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HPLC分析银杏提取物,分离效果不好,怎么改善色谱条件?
1、楼主是为了寻找适宜的化合物分析条件,不是制备,所以可以将样品浓度稀释一下,能检出即可,这样有助于色谱峰之间的分离和色谱条件的筛选,按照色谱图的情况,建议楼主先稀释3或5倍再寻找色谱条件,这样可能直观上就会觉得好的多;2、进样体积小,则谱带窄,虽然20ul也是常用进样体积,但在多成分分离分析的条件下,显然不如5、10ul这样的进样体积得到的色谱峰更漂亮,这种情况在进行中药指纹图谱采集的后期尤其明显,有可能会出现原来可以基线分离的两个色谱峰重叠的情况,因此,建议楼主可以采用5或10ul作为进样体积;3、文献的方法可以参照,但直接重现出来的几率是比较少的,而且楼主的色谱柱柱长比较短,这就意味的原来可以分离的色谱峰可能分离效果并不好,建议楼主如果可能,尽量采用长一点柱长的色谱柱,如果没有也没关系,楼主可以调整流速,从1ml/min调整到0.8或0.6都可以尝试一下;4、楼主应提供尽量详细的图谱,这样才能帮到你,你的色谱图中未分离的色谱峰主要集中在15-40分钟,而这段时间你的有机相只变化了6.7%,楼主继续在这个条件下实现分离意义不大,建议更换流动相的组成,如用乙腈替换甲醇,或者更换水相中的添加成分,如加入0.01%的乙酸铵或者磷酸二氢钾缓冲试剂等试一下(用缓冲盐体系一定要用水冲干净再保存色谱柱);5、楼主并没有给出检测波长,检测波长对色谱图也有影响的,尤其是梯度情况下,还是那句话,你尽量多的提供详细信息,朋友才能更好的帮助你;,
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化学学科
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饱和蒸汽压的计算?
纯物质用安托因方程,混合物参考美国epa的储罐部分
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化学学科
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jc与acs cat比较如何?
最近在犹豫是不是还要投acs cat,怕认可度还是不及jc。
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化学学科
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Co2+和氨的配位能力强吗?在pH在6的时候能否解开?
二价钴与氨的配位能力相当差,三价钴才很强。至于ph=6的溶液,其酸性还未达到nh4(+)的酸性,但考虑到配合物的稳定性本就不高,可以认为基本上分解了。
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粘稠物搅拌?
我现在做的一个实验就是容易出现这样的问题。一般固化了,要加大溶剂的量或者根据体系的性质,加酸或加碱,是粘稠度降低。
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3-硝基-4-氨基苯磺酸重氮化怎么做?
有沉淀没关系,你怎么知道这个重氮盐一定是没沉淀的?带磺酸基的物质有很多重氮化后都有析出的。你的做法应该没有问题,继续合成下一步试试,产物检测hplc,看有没有3-硝基-4-氨基苯磺酸残留再说。
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测试荧光寿命时使用origin双指数拟合问题?
用origin拟合是不正确的,寿命拟合需要用仪器自带的软件算才能得到正确的结果,因为仪器在计算寿命时还需要设定寿命的范围,就是说仪器自带软件在拟合前还有限制条件,而origin直接拟合是没有的,所以得不到正确的结果的。
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#gin
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工艺技术
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沉积沉淀法详细步骤?
大体步骤是将载体置于含金属盐的溶液中,滴加沉淀剂如(尿素),慢慢产生沉淀。操作适当,载体颗粒将成为核剂,使产生的绝大多数沉淀沉积在载体表面。当然,具体流程以及条件还要看您所要制备的载体以及金属是哪种类型。
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仪器设备
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需要流速2ml/h-10ml/h,泵的选择和流量计的选择?
找找hplc 泵厂家看看。或者用注射泵,1-10ml小注射器放在注射泵里,设定1小时注射完。
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化学学科
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工艺技术
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FTO玻璃和浓硫酸反应么? 亲水处理怎么做?
plasma打一下就可以了吧
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转子流量计的浮子被卡住了!!!怎么办?
慢慢开大流量看能否冲开,否则只能卸开将朋友取出。
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化学学科
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EDTA二钠盐浓度问题?
如果是定容前加入氢氧化钠以助其溶解,那浓度当然不会受影响;但如果是配好后再加氢氧化钠,浓度当然会变小。
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化学学科
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催化剂制备?
没见过,是什么啊
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电容器EIS没有弧线是怎么回事?
首先,你放大高频区曲线看看有没有;其次,不一定非要有圆弧不可。没有圆弧,意味着双电层充放电和电荷转移过程都很快,传质过程为控制步骤。最好,你一定想看看圆弧的话,可以提高高频测试频率到1MHz,看看有没有。
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化学学科
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关于Origin画图的问题?
不知道你是要精确的曲线还是大致趋势!我是这样做的写出一组5-8的数据,设定y轴的数据为(x+3)/(3*x-5),然后作图! 学习了。
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哪位高手有关于柴油 脱硫的资料呀?
你提到的方法脱硫效果不好的,现在工业都是加氢脱硫的! 我只是做个毕业设计,加氢脱硫实验困难。。您要是有好的试验方法,请指教呀
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苯胺缩合后能不能用活性炭脱色?
活性炭,建议你只是试试。最好是好活性炭,我估计可能有效果,但是产品损失量应该不小
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关于EDTA?
edta挺便宜啊,一般试剂公司都有,几十块钱500g。 谢谢!
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化学学科
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工艺技术
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对甲苯磺酸作催化剂时,反应结束后如何除去对甲苯磺酸?
求方法,我的是在水中除去少量的对甲苯磺酸,因为水中还有我的产物 请问你是怎么出去对甲苯磺酸的,可否告知,
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#对甲苯磺酸
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化学学科
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工艺技术
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固定床催化反应器替代?
只要密封性能保证,能达到目的就行。我虽不做翠花研究,但我们实验室有用高压锅改装的反应器,效果也不错,希望有所帮助。
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职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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