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生物医学工程
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为什么实验重复性、敲降和过表达趋势一致 ?
不相关的可能性大,耐心认真再重复两次看看
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化药
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工艺技术
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对羟基苯甲酸乙酯作为反应原料,希望合成对乙氧基苯甲酸乙酯,有什么推荐的路线吗?
可考虑在甲醇-甲醇钠体系下用硫酸二甲酯制备。
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生物医学工程
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工艺技术
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精细化工
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柴胡皂苷的正丁醇萃取乳化问题?
石油醚去脂,再用水饱和正丁醇萃取,正丁醇相在40——60度浓缩,速度比较快 ,到最后浓缩可出现粉末状样品。最后出现的液体还是加正丁醇比较容易浓缩,加水的话浓缩温度会升高吧,那样不是要影响样品么?
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生物医学工程
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微生物
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WB分离胶有气泡是什么原因?
感觉是胶外的,可以用,没事。以后操作别动作太大就行了。如果是胶内的,有可能在凝胶过程中板子被振动,最好就别用了
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#分离胶
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化学学科
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请问是不是上色氨酸时的产率比较低啊,是什么原因啊?
好像属于个别情况吧
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化药
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聚酰胺到底可不可以用来分黄酮?
聚酰胺分黄酮是经典方法,怎么会不行?用聚酰胺需要有聚酰胺薄膜,先用薄膜把板子跑好,再选是用正相还是反相,你用的反相(水醇)未必适合,点板试过吗?必须要用聚酰胺薄膜点,一一对应,不管你洗脱的速度如何,只要选的体系不适合,不管正相反相,肯定没有用的。好好查下资料,看看你的植物有什么类型的黄酮,已经分出来的黄酮有哪些,不要盲目做实验,祝你好运!
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化学学科
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工艺技术
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日用化工
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将二级醇氧化成酮除铬的一些氧化剂除外,还有哪些方法?
戴斯 - 马丁高价碘试剂
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生物医学工程
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把A、B两个基因通过重叠pcr的方法连接起来,A与B基因的模板量加多少啊?
加几个都行...先找到互补碱基...才能往一起拼呀...
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生物医学工程
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工艺技术
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选用什么比例包装慢病毒能有更好效果,病毒原件是pLP1、pLP2、pLP/VSVG?
我用的是SBI的慢病毒包装系统,感觉病毒包装效率不高,但是现在也找不出什么原因。我也用电泳把混合的3个质粒分离开来了,而且按照不同的比例与买的混合包装质粒的包装效率进行的比较,都不高。有哪位能分享一下提高包装效率的经验呢?现在我有买了浓缩病毒滴度和提高感染效率的试剂,现在还没有到货,到了以后试验一下,如果效果好的话分享给大家
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#pLP/VSVG
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化药
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稳定性样品可以提前取样检测吗?
可以早或晚,有取样时间窗和检测窗口的。一般检测窗口,我们的SOP跟楼上的不太一样。大于6个月的一般是14天,大于12个月的一般21天。
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#稳定性
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生物医学工程
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融合后发现异物,请问是什么?
建议丢掉 看着像是真菌污染了 复制速度是很快的 不想培养箱里其他瓶细胞污染的话 尽快处理掉吧
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化药
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开发异构体分析方法时,跑了2个小时也不出峰,怎么确定异构体条件的结束时间?
小杂质这么长时间估计跟基线没什么区别了。如果杂质含量比较大,可以尝试梯度洗脱。
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生物医学工程
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超表达和干扰后通路检测不一致怎么办?
成立的,一般来讲干扰比过表达的结果更convincing,这个你应该是理解的。现在问题是过表达虽然有表型,机制上却体现不出来。那后面只能靠猜了。比如:过表达导致ERK磷酸化太强,启动了负反馈机制,把ERK磷酸化水平维持在正常水平。但是毕竟ERK磷酸化曾经强过,下游的信号已经启动了,造成表型发生变化。所以多做几个早些的时间点也许可以找到ERK磷酸化增强的那一刻。
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生物医学工程
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所用仪器的频率不同,结果会不会影响各氢原子的偶合常数?
偶合常数跟仪器的没有什么关系,提高仪器的频率可以使高级偶合变成一级偶合,在图谱的表现上有很到的差别.但偶合常数不变。ddd峰应该是一个八重峰,如果只看到6重,那肯定是有峰重合,在一个多重峰里要看出他们之间的偶合常数比较困难,除非图谱做的特别漂亮,HH之间的偶合是相互的,可以通过跟它偶合的H的情况反过来判断这个H,HH之间的偶合应该没有这么大,如果受F的偶合可能会。
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生物医学工程
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血清MiroRNA提取,OD值总是很低,怎么办?
你可以先跑一次PT-PCR看下效率如何以及熔解曲线的峰是否单一,如果效率接近100%,峰值也单一,那么结果就是可信的,那么就算你提的RNA含有蛋白,蛋白对RT的影响也不大
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生物医学工程
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怎么进行长片段目的基因的扩增?
这么难p?结构很复杂,二级结构多?CG含量太异常?必须掐头掐尾来扩展ORF?
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化学学科
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硅胶柱层析纯化,能重复出第二步产率,但是重复不出来第一步产率什么情况?
不过据我所知,三磷酸酯是不稳定的,硅胶柱、温度、甚至见光都可能导致其分解,如果有条件做制备吧,我过过磷酸酯的东西,没得到过满意的结果。不过二磷酸酯与三磷酸酯差别还是很大的,重结晶可以把他们分开的。
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生物医学工程
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工艺技术
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结晶前的脱色问题?
在DMF里用活性碳回流脱色,然后乘热抽滤不行吗?
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材料科学
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磁控溅射?
说一说,两次都镀了什么膜呢
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仪器设备
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离心泵的必需汽蚀余量是怎么产生的?
液体的能量由压能和动能组成,压能就是静压力,动能就是速度,两者在不同情况可以相互转换,但是总值不变,即能量守恒。 液体进入叶轮进口时,因为是水平流动,叶轮还没有及时做功,所以该处液体总能量几乎没有变化,但因叶轮出口液体的抽吸作用而流速增加(少部分是叶片旋转的少量做功),所以这个位置液体的部分压能转化为动能,导致压力的降低,但只要降低后的压力仍高于液体的汽化压力,就不会汽蚀。 总之,泵的必需汽蚀余量(NPSHR)是一种能量表示方法,NPSHR=叶轮进口因流速提高导致压力降低的值(能量)。泵抗汽蚀越好的泵,压力降越小,NPSHR越小,为了保证叶轮进口这个压力降之后液体仍不会汽化,就要求泵入口的能量(装置汽蚀余量):NPSHA大等于NPSHR+汽化压力能+0.5 现代泵设计手册P59页中,有这样的描述:NPSHR表征泵进口部分的压力降(这句话是NPSHR的定义),也就是为了保证泵不发生汽蚀。要求在泵的进口处单位重量液体具有超过汽化压力水头的赋予能量(这句话不是定义,而是定义的进一步解释)
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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