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Karstedt催化剂在温度过高或者过低对于稳定性的有影响不?
给点建设性的意见阿
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丙三醇(甘油)氧化问题-三个羟基的氧化难以程度?
甘油氧化是很难的!先回答你的问题:端羟基更容易被氧化!所以目前只有pt, au催化剂被广泛报道,其中金催化剂需要浓碱协助!pt催化剂起初并不被人们看好!好多人断言pt催化剂只能(1)得到中间产物醛和酮(2)c-c键断裂。这些断言可见science上2010年10月4号的文章,还有很多发在angew上的文章。但是,我们发现其实那都是误区,pt的活性是远高于au的,在控制好的(pt的分布、可接触)催化剂上,pt可以实现无碱氧化:catalysis communications, volume 10, issue 12, 25 june 2009, pages 1586-1590catal. lett., 130 (2009), p. 185进一步的试验还发现对于高效的pt/mwcnts催化剂,碱的加入有副作用,导致甘油中c-c断裂严重!applied catalysis b: environmental, volume 106, issues 3–4, 11 august 2011, pages 423-432纯pt/mwcnts上,游离的甘油酸的选择性可达69%。cu可以进一步促进pt的氧化能力!catalysis communications, volume 12, issue 12, 1 july 2011, pages 1059-1062其实,并能说甘油的中间羟基氧化比较困难,目前的主要困难其实是中间羟基氧化后得到的二羟基丙酮太活泼,它很容易被进一步氧化,所以需要特殊构型的催化剂,才能实现更高的中间羟基氧化效率,比如用bi2o3修饰pt催化剂!chinese journal of catalysis, volume 32, issues 11–12, november–december 2011, pages 1831-1837我们最近制备了一种sb修饰的pt/mwcnts催化剂,在这种催化剂上,不仅pt的活性被大幅提高,而且生成的二羟基丙酮可以被有效的保护!整个反应中c-c的裂解可以被有效抑制!applied catalysis b: environmental, volume 127, 30 october 2012, pages 212-220以上是10年研究的总结,申请精华贴,
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#丙三醇(甘油)
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五氧化二钒的挥发?
五氧化二钒熔点(℃):690 沸点(℃):1750(分解) 估计不会挥发吧 我查了百度 上面说 v2o5在700℃以上挥发显著。同时我在相关文献上看到v2o5浸渍到二氧化硅上之后会有一定程度的挥发,我想知道这个挥发会不会较大的影响v2o5在载体上的分散度以及含量,进而影响催化剂本身的催化活性~~~
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#五氧化二
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催化剂制备不均匀?
这个1.等体积浸渍确实存在负债不均等的问题,看看过量浸渍法吧2.用氯铂酸和硝酸铂做前驱体应该会有影响
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水热合成沸石分子筛的时候反应釜的大小会不会影响合成产品的结果?
有影响,用反应釜时,搅拌的转数也会有一定的影响的!
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活性炭改性有哪些方法,除去氧化还有什么办法?最好能增加配位点~?
一般是氧化,用不同的氧化剂或处理条件还有是掺氮
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Pd/C催化剂中Pd含量的测定?
我是这么做的:用王水把pd溶出,再用去离子水把不溶物充分洗涤。溶液合并、定容,(稀释),用icp测定。 如何确定pd是否被完全溶出呢,
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工艺技术
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催化剂的制备 及 一些反应条件?
铜铝催化剂的制备经常使用的是共沉淀法。
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关于无机物的红外光谱?
随着晶型不同,其红外光谱不同,见附件图 附件没有啊~~
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#红外光谱
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杂多酸盐在催化氧化反应中的应用?
可以看看东北师范大学的文章
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钛酸盐光解水制氢用什么牺牲剂好?
请问楼主,你的钛酸盐光催化活性如何啊?我也在做,光吸收倒是挺好的
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Nicolet6700 原位红外的软件的操作方法?
采集背景需根据你反应的需要,比如我要检测原位反应时的中间物种;这个时候应该先还原,还原后在高温下脱气,脱气后降至室温,设置采集参数开始采集背景;采集完背景后,在采集设置中将背景固定为刚刚采集的背景文 ... 另外,在“高温下脱气”是不是在红外反应池内加热后用真空泵抽去里面的气体?
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溶胶凝胶法制备的催化剂为何无晶相?
你的xrd 图呢?应该有小峰,我以前烧含铁铜催化剂时,有小峰基本和噪声在一起了!
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有做钛酸锶的么?想请教关于钛酸锶制备中的SrCO3杂相的出现。?
与空气中的二氧化碳反应好像不实际吧,空气中二氧化碳含量那么少, 高温高压下钛酸丁酯能分解释放出co2么?或者我采用什么方法能确定呢?愁死了
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工艺技术
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求解粉体的紫外可见吸收值的峰?
也就是说线的后面部分线均在零上面,它过了700之后开始上升是因为之前在400到500多nm有吸收,而且这个吸收比较大,然后后面的区间又出现了吸收,但是吸收没前面的吸收峰大。是这样理解吧?... 我觉得应该这样理解吧,你的材料是什么颜色的?
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化学学科
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XRD用CSM软件分析的问题?
对每个峰而言,由于存在系统误差和偶然误差的影响,比如仪器精度、测试条件及样品组成性质等,是很难做到与标准谱完全一致的,因此作定性分析时主要是根据与标准谱的吻合度判断,而不是强调d值小数点后多少位相同,这对于有微观应力/晶格畸变的样品尤为关键,有时在百分位上有变化也是正常的。
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XRD用CSM软件分析的问题?
d值难道不算峰位置吗?我们平常所说的角度值是跟x光源的波长对应的,不同靶材的x光源的波长不一样,角度值就不一样,但d值是不变的,因此无论何种分析软件,检索时都用d值。cu是最常见的靶材,所以csm默认的靶材是c ... 再请问一下,d值一般要小数点后多少位相同才可以。
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二月中旬巴西地区磷酸一铵价格有所上涨?
二月中旬,巴西地区磷酸一铵价格有所上涨,而波罗的海地区磷酸一铵价格则保持平稳。目前巴西地区磷酸一铵的到岸价为432—465美元(吨价,下同),低端价格比二月上旬上涨了2,高端价格上涨了5。波罗的海地区磷酸一铵离岸价为380—395,与二月上旬相比,价格无变化。本
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NiS胶体的制备?
楼主用的什么溶剂?水还是乙二醇?
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相同大小的塑胶产品1出1和1出5的注塑周期相同吗?-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧?
不一样1出5的周期要长,具体长多少要凭经验估算,没有计算公式,因为不同产品、不同机台的影响都不一样
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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