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沃拉帕沙中间体 380894? 你是要买? 是的!准备采购200g左右查看更多
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新法规下,原料药是否可以单独申报? 是的,原料药以后基本不能单独申报了。这是我们咨询cde老师的回复。即使4类,单独申报,获批可能性也趋于零。 假如我有一个制剂(已上市),由于原料药生产厂家不提供了,我想申报原料药,还要再报一次制剂吗?哈哈,乱啊!查看更多
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求助红外分析中matlab问题? 现在是有什么问题,IR有分析教程的,你把问题写清楚查看更多
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请问分散片是不是只在国内有啊? 国外也有分散片。 个人不认可这个剂型,说得再好也没必要。例如去年722自行撤销的“对乙酰氨基酚分散片”?请问你需要的是灵丹妙药,救命吗,要那么快达到效果?查看更多
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请问我这细胞是被污染了么? 这不是喷在培养皿上的酒精吗? 查看更多
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请教两个反应机理名称? 都是一个类型的反应,查阅人名反应 查看更多
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各位大神,实验室的天平使用的问题,大家来看看吧? 分国内国外,还要分GLP和GMP 就国内申报而言呢查看更多
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基药划转, 仿制药一致性评价 需要的联系我? 我私信你 怎么联系你查看更多
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药审中心(CDE)近期拟录用工作人员汇总? 可能是考虑到户口问题吧,看了楼主整理的资料,一些都标明“京内生源”,是不是这个意思?瞎猜的... 但是发布招聘信息时确不写京内生源查看更多
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杂质水平与原研质量一致的标准是什么? 增加精制的话,为什么要重做起始物料的方法学研究,不合理吧 ... 抱歉,是控制精制品。 多谢回复。查看更多
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一致性评价都悄悄的开始了吗? 是哦,再不开始就来不及了,不过大家好像不是很响应啊,没人来交流查看更多
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【讨论帖六】GB150适应操作压力为0.05,设计压力为0.1MPa的容器吗——此题第一感觉...? 还有一种不属于的情况就是——真空度低于0.02MPa的容器 这个要注意 真空度低于0.02MPa的容器不属于,这条的出处可以提供一下吗? 查看更多
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美国药典乙醇浓度? In the USP 32, the term ‘dehydrated alcohol’ refers to ethanol 599.5% v/v. The term ‘alcohol’ without other qualification refers to ethanol 94.9–96.0% v/v. 2009Handbook of Pharmaceutical Exci ... 具体在美国药典哪个位置查看更多
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关于乙醇制粒提高溶解度的问题? 这样一种,混合,润湿,研磨,不用制粒的工艺,在生产上用什么样的设备来实现呢查看更多
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我有祖传秘方怎样才能推广? 不清楚你个人的财力如何,一般来讲,一个中药新药如果上市的话,花费应该在1亿元左右。 如果你真有这个想法,你可以尝试和有实力的药企接触,转让裸方,让他们帮你实现商业化。具体卖钱还是分股自己谈。查看更多
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如何正确面对改规格和改剂型品种的一致性评价问题? 我的理解是: 局长的意思是让大家知难而退,话不要说那么直白,活路估计难了 意思是意思,很多产品是临床急需的,这些产品在中国卖30-40年了,并非严格意义的仿制产品,去哪找原研去?这些东西并非乱改规格或剂型,其实国内的批文规格和剂型基本都是一样的,最多也就是胶囊和片的关系查看更多
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工艺风险评估是要评估什么? 这个没有绝对的格式,随着分析范围的不同其繁琐度也不一样。但万变不离其宗,无非就是辨别风险评估风险和降低风险,例如安全工艺条件及其临界值相关数据,反应单元所有的化学反应和操作事宜,工艺出现偏差的系统性分析。根据我的经验,可以按以下几个方面进行:涉及的物质,反应单元,技术设备,设施和操作人员的特点。 查看更多
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搞药物的朋友求帮忙? 用SCIFINDER或patent lens查看更多
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降糖药市场全面分析与展望? 原料药行业入职小白,感谢推荐,已关注微信公众号,期望能够向您多多交流学习。查看更多
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氟化聚氨酯求助? PTMEG的分子结构对称性较均一,结晶点比较高一般都是在38度以上,合成出来的产品如果不能打断他的均一性则室温下就会结晶。请教一个问题HPAA怎么封端?是后期酸醇酯化吗?含氟的单体游离在体系里吗?查看更多
简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:西北民族大学 - 化工学院
地区:浙江省
个人简介:突然找到了我要乐观生活的意义,比如没有预兆的惊喜,比如你突如其来的关心。查看更多
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