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动植物
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除蜡中动物油的表面活性剂?
可以,氢氧化钠,碳酸钠,很多食品工业清洗用碱洗记得洗干净就是。一些食品工业的污物要用碱才好分解掉。
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化学学科
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BJH 计算孔径分布时, 4nm鬼峰?
应该是微孔啊,主要看你的材料了,微孔电镜一般是看不到的啊??除非用高分辨率的压汞法的话??是破坏性的 而且必须是大于2nm的孔对于你这种情况 建议用bet法计算因为bjh法计算式必须是强制性的认为全部的孔都是充满的
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化学学科
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粉末状分子筛类催化剂在固定床中是否需要成型呢?
必须的,一个是会流失,最重要的固定床的反应管会有恒温区,催化剂要固定在恒温区就必须得成型
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化学学科
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工艺技术
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溶胶凝胶法做出的产物干燥时就变黑了 该怎么办?
文献上是80度吗?会不会老化温度太高?另外硝酸的量会不会有影响? 60度就还好,而且时间不能太长,三四个小时就可以另外,马弗炉里煅烧后会不会变成氧化物?
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Nyquist图圆心在第一象限怎么解释?
你这个阻抗好大啊,你最好是把低频再降低两个数量级,这样nyquist图可能会出现半圆圆弧 还要出现两个容抗弧??那岂不是涂层都已经被溶液要渗透的说法了。。。
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透明香波为什么不透明了?
把你的6501单独用水溶下看看是不是透明的
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化学学科
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求高手:气路不稳?
首先,检查一下你的皂膜流量计,方法是把你需检查的气体直接通入一杯装有水的烧杯,观察冒泡的速率是否均匀,要是如此,这事你的皂膜流量计有问题;其次,要是第一不中就发现自己的气流流量不稳,很有可能是哪里稍有堵塞,逐步拆管路查看,并清理,要是所有的管路都清理过后,问题还存在,那楼主就应该考虑是不是需要加稳压阀之类的了;一点小心得,希望你早日解决你的问题,
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氨基柱新柱子一直洗不平,跪求大神分析?
你的产品是不是在异丙醇中容易析出来? 我还没打过样品。。。只是新柱子拿来异丙醇先洗一下过度,
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测赛氏比色度怎么测?
gb_t 3555-1992石油产品赛波特颜色测定法(赛波特比色计法)
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C18反相色谱柱反冲的具体步骤!?
尽量不要反冲,反冲是没有办法时的办法,试着使用异丙醇,然后低流速冲洗,然后再换成乙腈,低流速冲洗,再换成甲醇,低流速冲洗。试试吧 我之前曾用甲醇低流速0.2ml冲了一夜,但效果不大。
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#反相色谱柱
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化学学科
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工艺技术
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镍/氧化铝催化剂的制备及铝能否还原镍盐?
这个需要加入还原剂的比如醇类的 还是再查查文献吧
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化学学科
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C1s的XPS分析,小于284.6ev的峰是校正吗?不是peak怎么办?
楼主肩峰怎么处理的啊?
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化学学科
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XPS表征表面30%Pd2+ 说明PdNPs表面全都是Pd2+?
我猜你的size 3.5nm? 这个事如何猜测的啊? xrd pd的111面算出的粒径约为~5nm,tem统计的粒径约为4.2nm,粒径大小能说明零价pd颗粒的表面的pd2+的百分数吗???另外xps测的不是催化剂表面的表面pd物种含量吗,为什么pd2+不能是直接在载体表面,而非要在pd nanoparticles上呢?
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刚接触表面活性剂 想了解一下这方面的大牛?
中国日用化学工业研究院
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化学学科
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SCR脱硝过程中NO2的产量提高的原因,以及如何对催化剂修饰改性?
提高酸性强度
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化学学科
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罗丹明b在紫外光下能否自己降解?
我不知道你的浓度时多少。我做的实验中,仅仅是脱色上看,脱色率并不高。还没有出现你说的这种成无色的。加入催化剂的时候倒是经常会很快无色。
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#紫外光
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化学学科
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工艺技术
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Pd/伽马氧化铝催化剂制备还原问题?
我也觉得很奇怪啊,有的文献上要得到pd单质,最后只有煅烧几小时,没有后续处理啊 是啊!
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,ptfe乳液在使用前加入无水乙醇?
我买的就是聚四氟乙烯的乳液,里面含有表面活性剂,用于电池的粘结剂,使用前还需要加入无水乙醇吗
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C18柱不保留了,怎么办?
测一下100%醋酸钠的ph,如果没有高于8,应该还是能修复的,用低流速的低比例有机相过夜冲洗,时间要久一点。
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工艺技术
,
用硫酸二乙酯乙基化反应?
产物是季氨盐 是固体 谢谢你。我是用乙二醇做溶剂做成了一种液体的助剂,看来我得用乙醇做溶剂合成固体后再溶解成助剂看效果了。
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#硫酸二乙酯
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职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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