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请问在使用abaqus进行模拟时,如果使用面-面接触,如何调整面的方向?
请问在使用abaqus进行模拟时,如果使用面-面接触,如何调整面的方向?
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软包电池化成?
软包电池在化成过程中很快充到截止电压而且容量很小,搁置时电压又会下降,不知道是什么原因,求指教
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碳钢抗H2S钢板,具体指的什么牌号?
请教: 碳钢 抗H2S钢板,具体指的什么牌号?
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各位大神,请教个调节阀正反作用的问题?
调节阀 的作用方式只是在选用 气动执行机构 时才有,其作用方式通过执行机构正反作用和阀门的正反作用组合形成。组合形式有4种即正正(气关型)、正反(气开型)、反正(气开型)、反反(气关型),通过这四种组合形成的调节阀作用方式有气开和气关两种。不是很理解,那位可以给解释一下?
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关于氧化铝陶瓷生胚流延过程中的几个问题。?
各位大神你们好。我是做陶瓷流延的…在制作0.75mm厚度的产品流延过程中出现了产品开裂,产品表面有波浪纹,厚度不均匀的问题。 我用的是专业流延机,流延机头的料盒的浆料表面容易风干,会造成产品表面不光滑有痕迹,这种情况怎么杜绝? 请各位大神帮我指点迷津。接受上门现场指导,电话指导,有酬金。
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烟气中二氧化硫浓度与含氧量的关系?
燃煤锅炉炉膛出口的氧含量升高后 烟气中的二 氧化硫 含量反而降低了 比较的值都已按照要求折算到同一氧含量之下。
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催化行业?
请问大家,工业催化硕士毕业好找工作吗
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【讨论帖16】球形封头相比椭圆封头,谁的成型减薄量更大?
【讨论帖16】球形封头相比 椭圆封头 ,谁的成型减薄量更大?同等直径的两种封头:球形封头相比椭圆封头,谁的成型减薄量更大?整体压制与先拼版后压制考虑,两者比较效果是否一样?朋友@zjq1962 提出:球形封头深度比椭圆封头深,成型减薄量自然大些。半球封头的成形减薄小是指分片压制的情况,如果是整体成型,减薄量比椭圆封头要大。大家表示认同还是有别的意见?
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苯丙酸变苯丙酮?
求助老师们这个反应 应该怎么做,使用什么条件?一直做不出来了 111.jpg
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玻璃体等于非晶体吗?若不等于,玻璃体与非晶体有什么区别?
玻璃 体等于非晶体吗?若不等于,玻璃体与非晶体有什么区别?
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黄帝内经 英文版?
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生产肉桂酸甲酯的工艺流程设计的相关问题?
前辈们好, 1.对于 反应釜 的设计,需不需要加装冷凝回流装置?(考虑到甲醇会不断气化) 2.若直接采用酸和醇作为原料进行投料,采取固体超强酸作为催化剂,一般为甲醇过量,求问对于一次生产后反应釜中过量的甲醇应该如何处理?加热通回 甲醇储罐 回收(一般需要加热多久才可进行下一步操作)还是处理后废气处理? 3.反应完成后,应连接精馏塔进行精馏分液还是继续在反应釜中加入有机 萃取试剂 在反应釜中进行分液操作? 4.若采取反应釜中有机萃取试剂分液,对于多余的有机萃取试剂加热蒸出处理应当加热多久? 5.如果按照上述步骤,是否只需一个反应釜即可。
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小提的质粒,结果质粒浓度很低,怎么办?
小提的质粒(自己配的S1、S2和S3,不是 试剂盒 ,但是师姐用过没问题的)结果质粒浓度很低。菌液是37度,250rpm摇了11h的,应该够浓。想问一下有没有什么改进的方法?另外,关于加过S1、S2和S3之后的操作(剧烈混匀、颠倒……),我查过问过有好多不同的说法。不知道亲们平时怎么做的,哪种效果比较好?
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请教:有CAS号的化合物,怎样能把它的四大图谱搜出来?氢谱,碳谱,质谱,红外光谱。?
请教:有CAS号的化合物,怎样能把它的四大图谱搜出来?氢谱,碳谱,质谱, 红外光谱 。我论文实验中有几步实验是已知的产物,能在SCIFinder找到它的CAS号,我想请教一下能都通过CAS号,找到这个化合物的四大图谱??非常急,如果谁能帮我解决,给我微信,我给你发红包!拜托各位大侠了!!
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在Bid诱导的caspase-8 活化中,高浓度药物中caspase-8蛋白的表达是增多还是减少?
在Bid诱导的caspase-8 活化中,高浓度药物中caspase-8蛋白的表达是增多还是减少?
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烧压敏电阻求救?
请教各位:现在有一款用NEW1做的LED非隔离电源.现在要直接接电感镇流器,可是NEWI前面没有填谷电路,一通电就会烧压敏电阻。除了加填谷电路,各位还有没有其他解决办法呢?
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关于lncRNA研究,我想咨询以下问题?
1、做lncRNA如何才有新意?做新的lncRNA吗? 2、如果要做新的,如何找?自己用芯片筛?还是数据库里已经有相关的?比如我想做膀胱癌,有没有相关的 数据库里有lncRNA的表达差异数据。 3、后续的功能如何研究?过表达的质粒可以合成,干扰RNA怎么设计的?有没有什么办法? 4、机制研究上目前有没有什么大的突破或者思路?
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测药品中API含量需要的standard可以是用来合成药品的API原料吗?
菜鸟一枚,如果测定药品中API的含量,所用的standard可以是用来合成此药品的API原料吗?还是必须按照USP方法中指定的USP Reference Standard?或者是可以从任何一个能提供此standard的机构买? 新手请见谅
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求交流:除去内毒素遇到问题?
最近做实验郁闷了,介绍一下,产品属高分子类,盐类, 内毒素 超标。重新处理的方式是转化成酸,再转化成盐,国外合作方用这种方法做处理合格,我处理为什么老师不合格。转化成酸这里我们比国外做的内毒素小,但是转化成盐就不合格,为什么?实验过程中用的水标准跟国外几乎相近,超纯水,所用的料 碳酸氢钠 内毒素很低很低,所用到的透析过程考察过没什么问题,试验中用到的 玻璃仪器 250度灭过菌。但是就是处理的产品不合格,忽大忽小!!!想不出来哪个操作会引进内毒素。有没有类似经历的朋友或者有这方面的经验的讨论讨论,郁闷了,项目进度天天催,烦啊!
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他唑巴坦钠的主要杂质研究?
求助 他唑巴坦钠 原药的可能 杂质 及其分离方法,要申报他唑巴坦钠原药。希望各朋友帮忙。
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:兰州大学 - 西部环境与气候变化研究院
地区:江苏省
个人简介:
她说她这一生也只能这样了,在男人身下承欢,偶尔也想想,以前说保护她的人去哪了。
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