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肼解反应疑惑?
不知道,你这犹抱琵笆半遮面的结构谁知道呢
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有谁知道在日本上市的多潘立酮干混悬剂?
販売開始年月 : 1982年9月,NAUZELIN Dry Syrup 1%
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阿奇霉素原料有关物质15年药典标准重现性差的问题?
关键是柱子吧,不同品牌型号做出来可能差距很大。
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求助风痛安胶囊的PDB销售额数据?
没有这个品种吧,数据库里,有风痛安 那也行,发给俺LOOK LOOK呗
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想向高校购买专利?
报项目骗政府钱还是认证需要?中国专利都是瞎吹,需要的话自己写。 我承认“需要的话自己写” 但中国专利都是瞎吹这一句话不苟同
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溶出的影响?
有些是因为API溶解度太小达不到漏槽条件才加的SDS,而且原研的话也是标准里说加,仿制也跟着加的;如果原研没说溶出的时候加SDS,那仿制药也不能加的吧
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clobazam bp2015或者EP8.5的片剂的欧洲药典标准,求助?
EP85的标准,快接着吧!!!!!!!!!!
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“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题复审名单看新药研发?
你也可以写个“从CFDA爆出医药公司临床造假”看中国药物研发。 呵呵,吐槽与实际工作并无益处,偶尔吐吐可以,过多了不是好事。 牢骚太盛防肠断,风物长宜放眼量。
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请问有在西安晨艺生物科技有限公司买过试剂的吗,信誉怎么样?
谨慎对待 嗯,大家千万别买这家公司的试剂原料等,是骗子公司
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维格列汀正相对映异构体分析方法问题?
我发现个特别好的微信平台,我在里面很多人的问题当下就解决了,昨天我还提了个问题,瞬间解决,你可以试试 ,群主微信 AMQUAR 1078982587,只能帮你到这儿了 ,反正我觉得不错。
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水蒲桃化合物提取?
间苯三酚的衍生物和聚合物是好的工作方向 可是分不出来啊,好难啊。。。也不知道怎么了?
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复方制剂和单方制剂的区别?
我目前已做了3个复方制剂分析方法的建立,复方制剂质量研究较难的一点便是有关物质的方法建立,其实也谈不上难。个人经验,复方制剂只有2个成分问题不大,如果大于2个成分且规格差异很大的时候,有关杂质方法便较麻 ... 我现在的复方,2成分规格差很大,大规格的未知杂质到小规格严重超标,这个归属问题,能帮指导一下吗?需要做哪些工作呢?
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研发部菜鸟想对新药研发系统的了解?
你是研发的哪个部门?负责的是哪块?
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参比制剂不匹配可借道二次开发(转载自米内网)?
事实上不止是临床机构资源紧缺,CMO公司能力也都有限,这么大量的一致性评价到后面会面临各种问题。
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有关缓控微球制剂发展的交流?
楼主可否建个群,一起交流一下
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化药
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研发的路越来越难走,出路在何方啊?
嗯嗯,就是,外快挣不到啊... 那就想办法 坐等是没有用的 加个好友吧,以后或许我们能合作
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如果原研药不是FDA 划定的RLD,仿制药与谁做生物等效性比对呢?
仿制仿的是原研
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化药
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求问一个药品注册的问题?
主成分一致,但是不同规格,区分用的;
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化药
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原料药精制?
你得搞清楚制剂中的杂质是工艺杂质还是降解杂质 如是工艺杂质可精致 若不是你得调整制剂处方
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仿制药单杂超?
高就高呗,没超过ICH的要求就行。比原研高多少? 高0.1几个点,乘以校正因子就高多了,到0.5个点了
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:黄冈广播电视大学 - 会计电算化
地区:青海省
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无论是朋友 闺蜜还是姐妹 我们都应该珍惜这份友情 这是来之不易的
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