素水。--盖德问答-化工人互助问答社区

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六孔板养细胞总是污染，怎么办? 各位，我每次用六孔板种细胞的时候，用的都是新的，可是每次第二天去看的时候就会发现被污染，操作我是学的我同学的，他种板的时候就不会，但是我一种板就污染，不明白是什么情况，还请各位帮帮忙，谢谢。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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请教如何去除多克隆位点? 想去掉载体上的原有的多克隆位点，在别的位置加上其他的多克隆位点，我用两种酶将原来的多克隆位点酶切后用klenow将粘性末端补齐，再用solution Ⅰ让该线性分子自连成环，大家看看这样做对不对？谢谢了。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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流式细胞仪如何实时监测胞内钙内流? 大家好，我想测定细胞内钙离子内流情况。打算用Fluo4-AM，用流式细胞仪检测加入干预后胞内钙离子变化。我想请教大家，文献中的这幅流式图（上图）是怎么做出来的呢？如何在上机的时候能够显示这样的图形？随时间动态改变？还是后期其他软件合成？文献中的方法见下图。问了做流式的老师，说貌似只能静态检测某个时间点的MFI。实在很疑惑，请有经验的人解答！（注：只是针对流式细胞仪如何做出这样的图求教，激光共聚焦跟分光光度计方法大家可忽略~）查看更多 1个回答 . 16人已关注

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一种植物样品—苦荞麦液质前处理方法探讨（帮帮小弟吧）？感谢大哥们看我的帖子。我需要用液质联用的方法对苦荞麦进行成分分析。因为学院这边没有条件做液质，所以老师建议我先做液相色谱，把液质联用的前处理方法、色谱条件摸清楚，到时候再送出去检测机构做。目前暂时找不到苦荞麦液质联用的文献，所以无法直接参考。我总结了一些植物样品做液质联用的前处理方法，做了一份苦荞麦液相的具体方案。各位色谱大神路过帮忙看看哈苦荞麦HPLC具体方案：精密称取液氮研磨后的样品粉末各200 mg 置于10 mL 离心管中，加入6mL40%甲醇，旋涡震荡1min，置于超声机里冰温（保持室温）800W、30min，取出后置于离心机中13000r/min进行离心15min，离心后过0.45μm滤膜，待用。色谱条件：流动相：乙腈—水—0.1%甲酸体系，柱温：30℃，进样2μL，流速0.4mL/min 时间/min：0 2 8 17 26 27 30 流速：0.4mL/min 乙腈%：0 2 12 15 60 100 2 甲酸超纯水%：100 98 88 85 65 0 98 检测波长 260nm 色谱图如下： 7f54d79c8f6cdaff1793b16d7154ecb.png http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0311/w337h12911047_1552288301_566.png 现在我的困惑是：苦荞麦前处理方法和色谱条件的问题出在哪，梯度洗脱方法应该怎么确定，该如何进行改进？各位老师，帮帮小弟吧，导师对这方面不熟悉，所以我现在很委屈无助，硕士不知道能不能毕业了 7f54d79c8f6cdaff1793b16d7154ecb.png查看更多 3个回答 . 4人已关注

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抗抑郁症药强迫游泳实验时,何时开始开始记时不动时间? 我最近一直在做预实验,弄了一个大桶用热得快把水加热到30度把老鼠扔进去,老鼠一入水就不停挣扎,然后不挣扎就沿着桶的边子不停的游啊游有时还来回穿着游别提多高兴啊就象在嘲笑我一样,一般4分钟的时候差不多玩累了倒是基本不动了,但是也很少看见书上说的那种完全的,身子直立的竖在水里不动啊,我观察到倒是有一些时间老鼠四肢(主要下肢)不停打水不让自己沉下去,这时候它也基本不动了,我想这个应该算入记时吧,可是有个问题时老鼠好不容易不动了,耳朵却慢慢入水,你们观察到没有,只要它耳朵一沾水它就要用力摇头甩水,好在身子这时也是基本不动的,那么这个甩水的时间算不算不动时间呢,还有是不是必须老鼠直立在水里才算不动呢,我的老鼠有时候竟然斜着睡在水里也不动呢这算不算。另外请教个事情哈,TST,FST实验一般有大(小)鼠强迫游泳和小鼠悬尾对吧,可是怎么没见过大鼠悬尾呢是不是一般不做大鼠悬尾啊。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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分离化合物出现双峰或者分裂缝怎么办? 最近分离一个化合物，试过很多分离条件，但都会出现双峰，该怎么解决呢。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达，用哪个做标准品建立标准曲线？内参怎么选? 我想做一个QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达，我是用哪个做标准品建立标准曲线；另外关于人的内参NAPDH的引物序列，不同文献不同，我应该怎样选择。谢谢查看更多 2个回答 . 8人已关注

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A与B结合抑制了B与C的结合能说竞争性抑制吗？ A B C是3个蛋白，目前见到到A结合B使B-C复合物减少，我的问题是这样我能说A与B的结合竞争性抑制了B与C的结合吗？因为A结合B还有可能使B发生了变构从而影响了其与C的结合，在写论文的时候这个“竞争性"抑制的词是不是准确呀？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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想把二氯喹啉酸的含量提纯到98%，不知有什么办法可以做到啊? 二氯喹啉酸的提纯，我想把二氯喹啉酸的含量提纯到98%，不知大家有什么好办法啊？我现在的含量只有86--87%，这边带压力设备条件也不够。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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乙醚和水为什么不分层? 本人按照15版药典做元胡的薄层鉴别，做到用乙醚萃取时，居然不分层了，求解释？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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细胞的48小时凋亡率竟然比24小时低，这是怎么回事? 细胞的48小时凋亡率竟然比24小时低，这是怎么回事？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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如何用CCK8做细胞毒性试验？细胞毒性试验与细胞增殖抑制试验有什么区别啊? 如何用CCK8做细胞毒性试验？细胞毒性试验与细胞增殖抑制试验有什么区别啊？96孔板先让细胞长至80%，同步化24H后给药，药物作用24H后测CCK8。因为是测药物对细胞的毒性，细胞周期是24H，所以药物作用24H时细胞几乎没有生长增殖，再测CCK8就是药物对细胞的毒性作用。不知道我这样理解对吗？查看更多 3个回答 . 9人已关注

#细胞毒性

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大家都有哪些好的表面耐酸碱处理方式? 大家在处理表面耐酸碱有哪些处理方式？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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新手物化凝胶请教？ 有一个样品，我想让它溶解后长出晶体，理论是是可以长出晶体的，但是现在遇到这个样品在易挥发的溶剂里的溶解度很小，这该怎么办呢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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一次性提取的DNA，跑胶后条带不一致，变成这样是什么原因呢? 如图，这是不同的样品：一次性提取的。2 3 4 5的DNA条带清晰完整，那其他的条带为什么会这样呢？提取的是植物叶片的DNA，用的是CTAB法是样品不好？？液氮磨样过头？？磨样不够细？？还是操作剧烈？？查看更多 3个回答 . 7人已关注

#一次性

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ansys fluent或者CFX如何考虑地震作用，进行地震分析? 现在在做储油罐方面地震作用下的液固耦合分析，已经用ansys经典力学模块进行分析过，想换专业模块fluent或者CFX进行分析对比一下，但是对于fluent和CFX关于地震波的输入或者时程动力分析完全没头绪，希望有人给指个方向，谢谢！查看更多 3个回答 . 18人已关注

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丙B类区域是什么意思呢? 厂区总图上某个区域内标注丙B类代表什么意思？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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用25%甲醇过硅胶柱可行吗? 本人要合成一个带季铵盐和季鏻盐的化合物，极性较大。参考了别人类似化合物的后处理方法，说用硅胶柱，二氯甲烷：甲醇 =3:1洗脱。可是硅胶不是会溶于甲醇吗？这个方法可行吗？或者各位朋友对这种大极性的盐有没有什么好的分离方法？谢谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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罗斯蒙特氧化锆分析仪探头的拆解说明？ 各位氧化锆分析仪标定不了是什么原因，有谁碰到过么？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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催化剂制备，评价的相关问题？ 1. 煅烧后的催化剂需要研磨吗？有何影响？ 2. 压片对催化剂的孔容孔径影响大吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：兰州大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：我的青春没那么绚烂只是很奢侈罢了查看更多

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