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日用化工
,
求助大神,我配的碱性清洗剂洗铝件洗不干净,有图,请指教!?
是否有硬脂酸脱模剂,采用弱酸洗。
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化药
,
要不要联系调剂?
厉害
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生物医学工程
,
DNA提取为什么没有DNA啊?
marker有吗多大,一般来说在marker上面
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化学学科
,
我做的1,2,3,4-四氢萘胺(液体)的拆分,拆分后状态会变吗?
注意外消旋体的三种存在形式:外消旋化合物、外消旋混合物、外消旋固体溶液。各有其不同的溶解性质、熔点性质。分清这些概念对于选择拆分方法很有帮助。
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说・吧
,
离心泵为什么要工作在Q-H 流量—扬程 曲线的后面下降段呢?
离心泵的抛物线形状的下降曲线,是泵流量扬程变化规律与泵内损失合并起来的效果,在这个曲线上存在着泵的最佳工作区域范围,而曲线本身确实没有什么可选择的,既想效率高,又想要工作状态稳定,还有设计能力的制约,只能这样喽
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化学学科
,
工艺技术
,
制备氧化石墨烯静置一天后没变黑?
加双氧水呈金黄色是最好的颜色吧,浸置一晚上 取下层来酸洗水洗 水洗ph到6 是把ph洗到6才会变黑吗
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化学学科
,
定性定量分析?
不知您的样品时什么形态,化学方法色谱和质谱都可实现这些。
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仪器设备
,
请教焊评适用期限问题?
永久使用有效,标准没有时间要求。除非标准废除
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求介绍锂硫电池隔膜综述文献?
锂硫大牛文章可以参考一下: 崔毅、德克萨斯的Manthiram, Arumugam、高学平、王久林等
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材料科学
,
高镍三元材在氧气气氛烧结问题?
把他一部分氧化为3价的啊,电化学过程中再被氧化成3或4价,因为很难被氧化,所以高镍一般要通氧气
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化学学科
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愿意散尽金币求助太难过了?
你这个反应条件是怎么样的? 要不要加点碱使那个进攻的氨基游离出来? 二氯甲烷作溶剂,die作碱,室温反应
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求助卖铜基复合材料的商家?
你有具体的规格以及购买数量要求吗?也许我可以帮助你。
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仪器设备
,
国产泵厂家做得比较好的有哪几家?
我们是专业做离心泵的,陶瓷泵更是特色产品,河北通达泵阀集团,我的微信 wcmpku,电话13180260380
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生物医学工程
,
scaffold?
写一个呀
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仪器设备
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同样尺寸的单作用气缸和双双作用气缸那个贵?
同样输出力的气缸,单作用比双作用要贵一些,因为单作用的要配置弹簧复位装置。
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化学学科
,
气象色谱?
一般出来的第一个峰是溶剂峰啊,第二个峰才是样品峰啊,峰面积不一样很正常啊,我还以为你扎了两次的 ... 同一针不一样哪里正常了?我是用自动进样器进的,体积一样!
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化学学科
,
1位是乙酸基团,4位是叔丁烷基.这种顺反异构好拆分吗?
顺反能分开,在薄层上应该就可以。反式可能更易结晶。有对称面,无旋光。
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生物医学工程
,
谁做过pEASY-BluntCloning啊?谁做过平末端连接啊?
不用连接酶的,他们公司的是利用拓扑异构酶的性质提供能量,反应体系里面什么都有了,加入插入片段和T载体后室温下反应5-10分钟就行了。然后就是转入感受态细胞了。
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生物医学工程
,
关于PCR常见问题,有没有大神解答一下?
第一个问题:(1)酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 (2)模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸,造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。 (3)变性温度是否准确:PCR仪指示温度与实际温度是否相符,过高酶在前几个循环就迅速失活;过低则模板变性不彻底。 (4)反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶,应在未加Taq酶以前,将反应体系95℃加热5-10分钟。 (5)引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化,或因储存条件不当而失活。 (6)引物错误。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。 (7)DNA凝胶电泳时加入阳性对照,确保不是DNA凝胶和PCR程序的问题。第二个问题:(1) 退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。 (2) DNA模板量太少。增加DNA模板量。 (3) PCR循环数不足。增加反应循环数。 (4) 引物量不足。增加体系中引物含量。 (5) 延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。 (6) 变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。 (7) DNA模板中存在抑制剂。确保DNA模板干净第三个问题:(1)酶量过高。减少酶量;酶的质量差,调换另一来源的酶。 (2)dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。 (3)MgCl2浓度过高。可适当降低其用量。 (4)模板量过多。质粒DNA的用量应 (5)引物浓度不够优化。对引物进行梯度稀释重复PCR反应。 (6)循环次数过多;增加模板量减少循环次数至30,缩短退火时间及延伸时间,或改用二种温度的PCR循环。 (7)退火温度过低。 (8)电泳体系有问题: ①凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大; ②凝胶没有凝固好; ③琼脂糖质量差。 (9)若为PCR试剂盒则可能: ①由于运输储存不当引起试剂盒失效; ②试剂盒本身质量有问题,如引物选择、循环参数等选择不当。 (10)降解的陈旧模板扩增也易产生涂布。
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生物医学工程
,
婚姻法?
不能一味的为了女性公平啊,选择配偶的时候,女性也要好好考虑啊.
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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