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她的混世大魔
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给排水工程师
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为什么药物研究发展那么慢啊? 即使研究出来了,还得临床实验,就像屠呦呦一样 临床实验是必须的,不然有效性和安全性怎么保障。查看更多
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药物研发还是还是注册,女生? 去注册吧,我也在做质量研究,以后想去注册~ 查看更多
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溶出度比含量高出多少算是合理的? 首先超过100%,按照质量标准要求也是合格的。 部分药物在溶出条件下完全溶出,当片重大于理论片重,即使没有检验误差,也会超过100%。 产生原因:1)中间体颗粒检验误差;2)片子本身的片重差异±5%或±7.5%;3) ... 您的回答很好,不过有点偏题了,我们现在遇到的问题是溶出测下来85%,含量测下来可能是80%左右,比溶出低。溶出方法没有问题,差异在多少是可以接受的查看更多
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依折麦布亚胺合成问题? 过量还是反应不完 查看更多
用Hemin修饰的电极测H2O2? 谭蔚hong组的吗 不是的啊 查看更多
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一个新的化合物做抗癌新药,找CRO做临床前研究,需要花费多少? CRO 600-700万,GLP TOX 250万 这个比较靠谱,给的信息少,只能估计个 大概查看更多
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MIC实验? 找一些临床菌来做一下抑菌实验,革兰氏阳性菌、阴性菌、或者真菌都可以挑一些来做,看看到底对哪一类起作用。可以用MIC法来做。这个实验很简单,只要能找到菌种,自己实验室都可以做的。查看更多
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好奇想了解一下,做药物研发的虫子们,有做5年待遇翻番的吗? 在一个大型企业搞研发十六年,离职后工资翻了十倍 查看更多
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原料药合成问题? 实验室中石油醚使用较多的为60~90的,其成分复杂,在做溶剂残留实验时候很麻烦,强烈建议更改为正庚烷; 如果最后一步使用正己烷,残留溶剂的时候还要考虑苯,就比较麻烦了,所以更改为正庚烷比较稳妥。查看更多
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原料定入细菌内毒素,就一定需要洁净车间吗?求相关指导原则? 呵呵,我想请问一下,如果原料在一个没有控制的环境中生产出来,然后检测合格,你愿意用这种药往自己身上打吗?查看更多
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药审中心(CDE)近期拟录用工作人员汇总? 不知道CDE到底好不好,待遇咋样,但是从录用人员都是硕士博士的,很多还是由很多年工作经验的硕博,应该待遇不会差的吧 待遇一般,都比不上一般的企业,但是地位不同,万人敬仰,门槛踏破,那种感觉是完全不同的。查看更多
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验证过的有关物质方法,改变柱温后还需重新验证否? 你已经验证过25度的可以用,当然可以改柱温了,而且也无需再验证的。 因为美国药典621中在罗列可调节范围之前,有这么一句话,字面意思应该是微调后还需做额外的验证。 QQ截图20160630111834.png 查看更多
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回顾中国药品发展历程,期待明天的辉煌!——一个老从药者的思考? 楼主应该是一个不错的药品研发人员,技术不说,想法很不错,对假黑有自己的节操 但楼主把很多事寄希望于以身做则,行业守则之类的纯是搞笑!有利可图之下,资本家们敢于践踏人世间一切法律! 只有依靠法规坚决的打击一批,把不守行业守则的坚决放倒!永不超生!才能真正的让多数人走上正途查看更多
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国外药物晶型常用的技术有哪些,国内目前主要采用哪些技术方法? X射线粉末衍射图谱、红外光谱、热分析等吧查看更多
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请教中药一类新药(单体)、五类新药(部位)哪里能查到?多谢指教? 既然是新药,而且是中药,肯定是保密的,自然查不到。而写不晓得楼主要查什么?你的题目大得都没人能回答你。 想查下 近20年 已经上市的中药一类 五类新药,多谢提醒查看更多
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不溶水和醇的原料药如何做成注射剂? 原为片剂,领导要做成注射剂,难度加大。不是仿制。纳米粒再试试 你们领导脑子有病啊?有时间有钱就多搞搞其他创新吧!查看更多
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国内哪些CRO公司可以合成14C放射性标记的小分子药物?谢~!? 国外我知道 查看更多
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药品标准提升? 按照化药的思路,走变更质量标准途径,需要按照拟提高新标准检验自己的产品,同时进行变更方法的方法学验证,同时注意稳定性样品是否也能满足要求,然后整理资料提交国家局查看更多
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大家有没有遇到中间体正常,灌封之后含量不合格的情况? 中间体到成品之间是否只有灌封这一步之差?如果是的话,那你可以从检测方法和取样配样过程找找原因。如果中间还有其他步骤要考虑这些步骤是否存在较大吸附的问题。查看更多
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如何正确面对改规格和改剂型品种的一致性评价问题? 说实话,我去药店买药,从来不买国内这些乱改的,以及一些国内的1.1类的新药,我只买欧美日上市的原研或者国内相同剂型,规格,用法用量的仿制药,除了一些特殊的,确实有差异的查看更多
简介
职业:上海宝钢气体有限公司 - 给排水工程师
学校:孝感学院新技术学院 - 生物化学系
地区:海南省
个人简介:千與千尋中最勵誌的話-不要吃太胖哦,會被殺掉的,查看更多
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