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患有缺铁性贫血，可以吃葡萄糖酸亚铁吗？地中海血（thalassemia），又称海洋性贫血，是一先天的血液疾病，和父母的有。α地中海血 α地中海血的患者在hba1、hba2 基因生常。在成人造成β蛋白度造，在新生是γ蛋白多。多的β蛋白形成四聚物(tetramers)使血球的氧能力降低。[编辑] β地中海血 β地中海血的患者是在第11 染色上的hbb基因生突。不正常的胞造量的α蛋白，然後合在血球的胞膜上造成胞膜；若其度高，有形成有毒聚集 (aggregates)的可能。葡萄糖酸亚铁治疗缺铁性贫血，所以病因不同，没什么用的如何治疗地中海贫血重型β地中海贫血 1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限，所以重型β地中海贫血患者平均每3、4个星期需要输血一次.并在医生指导下根据需要确定输血量，保证输血后血红素含量最好在100g/l以上，目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞. 2、长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质，每次输血后，血液中的红血球逐渐分解，其中的铁质就会在病人体内蓄存.久而久之，不断蓄积的铁质会对体内多个器官造成破坏.因此，重型地中海贫血患者必须长期使除铁药物，以防治铁蓄积，目前在国内应用的除铁剂有两种.一种是瑞士诺华制药有限公司生产的-注射用得斯芬，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时.以病人的体重计算，平均每天20 50mg/公斤体重.使用时先用5ml的注射用水溶解，再抽入注射器中，使用专用的注射泵进行皮下注射，注射时间至少8小时，每月最好使用20天以上.另一种是加拿大奥贝泰克制药有限公司生产的口服剂奥贝安可，平均每天75mg/公斤体重，每月最好使用20天以上. 3、其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):可以提高血色素，改善贫血，减少输血量.②羟基脲:可以提高血色素，改善贫血.③叶酸:为骨髓造血所需物质.④维生素c:可帮助除铁药把铁质排出体外，常规得斯芬治疗一个月后开始使用. 4、干细胞移植:若移植成功，病人的骨髓便回复正常的造血功能，贫血得以痊愈.虽然移植疗法有一定危险性，病人在治疗过程中亦可能要忍受相当的痛苦，但近年国内已有不少成功的例子.可是，由于捐赠者必须没有患重型或中间型地贫血且与病人组织吻合，平均来说，只有少于4分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗. 中间型地中海贫血此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白h病患者，贫血程度较重型患者轻，但较正常人需多补充维生素.在一般情况下不需要输血，但在贫血加重的时，仍需输血治疗.同时，部分患者也可能因其它原因吸收了过量的铁质，造成体内铁质的蓄积，而需要除铁治疗.此外，此类型患者若出现脾肿大或胆结石，则需要进行切除手术.可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血此类型患者身体状况相对健康，一般无须接受治疗，关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生. 查看更多

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油品的检测.请帮忙看下吧？石油产品的水分测定1范围与方法概要本方法适用于测定石油产品中的水含量，用百分数表示。一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并以百分数表示。 2仪器水分测定器(图1)：包括圆底玻璃烧瓶l容量为500毫升，接受器2(图2)和直管式冷凝管3长度为250～300亳米。水分测定器的各部分连接处，可以用磨口塞或软木塞连接(仲裁试验时必须用磨口塞连接)。接受器的刻度在0.3毫升以下设有十等分的刻线；0.3～1.0毫升之间设有七等分的刻线；1.0～10毫升之间每分度为0.2亳升。3材料3.1溶剂：工业溶剂油或直馏汽油在80℃以上的馏分，溶剂在使用前必须脱水和过滤。3.2无釉瓷片、浮石、或一端封闭的玻璃毛细管，在使用前必须经过烘干。4试验步骤4.1将装入量不超过瓶内容积3／4的试样摇动5分钟，要混合均匀。粘稠的或含石蜡的石油产品应预先加热至40～50℃，才进行摇匀。4.2向预先洗净并烘干的圆底烧瓶1称入摇匀的试样100克，称准至0.1克。用量筒取100毫升溶剂，注入圆底烧瓶中。将圆底烧瓶中的混合物仔细摇匀后，投入一些无釉瓷片、浮石或毛细管。4.2.1粘度小的试样可以用量筒量取100毫升，注入圆底烧瓶中，再用这只未经洗涤的量筒量出100毫升的溶剂。圆底烧瓶中的试样重量，等于试样的密度乘100所得之积。4.2.2试样的水分超过10％时，试样的重量应酌量减少，要求蒸出的水不超过10毫升。4.3洗净并烘干的接受器2要用它的支管紧密地安装在圆底烧瓶1上，使支管的斜口进入圆底烧瓶15～20毫米。然后在接受器上连接直管式冷凝管3。冷凝管的内壁要预先用棉花擦干。安装时，冷凝管与接受器的轴心线要互相重合，冷凝管下端的斜口切面要与接受器的支管管口相对。为了避免蒸气逸出，应在塞子缝隙上涂抹火棉胶。进入冷凝管的水温与室温相差较大时，应在冷凝管的上端用棉花塞住，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结。注：允许在冷凝管的上端，外接一个干燥管，以免空气中的水蒸气进入冷凝管凝结。4.4用电炉、酒精灯或调成小火焰的煤气灯加热圆底烧瓶，并控制回流速度，使冷凝管的斜口每秒滴下2～4滴液体。4.5蒸馏将近完毕时，如果冷凝管内壁沾有水滴，应使圆底烧瓶中的混合物在短时间内进行剧烈沸腾，利用冷凝的溶剂将水滴尽量洗入接受器中。4.6接受器中收集的水体积不再增加，而且溶剂的上层完全透明时，应停止加热。回流的时间不应超过1小时。停止加热后，如果冷凝管内壁仍沾有水滴，应从冷凝管上端倒入3.1条所规定的溶剂，把水滴冲进接受器。如果溶剂冲洗依然无效，就用金属丝或细玻璃棒带有橡皮或塑料头的一端，把冷凝器内壁的水滴刮进接受器中。4.7圆底烧瓶冷却后，将仪器拆卸，读出接受器中收集水的体积。当接受器中的溶剂呈现浑浊，而且管底收集的水不超过0.3毫升时，将接受器放入热水中浸20～30分钟，使溶剂澄清，再将接受器冷却到室温，才读出管底收集水的体积。5计算5.1试样的水分重量百分含量x按式(1)计算：式中：v —— 在接受器中收集水的体积，毫升；g —— 试样的重量，克。注：水在室温的密度可以视为1，因此用水的毫升数作为水的克数。试样的重量为100+1克时，在接受器中收集水的毫升数，可以作为试样的水分重量含量测定结果。5.2试样的水分体积百分含量y按式(2)计算：式中：v —— 接受器中收集水的体积，毫升； p —— 注入烧瓶时的试样的密度，克／毫升； g —— 试样的重量，克。注：量取100毫升试样时，在接受器中收集水的毫升数，可以作为试样的水分体积百分含量测定结果。 6精密度在两次测定中，收集水的体积差数，不应超过接受器的一个刻度。 7报告 7.1取两次测定的两个结果的算术平均值，作为试样的水分。 7.2试样的水分少于0.03％，认为是痕迹。在仪器拆卸后接受器中没有水存在，认为试样无水。方法来源：gb/t 260-1977（1988）石油产品水分测定法第六节石油产品——水溶性酸及碱测定法 1方法概要与适用范围用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，然后，分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出液颜色的变化情况，或用酸度计测定抽提物的ph值，以判断有无水溶性酸或碱的存在。本方法适用于测定液体石油产品、添加剂、润滑脂、石蜡、地蜡及含蜡组分的水溶性酸或水溶性碱。2仪器2.1分液漏斗：250或500ml。2.2试管：直径为15～20mm，高度为140～150mm，用无色玻璃制成。2.3漏斗：普通玻璃漏斗。2.4量筒：25、50和100ml。2.5锥形烧瓶：100和250ml。2.6瓷蒸发皿。2.7电热板及水浴。2.8酸度计：具有玻璃一氯化银电极(或玻璃-甘汞电极)，精度为ph≤0.01ph。3试剂与材料3.1试剂3.1.1甲基橙：配成0.02％甲基橙水溶液。3.1.2酚酞：配成1％酚酞乙醇溶液。3.1.395％乙醇：分析纯。3.2材料3.2.1 滤纸：工业滤纸。3.2.2溶剂油：符合sh 0004橡胶工业用溶剂油规定。3.2.3蒸馏水：符合gb／t 6682《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水规定。4准备工作4.1试样的准备：4.1.1将试样置入玻璃瓶中，不超过其容积的四分之三，摇5min。粘稠的或石蜡试样应预先加热至50～60℃再摇动。4.1.2当试样为润滑脂时，用刮刀将试样的表层(3～5mm)刮掉，然后，至少在不靠近容器壁的三处，取约等量的试样置入瓷蒸发皿，并小心地用玻璃棒搅匀。4.295％乙醇必须用甲基橙和酚酞指示剂，或酸度计检验呈中性后，方可使用。5试验步骤5.1当试验液体石油产品时，将50ml试样和50ml蒸馏水放入分液漏斗，加热至50～60℃。轻质石油产品，如汽油和溶剂油等均不加热。对50℃运动粘度大于75mm2／s的石油产品，应预先在室温下与50 ml汽油混合，然后，加入50 ml加热至50～60℃的蒸馏水。将分液漏斗中的试验溶液，轻轻地摇动5min，不允许乳化。放出澄清后下部的水层，经滤纸过滤后，滤入锥形烧瓶中。5.2当试验润滑脂、石蜡、地蜡和含蜡组分时，取50g预先熔化好的试样，称准至o.01g。将其置于瓷蒸发皿或锥形烧瓶中，然后，注入50ml蒸馏水，并煮沸至完全熔化。冷却至室温后，小心地将下部水层倒入有滤纸的漏斗中，滤入锥形烧瓶。对已凝固的产品(如石蜡和地蜡等)，则事先用玻璃棒刺破蜡层。5.3当试验添加剂产品时，向分液漏斗中注入10ml试样和40ml溶剂油，再加入50ml加热至50～60℃蒸馏水。将分液漏斗摇动5min，澄清后分出下部水层，经有滤纸的漏斗，滤入锥形烧瓶。5.4若当石油产品用水混合，即用水抽提水溶性酸或碱，产生乳化时，则用50～60℃的l∶1 95％乙醇水溶液代替蒸馏水处理，以后的步骤按5.1条或5.3条进行。注：试验柴油、碱洗润滑油、含添加剂润滑油和粗制的残留石油产品时，遇到试样的水抽出液对酚酞呈现碱性反应(可能由于皂化物发生水解作用引起)时，也可按本条步骤进行试验。5.5将遣前三条或四条试验所得抽提物，用酸度计或指示剂测定水溶性酸或碱。5.5.1用酸度计测定水溶性酸或碱向烧杯中注入30～50ml抽提物，电极浸入深度为10～12mm，按酸度计使用要求测定ph值。根据下表确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸或碱。5.5.2用指示剂测定水溶性酸或碱向两个试管中分别放1～2ml抽提物，在第一支试管中，加入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和甲基橙溶液的第三支试管相比较。如果抽提物呈玫瑰色，则表示所试石油产品里有水溶性酸存在。在第二支盛有抽提物的试管中加入3滴酚酞溶液。如果溶液呈玫瑰色或红色时，则表示有水溶性碱存在。当抽提物用甲基橙或酚酞为指示剂，没有呈现玫瑰色或红色时，则认为没有水溶性酸或碱。5.5.3当对石油产品质量评价出现不一致时，则水溶性酸或碱的仲裁试验按5.5.1进行。6精密度6.1本精密度规定仅适用于酸度计法。6.2同一操作者所提出的两个结果之差，不应大于o.05ph。7报告取重复测定两个h值的算术平均值作为试验结果。第七节润滑油—水分定性试验法 1主题内容与适用范围本方法规定了定性地试验润滑油中水分的方法。本方法适用于润滑油。 2方法概要将试样加热至指定的温度下，用听声响的方法，定性地判定试样中存在。 3仪器 3.1油浴：直径约100mm，高约90mm的圆筒形容器，并且有金属盖；在盖的中心从盖里面用一金属支柱与一金属圆盘连接，此盘距盖下面80mm，距浴底约10mm。盖上有孔，与圆盘内的孔对应，以供安装温度计及试管用。 3.2试管：直径10～15mm，高120～150mm。 3.3温度计：0～200℃。 3.4煤气灯或其他加热器具。 4准备工作 4.1取闪点不低于240℃的矿物油注入油浴中，至80mm高度为止。然后将油浴放在三脚架上加热至175℃±5℃。 4.2将试样于室温下注入玻璃试管中至80～90mm高度；此试管应预先仔细洗涤并干燥。将干燥的温度计插入软木塞中，再用该软木塞塞住试管，使温度计水银球位于试管的中央，并且使其离试管底约为20～301mm高。 5试验步骤将盛有试样的试管垂直地插入热油浴中，仔细观察试管及试样若干分钟，直至试样温度达到150℃为止。如试样中有水分时，即发生泡沫，可以听到噼啪响声，甚至试管会发生震动或颤动，高出浴面的油层会变成浑浊。 6结果的判断 6.1如果听到显著的响声不少于两次，即确定有水分存在。6.2如果第一次试验发生下列情形时，应再作试验： 6.2.1发生一次显著的响声及泡沫； 6.2.2发生不显著的响声及泡沫； 6.2.3仅有泡沫。6.3如果在重复试验时，仍有一次显著响声与泡沫，即认为有水分存在；如果试管中温度达到130℃时，仅有不显著的响声及泡沫，或仅有泡沫，则认为试样中不含水分。方法来源：sh/t 0257-92（2004）润滑脂水分定性试验法查看更多

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化学学科

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几多度乙醇才算是高浓度乙醇? 都讲....中的extraction,多数都水(太约50%)+其他的solution 只不过话呢几唔溶水, 大多数都 ~100% organic solvent,可能 solvent mixture,亦可能 pure solvent,视乎要extraction d乜查看更多

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工艺技术

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硫化铝固体投入水中是复分解反应吗？硫化铝在热水中完全水解生成氢氧化铝沉淀和硫化氢。al2s3+6h2o=2al(oh)3+3h2s 　　（现象：某固体和水反应生成白色沉淀和气体）但是，该反应不是复分解反应，因为它不符合二种化合物互相交换成分的复分解反应的条件。【复分解反应的条件：1.是二种化合物反应生成另外二种化合物；2.二种化合物要互相交换成分；3.生成物是沉淀或者气体，又或者有水生成。】查看更多

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工艺技术

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有谁知道二氧化硒的国家标准是什么? 性质：白色带光泽正方晶体，比重3.59-3.95。极易挥发，其挥发冷凝物呈白色或浅黄色的针状物，可不经熔化就挥发，升华温度315°c，熔点为340-350°c。极易溶于水生成亚硒酸（h2seo3）。气态二氧化硒呈黄绿色，有蒜臭味，有毒。二氧化硒是一种强氧化剂，可被二氧化硫、氢气、氨气、一氧化碳及碳还原为单质硒。此产品极易吸水，贮运时严防受潮，不得与食物、种子、饲料混放。规格：98%项目 seo2 cu ni co s 水不溶物含量 ≥98.00 ≤0.002 ≤0.002 ≤0.001 ≤0.03 ≤0.20 包装：25kg/桶 (内包装为薄膜塑料袋，外包装为铁桶)化学成份（%）：seo2含量应不少于98%。杂质含量不大于：a) 水不溶物 0.01b) 灼烧残渣 0.2c) 铁(fe) 0.002d) 硫酸盐及硒酸盐 0.1e) 重金属(以pb计) 0.05f) 氯化物(cl) 0.0051.2 物理外观和性能二氧化硒为闪光四方针状结晶，能溶于水和盐酸。2 日本工业标准(jis)表2 日本工业标准(jis)序号指标名称日本工业标准(jis)/%特级一级1seo2含量97952外观-只允许红色3水解试验合格合格4水不溶物-5灼烧残渣0.050.26氯化物-7硝酸盐合格合格8硒酸盐、硫酸盐合格合格9fe0.00510te合格11重金属(以pb计)0.005 查看更多

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塑料的回收利用原理（工业方面）？您好,据我所知塑料与钢铁、木材、水泥一起共同构成了现代工业四大基础材料,在国民经济发展中占有重要地位。塑料具有材料综合性能优异,加工方便,生产和使用中可以显著节约能源等优点,使其被广泛应用于工农业及人们的日常生活之中。随着塑料工业的蓬勃发展及其大规模的使用,废旧塑料制品与塑料垃圾带来的环境污染也日趋严重,塑料制品的废弃与处置已引起一系列环境问题,“白色污染”已成为家喻户晓的塑料材料污染环境的代名词,并成为全球瞩目的环境公害。正确认识废弃塑料对环境的影响,积极研究它们的处理、处置工艺,对保护环境、资源利用都具有重要意义。 1 废旧塑料产生的环境影响 1.1废弃塑料包装物引起的“白色污染” 塑料以其价廉及成型方便而被大量用作各种产品的包装物,随着现代塑料工业的发展及消费水平的提高,大多数为一次性使用品,用后即弃,造成环境污染。例如,用作家用电器、工业仪器仪表等包装物及快餐盒、饮料杯等的白色发泡聚苯乙烯塑料,其特点是体积大,重量轻,不腐烂,不分解,被人们用后抛弃,引起铁路沿线、江河航线、城市及风景点到处是白色泡沫,严重影响环境和市容卫生,被人们称为“白色污染”。据文献报道,1995年我国塑料制品总产量近700万吨,其中用于包装物约170万吨,这些包装物用后约有50万吨作为固体废物进入城市固废处理系统,另一部分则被用户随手乱扔,形成塑料垃圾。这些塑料垃圾乱弃于繁华城市、旅游景点的路旁、绿地或林荫树上,破坏城市风景,影响市容市貌;在多风城市,乱弃的塑料袋随风起舞,对城市供电系统造成极大威胁,1996年天津电业部门因塑料袋缠绕架空供电线上造成短路事故就有十多起;包装食物、饮料的塑料包装物是蚊、蝇和细菌赖以生存和繁殖的温床,极易引起病菌传播,影响环境卫生和城市公众的身体健康。 1.2废弃塑料填埋处理对环境的影响作为垃圾送入城市垃圾填埋场填埋处理是目前处理废旧塑料的主要方法。随着塑料工业的飞速发展,废弃塑料产量与之成正比,由此引起的环境问题日益突出。首先是垃圾填埋侵占有限耕地,严重浪费国土资源。二是塑料垃圾填埋后经久不腐,殆害未来。耐腐蚀抗细菌本是塑料制品的一大优点,但它们成为垃圾后却成为科学家们头痛的难题,在无空气无光照的情况下,微生物难以分解有机物,塑料垃圾在填埋中需200年后方能分解殆尽。三是填埋后塑料垃圾经雨水长期冲刷,使大量有害物质带入人类的生活环境,造成对子孙后代的危害。由上述所见,采用填埋法处理塑料垃圾对环境的污染是一种长期效应,在实际处置中应避免使用这类方法。农用地膜的使用为农业生产带来了较大的发展,但地膜使用后的破碎乱丢也对土壤造成了很大的危害,薄膜碎片对土壤形成阻隔层,使耕地劣化,阻碍植物根系发育和对水分、养分的吸收,使土壤毒化。 1.3废弃塑料焚烧处理对环境的影响为解决填埋法占地、费用高以及对环境的长期性破坏,不少国家都在积极开发焚烧废弃塑料设备,并利用焚烧所产生的热量进行发电,达到资源再利用。然而,这种貌似简单易行的方法却隐藏着极大的危害。塑料在热分解过程中,聚合物发生裂解,释放出大量的有害气体,如聚苯乙烯塑料在80℃以下可保持物质组成不变,当温度超过280℃时,其分子量开始下降,产生挥发性气体,气体中含苯乙烯单体44%,双体22%,三体及少量的甲苯、乙基苯等,这些都是对环境有极大危害的有害物质。焚烧聚氯乙烯塑料,不仅产生对环境破坏极大的氯气、氯化氢及二恶英气体,而且还产生c0、n0x、甲醛、氯乙烯、苯乙烯等有害气体,对生态环境产生极大的影响。在塑料焚烧过程中,作为塑料填充、染色等无机金属也被挥发于大气之中,如pb、as等有害物质,造成大气污染。由上可见,随着塑料工业的不断发展,塑料废弃物给环境带来的影响越来越大,已对人们的生产和生活构成了一定危害。因此,如何防治塑料垃圾的危害已成为各国塑料工作者及环保工作者的注视热点。目前处理塑料垃圾的方法除填埋法和焚烧法外,还有根据减量化、无害化和资源化的处理原则研究出的化学法和物理法,使塑料垃圾资源化,变废为宝,造福人类。 2 废弃兼回收再利用处理方法与技术废弃塑料的回收再利用是保护环境的重要手段,又是充分利用人类现有资源的重要途径。据报道,美国再生塑料量平均年增长率达16%,1988年达215万吨。我国塑料工业起步较晚,废弃塑料的回收再利用刚刚起步,在各大城市中一些个体经营者以廉价设备和廉价劳动力对废弃塑料作初级处理,这些小摊点由于资金不足,技术力量薄弱,往往在处理中带来二次污染,造成对环境更严重的破坏。如1999年6月〈成都商报〉报道的郫县秦家庙小学80余名小学生集体中毒事件,经调查即为某经营者采用廉价设备处理废塑料时造成毒气外泄所致。另有报道双流某个体加工摊点采用医院废弃塑料针管制造民间包装食品袋,其流入社会引起的危害是可想而知的。 2.1废弃塑料的回收再利用处理方法塑料的回收不同于金属、纸和玻璃的回收,因为各种塑料的物理和化学特性的差别和各种塑料的不相容性,它们的混合物不适宜加工,因此,每一种塑料必须分别收集,然后分门别类地加以处理。在收集和分类过程中需防止污垢和外来杂质的混入,否则将影响回收料的再使用。塑料的种类不同,使用寿命也有较大差异,如低密度聚乙烯以薄膜制品为主,使用寿命1～2年;pvc管使用寿命较长,可达10年以上。因此,在加工利用废弃塑料时应根据塑料的来源、种类、沾污情况和混合状况,选择合适的回收处理方法,才能将废弃塑料转变为适宜再加工的材料。表1是不同种类塑料的再生处理方法。表1 不同种类塑料的处理方法原料处理方法产品类别种类颜色a pe、pp、ps、床上用品、塑料箱、塑料部件（工业废品，100%塑料）单色分类、比重筛选、风选、粗碎、水洗、干燥、造粒市售再生颗粒（pe、pp、ps） b pe、pp、ps、abs、as电线包皮、模制塑料部件、模制类容器(含塑料50%) 杂色黑色风选、分类、粗碎、粉碎、水洗、干燥、熔融成型电线滚筒、桩、u形槽、棒、板、货架、原料、台架、集装箱、人造鱼礁 c app、pe、聚合物、再生废品、容器、工业制品(城市排放塑料,不含pvc）杂色除掉 pvc，粗碎、热分解,焚烧,掩埋燃料(汽油、碳化物)、热能、化工产品（乙烯、丙烯、苯乙烯单体） pvc a、b类与上同,c类熔融固化后掩埋或成块掩埋热固性塑料以焚烧为主,掩埋塑料的回收再利用遇到的首要问题是废弃塑料的收集问题,要使收集工作顺利进行,需公民的公共环境意识的提高,变被动收集为主动交纳,需产生废弃塑料的企业部门与处理部门的紧密合作,生产部门欲能将所产生的废弃塑料按类收集,分别送交,则为处理部门的回收处理提供了有力的保证。 2.2废弃塑料的回收再利用技术 2.2.1废塑料熔融加工该技术是目前废塑料再利用中最经济和最方便的方法,因为它能够使整个材料及能量得到最充分的利用。其基本原理是废塑料经粉碎送入熔融装置,废塑料在其熔化温度内被熔化,经挤压造粒,冷却,切粒即获得二次母粒。这种技术主要遇到的问题是高能耗及废塑料中填充料的影响。 2.2.2废塑料的水解回收技术通过缩聚反应生产的塑料树脂,如聚氨脂、聚酰胺、聚脂、聚碳酸酯等都可以进行水解,使这些聚合物重新恢复到原始单体或中间体。塑料在加工和使用中结构是稳定的,聚合物分解需有一定的外界条件,图1是聚氨脂软质泡沫塑料的分解示意图,通过水解的产物能够作为泡沫塑料生产的起始原料。 2.2.3废塑料的油化回收技术塑料是由石油作原料合成的高分子化合物,当将其施加能量切断原子链,可得到类似油分子构造的物质。利用这一原理,采用加热分解,蒸馏,即可获得汽油、柴油等石油燃料,这一过程称为塑料的油化。图2是塑料油化工艺流程图。油化工艺产出的油品产率可达75%～80%以上,生成油可用作燃油锅炉用油。该技术较其它废塑料处理技术难度大成本高,但从环保角度看则是一项适用的处理技术。 2.2.4高温热解法处理废塑料高温热解是指高温情况下高分子材料的热降解,同时放出大量气体。其处理流程如下:燃烧区有一层沙土,通入气体使沙土如液体一样流动,形成流化床,欲处理的废资料置于流化床上,反应器是一个完全封闭的系统,温度可达600～900℃,处理废塑料时可获得44%的燃料气体,26%的芳香烃及轻质汽油和焦油的混合物,以及30%的固体残渣。这种方法适合处理那些含金属箔或金属涂层的塑料制品,获得的燃料气体和油类混合物可作为燃料使用,但剩余的30%残渣必须进行再处理。 2.2.5燃烧法处理废弃塑料对于那些沾污的废塑料和多次再生的废塑料制品,焚烧处理是它的最后归宿,这样可获得废塑料的热能。废塑料的生热值与相同各类的燃料油相当(见表2),燃烧获得的热能可用于发电。查看更多

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液态涂料与固体涂料各自涂装工艺的简介.请帮忙看下吧？涂料与人们的生活密不可分，正是因为他的存在，才有了身边这五彩斑斓的世界。人们口中通常所说的油漆只是涂料的一种，如今的涂料有固体和液体之分，总的来说分为溶剂型涂料，水性涂料还有粉末涂料。在物件表面涂覆涂料具有保护(防腐、防水、防油、耐化学品、耐光、耐温等)、装饰(颜色、光泽、图案和平整性等)等其它功能。随着科学技术的发展，涂料的施工工艺也在发生着变化，经过笔者的整理搜集，下面就一一为您介绍。一、液态涂料涂覆技术1、涂刷涂刷涂料使用最为广泛，但涂覆效率低下，生产规模达到一定程度，对生产效率有一定要求的厂家，不能容忍这种原始的涂覆方式。虽然中小型企业的累积用量很大，但市场分散，对涂料品质的判断主观性强，不是铸造涂料厂家争抢最激烈的领域。并且型芯涂刷质量不好，涂层表面有刷痕，涂料浪费大，要求涂刷技术高。2、喷涂喷涂是机械电子工业应用最广泛的涂覆技术，也是所有涂覆工艺中污染最严重的工艺。是使液体涂料雾化成雾状，喷涂到物件表面，形成涂层的方法。依据所使用的工具原理的不同，它们又分为有气喷涂和无气喷涂两种。无气喷涂，也称高压无气喷涂，它使用高压柱塞泵使油漆在喷出枪口形成雾化气流作用于物体表面(墙面或木器面)。无气喷涂相对于有气喷涂而言，漆面均匀，无颗粒感。有气喷涂，也称低压有气喷涂，它依靠低压空气使油漆在喷出枪口后形成雾化气流作用于物体表面(墙面或木器面)。有气喷涂相对于手刷而言，无刷痕，而且平面相对均匀，单位工作时间短。另外要注意的是，如果对金属表面进行喷涂处理，最好是选用金属漆(磁漆类)。在喷涂过程中，由于压缩空气的作用，会产生大量“飞漆”,漂浮在施工作业的空间;“飞漆”黏附在作业场所的屋顶、墙壁上，沉降到地面，形成“漆渣”。喷涂工艺对涂料的利用率约50%左右。3、浸涂浸涂主要适用于小型型芯。浸漆是把全部浸于盛有涂料的容器中，经过很短时间，再从槽中取出，并将多余的涂液重新流回槽中的涂装方式。浸漆不存在“飞漆”问题，但有溶剂挥发与地面少量滴漆问题。浸漆工艺对涂料的利用率较高，为70%～80%。浸涂涂层厚度不宜保证，砂芯上下的涂层厚度差别显著，不适用于铸型。对涂料浓度要求严格。浸涂大量应用鱼汽车行业，汽车行业是我国欲发展为支柱产业的重点行业，以它为代表的一系列行业，将使铸造业对浸涂涂料未来的发展。4、流涂流涂广泛适用于砂芯和中、小型铸型涂敷涂料。流涂是用泵以0.02mpa～0.2mpa的压力将油漆从喷嘴中挤出，涂覆在传送器上的工件上。过量的油漆，溢流淋滴返回储槽循环使用。流涂涂层无刷痕，表面光洁，表面质量高，节省涂料，对环境污染小，不仅适用于砂芯，也适用于铸型。不过流涂有溶剂挥发的问题，流涂工艺对涂料的利用率高达95%。5、卷涂用于薄板或带材单面或双面高速连续机械涂覆。它将沾有涂料的旋转的涂辊把涂料“转印”到工件表面，形成所需厚度的漆膜。卷涂可以提高产能和产量、减少成产成本、色彩丰富、不同批次产品品质一致、可以获得多种表面效果、加工过程中柔韧性好，但要严格控释涂膜厚度。6、帘涂帘涂主要用于薄板或带材涂覆。涂料用泵送或重力溢流使之通过可调缝隙形成“漆帘”，涂覆于工件表面。帘涂是涂料损失最少的一种高速涂覆工艺。7、滚涂或旋转鼓涂覆滚涂或旋转鼓涂覆能更有效的控制板材的精度、平整度、成功消除传统导致的凹凸和褶皱，因此常用于单重小于0.5kg的螺钉、螺母、小螺丝之类的小零件。它是将一定量的涂料泼洒在盛放工件的滚筒或旋转鼓中，使涂料均匀涂粘到工件表面上的一种工艺。8、电泳涂覆主要指“阴极电泳涂覆”，广泛应用于机动车工业中，并推广应用到建材、轻工、家用电器等工业领域以及五金和工艺品的表面防腐和装饰。阴极电泳是带正电荷的阳离子树脂通电后向阴极移动，由于阴极附近ph值上升，发生粒子交换，阴极涂料就析出覆到试件上。阴极电泳涂覆漆膜的附着力强、遮盖力强、抗蚀性高(中性盐雾试验达1000h)。电泳漆为水性漆，常用的阴极电泳漆有环氧树脂漆、丙烯酸树脂漆及聚氨酯漆。电泳不存在溶剂挥发问题。二、固态涂料涂覆技术固态涂料涂覆即“粉末涂覆”。它不用溶剂，而是将涂料物质细粉末覆盖在工件上后，以超过粉末熔点的温度将之熔化，在工件上形成漆膜。粉末涂覆包括“静电喷涂”“流态床”与“静电流态床”3种工艺。在粉末进行收集和回用的条件下，粉末涂料的利用率几乎为100%。“静电喷涂”利用静电吸附作用将粉末涂料吸附于常温态工件上，然后加温熔融形成漆膜。“流态床”是将已预热到涂料熔点温度以上的工件置入流态化悬浮着的涂料粉末中，与工件接触的涂料粉末熔融涂覆于工件上形成漆膜。“静电流态床”是将电极设置于粉末室，使流态床涂料粉末负电荷吸附于接地的工件上。粉末涂覆不存在溶剂污染问题，主要是涂料粉末回收利用问题。已有专业生产成套粉末喷涂设备的企业，其产品配有完整的粉末回收系统，还配备预防爆炸系统。随着人们环保意识的增强，环保涂料会得到越来越广泛的应用，针对不同的涂料应当采取合适的施工工艺，在确保涂料的保护和装饰效果的同时，降低施工成本，相信在未来的市场人们不仅对涂料质量提出高要求，对涂料施工工艺也会提出相应的环保要求。查看更多

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对燃烧的木条吹气，木条熄灭了，能说明人体呼出的气体中含有二氧化碳吗? 不能，向煅烧的木条吹气，是加快了空气流动速度，使火焰温度降低至着火点以下，导致木条熄灭。请采纳。查看更多

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在化学实验中，倾倒液体时，瓶口为什么要紧挨着试管口？应该快速地倒还是缓慢地倒? 挨着的意思是尽量减少倒出来的风险。应该缓慢地倒，一是能够控制液体的多少，二是使它尽量不飞溅，给人造成伤害。查看更多

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如何鉴定奶粉中的三聚氰胺含量？.请帮忙看下吧？奶粉中三聚氰胺的测定方法gb/t 22388—2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法determination of melamine in raw milk and dairy products1 范围本标准规定了原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的三种测定方法，即高效液相色谱法（hplc）、液相色谱-质谱/质谱法（lc-ms/ms）和气相色谱-质谱联用法[包括气相色谱-质谱法（gc-ms），气相色谱-质谱/质谱法（gc-ms/ms）]。本标准适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量测定；液相色谱-质谱/质谱法、气相色谱-质谱（包括气相色谱-质谱/质谱）法同时适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定性确证。本标准高效液相色谱法的定量限为2 mg/kg，液相色谱-质谱/质谱法的定量限为0.01 mg/kg，气相色谱-质谱法的定量限为0.05 mg/kg（其中气相色谱-质谱/质谱法的定量限为0.005 mg/kg）。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。gb/t 6682 分析实验室用水规格和试验方法第一法高效液相色谱法（hplc）3.1 原理试样用三氯乙酸溶液-乙腈提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱测定，外标法定量。3.2 试剂与材料除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为gb/t 6682规定的一级水。3.2.1 甲醇：色谱纯。3.2.2 乙腈：色谱纯。3.2.3 氨水：含量为25％～28％。3.2.4 三氯乙酸。3.2.5 柠檬酸。3.2.6 辛烷磺酸钠：色谱纯。3.2.7 甲醇水溶液：准确量取50 ml 甲醇和50 ml 水，混匀后备用。3.2.8 三氯乙酸溶液（1％）：准确称取10 g 三氯乙酸于1 l 容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，混匀后备用。3.2.9 氨化甲醇溶液（5％）：准确量取5 ml 氨水和95 ml 甲醇，混匀后备用。3.2.10 离子对试剂缓冲液：准确称取2.10 g 柠檬酸和2.16 g 辛烷磺酸钠，加入约980 ml 水溶解，调节ph 至3.0 后，定容至1l 备用。3.2.11 三聚氰胺标准品：cas 108-78-01，纯度大于99.0%。3.2.12 三聚氰胺标准储备液：准确称取100 mg（精确到0.1 mg）三聚氰胺标准品于100 ml 容量瓶中，用甲醇水溶液（3.2.7）溶解并定容至刻度，配制成浓度为1 mg/ml 的标准储备液，于4℃避光保存。3.2.13 阳离子交换固相萃取柱：混合型阳离子交换固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，60 mg，3 ml，或相当者。使用前依次用3 ml 甲醇、5 ml 水活化。3.2.14 定性滤纸。3.2.15 海砂：化学纯，粒度0.65 mm～0.85 mm，二氧化硅（sio2）含量为99％。3.2.16 微孔滤膜：0.2 μm，有机相。3.2.17 氮气：纯度大于等于99.999％。3.3 仪器和设备3.3.1 高效液相色谱（hplc）仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器。3.3.2 分析天平：感量为0.0001 g和0.01 g。3.3.3 离心机：转速不低于4000 r/min。3.3.4 超声波水浴。3.3.5 固相萃取装置。3.3.6 氮气吹干仪。3.3.7 涡旋混合器。3.3.8 具塞塑料离心管：50 ml。3.3.9 研钵。3.4 样品处理3.4.1 提取3.4.1.1 液态奶、奶粉、酸奶、冰淇淋和奶糖等称取2 g（精确至0.01 g）试样于50 ml具塞塑料离心管中，加入15 ml三氯乙酸溶液（3.2.8）和5 ml乙腈，超声提取10 min，再振荡提取10 min后，以不低于4000 r/min离心10 min。上清液经三氯乙酸溶液润湿的滤纸过滤后，用三氯乙酸溶液定容至25 ml，移取5 ml滤液，加入5 ml水混匀后做待净化液。3.4.1.2 奶酪、奶油和巧克力等称取2 g（精确至0.01 g）试样于研钵中，泵出口的止回阀旁通有没有必要加入适量海砂（试样质量的4倍～6倍）研磨成干粉状，转移至50 ml具塞塑料离心管中，用15 ml三氯乙酸溶液（3.2.8）分数次清洗研钵，清洗液转入离心管中，再往离心管中加入5 ml乙腈，余下操作同3.4.1.1中“超声提取10 min，……加入5 ml水混匀后做待净化液”。注：若样品中脂肪含量较高，可以用三氯乙酸溶液饱和的正己烷液-液分配除脂后再用spe柱净化。3.4.2 净化将3.4.1中的待净化液转移至固相萃取柱（3.2.13）中。依次用3 ml水和3 ml甲醇洗涤，抽至近干后，用6 ml氨化甲醇溶液（3.2.9）洗脱。整个固相萃取过程流速不超过1 ml/min。洗脱液于50℃下用氮气吹干，残留物（相当于0.4 g样品）用1 ml流动相定容，涡旋混合1 min，过微孔滤膜（3.2.16）后，供hplc测定。3.5 高效液相色谱测定3.5.1 hplc 参考条件a) 色谱柱：c8柱，250 mm×4.6 mm（i.d.），5 μm，或相当者；c18柱，250 mm×4.6 mm（i.d.），5 μm，或相当者。b) 流动相：c8柱，离子对试剂缓冲液（3.2.10）-乙腈（85+15，体积比），混匀。c18柱，离子对试剂缓冲液（3.2.10）-乙腈（90+10，体积比），混匀。c) 流速：1.0 ml/min。d) 柱温：40℃。e) 波长：240 nm。f) 进样量：20 μl。3.5.2 标准曲线的绘制用流动相将三聚氰胺标准储备液逐级稀释得到的浓度为0.8、2、20、40、80 μg/ml 的标准工作液，浓度由低到高进样检测，以峰面积-浓度作图，得到标准曲线回归方程。基质匹配加标三聚氰胺的样品hplc 色谱图参见附录a 中的图a.1。3.5.3 定量测定待测样液中三聚氰胺的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应稀释后再进样分析。3.5.4 结果计算试样中三聚氰胺的含量由色谱数据处理软件或按式（1）计算获得：式中：x —— 试样中三聚氰胺的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；a —— 样液中三聚氰胺的峰面积；c —— 标准溶液中三聚氰胺的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；v —— 样液最终定容体积，单位为毫升（ml）；as —— 标准溶液中三聚氰胺的峰面积；m —— 试样的质量，单位为克（g）；f —— 稀释倍数。3.6 空白实验除不称取样品外，均按上述测定条件和步骤进行。3.7 方法定量限本方法的定量限为2 mg/kg。3.8 回收率在添加浓度2 mg/kg～10 mg/kg浓度范围内，回收率在80%～110%之间，相对标准偏差小于10%。3.9 允许差在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。查看更多

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纯聚酯粉末涂料用聚酯树脂（包含TGIC型、Primid型）由哪些原料聚合组成? 　　纯聚酯粉末涂料用聚酯树脂（包含tgic型、primid型）由哪些原料聚合组成可分为哪些品种　　纯聚酯粉末涂料用聚酯树脂一般是由多元羧酸和多元醇缩聚反应得到聚合物以后，再进入第二步加入酸酐合成反应而制得。常用的多元酸和酸酐有对苯二甲酸，间苯二甲酸、及偏苯三酸酐等；常用的多元醇有：乙二醇，丙二醇，环乙烷二醇、新戊二醇等。与聚酯环氧粉末用聚酯树原料基本上一样。不同的是由于考虑到聚酯树脂粉末对玻璃化温度要求高的特点，在选择单体时一般都会用一些玻璃化温度高的单体。纯聚酯粉末涂料用的聚酯树脂一般酸价都控制在17-55mgkoh/g之间，根据不同的酸值可以得到与固化剂比例不同的聚酯树脂。用其制造出来的粉末性能也有所不同。一般常见的有聚酯树脂：tgic（93/7、96/4、 90/10等；90/10的el-6100等产品；聚酯树脂与primid型固化成膜的有（95/5、96.5/3.5等），。用以上树脂所制造得的粉末具有较好的耐候性、耐湿热性、光稳定性、良好的流平和机械性能等优点　　聚脂环氧粉末用聚酯树脂由哪些原料聚合合成可分为哪些品种　　聚脂环氧粉末涂料用聚酯树脂一般是由多元酸、酸酐与多元醇经缩聚加成反应而制造成。常用的多元酸和酸酐有：对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、偏苯三甲酸酐等；常用的多元醇有：乙二醇、新戊二醇、丙二醇、二乙二醇等。用这些原料做的树脂可以根据其酸值和环氧树脂的环氧值计算出环氧当量，并计算出这两种树脂之间的质量比例。一般聚酯树脂的酸值在70-75mgkoh/g的范围与环氧树脂质量比为50/50；酸值在50-55mgkoh/g与环氧树脂质量比是 60/40；酸值在30-35mgkoh/g与环氧树脂质量比为70/30。根据以上比例所制造出的涂料能够得到丰满度好、流平好、光泽较高的涂膜，各项性能良好查看更多

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0.1mol/lNAOH标准溶液标定公式,不要做空白试验的？ c(naoh)=0.1mol/l(0.1n的标定(不做空白试验)a.标定方法:称取规定量基准邻苯二甲酸氢钾于105-1100c烘干至恒重，称准至0.0001g,溶于下述规定体积的无co2的水中，加2滴酚指示液(10g/l),用配制好的naoh溶液滴至溶液呈粉红色. c(naoh),mol/l 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无co2的水,ml 0.1 0.6 50 b.计算:naoh标准溶液浓度按下式计算 c(naoh)= m/(vx0.2042) 式中: c(naoh)-naoh标准溶液的物质的量浓度，mol/l; m-邻苯二甲酸氢钾之质量，g; v-naoh溶液之用量，ml; 0.2042-与1.00mlnaoh标准溶液[c(naoh)=1.000mol/l]相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量; 查看更多

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氢氧化钠是什么? 　　naoh固体溶于水放热；又称烧碱、火碱、苛性钠，是常见的、重要的强碱，英文名称sodiun hydroxide（别名caustic soda）。　　化学式naoh 　　分子量40.01。casrn: 1310-73-2 。einecs 登录号215-185-5。密度2.130克/厘米3，熔点318.4℃，水溶性soluble，沸点1390℃，kb=3.0，pkb= -0.48。钠（na）元素在元素周期表中为第11号元素，位于元素周期表第ⅰa族（第ⅰ主族）第3周期，属于碱金属族（该族元素均呈强碱性，氢（h）元素除外）。其核外电子排布为2、8、1（1s2，2s2，2p6，3s1），最外层3s1电子为其价电子，na元素很容易失去3s1电子而形成正一价的钠离子（na+），故呈强金属性。na元素与水反应（与水反应时，应用烧杯并在烧杯上加盖玻璃片，反应时钠块浮在水面上，熔呈球状，游于水面，有"丝丝"的响声，并有生成物飞溅），生成强碱性naoh溶液，并放出氢气。固体naoh中oh以o-h共价键结合，na与oh以强离子键结合，溶于水其解离度近乎100%，故其水溶液呈强碱性，可使无色的酚酞试液变成红色，或使ph试纸变蓝等。　　纯的无水氢氧化钠为白色半透明，结晶状固体。氢氧化钠极易溶于水，溶解度随温度的升高而增大，溶解时能放出大量的热，288k时其饱和溶液浓度可达26.4mol/l。它的水溶液有涩味和滑腻感，溶液呈强碱性，具备碱的一切通性。市售烧碱有固态和液态两种：纯固体烧碱呈白色，有块状、片状、棒状、粒状，质脆；纯液体烧碱为无色透明液体。氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油；但不溶于乙醚、丙酮、液氨。对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用，溶解或浓溶液稀释时会放出热量；与无机酸发生中和反应也能产生大量热，生成相应的盐类；与金属铝和锌、非金属硼和硅等反应放出氢；与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。能从水溶液中沉淀金属离子成为氢氧化物；能使油脂发生皂化反应，生成相应的有机酸的钠盐和醇，这是去除织物上的油污的原理。　　氢氧化钠的用途十分广泛，在化学实验中，除了用做试剂以外，由于它有很强的吸湿性，还可用做碱性干燥剂。烧碱在国民经济中有广泛应用，许多工业部门都需要烧碱。使用烧碱最多的部门是化学药品的制造，其次是造纸、炼铝、炼钨、人造丝、人造棉和肥皂制造业。另外，在生产染料、塑料、药剂及有机中间体，旧橡胶的再生，制金属钠、水的电解以及无机盐生产中，制取硼砂、铬盐、锰酸盐、磷酸盐等，也要使用大量的烧碱。工业用氢氧化钠应符合国家标准 gb 209-93；工业用离子交换膜法氢氧化钠应符合国家标准 gb/t 11199-89；化纤用氢氧化钠应符合国家标准 gb 11212-89；食用氢氧化钠应符合国家标准 gb 5175-85。　　在工业上，氢氧化钠通常称为烧碱，或叫火碱、苛性钠。这是因为较浓的氢氧化钠溶液溅到皮肤上，会腐蚀表皮，造成烧伤。它对蛋白质有溶解作用，有强烈刺激性和腐蚀性（由于其对蛋白质有溶解作用，与酸烧伤相比，碱烧伤更不容易愈合）。用0.02%溶液滴入兔眼，可引起角膜上皮损伤。小鼠腹腔内ld50: 40 mg/kg，兔经口ldlo: 500 mg/kg。粉尘刺激眼和呼吸道，腐蚀鼻中隔；溅到皮肤上，尤其是溅到粘膜，可产生软痂，并能渗入深层组织，灼伤后留有瘢痕；溅入眼内，不仅损伤角膜，而且可使眼睛深部组织损伤，严重者可致失明；误服可造成消化道灼伤，绞痛、粘膜糜烂、呕吐血性胃内容物、血性腹泻，有时发生声哑、吞咽困难、休克、消化道穿孔，后期可发生胃肠道狭窄。由于强碱性，对水体可造成污染，对植物和水生生物应予以注意。　　《化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)》，《化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)》，《工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)》等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；《常用危险化学品的分类及标志 (gb 13690-92)》将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品；《隔膜法烧碱生产安全技术规定 (hga001-83)》、《水银法烧碱生产安全技术规定 (hga002-83)》作了专门规定。　　大量接触烧碱时应佩带防护用具，工作服或工作帽应用棉布或适当的合成材料制作。操作人员工作时必须穿戴工作服、口罩、防护眼镜、橡皮手套、橡皮围裙、长统胶靴等劳保用品。应涂以中性和疏水软膏于皮肤上。接触片状或粒状烧碱时，工作场所应有通风装置，室内空气中最大允许浓度为中国mac 0.5毫克/米3(以naoh计)，美国acgih tlvc 2毫克/米3。可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。必要时，佩戴空气呼吸器。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把碱加入水中，避免沸腾和飞溅。处理泄漏物须穿戴防护眼镜与手套，扫起，慢慢倒至大量水中，地面用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。碱液触及皮肤，可用5～10%硫酸镁溶液清洗；如溅入眼睛里，应立即用大量硼酸水溶液清洗；少量误食时立即用食醋、3～5%醋酸或5%稀盐酸、大量橘汁或柠檬汁等中和，给饮蛋清、牛奶或植物油并迅速就医，禁忌催吐和洗胃。　　固体氢氧化钠可装入0.5毫米厚的钢桶中严封，每桶净重不超过100 公斤；塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱；镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。包装容器要完整、密封，应有明显的"腐蚀性物品"标志。铁路运输时，钢桶包装的可用敞车运输。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏，防潮防雨。如发现包装容器发生锈蚀、破裂、孔洞、溶化淌水等现象时，应立即更换包装或及早发货使用，容器破损可用锡焊修补。严禁与易燃物或可燃物、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。不得与易燃物和酸类共贮混运。失火时，可用水、砂土和各种灭火器扑救，但消防人员应注意水中溶入烧碱后的腐蚀性。　　固体氢氧化钠的技术指标: 　　项目氢氧化钠指标　　指标实际指标实际指标实际指标实际　　氢氧化钠（naoh） ≥ 99.0 99.30 98.0 98.80 96.0 96.50 95.0 95.8 　　碳酸钠（na2co3） ≤ 0.90 0.40 1.0 0.5 1.4 0.50 1.6 0.70 　　氯化钠（nacl） ≤ 0.15 0.03 0.6 0.2 2.8 2.60 3.2 3.1 　　三氧化二铁（fe2o3） ≤ 0.005 0.002 0.008 0.003 0.01 0.003 0.02 0.003 　　化学实验室保存固体氢氧化钠时要注意把试剂瓶口封严，以防止暴露在空气中吸收水分潮解或与二氧化碳反应。烧碱可通过电解食盐溶液，或通过碳酸钠与石灰乳反应获得。　　naoh变质：2naoh+co2==na2co3+h2o（所以不能用其干燥co2及so2气体）　　检验naoh是否变质：滴加稀盐酸na2co3+2hcl==nacl+h2o+co2↑ 有气泡冒出则变质　　工业上制取大量naoh：电解食盐水（海水）2nacl+2h2o==（通电）h2↑+cl2↑+2naoh 　　naoh还可以去除油污，抽油烟机的油污用其可以很好的去除，这个过程属于物理变化查看更多

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浅述塑料共挤出工艺的几种技术是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？用多种方法可以制取多组分的复合材料制品,采用共挤出工艺是最简便易行的一种方法。它已成为当代最先进的塑料成型加工方法之一。高聚物共挤出工艺是一种使用数台挤出机分别供给不同的熔融料流,在一个复合机头内汇合共挤出得到多层复合制品的加工过程。它能够使多层具有不同特性的物料在挤出过程中彼此复合在一起,使制品兼有几种不同材料的优良特性,在特性上进行互补,从而得到特殊要求的性能和外观,如防氧和防湿的阻隔能力、着色性、保温性、热成型和热粘合能力,及强度、刚度、硬度等机械性能。这些具有综合性能的多层复合材料在许多领域中有极其广泛的应用价值。此外,它可以大幅度的降低制品成本、简化流程、减少设备投资,复合过程不用溶剂、不产生三废物质。因此共挤出技术被广泛用于复合薄膜、板材、管材、异型材和电线电缆的生产。近年来得到广泛应用的复合管材、复合薄膜、平膜和流延膜、pvc芯层发泡复合管、板、异型材共挤出技术。复合管材共挤出铝塑复合管集塑料和金属优点为一体,具有无毒、平滑、耐腐蚀、质地轻、强度高、耐热性能好、脆化温度低、安装方便、外观大方、使用寿命长等优点,可用于冷热水及饮用水管道、地面及地下暖气管道、煤气管道、石油化学工业中的腐蚀液体和腐蚀气体的输送,压缩空气输送以及食品工业中饮料、酒和牛奶等液体的输送等,在近期内有可能逐步取代镀锌管、铜管、塑胶管。在工业发达国家,铝塑复合管在管材中的占有率约为15%。该项技术1974年由英国工程师itzhakbarnoach提出申请专利,而后荷兰kitech公司、德国unicor公司和克劳勃公司等对管材结构、加工设备和制造技术等方面进行了改进,使其性能不断得到完善,在20世纪90年代初开始在欧洲和澳洲进行商品化应用。我国在20世纪90年代中期开始引进铝塑复合管生产线的技术,开始进行铝塑复合管的生产和应用。铝塑复合管由5层(聚乙烯、热熔胶、铝箔、热熔胶、聚乙烯)组成,以交联聚乙烯(xlpe)为内外层,中间层为焊接铝管以增加管材的强度,在铝管的内外表面涂以胶粘剂与塑料层粘接,通过共挤工艺成型。平膜和流延膜共挤出流延膜成型原理是将在挤出机中塑料熔体经t型模头挤出,直接进入水溶液或骤冷辊经冷却、牵引后制得流延膜。这种加工方法能够充分的发挥被加工材料的性能,而同时又能保持最佳的尺寸精度。大多数热塑性塑料薄膜都可以用流延法生产。尤其对半结晶型热塑性塑料更为合适。平膜挤出的成型原理是:将在挤出机中已经塑化均匀的塑料熔体从平膜机头挤出,经冷却辊接触而冷却固化,最后剪裁成一定宽度的膜,卷取成卷。共挤膜各层的结构可以是对称的或不对称的,当两层膜之间的粘附性能不佳时,就需要在两层之间加入一层很薄的粘结层,以提高热封性能和边界粘附性能。用于平膜和流延膜的共挤出机头有三种型式,即多流道共挤出机头、带喂料块共挤出机头以及多流道机头和喂料块组合的共挤出机头。(1)多流道共挤出机头:由数台挤出机挤出的熔体从一个拥有多流道的机头进料端分别流入设定宽度及厚度的分流道中,各层熔体在机头口型内复合成型。采用这种方法人们可以选择流动性和熔点相差较大的塑料原料制取复合制品。但复合层数不能太多,否则共挤出机头过于庞大。(2)带共挤出喂料块的机头:由数台挤出机挤出的熔体经喂料块分流道,通过其内设置的熔体流率比调节阀和厚度调节栓调节,然后汇合进入衣架机头挤出成型。这种方法允许人们生产较多层数的复合薄膜,共挤出机头小巧而精密。其缺点是只有流动性和加工温度相近的塑料才能彼此复合,加工范围较窄。(3)多流道机头和喂料块组合的共挤出机头。它是由德国reifenh ser公司开发的专门用来加工五层以上热敏性物料的共挤出机头。异型材共挤出塑料异型材共挤出的目的就是要将不同性质的高聚物挤到同一型材的不同部位从而赋予型材特殊功能要求或是获得最佳的性能、价格比,从而使产品多样化或多功能化,以提高产品档次,并降低成本。异型材共挤工艺按共挤材料的成型状态可以分为前共挤和后共挤两类。前共挤是指两种材料在未完全成型的过程中实现复合成型;后共挤是指一种材料已完全成型之后,再与另一种材料实现复合成型。后共挤的优点在于能够利用废料,经济性较好。按挤出材质不同可以分为有机共挤和无机共挤两类。有机共挤包含同材质前共挤(如精细料与掺加回收料的前共挤)和不同材质前共挤(如pmma与pvc前共挤)以及软硬pvc的后共挤;无机共挤可以分为铝塑复合共挤和钢塑复合共挤。在此重点介绍后共挤挤出、铝塑复合异型材共挤出、钢塑复合异型材共挤出以及双色共挤出技术。后共挤(以下简称pce)技术是20世纪80年代末期由奥地利人开发的一项具有革新性的先进成型技术,是共挤技术的最新发展。与传统的前共挤(以下简称fce)技术比较,具有工艺简单、应用灵活、废品率低、易于回收、粘接强度可控等显著特点。目前该技术主要应用于制造带密封条的门窗用异型材。传统的fce技术是一次成型技术。由两台以上的挤出机向同一成型模具挤出具有不同流变行为或不同颜色的熔融物料,这些熔体在成型模具中各自的流道内流动,然后在口模处汇合挤出,并在定型套中抽真空,冷却定型。在此过程中,由于熔体粘度和压力不同及流速的差异,各层物料在口模中汇合时,易产生不稳定层流,造成复合界面不规则、不均匀,出模后各层容易分离。此外,熔体粘度的差异还会使挤出熔体在真空冷却定型时,产生定型困难(如进入定型套时容易堵塞),使得工艺过程较为复杂和难以控制。因此,如果要保证成型质量,就需要设计制造复杂的模具和熟练的操作技术。查看更多

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实验测得某氯的氯化物中,氯元素与氧元素的质量比为71:64,该氯化物的化学式为？ 71/35.5 : 64/16 = 1: 2所以化学式 clo2 二氧化氯（cl，+4价）查看更多

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涂料科普：助剂-脱气剂.请帮忙看下吧？脱气剂可以阻止涂料中微泡和针孔的形成。脱气剂在高粘度和高固体分涂料体系中非常重要。对于无气喷涂的涂料，脱气剂显得尤为重要。有机硅（聚二甲基硅烷）、矿物油、有机高聚物（聚醚、聚丙烯酸酯）、改性有机硅氧烷（例如聚醚改性有机硅氧烷）以及氟化硅树脂等都可以用作脱气剂。在水性涂料系统中，泡沫常以宏观和微观两种形式存在，在干燥的漆膜中常表现为针孔和气泡。宏观泡沫常见为大的泡沫聚集在一起形成蜂窝状结构，微泡常以微笑的球状泡沫形式存在。对于溶剂型涂料体系，微泡是个问题，小的气泡常在漆膜表面形成针孔，这样就在漆膜中形成气泡上升的通道。在涂料干燥过程中，体系的粘度增加，而通道仍旧是开的，并且固定在漆膜中。针孔很大程度上降低了涂料的保护功能，这样盐类物质或潮气就可以渗入涂层，这样就可以腐蚀基材。微泡是由于在涂料生产或应用中或者将双组分涂料混合时将空气卷入涂料中而形成，或者在化学反应过程中有副产物生成而形成。除气剂可以将微泡聚集成大泡，而大泡与微泡相比，可以快速的上升到空气界面。查看更多

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：兰州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我的青春没那么绚烂只是很奢侈罢了查看更多

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