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化药
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寻求:中草药抗癌症、肿瘤?
单体?复方? 何为重大进展?何为国际权威机构? 临床验证?几期试验?药效如何?安全性如何? 还不破坏人体细胞。。。 惊动道长,万分荣幸! 单体?复方?【复方】 何为重大进展?何为国际权威机构?【国外机构认证,有患者成功试用。国内还没有深入研究。告诉您国外机构名字,你一google,就出来了,所以我还得继续故作神秘 】 临床验证?几期试验?药效如何?安全性如何?【通过了动物和人类前期临床实验,目前在申请临床I/II/III, 药效和安全性,将是治疗癌症的里程碑】 还不破坏人体细胞【应该没有这么绝对,但是数据不是我信口雌黄的】
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化药
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域?
生物药起步比较晚,国内外差距不像化药那么大,因此还是生物药比较容易出现重磅,且自主知识产权!
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化药
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药?
个人认为,原料药中的杂质不是影响制剂效果的原因,只要原料药符合质量要求就需要从其它方面寻找影响药效的原因。
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化药
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金融时报全球500强:医药生物行业排行榜?
勃林格殷格翰,拜耳呢? 这个默克是德国的还是美国的?还是合起来的?
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化药
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仿制药和原研药究竟差在哪儿?
当然是疗效和毒副作用,不可同日而语。 制剂水平,原料药研究水平,重要的是数据造假严重。 要是仿制药药也上大临床,就露陷了。所以现在都仿注射剂。 熟不知,液体是有晶型差异的,但你能研究的出来么。 当你还在研究晶型是什么时,人家已控制晶型纯度了。 当你研究质量是检验出来时,人家在质量是生产出来的。 当你研究质量是生产出来时,人家说质量是设计出来的 当你研究设计时,人家提设计空间。 你老在人家屁股后面,,能。。。。。。。
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化药
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目前有没有活性很高未来可能成为重磅级的药物分子?
我也感觉未来小分子靶向趋势
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化药
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做一套结构解析的图谱要花多少钱?
杂质一般是四大谱是加上解析是6000,主成份一般六谱加解析8000.
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化药
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残留溶剂乙酸的测定?
建议参考2010药典附录 VII N 方法,根据情况适当调整。
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化药
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阿奇沙坦酯和阿奇沙坦哪个药物效果更好?
两者临床疗效均比较好,但没有临床的横向对比,两者区别如下: 1. 资料显示:阿齐沙坦酯在体内迅速代谢为阿齐沙坦,发挥药效,血液内检测不到酯的形式存在。 2. 日本上市的阿齐沙坦经过处方改进,其生物利用度 ... 这条回复很到位
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化药
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药物专利?
药物专利相对要慢一下,但有特别快的,一年半左右就能发证
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化药
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求助,体外细胞IC50的测定。?
在模型细胞上面做 要设置好空白 阴性对照 阳性对照 您所说的组别是这样分吗? 空白:只有培基 阴性对照:未加药正常细胞 阳性对照:模型组还是阳性药组?
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化药
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工艺技术
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四甘醇与TsCl反应后后处理不过柱子怎么处理啊?求大神救命!?
这个反应应该是加了缚酸剂的吧,如果是三乙胺做缚酸剂,那应该有固体生成,先过滤,依次用碳酸氢钠水溶液、水洗滤液,硫酸钠干燥有机层,旋干溶剂就可以了。 不行啊亲,四甘醇加上Ts之后生成的是油状的物质,要是固体我就开心了
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化药
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工艺技术
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普拉克索杂质C的合成?
大家好,我是做药物合成工艺开发和药物杂质标准品定制合成的,也可以进行技术上交流,需要杂质定做的可以找我,价格便宜付劳务费,QQ361198058
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说・吧
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大家谈谈兽药注册这个工作啊。。。?
我做过兽药注册呦 你好,可以分享一下你做兽药注册的经验么?小女刚刚接触,一头雾水,求指教
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化学学科
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寻找单晶解析的大牛?
找到大牛了吗?一起交流交流
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化药
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仿制药新规清理门户 1个原研药只许5家药企仿?
其实这种政策就是变相的增加了政府的审批权力,企业为了生存资源的争夺一定会不择手段,又将是一场混战。。。暂且不说这样简单的限制五家企业仿制的做法是不是真能提高仿制药的质量问题,如何保证筛选这五家企业过程中的公平公正?何况大企业和小企业之间本来就实力悬殊,难道都让小企业去研发一类新药!这种政策真的值得商榷啊!
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化药
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打开二硫键 缓冲液怎么配?
你好,我在测定二硫键时,仍然有困惑,稀释倍数D是怎么确定的,看的文献。看不懂。... 文献是很早之前看过的了,现在也记得不是太清了,我就直接和你说现在我的测量方法吧。我做的是先将蛋白还原之后测定还原后蛋白中的巯基数目,方法如下: 1.将还原后蛋白溶解于缓冲溶液中,蛋白浓度控制在约0.02mM,紫外对其浓度准确定量。 2.配置一定浓度DTNB溶液(不要太浓)。 3.将蛋白与DTNB溶液尽量按反应的摩尔比例混合,测定412nm处TNB的紫外峰值,求TNB浓度。(DTNB太多会造成330nm峰太强干扰其定量,DTNB太少造成反应类型改变) 4.TNB的浓度除以蛋白的浓度(此浓度为第一步测定的浓度转化成混合后的蛋白浓度)即可得蛋白中巯基数量。 备注:由于蛋白不同,所以一些浓度和体积未给的太详细,需要自己计算确定。
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化药
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阿格列汀终于被FDA批准了,求分析分案授权的可能性?
目前已经查到200680037552.3(“糖尿病治疗剂”,组合物,无权),200680042380.9(“用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂”,给药方法,有权),200680042417.8(“用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂”,给药方法,有权);200680053547.1(糖尿病治疗剂,组合物,有权);200880010374.4(包含阿格列汀和吡格列酮的固体制剂组合物专利,有权) 200880010374.4(包含阿格列汀和吡格列酮的固体制剂,组合物,有权),请问一下这这种情况下再开发这个品种有没有前景和专利限制。 不胜感谢
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化药
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【有奖交流】如何看待或利用国内的失效专利?
在撰写专利时,能检索到的专利都要等同对待,一项专利的失效与否并不影响审查员用它来评价你专利的新颖性和创造性
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化药
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糖衣片改成薄膜衣片如何对溶出曲线?
类似这类问题,首先要看是肠溶片还是胃溶片,然后分别进行对比; 你这个应该是胃溶片,只需对对应时间点的溶出效果进行对比,只要对应时间点上你的溶出效果比上市制剂好,那你资料报上去后获得批准的可能性很大,故可以按你原设计思路进行。
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:郧阳师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:
每次你说那些奇怪的,忧伤的,阴郁的话的时候,我都默默地觉得这都是我的错,是我不能温暖你。
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