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请问大家这个在产物处理中是什么意思啊?
Solids were separated by scratching the glass surfacefor 5 min
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PCN-224和MOF-525晶体的区别是啥啊?
最近看文献这两种晶体的配方一样,但是命名却不一样,有点不懂,请大神解释一下,谢谢。
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水凝胶吸附材料的孔径,比表面积,孔容及孔隙率。?
采用滴制法制备球形 水凝胶 吸附材料,经冷冻干燥后使用FE-SEM观察其表面形貌并统计其孔径分布。 1,水凝胶表面孔分布在30 nm-5 um,集中分布于200-500 nm。BET 测试 结果为集中分布在0.4 nm,与电镜结果有较大出入。初步分析,可能原因为水凝胶虽具有多孔结构,但对 氮气 不具有吸附效果,因而无法正确评估其孔径分布范围。 问题: 这种情况下是否可以判断,BET法所得到的所有数据均不准确? 2,继续对水凝胶材料的孔径分布进行表征,采用压汞法对其进行测试分析。水凝胶材料不具备压汞所需抗压性,样品严重变形。无法获得实验结果。 问题:求表征水凝胶吸附材料孔径分布,比表面积,孔容积及孔隙率等相关理化参数的测定方法?
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#比表面积
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UiO-66-NH2耐酸碱吗?
有没有大神知道UiO-66-NH2在强酸强碱中的稳定性。
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#耐酸碱
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氧化铝陶瓷抛光?
99.9%的 氧化铝陶瓷 ,怎样抛光表面才能有镜面效果?
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苯甲酸酐?
有什么方法可以出去有机相中的 苯甲酸酐
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柱压升高?
求助:进样之后压力升高30多bar,请问是什么原因呢? 首先样品是绝对过滤了的,而且不粘稠
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碳气凝胶?
哪位大佬帮忙下载下这篇文章啊?谢谢 RF有机气凝胶的合成 清华大学 秦国彤老师的 谢谢
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L-苯丙氨酸?
做boc保护 苯丙氨酸 反应的原料时应该用什么来溶解苯丙氨酸才能不影响点板
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慢病毒是整合型病毒,除了目的基因之外,GFP是不是也插入到细胞的基因组?
做慢病毒载体,用的是第二代的三质粒系统,目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后,包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌 细胞株 3B和Huh7细胞,想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。 出现了一些问题 :1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株,荧光都很亮,但是做PCR或者Western之后,加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。(条带都较亮)尤其是Western,几乎没有差异。 2、感染细胞之后,细胞浆荧光很亮,胞核明显暗淡,因为我做的是一个转录因子的慢病毒载体,应该在细胞核富集。 3、慢病毒是整合型病毒,除了目的基因之外,GFP是不是也插入到细胞的 基因组 ,另外这种整合是随机的还是有靶向的插入? 因为之前做腺病毒的时候,目的基因上调可达上百倍,这回第一次用慢病毒,情况不是很了解,希望有经验的老师给予解释!
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总是提取不出来RNA,条带上面也没有?
我是想提取RNA,然后在反转录,最后做荧光定量PCR。我用的标本是Hep-2喉癌 细胞株 , 试剂盒 是Biomiga_EZgeneTM Biozol RNA kit,每次收集50ml 培养瓶 里面的细胞,但是总是提取不出来RNA,条带上面也没有,郁闷之极,求解~
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做高效液相如何处理样品?
因为提取后的样品中含有少量水,可不可以就这样直接用 甲醇 或者 乙腈 溶解过滤后做高效液相?还是一定要将样品中的水分完全除去后才能用甲醇溶解。 做高效液相的样品是只能用甲醇或者乙腈溶解还是可以用混合溶剂溶解?
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用DIBAL将脂还原成醛,产品点了板有3个点?
用DIBAL将脂还原成醛,产品点了板有3个点,最上面是原料点,下面两个产物和副产物点连在一起分不开,想先把原料分出来,今天过了一个 硅胶 柱,确定原料早已经分完,中间很长一段没有原料了,但是在后来快结束的时候又出现了原料点,不知道怎么回事? 希望各位给点建议!谢谢!
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L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中稳定吗?
请教各位 L- 谷氨酰胺 在 细胞培养 中重要吗?它在溶液中稳定吗?
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#L-谷氨酰胺
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多层含水层不同类型地下水的降水理论计算?
对于单一含水层,单一类型地下水基坑降水可以遵循规范要求,但某基坑挖20m深,穿越三层地下水,地下水类型分别为上层滞水、潜水、承压水;采用何种计算方法计算涌水量?
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如何脱除该物质的氧,请高手帮忙?
人现在想做一个 氧化物 的脱氧反应,已经用过 三苯基膦 和三氯化磷作脱氧剂,可是用三苯基膦后,产物非常复杂,而用三氯化磷则生成熔点高于573K以上的物质.有关文献说用三苯基膦效果较好,但分离比较麻烦,最后还要进行水蒸气蒸馏才能分离产物.而用三氯化磷只是在胡宏纹的有机化学有报道,文献没有查到. 因此现在恳请各位同仁帮忙,看有没有好的脱氧技术
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用Rnase R消化RNA之后逆转成cDNA, 再跑qPCR时内参怎么选择?
本人做环状RNA,最近购买了RNase R (epicentral)欲验证环状RNA耐受其消化作用,但 试剂 买回来没有具体的使用说明,从文献上查到大致是每ug RNA加3U RNaseR 37°c处理15min.但是一直有一问题没搞明白,用Rnase R消化RNA之后逆转成cDNA, 再跑qPCR时内参怎么选择?如果仍然选GAPDH或者β-actin,在用RNase处理组中GAPDH,β-actin明显已被Rnase R消化。
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#cDNA
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fas凋亡通路抑制剂有哪些?
目前只知道一个caspase-8 抑制剂 ,Z-IETD-FMK····
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人体脐带血细胞无法复苏,怎么办?
之前师姐冻存了人体脐带血细胞。前几天开始复苏了两次,都失败了。具体表现:复苏后观察发现一部分红细胞形态不完整,红细胞数量较多,但是大部分有点偏透明。后面开始陆续死亡,形态变化越来越明显,最后全部裂解成小颗粒。 存在的问题:冻存?复苏?培养液?培养液是百分之十五 胎牛血清 的DMEM,各加了40ul双抗。现在找不到问题,不知道哪一个环节出错了,希望大家能帮我分析一下,毕竟时间不多了,而且实验室没人懂这个,我想快点找到问题,材料也不多了。 在这里谢谢各位了!!!
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一个奇怪的现象,在供试品溶液色谱中总是有倒峰,而空白溶剂没有。?
最近在做 盐酸二甲双胍 的有关物质时,出现了一个奇怪的现象,在供试品溶液色谱中总是有倒峰,而空白溶剂没有。各位大侠有没有遇到过这种情况啊?恳求指导啊!
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:
她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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