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仪器设备

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多腔压力容器划类？按照容规对多腔容器的划类规定，应划为I类容器，但内筒的制作要求应按GB/T150的规定。从数据表中看，夹套的 ... 与设计方交流过这个问题，另外还有两台与这个参数一模一样，一台写的是低压蒸汽，一台写的是中压蒸汽。设计方的回复说是工艺给的条件就是这样的。查看更多

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化学学科

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PXRD峰强？嗯，结晶度是相对于之前要差一点，相变应该没有。因为之前框架中填充的是有机铵，之后用离子将其交换出来了，但没有明白为什么高角度的峰强增强了查看更多

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化学学科

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某一摩尔比的乙醇水溶液在某一温度下进行水浴加热他们的？ 不一样，根据相图，杠杠规则。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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微纳米里二氧化钛光催化剂？你这问题太笼统了，建议你先从中文期刊，硕博士论文开始看文献，下次提问，要提一些具体的，让大家能帮助的问题。我们实验室也有二氧化钛，20nm左右的查看更多

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请问低压蒸汽流量计用什么类型的好，可以显示质量流量和累积量的? 涡街流量计就可以。查看更多

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化学学科

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求解单晶？ 这边客可以提供单晶测试和解析，有需要可以联系查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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蛋白融合GFP，分泌到胞外发光吗? 这个需要实验，不确定结果查看更多

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化学学科

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用2,4,6？ 科学发现者检索结果，希望对你有所帮助！http://disk.680.com/A3YBja查看更多

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化药

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求助北京，天津，河北，山东附近加氢设备？ 内蒙古查看更多

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质谱：离子化方法（三）？连结：质谱：离子化方法（二） 7.基质辅助雷射脱附游离法 (Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization, MALDI) MALDI，主要是由先前所介绍的雷射脱附游离法 (LDI) 改良而来。其观念最早是由日本田中耕一 (Koichi Tanaka) 教授于 1987 年所提出，以钴 (Co) 金属粉末与甘油混合的两相系统作为基质，并与样品溶液均匀混合后，利用氮气雷射来帮助分析物脱附游离，再进行质谱分析。此技术成功地分析一完整蛋白质分子之图谱，MALDI 将侦测质量範围拓展至数十万到数百万 Da (Dalton) 之极性分子，使得质谱可以被用来鉴定高分子量的生化分子结构。对于质谱分析而言，是一重大技术突破并在 2002 年时获得了诺贝尔化学奖之殊荣。而现今较广于被使用的 MALDI 法，则是以小分子有机酸作为基质，在样品製备上更为简单且迅速，由德国 Hillenkamp 教授团队于 1988 年所发表的。 MALDI 之所以能突破分子量之限制，在于基质的使用。所选择的基质必须具有吸光性质能吸收雷射波长、与分析物具有相似的溶解特性，且通常具有酸性质子；而基质溶液的浓度往往几近于饱和状态。使用基质的目的主要是要将雷射能量间接转移至样品分子上，避免因雷射能量过大导致样品分子直接解离，被认为是最温和的离子化导入方式。与飞行时间分析器 (time-of-flight analyzer, TOF) 结合使用，为当前分析生物大分子最有利之工具。图五基质辅助雷射脱附游离法示意图（来源：参考资料6）优点： (1) 具有极高的灵敏度及侦测质量範围，操作简单且测量时间极短。 (2) 适用于结构複杂、不易气化之大分子，且可依据分析对象及目的使用不同的基质及波长。缺点： MALDI 与 FAB 相似，基质本身皆会被游离，背景讯号较大，不适用于荷质比太小之样品分子。 8.电洒游离法 (Electrospray Ionization, ESI) 美国学者约翰?芬恩 (John B. Fenn) 于 1984 年首度发表了以电洒的方式作为离子化之方法，而后，利用此技术成功使蛋白质样品分子转成离子，进行质谱分析并得到数据。此举，对蛋白质分子的身分鉴定产生了革命性的影响。与日本的田中耕一教授共同获得了2002年的诺贝尔化学奖。至今，以质谱分析蛋白质样品分子时，最常使用的离子化方式为 ESI 与 MALDI 两种游离法。此游离法是将样品溶液通过一毛细管，施加电压后，在高电场下喷洒出带有电荷的液滴，于过程中溶剂慢慢挥发，体积变小导致电荷密度上升，当液滴表面电荷形成的库侖斥力大于表面张力时，便会分裂成更小的微滴，进入质量分析器中。图六电洒游离法示意图（来源：参考资料7）优点： (1)可使样品分子产生带多价电荷的离子，同时具有不同的荷质比，经由运算可推测出分析物之分子量。 (2)液相层析 (Liquid Chromatography, LC) 与 ESI 结合去做蛋白质分析，可避免蛋白质分子在加热时造成性质改变而无法被侦测之问题。缺点：产生的碎片离子较少，无法提供较多关于化学结构上的讯息。参考文献 prescottbiochem09 How does MALDI-TOF work? , UNH Manchester -- http://prescottbiochem09.wikispaces.com/How+does+MALDI-TOF+work%3F 2002诺贝尔化学奖简介－ http://www.ch.ntu.edu.tw/nobel/2002.html 查看更多

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关于涂料耐盐雾时间的确定？ 救救孩子吧，小白做涂料，有些问题不太懂。请不吝赐教查看更多

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化学学科

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工艺技术

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如何处理易水解的烷氧基硅烷? 我也遇到这个问题。硅氧烷水解前与水解后的物质极性应该是不一样的，在薄层色谱上会走出两个不同的点。柱层析尽管有拖尾现象，如果不影响提纯后的产物纯度，不知道可否直接将这部分在硅胶上和羟基反应的计入损失。查看更多

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化学学科

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求助，此情况deltaH为什么为0? 绝热，Q为0。密闭，没对外做功，W是0。所以晗变0 绝热q为0没有热传递，终态体积等于始态体积，体积功为0，U是二者代数和所以U也是0。焓等于u＋pv，因为v没有变化，所以全式取△之后，根据这个通式判断焓变为0吗？是这样的吗？查看更多

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生物医学工程

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微生物

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转染质粒后，每次都长菌落，而且提质粒后双酶切鉴定只有一条带，是我没有连好吗? 指出几个问题： 1、辨认正常的酶切图。你没有说双酶切后是切掉多少片段，但是就图中而言，你提的质粒是空的（即载体自连），即没有连接成功。载体没有被酶切开，所以与质粒对照的大小一致。 2、关于平板上长很多斑。原因有二：1）抗生素的问题。不知道你用的什么抗生素，浓度是多少。如果是AMP，建议增大筛选压。 2）你的载体9K，是大片段，很容易载体自连。载体自连的转化效率相当高。我挑过60、70个斑中有几个阳性克隆的。没什么好办法，连接体系中将小片段的量增大，再就是耐着性子多挑斑。查看更多

#提质粒

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化学学科

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工艺技术

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在乙醇和二氯甲烷内重结晶，二氯甲烷，乙醇比例如何控制? 假如产品是乙醇好溶，就用二氯加热起来，滴乙醇到溶解为止，室温或冷冻析出，也可以乙醇加热溶解，滴二氯到微浊出现，降温析出，一般前者好一点。查看更多

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化药

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药物临床研发临床监查员CRA？ 抱怨贴，鉴定完毕。其实CRA唯一的好处就是可以走遍全国各大城市的主要医院。查看更多

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化药

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脆弱的药明康德? 好歹维持了许多化学业者的工作啊，不过工资拉平速度应该会把这些岗位送走的。查看更多

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化药

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如何查询一个药是否专利到期、及其原研情况？ http://baike.baidu.com/view/288151.htm查看更多

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化药

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保健食品商标注册证？ 那会不会后边因为商标的事而导致侵权啊... 商标还是需要到商标局备案的，可以不是授权商标，但还是需要申请的。查看更多

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化药

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新版GMP原料药生产从哪步开始进入洁净区？ 前期简单工序用一般区，结晶工序过渡到洁净区。设计好了多跑跑省局咨询，总没错的。查看更多

#GMP

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：西北民族大学 - 藏语言文化学院

地区：福建省

个人简介：手紧握就别松开，我的错觉不安自然都与你有关查看更多

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