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如何使自己快速成长为一名合格的药物合成工艺研发人员?
多做,多想,多交流。 多多益善
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化药
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质量分析方法开发的具体步骤?
补充 多谢多谢多谢!!!!!!!!
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如何使自己快速成长为一名合格的药物合成工艺研发人员?
勤思考,多动手 物质和精神文明双丰收
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化药
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工艺技术
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莫西克汀的重结晶?
可以用良溶剂溶解,再加入反溶剂试试。
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关于药企如何筛选品种?
根据自己公司现有设备基础上寻找市场需求量大的品种?
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生物医学工程
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各位老师,帮帮啊,提的rna跑胶总是降解,求救?
od值在1.95纯度不是很好吗?是不是跑胶的时候降解掉了,跑胶的电泳液是用depc水配的吗?
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生物医学工程
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R语言作图?
百迈客今年安排了两期R语言培训
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常减压开工进油的问题?
直接进电脱盐,顺着流程走.若是先走电脱盐副线,等初馏塔见油后再进电脱盐的话,那这个时间可就长了,特别是有三四个电脱盐罐的。
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化药
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中式以及更大规模的蛋白纯化好不好?
做纯化还是不错的。楼主不必担心只是操作工。在国内有了这样的经历对你来说可是不小的财富啊。 做纯化和做细胞规模发酵比是不是要后者好一些。
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化药
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解密:药物创新中的尖端武器?
我知道2012年的时候这个软件已经开始在协和以及北医用了,而国内的药检部门比如中检所,胡主任已经开始接洽了。
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化药
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如何衡量国内研发企业的优劣势?
那得看企业规模,硬件,综合实力的,做研发起码得有钱,舍得投钱,还得看企业能不能吸引人
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工艺技术
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关于“神裔再生散”?
楼主确定是搞科研的还是那位大神
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梯度出大包?
版主 我空走流动相也是那样的 我是已知杂质都洗脱出来了 但是我看梯度一般都会在洗脱后等度走一下大比例 所以我后面也就加了一个5min的70% 我是怕专家质疑 你后面鼓那么大的包 要是未知杂质在那出峰怎么办... 那你就不要加这个70的高比例了吧,因为你的杂质已经都能洗脱了,再这样走不是自找麻烦么;你说的“但是我看梯度一般都会在洗脱后等度走一下大比例”这个情况确实有,我也这样干过,但要视情况而定,一般方法摸索初期会这样,一旦方法确定了,又加上你这个现状不允许(鼓大包),那最好就是不要这个70的(况且你只走5min,作用不大)。 另外你要是担心存在未知杂质,我建议在方法初期可以走直线梯度直接从10线性渐变至90,那有没有未知杂质基本就可以确定了,以后验证也不用再纠结了。
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化学学科
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本人在新药研发企业做有机合成,请教一下在同类企业的同行关于有机合成记录的问题。?
你们的注册专员完全是在外行指导内行。你们的注册专员根本不明白研发与生产的区别,不明白省局核查即形式审查的重要关注点在哪里。 我们的公司是药品注册数排前五的一家药企,我在这里工作两年多,没有任何一个领导要求我们这样搞过,到时 我们的生产车间有这样的要求。 我也经过了两个一类药,一个三类,一个六类药的现场核查,没有任何一个省药监局的老师去看我们的电子天平的使用,烘箱的使用等等,重点关注的是发票,生产现场,工艺等
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索拉非尼的制备?
包衣中应该有个HPMC吧?
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大家觉得痛风药物市场怎么样?
感觉不是不热,是要逐渐热起来了,身边痛风的例子不少,从托法替布的申报来看也能说明这个适应症正在日益受关注,市场前景可观吧!... 托法替布是类风湿,跟痛风两码事
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冻干制品工艺研究?
你提供的信息太少了。 估计是加热温度偏高,建议低于共晶点或崩解温度5度以上。
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化药
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盐酸文拉法辛缓释胶囊盐酸介质中释放度变大300%!?
怎么可能超过100%,要么计算错误,要么方法有问题,要么投料过量
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化药
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写个立项申请,怎样写主要研究内容和实施方案?
是学校的科技立项还是申请学校与院校或者国家的基金立项~这个应该群里模板很多。并且科研型的立项应该难不倒你吧~ 立项题目、立项内容、立项意义、立项实验设计、文献、资金、资源
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化药
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新药申报长期实验?
取样数量不限制,但必须条件一样的。含量双样双针,有关物质有条件就双样双针
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简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:
千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,
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