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化药
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求推荐?
Distek和Hansen的价格差不多,买得多的话Distek要划算些,可以多台共用取样器。 便宜的话选安捷伦,30~40万,但是耗材也不便宜。 天津大发的真心不推荐,不好用,也不合规。做出来的结果不重现,曲线都是乱的 对于口服制剂,溶出是重点。现在CDE想改变以前“不管有没有效,吃不死人就行”的观点,溶出更是大头。 多花点钱吧,舍不得孩子套不着狼
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化药
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方法学验证的一些问题?
应该没事吧,我们做的时候一天根本做不完
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化药
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乳膏需要做含量均匀度吗?
关键是怎么处理样品... 按检验标准来,根据你的规格计算含量和标示量的百分比
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化药
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关于天平最小称样量的问题?
其实你的说法有道理,但是同时有万分之一和十万分之一天平在手边,取10mg也要常识性地使用十万分之一的吧,况且只要称取质量不要低于10.00mg,所有问题不都没有了吗... 那是你们的管理出问题,我们公司的天平都有标签规定称量范围的
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化药
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查找不到相应的文献?
是不是有别的名字? 都试过了,还是查不到
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化药
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依达拉奉注射液有关物质不合格问题?
你没注意 把白点分离聚集 解析结构 知道是什么物质不就好办啦 要是像你说的这样,不早解决了,只有灯检的时候才能看见,过0.22um滤膜都过滤不掉,活性炭都吸附不了,请问如何聚集
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化药
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北京做安评试验(长毒实验)比较权威的机构有哪几家?
中检院,昭衍,军科院,这三家都不相上下,如果您要做,还得跟人家谈具体项目,看你的进度要求和人家的时间安排,我认为这是主要的!因为三家信誉都相当,所以就差看人家的时间安排了!
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化药
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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗?
若是进口的,连转一天都不会有事的。用过BUCHI是这样的。
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说・吧
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n2000工作站,粘贴板数据复制到excel,所有数据都挤在一列中,数据没有粘贴到对应列去?
现在还有单位用N2000? 研究所吧……... 工厂
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化药
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医药代表?
亮瞎了,不敢相信医院都是这样的
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化药
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中试三批,验证三批,动态核查三批的关系,是否都要做稳定性?
目的不同,规模不同,不过根据情况,有时候中试三批也可以同时起到验证的作用,动态核查是报产的时候才需要现场做的,审评的来现场动态抽三批样品,不能用别的代替哦。至于稳定性,必须有代表性三个批次样品至少6个 ... 如果不是6类,那么验证3批应该在品管部留样做稳定性,国家局来动态核查时是需要查看数据的。
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#稳定性
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化药
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对叔丁基苯甲酸(PTBBA)在医药领域的应用?
我们公司刚上的一个对叔丁基苯甲酸的项目,目前的销售还可以,如果感兴趣的话,可以探讨下。你们也在做这个产品吗?
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化药
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研发用进口API,国家局不批一次性进口了吗?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 那为什么要一次性进口?那就一定要办进口注册啊 报制剂的时候只要有进口注册受理件就可以了啊... 报制剂之前要做研发的呀!这个原料就得有合法来源嘛
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化药
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加速试验不合格怎么办?
仿制药参考原研制剂趋势,不能比它差太多,长期稳定性不合格,难道加速合格?? 建议在加速发生明显改变时对处方工艺进行相关调整,尽早开展后续研究
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化学学科
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SAPO分子筛除完模板剂之后从白色变为灰色?
XRD峰比较宽,SEM也显示比常规做法做出来的晶粒小很多 ... 尺寸大约多大啊
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化药
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关于脂质体仿制药的临床试验的问题?
他没有误人子弟 按是按这个报 批的话会批相应的临床研究... 呵呵,又一个!
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化药
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如何建立缓释制剂释放度的检测方法?
5楼说的有理,起码包含三个重要点~然后在此基础上再适当增加,一般不少于5个点
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化药
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迷茫的分析研究员?
不喜欢这个工作,辞职是你的出路
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化药
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请问医药公司或研发机构的注册部一般有多少人?
这么多的项目?几天一个项目... 一年百八十个项目的公司?这个我真不信国内有着能力的公司。
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化药
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关于研发转注册?
工作地点在哪里的,可以考虑来我们公司,呵呵 我也是研发想转注册,请问您是哪家单位呢?我人在深圳~
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简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:西北民族大学 - 藏语言文化学院
地区:福建省
个人简介:
手紧握就别松开,我的错觉不安自然都与你有关
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