶剂试试，小试分液时间短，大生产分液时间长，乙酸乙酯确实容易水解了就是在实验室试过其它溶剂萃取效果都很不好的查看更多

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化学学科

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求问下面这个题目的机理是什么？ Johnson-Claisen 感谢感谢查看更多

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化药

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HPLC单峰变成双峰是什么原因? 1. 一般情况下，样品过载很少见双峰的； 2. 检查一下是不是液相条件有改变，原来的单峰不是纯峰，改变条件后变成的两个峰 3. 检查样品是否有污染---重新配制样品 4. 检查线路系统是否有污染---进空针试试查看更多

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化药

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微生物

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制备薄层色谱板时产生的气泡怎么处理? 你在铺板前应该0.3%的羟甲基纤维素钠溶液和硅胶G的混合溶液先超声一下，一般30min就可以，这样可以赶去很多气泡。你们要是没有超生波，那就弄撵玻，多撵一段时间，也可以赶去气泡。这样铺出来的板应该不错的，这是我的经验。查看更多

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生物医学工程

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为什么地铁施工设计施工要先主体后附属，为什么不可以车站主体与附属出入口一起施工? 第一，从力学角度说，先完成主体的封闭，会利于主体的稳定，主体附属同时施工，受力复杂，不安全；第二，从施工步序说，主体二衬结构施工完成后，可以通过预留洞口施工附属，便于出土；第三，从投资方面说，同时施工，以暗挖举例，则竖井施工较多，增加投资；第四，从施工组织说，同时施工，施工组织比较麻烦；第五，主体附属同时施工不是不可以，是很多情况下没有必要。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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生物碱提取生物碱怎么提取？是否需要调节pH? 如果初次做实验，最好保留每个部分的产物，如调酸EA萃取，EA萃取液里可能仍然有生物碱，因为极性很小的生物碱可以被萃取出来，所以不要急着把哪个部分扔掉，要考虑清楚，或者等以后有了结果之后再来看看每个部分里有哪些成分。查看更多

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化药

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自身对照计算法和面积归一化法如何做杂质的回收率? 你就是做80%，100%，120%，也是加入量，最终计算还是需要将原有的杂质含量减去，那么为什么不能加入定量限的浓度呢？尽量从定量限开始做，毕竟是考察的方法科学性。查看更多

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CHO单抗发酵液proteinA纯化中的黄色色素是什么? 这个确实是常见的现象，个人总结：黄色的物质应该是一类多糖物质，可能是在培养过程中细胞过程中，细胞死亡后进入培养基中的。该黄色物质与protein a 有一定的结合力。低酸条件下也随蛋白一道被洗脱下来。但在adhere纯化这一步穿透。查看更多

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生物医学工程

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微生物

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最近做连接转化出现个问题，连接后提质粒大小比原载体缩了6倍? 你要不做个单酶切或双酶切再跑一下?因为你如果直接从菌里面提质粒的话,它存在构象问题,你的DNA MARKER都是线性的,而菌里面的质粒可能是超螺旋状态的,这个构象的质粒比线性的跑的要快,也就是相同bp的片段,超螺旋的片段比线性的片段要跑得快.查看更多

#提质粒

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生物医学工程

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关于土对钢结构腐蚀性问题? 我们去年也做了个光伏电站，土壤电阻率是必提指标，这和电站的防雷设计相关。查看更多

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生物医学工程

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内螺纹管流体域的六面体网格如何划分? 要先使用2D TO 3D中的translate，也就是先把2D块拉伸出一个任意的3D块，一般的话就是反向拉伸出模型外，然后对face拉伸完后可以删除掉的。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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如何分析侵袭transwell结晶紫染色结果? 很明显你的分析是不对的。注意不要用相差显微镜去拍摄，要拍取一个固定的截面。其次固定要注意，洗的时候可以用大泡沫盒装水，慢慢洗。查看更多

#结晶紫染色

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生物医学工程

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谁用过promega的Caspase-Glo 3/7,8,9? 我以前做过，说明书要celltiter活力。但是就像我说的，若是能看出差别，一般是能做出差别的，所以才让你做个阳性对照，什么原因基本就知道了。查看更多

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生物医学工程

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FURA-2和FLUO-3区别? 关于Fura-2 FURA-2结合Ca2+后的最大激发波长340nm，其发射荧光强度与结合Ca2+的浓度有定量关系；主要检查活细胞内Ca2+浓度及其动态变化。 Fura-2是由紫外光激发的，一般用340nm以及380nm处激发它产生的荧光比值（510 nm处检测）表示钙离子的浓度。 Fura-2即可以直接注入单个细胞内，用荧光显微镜观测Ca2+染色；也可以测定细胞悬液、组织块或贴壁细胞的细胞内Ca2+浓度。主要特点： ? 荧光强度大，灵敏度高； ? 所用剂量小，对细胞内环境影响小；适用于活细胞 ? FURA-2测定Ca2+不受细胞密度及荧光剂浓度的影响，易于识别与计算； ? 对钙的选择性高； ? 自身荧光小；检测一般用于荧光分光光度等荧光设备；也可以用于多功能酶标仪下面参照文献------------葡多酚对肝癌细胞增殖活性与Ca2＋浓度的影响---------使用方法：调节细胞密度为4×106个/ml，以Fura-2/AM负载30 min后，于激发光波长分别为340 nm和380 nm，发射光波长为500 nm处测定各管荧光强度；再向各管内先后加入20 μl的Triton X-100溶液和20 μl的EGTA [Ethylene glycolbis (2-aminoethyl-ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid ] 溶液后，分别测定荧光强度。根据公式 Ca2＋浓度=Kd×(R-Rmin)×Fb2/[(Rmax-R)×Ff2] 式中Kd为Ca2＋结合Fura-2的解离常数，R为34 0nm与380 nm荧光强度比值。Rmax和Rmin分别为加入TritonX-100和EGTA后测定计算的R值。Ff2和Fb2分别为加入TritonX-100和EGTA前后分别测定的380 nm荧光强度。 BIOTIUM产品SCI文献中很多就是使用共聚焦显微镜等仪器； 50033 Fura-2, AM ester MSDS 10x100ug 1646 50029 Fura-2, AM ester, 1mM in anhydrous DMSO 1ml 1622 查看更多

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简介

职业：上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师

学校：孝感学院新技术学院 - 生物化学系

地区：海南省

个人简介：千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦，會被殺掉的，查看更多

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