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配的氢氧化钠、纯碱加tx-10粉剂，放置一段时间变红？ 配的氢氧化钠、纯碱加tx-10粉剂，放置一段时间变红，有遇到过的吗？是什么原因呢？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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怎么对CV曲线做面积积分? 请问群里有人知道如何对CV曲线做面积积分嘛？谢谢查看更多 6个回答 . 2人已关注

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那种表活能耐400g／L的碱？ 本人小白求助，那种表活能耐400g／L的碱。试过K12，十二烷基苯黄酸钠，AEO-9，TX10。都不行，配好的溶液是混浊的。烷基糖苷是不混浊的。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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粉末碳材料的电阻率测试？ 请问大虾们谁知道哪里可以测粉末碳材料的电阻率，我想寄去样品测试，付测试费。查看更多 5个回答 . 15人已关注

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戴安DX120离子色谱测阳离子前走基线为什么一直是锯齿状，求帮助。。。？各位大侠，最近我进行离子分析，阳离子分析前基线一直出现频繁的负峰和锯齿状，之前的实验还是挺好的，不知道是抑制器出了问题还是柱压不稳定所致，还是其他的原因，希望有经验的大侠能予以帮助，谢谢。。。wifi0s0-626988204IMG_20140314_155919.jpgwifi0s01213168473IMG_20140314_155922.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注

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用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合，全是分层的，怎么解决这个问题啊？ 用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合，全是分层的，相当于活性物一层，载体一层，请问大神们怎么解决这个问题啊IMG_2669.JPG查看更多 10个回答 . 2人已关注

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如何解决硅橡胶表面发粘问题，如何提高硅橡胶弹性? 室温硫化型硅橡胶手感较粘，弹性稍差。请教下大致的解决方向。查看更多 5个回答 . 9人已关注

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电沉积装置相关，请大神帮忙，据说标题要长长长长长。。。。。。。？我在做电沉积的实验，对电极是石墨块，没有连电极夹的电极柱，我是自己缠的铜丝，然后夹上电极夹导电。因为我的电解池较小（自己做的装10 ml 电解液），所以石墨块距离电解池壁很近，所以由于液体表面张力还是什么原因，液体总是吸到石墨上因此没过铜线，我想问的是，液体没过去，会不会对石墨作为对电极造成影响呢？会不会影响我的实验？比如对我施加的电位会不会有影响。菜鸟一枚，坐等回答。。。。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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急求十二烷基磺酸钠的cmc及其张力数值，谢谢！？ 最好有依据，比如书籍等等~谢谢！查看更多 3个回答 . 6人已关注

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求电解方面的指导？在用电化学工作站电解时，阳极接碲锌镉薄片，阴极接Pt，电解液是硫酸钠溶液，用的是时间电流曲线，但好像没有任何反应，是不是碲锌镉不能做电极，求指导查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求Au(OH)3的JADE卡片号，和卡片？ 我的JADE卡片可能是没有更新到这张，请有的童鞋把卡片号给我的同时，也把数据导成txt或pdf贴上来写论文急用，万分感谢！！！查看更多 9个回答 . 2人已关注

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BOX-henken响应面设计中回归方程怎么确定? BOX-henken响应面设计中回归方程怎么确定？方差分析没有现成的公式，是需要代数吗查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求教：PEDOT的掺杂？求教各位朋友，我刚接触PEDOT：PSS的制备。在制备PEDOT：PSS时，所用的PSS是指聚苯乙烯磺酸还是聚苯乙烯磺酸钠啊？我百度了一下，两种物质都出现了，这下我有点儿迷糊了。想要得到较高导电性的PEDOT：PSS，到底是用聚苯乙烯磺酸还是聚苯乙烯磺酸钠进行掺杂啊？希望了解的朋友指点一下，感激不尽啊！查看更多 3个回答 . 18人已关注

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在线设备做河水cod比化验室低好多？ 在线设备做河水比化验室低好多，都有什么可能呢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助三元前驱体pH值检测方法？ 如题，求助三元前驱体pH值检测方法，操作规程，谢谢。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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洗衣液的一点疑问？ 洗衣液防串色和去除有色污质矛盾吗，，如果做到防止串色后洗衣液的去污力是不是要打折了查看更多 2个回答 . 10人已关注

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南京哪边可以注塑拉伸样条的设备？ 南京哪边可以注塑拉伸样条的设备查看更多 3个回答 . 1人已关注

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锰酸锂在1c倍率下电压飙升到6v以上怎么回事? 我用固相法做的锰酸锂电池，在0.1c充放电的时候还可以，但一旦到了1c充电，电压就飙升到6v以上，这是怎么回事？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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有机合成的大神们请进············？ 作为一个有机合成的课题组长，需要哪些技能？例如，懂合成工艺，分离提纯，结构鉴定等等之类的，越详细越好查看更多 3个回答 . 12人已关注

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电镀助剂14-90的合成？最近在查阅这种表面活性剂的合成文献，查到跟环氧乙烷的聚合比是1：14，跟环氧丙烷的聚合比是1：3，我用氧化钙、浓硫酸跟萘酚形成一个复合型氧化钙烷氧基化催化剂反应液体系，脱完水，在150℃滴加环氧丙烷，反应完了，再重新制那个催化体系，再脱水，再加环氧乙烷，我不知道这样设计是否合理，希望有哪位大神指点一下下，然后萘酚是固体，所以在跟氧化钙形成催化体系的时候要用一种溶剂，这种溶剂沸点不能低，还不能跟环氧乙烷、环氧丙烷发生聚合反应，求助中啊[EY{$C3C36S1N2RFK5ZQ{[7.jpg查看更多 3个回答 . 6人已关注

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简介

职业：上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修

学校：西北民族大学 - 化工学院

地区：浙江省

个人简介：突然找到了我要乐观生活的意义，比如没有预兆的惊喜，比如你突如其来的关心。查看更多

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