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网络药理学相关知识求助？我看外文文献时，发现很多外文文献都根据类药性五原则那几个参数的平均值和标准差进行比较。在比较的时候有个P值，我最初以为是T检验，但是发现很多药物成分不符合正态分布，请问一下，他们在比较时应用的P值是什么？文献中也没有明说查看更多 2个回答 . 3人已关注

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马弗炉免费答疑？我是马弗炉工程师，看到好多人的马弗炉遇到问题，箱式炉，管式炉，抬升炉，干燥箱，球磨机，包括马弗炉配件，比如说热电偶，石英管，自己刚好研究马弗炉多年，有丰富的经验，我就不一一找你们了，有问题请给我留言，本人长期驻扎在小木虫，我会在第一时间免费为各位解答。 nbd-o1200-50it(2).jpg查看更多 2个回答 . 10人已关注

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中药质谱分析，跪求帮助。？各位前辈，我们目前在研一个中药，全成分分析的质谱出来了，现在需要至少确认里面的三四十个化合物，老板让我们自己去查文献，看现有的化合物的质谱图有没有和我们质谱结果相对应的，再确认。但是化合物太多，查文献找化合物去对应感觉大海捞针，有没有其他办法可以解决，或者那些公司可以提供技术服务，还望各位前辈不吝赐教。万分感谢。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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双螺杆加工，磨损问题，旧筒和新螺块，磨损程度？双螺杆加工，条件1，比如我用旧的筒体，筒体有一定磨损，用新的螺块配件。条件2，用新筒体和新螺块，想问问，螺块的磨损程度，条件1快，还是条件2快，为什么？为什么？希望高手解答，谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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气质连用仪？目前可以用气质连用仪分析的物质都有那些，都在哪些分析领域比较多，公司有一台一直没用，想利用起来，目前我们实验室做的是职业卫生和环境的检测，求各位大神指导！查看更多 1个回答 . 15人已关注

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OD值一般在什么范围之间? 我在好多文献上面看到MTT法测定肿瘤细胞生长时OD值的变化范围很大，请问OD值一般在什么范围之间？谢谢！！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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黄酮与皂苷怎么进行纯化? 我的提取物里面有黄酮、香豆素、内酯、强心苷、皂苷、多糖等物质，其中黄酮和皂苷为有效物质，请问我该如何去除其余成分，如果进行纯化？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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合并用药使用原因是否需区分预防性使用和治疗性使用? III期肿瘤临床试验。研究者判断合并用药原因的时候，会直接写如“ 兰索拉唑针-保胃”、“拜阿司匹林片抗凝”，但是这样就没有办法将AE与合并用药很好的对应起来，项目要求要改为如”兰索拉唑针-预防性护胃“这种。想请教如果在CRF中只是单纯的记录如护胃、碱化尿液、补钙、增强免疫力，没有区分预防性使用和治疗性使用的话会对后期的数据核查和统计造成很大影响吗？你们负责的临床试验是怎么操作的？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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六孔板养细胞总是污染，怎么办? 各位，我每次用六孔板种细胞的时候，用的都是新的，可是每次第二天去看的时候就会发现被污染，操作我是学的我同学的，他种板的时候就不会，但是我一种板就污染，不明白是什么情况，还请各位帮帮忙，谢谢。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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请教如何去除多克隆位点? 想去掉载体上的原有的多克隆位点，在别的位置加上其他的多克隆位点，我用两种酶将原来的多克隆位点酶切后用klenow将粘性末端补齐，再用solution Ⅰ让该线性分子自连成环，大家看看这样做对不对？谢谢了。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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流式细胞仪如何实时监测胞内钙内流? 大家好，我想测定细胞内钙离子内流情况。打算用Fluo4-AM，用流式细胞仪检测加入干预后胞内钙离子变化。我想请教大家，文献中的这幅流式图（上图）是怎么做出来的呢？如何在上机的时候能够显示这样的图形？随时间动态改变？还是后期其他软件合成？文献中的方法见下图。问了做流式的老师，说貌似只能静态检测某个时间点的MFI。实在很疑惑，请有经验的人解答！（注：只是针对流式细胞仪如何做出这样的图求教，激光共聚焦跟分光光度计方法大家可忽略~）查看更多 1个回答 . 16人已关注

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一种植物样品—苦荞麦液质前处理方法探讨（帮帮小弟吧）？感谢大哥们看我的帖子。我需要用液质联用的方法对苦荞麦进行成分分析。因为学院这边没有条件做液质，所以老师建议我先做液相色谱，把液质联用的前处理方法、色谱条件摸清楚，到时候再送出去检测机构做。目前暂时找不到苦荞麦液质联用的文献，所以无法直接参考。我总结了一些植物样品做液质联用的前处理方法，做了一份苦荞麦液相的具体方案。各位色谱大神路过帮忙看看哈苦荞麦HPLC具体方案：精密称取液氮研磨后的样品粉末各200 mg 置于10 mL 离心管中，加入6mL40%甲醇，旋涡震荡1min，置于超声机里冰温（保持室温）800W、30min，取出后置于离心机中13000r/min进行离心15min，离心后过0.45μm滤膜，待用。色谱条件：流动相：乙腈—水—0.1%甲酸体系，柱温：30℃，进样2μL，流速0.4mL/min 时间/min：0 2 8 17 26 27 30 流速：0.4mL/min 乙腈%：0 2 12 15 60 100 2 甲酸超纯水%：100 98 88 85 65 0 98 检测波长 260nm 色谱图如下： 7f54d79c8f6cdaff1793b16d7154ecb.png http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0311/w337h12911047_1552288301_566.png 现在我的困惑是：苦荞麦前处理方法和色谱条件的问题出在哪，梯度洗脱方法应该怎么确定，该如何进行改进？各位老师，帮帮小弟吧，导师对这方面不熟悉，所以我现在很委屈无助，硕士不知道能不能毕业了 7f54d79c8f6cdaff1793b16d7154ecb.png查看更多 3个回答 . 4人已关注

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抗抑郁症药强迫游泳实验时,何时开始开始记时不动时间? 我最近一直在做预实验,弄了一个大桶用热得快把水加热到30度把老鼠扔进去,老鼠一入水就不停挣扎,然后不挣扎就沿着桶的边子不停的游啊游有时还来回穿着游别提多高兴啊就象在嘲笑我一样,一般4分钟的时候差不多玩累了倒是基本不动了,但是也很少看见书上说的那种完全的,身子直立的竖在水里不动啊,我观察到倒是有一些时间老鼠四肢(主要下肢)不停打水不让自己沉下去,这时候它也基本不动了,我想这个应该算入记时吧,可是有个问题时老鼠好不容易不动了,耳朵却慢慢入水,你们观察到没有,只要它耳朵一沾水它就要用力摇头甩水,好在身子这时也是基本不动的,那么这个甩水的时间算不算不动时间呢,还有是不是必须老鼠直立在水里才算不动呢,我的老鼠有时候竟然斜着睡在水里也不动呢这算不算。另外请教个事情哈,TST,FST实验一般有大(小)鼠强迫游泳和小鼠悬尾对吧,可是怎么没见过大鼠悬尾呢是不是一般不做大鼠悬尾啊。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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分离化合物出现双峰或者分裂缝怎么办? 最近分离一个化合物，试过很多分离条件，但都会出现双峰，该怎么解决呢。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达，用哪个做标准品建立标准曲线？内参怎么选? 我想做一个QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达，我是用哪个做标准品建立标准曲线；另外关于人的内参NAPDH的引物序列，不同文献不同，我应该怎样选择。谢谢查看更多 2个回答 . 8人已关注

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A与B结合抑制了B与C的结合能说竞争性抑制吗？ A B C是3个蛋白，目前见到到A结合B使B-C复合物减少，我的问题是这样我能说A与B的结合竞争性抑制了B与C的结合吗？因为A结合B还有可能使B发生了变构从而影响了其与C的结合，在写论文的时候这个“竞争性"抑制的词是不是准确呀？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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想把二氯喹啉酸的含量提纯到98%，不知有什么办法可以做到啊? 二氯喹啉酸的提纯，我想把二氯喹啉酸的含量提纯到98%，不知大家有什么好办法啊？我现在的含量只有86--87%，这边带压力设备条件也不够。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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乙醚和水为什么不分层? 本人按照15版药典做元胡的薄层鉴别，做到用乙醚萃取时，居然不分层了，求解释？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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细胞的48小时凋亡率竟然比24小时低，这是怎么回事? 细胞的48小时凋亡率竟然比24小时低，这是怎么回事？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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如何用CCK8做细胞毒性试验？细胞毒性试验与细胞增殖抑制试验有什么区别啊? 如何用CCK8做细胞毒性试验？细胞毒性试验与细胞增殖抑制试验有什么区别啊？96孔板先让细胞长至80%，同步化24H后给药，药物作用24H后测CCK8。因为是测药物对细胞的毒性，细胞周期是24H，所以药物作用24H时细胞几乎没有生长增殖，再测CCK8就是药物对细胞的毒性作用。不知道我这样理解对吗？查看更多 3个回答 . 9人已关注

#细胞毒性

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：兰州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我的青春没那么绚烂只是很奢侈罢了查看更多

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