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催化裂化反再系统材质?
沉降器和再生器内构件材质是什么的呀?( 不锈钢 、铬钼、 碳钢 )望各位老师指导,谢谢!
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分馏塔顶注水的水质要求可以降低吗?
目前各装置运行,各个 分馏塔 顶一般都有注水,稀释,降低油品腐蚀,这导致公司的总的酸性水量较多,采用的水质一般是除盐水和新鲜水吗,请教一下,塔顶注水能否改用汽提装置处理后的净化水或改用污 水处理装置 及中水处理后的中水呢?不知是否有炼厂这样用过?为了尽可能减少公司外排水量,现在我们正在想办法。
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制氧和制氮与DCS通讯的问题?
大家好。我这里有个问题不太明白 。有了解制氮和制氧与DCS之间。DCS取制氧和制氮的哪些点吗?不想用通讯!造价太高 。打算直接用个1入2出的 安全栅 直接进DCS这样造价会少一些。但是不知道他们都进DCS哪些点?比如:氧分析肯定进DCS。氮的浓度肯定进DCS。还有哪些是需要进DCS的啊?
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真空泵最大抽多少负压?
真空泵 最大能抽多少负压?
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#真空泵
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软管泵输送易结晶化学物料切对物料结构不会造成损坏?
软管泵 输送易结晶化学物料切对物料结构不会造成损坏 软管泵的设计者和使用者首要看重的是它输送强研磨性介质的能力,它无阀、无密封,同介质接触的唯一部件是橡胶软管的内腔,压缩软管的转子完全独立于介质之外。软管泵输送腐蚀性高粘度、剪切敏感性介质是理想的选择。铸铁软管泵精加工软管泵
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DME中高浓度LiTFSI配制问题?
请问有没有人配制过DME中浓度>2M的LiTFSI啊。配置出来一开始是澄清透明的溶液,持续搅拌几分钟后就变成胶状物,最后直接变成凝胶状了。有没有大神能解释一下啊。
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机械密封选型分析?
我们装置有台 离心泵 ,介质为液体 树脂 ,操作温度80℃,含有粉末颗粒,采用串联式 机械密封 ,一级密封为介质自冲洗,二级密封为冷却白油循环隔离。目前出现的问题是该密封经常性泄漏,维护检修较为频繁,分析原因如下:1.粉末颗粒进入摩擦副,磨损机械密封;2.介质漏进密封腔,介质凝固,堵塞,造成弹性元件失效;各位大神,是否是机械密封的问题,是否应该对机械密封进行重新选型,谢谢各位。
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整机泵 安装 过程 程序?
哪位兄弟熟悉正规的整机泵现场安装过程(程序),按照什么样的顺序和过程去实施,都包含哪些过程,先干什么,后干什么,哪些需要检验监督,哪些需要其他岗位人员配合完成,整个过程进行中和完成之后,需要怎么的验收算合格具体说下,包括基础底座灌浆、超平、出入口管路和辅助管线,电机电缆连接等,之后就等待开泵使用了。
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减速机齿轮怎么装?
减速机 齿轮装不上,领导让用锤打进去。也打磨了,用了 润滑油 ,键和键槽都试过了,就是装不到位。不知道方法对不对。求大神指点
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请问这张图塔顶采出为什么弧度这么大?
请问这张图塔顶采出为什么弧度这么大?
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想要测多孔结构SEM测试?
哈哈,感觉很多地方都可以做呢,热心的朋友们给力。我这也可以。
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锂电池聚丙烯微孔隔膜?
本人从事生产锂电池 聚丙烯 微孔隔膜的工作,不知道有没有哪位大神可以给我一波援助,给我提供一波关于此类的技术援助,(涉及方面:挤出流延成型,热处理,纵向单向拉伸),如有人有此类资料可以回复给我,或者私信我私聊,本人将不胜感激。
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我做了氮掺杂二氧化钛 用溶胶凝胶法 以尿素为氮源 把溶胶倒入...?
我做了氮掺杂 二氧化钛 用 溶胶凝胶 法 以尿素为氮源 把溶胶倒入表面皿中加快凝结 放入 真空干燥箱 中80℃干燥成淡黄色骨架 研磨 于400℃下煅烧成晶型 但是得到的是黑色固体 。。。
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紫外-可见分光光度计测固体半导体粉末的Eg的方法?
做光催化的新手,求助大家几个问题,欢迎各位交流,谢谢!? ? 1.由于实验室紫外 可见光分光光度计 没有积分球,是否可以将固体半导体粉末溶解到 乙醇 中,然后测溶液的吸光度,求半导体的Eg?如果不可以,那么还可以采用什么方法?? ? 2.现在实验合成一种MnFe2O4纳米颗粒,除了通过查阅文献得知该材料的光催化性能外,还需要通过哪些 测试 来确定?? ? 非常感谢!
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求助,循环伏安曲线测试中 没有出现氧化峰 附图?
刚刚接触循环伏安 测试 ,属于初学者。下面是测试的循环伏安曲线图,按照文献来说,应该在-0.5V出现氧化峰,但是自己试过几次,都没有出现,请教一下可能影响的原因,非常感谢!]TTG{59@9(PFLU1R]R}{RL2.jpg
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有关乙烯基硅油制备的问题,请教前辈们!?
用D4和 乙烯基 双封端剂,催化剂四甲基 氢氧化 铵,合成 乙烯基硅油 时,减压脱除低沸物时的温度一般为多少比较合适?能在100℃以下用水循环泵进行吗?金币不多,急急急啊
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求助GC出现前沿峰原因及解决办法?
如下图所示,第一幅图片是以前用GC检测的,第二幅图是现在用GC检测的,都是相同物质,只是后者出现了前沿峰,导致面积归一化方法计算含量不准确,请教一下各位GC大虾,能否提供一点建议!不甚感激000001.jpg000000.jpg
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液相分析 误差太大?
液相进行一个样品含量测量时,都是与一个已知含量标准样品对比测量,测两组数求平均值,进四次样,顺序是标准,待测,待测,标准。有时候后一个待测样品比前一个待测样品的出峰面积大,或者标准样峰面积不一样,导致俩测量结果相差百分之一以上,甚至有时候会过百。是什么原因?
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求助,反应釜的选购,以及注意事项?
各位好,我想购置一台 反应釜 ,温度550度,压力30MP,请问如何选购?对反应釜本身有哪些要求,以及选购时有何注意事项?
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环境类核心期刊哪个审稿快?加急见刊的能提前多久?费用如何?谢谢?
rt,希望能够得到前辈指导,不胜感激。
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职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:兰州大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
我的青春没那么绚烂 只是很奢侈罢了
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