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仪器设备

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材料科学

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用于蒸汽加热站的电磁阀选型？ 还是改成气动阀吧这工况我看电磁阀扛不住查看更多

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化药

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不溶于水的药物怎么静脉给药? 是动物实验吗？1.用少量DMSO或DMA先溶掉，然后加点表面活性剂Tween80、Cremophor EL或者是Solutol 15 HS，再用生理盐水稀释到终体积。如果是动物iv，非离子表面活性剂用到10%都没问题的，譬如DMSO或DMA10%，表面活性剂5%，生理盐水85%。2.脂溶性好的先用玉米油之类的溶掉之后制成乳剂。3.如果是有机物分子量在100~500之间，可以考虑包合。用少量DMSO或DMA溶掉后再加30%左右的HP-β-CD或Captisol水溶液包合或者直接用CD水溶液超声包合。4.条件允许的话脂质体也可以考虑。查看更多

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生物医学工程

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盐酸小檗碱给小鼠灌胃给药出现死亡，为什么? 弄清楚一点：你所灌的小鼠是灌完后马上死亡还是第二天死亡？小鼠是多大的小鼠？如果是灌完后马激烈挣扎状死亡，就很有可能是你灌胃的技术引起的死亡，估计是将药物灌到肺里去了，而不是小檗碱所引起的死亡。如果是第二天或灌完之后几天才死，有可能是灌胃时刺穿了食道引起死亡。最保险的方法是将死亡的小鼠仔细解剖看看，检查一下肺和食道的状况，这样就可以知道是什么原因。查看更多

#盐酸小檗碱

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生物医学工程

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有没有方法可以促进靶蛋白入核? 促进靶蛋白入核不难，加个信号就行了。首先要弄清楚：1.WB验证蛋白水平确实过表达了；2.转录因子一般是跟启动子结合的，其调控下游分子是直接还是间接的调控的。查看更多

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生物医学工程

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这类地下水是上层滞水呢还是基岩裂隙水? 粉质粘土粘粒较重噢，可以看做是隔水层了吧。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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日用化工

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将二级醇氧化成酮除铬的一些氧化剂除外，还有哪些方法? 醋酐/ DMSO或者*酰氯查看更多

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生物医学工程

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Fluent 中脉动压力的模拟监测怎么做啊? 瞬时的静压减去关注的时间段内的静压平均值就是瞬时脉动压力。和湍流一个道理。但是，一般计算稳定之后静压值是不变的吧，在实验的时候测压测的就是静压嘛，所以我还是觉得是监测动压吧，或者监测总压也可以吧，因为静压不变的话，监测总压和动压就是一样的了。然而题主说在监测动压的时候发现跟实验对不上，也可能是其他的原因了。查看更多

#Flu

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生物医学工程

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怎么解决小分子蛋白曝光问题 ? 小分子蛋白跟曝光时间没有关系。你的膜上有好多黑点点。你的膜没有洗干净。背景很深跟你的曝光时间太长了也有关系。你的内参条带如何。我没有看到有你的目的蛋白的条带。几乎没有。你的蛋白上样量是多少的。如果可以你可以增加蛋白的上样量。转膜条件是如何的。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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橡胶塑料的失效形式主要是什么？遵循第几强度理论? 橡胶失效在工程上主要表现在破坏性的极限失效和功能性的刚度失效。其中破坏性失效中有包括压缩和拉伸甚至复合载荷引起，它不单单属于最大拉应变或者最大切应变理论之失效模式，而是应该看它在整个形变失效过程中首先达到了或者说满足了哪一个强度理论（或者同时满足），所以具体的失效模式要根据实际工况研究而定。对于功能性失效中，牵扯最多的还是寿命问题，比如应力松弛或者蠕变之类的。这种失效模式通常会有大位移、大负载、大挠度伴随。因整个失效过程中材料属性参数是非线性变化的，我们也不能单单依某种强度理论去下结论。查看更多

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生物医学工程

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cck8实验，药物干预后，细胞数目减少，为什么算出来的细胞活力反而增高了呢? 如果药物具有还原性，会和CCK8发生显色反应，增加吸光度。解决办法：首先要确认药物是否有吸收，在含有药物的培养基中加入CCK-8，测定450 nm的吸光度，如果它的吸光度比不含药物的培养基 (加CCK-8)的吸光度高，则证明药物有影响，可在加CCK-8之前更换培养基，去掉药物的影响。查看更多

#细胞活力

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生物医学工程

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柴胡皂苷a如何保存? 用甲醇溶解样品，冷藏保存一个月是不会有多大问题的，齐墩果烷二糖苷类成分是非常稳定的。用HPLC/UV检测？该化合物有紫外最大吸收吗？查看更多

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生物医学工程

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ABAQUS显示动力学仿真计算后出现力剧烈波动怎么办啊? 那就只能加密网格，刀具，工件都加密，尤其是接触部位，另外不要忘了内部接触。查看更多

#ABA

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生物医学工程

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工艺技术

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根据CTAB法提取烟草叶片基因组DNA，呈现胶冻状物质，也无法再次用裂解液溶解，该怎么解决? 我记得TAKARA有一款专门提取植物DNA的试剂盒，不过要问清楚他们的收量能不能达到你的要求查看更多

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生物医学工程

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microRNA后带有星号和不带有星号的区别大吗? 你可以上Sanger网站去查，在一定程度上指的是他们是互补序列而已，没有其他的意思查看更多

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生物医学工程

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ELISA结果分析，为什么样品稀释后的OD反而高? 样品是样品稀释液稀释的，所以不应该存在样品污染的问题。 ELISA测定的时候，存在着一个线性范围的。当第一抗体被抗原饱和后抗原浓度增加不会提高被捕获靶抗原的量，所以样本中靶抗原浓度在一定范围内是线性相关。在恒定量的抗体中加入递增量的抗原形成抗体复合物（沉淀）的量呈现一个曲线。曲线的高峰部分是抗原抗体比例最合适的范围，称为等价带。可能你样品中抗原量过多了，超过了抗体的结合能力，所以出现稀释后，OD增大现象。我觉得稀释后的数值可能更加可信。查看更多

#ELI

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生物医学工程

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我的蛋白纯化该选择哪种阳离子交换柱? 常用的阳离子主要有两种：一种是CM52，价格比较便宜，但是结合能力稍弱。重复使用的次数比较少。一种是SP，价格比较贵一些，但是结合能力比较强。比较推荐。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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如何挑选稳定表达细胞系的阳性单克隆 ? 有gfp直接上流式，又快克隆又纯查看更多

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生物医学工程

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微生物

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质粒测序正常，WB却不出来，为什么? 酶切或者测序鉴定下目的基因是不是完整，2，WB也不是万能的，如果你只是看表达情况的话，WB做不出来可以换用其他方法，比如RT-PCR，免疫荧光等，3，换个TAG是个办法，但是也要先确定目的基因是不是完整查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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细胞连接通道(GJC）目前都有哪些测量功能的方法啊? 利用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光漂白恢复技术检测GJC效果不错查看更多

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化药

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关于细胞凋亡的问题？不同细胞对某种药物的耐受是不一样的，应该做一个梯度实验来验证一下，如果你的200微摩尔没有效果，那应该试一下400、600、800、1000，总会找到一个合适的条件。至于传代次数和耐药性的问题，我没听说过。查看更多

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：西北民族大学 - 藏语言文化学院

地区：福建省

个人简介：手紧握就别松开，我的错觉不安自然都与你有关查看更多

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