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具有L酸中心的金属氧化物？ 求助：麻烦问一下，哪些金属氧化物具有L酸中心，灰常谢谢！！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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遮蓋力較好的鈦白粉用何種分散劑? 現在用的是兩種樹脂，一種是聚醚改性醇酸樹脂，一種是羥基丙烯酸樹脂，填料鈦白粉，用何種分散劑可以提高遮蓋力，顏基比已經蠻高了，高到再添加遮蓋力都沒變化的程度，哪位蟲友站出來指點一下，最好能指出哪款分散劑。查看更多 6个回答 . 10人已关注

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TDI型水性聚氨酯？ 用tdi做水性聚氨酯加水分散后出现像泡沫一样的东西，什么原因，TMP 交联剂用量多少查看更多 1个回答 . 11人已关注

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AlPO4-n 含义？ AlPO4-54-6-12二维三连接网层沿c轴方向堆积主孔道由十二元环组成问1、AlPO4-n中n的含义2、4-6-12什么含义？还有其它的表述及含义？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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请教一下pvp（K30）的碳化温度？ 如题。望大家多多指教。查看更多 7个回答 . 6人已关注

#K30

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NIPAM的RAFT聚合，如何将分子量做大？如题所言，目前做了几次NIPAM的RAFT聚合，其中100:1（M：CTA）的按照转化率计算的理论分子量和实际分子量相符，但是450:1的理论为33000，但实际只有12000，不知道是什么原因。希望多多交流，给我启发，更期待大神能给我指导，如何把分子量做上去。（3万左右）。在线等，先谢谢了。查看更多 6个回答 . 16人已关注

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纳米金催化剂在CH4催化燃烧的应用？请教各位朋友，本人在做纳米金催化金的制备，主要应用于CH4催化燃烧。但在查看文献时，文献中报道的关于纳米金的CH4催化燃烧转化温度并不是很高，与Pd类催化剂相比还高。那在实际中纳米金催化剂的CH4催化活性高吗查看更多 2个回答 . 7人已关注

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BJH分析时出先错误？做全吸附时，采用BJH想看孔容与孔径，出现 desorption error: too few p-tags in valid range，不知道何解，对了我那个脱附曲线没能跟吸附曲线闭和，低压区掉在吸附曲线下面，会不会跟这有关系？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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29Si MAS NMR 核磁谱图偏移问题，请各位朋友帮忙解答？图中a为原始分子筛的29Si MAS NMR谱图，可以看出峰的偏移位置主要在-106，和-112ppm。而经过简单的离子交换以后（金属的交换量很低），出现了图中的b曲线，在-103ppm处出现了一个峰。看相关论文，对于29Si MAS NMR谱图，化学位移在-112ppm，-106 ppm，-103ppm，-99ppm的峰分别归属于Si(0Al)，Si(0Al)，Si(1Al)，Si(2Al)，但是感觉不可能通过简单的离子交换，而使得Si的配位环境发生这么大的变化，这是什么原因呢？麻烦各位帮忙解答一下，谢谢。核磁.png查看更多 4个回答 . 8人已关注

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XPS对改性SBA-15的表征，求大家帮忙。？ XPS刚接触，好多的都不太懂，关于拟合的也是一头雾水，希望大家能给我给我些宝贵经验，有些问题想问问大家：1.XPS拟合的时候分峰的多少，是不是只能通过查文献来进行确定？整体最优化后，总感觉怎么弄，拟合出来的线都和原线相同。2.拟合过程中各个参数，FWHM，area，G-L等数据怎么进行设定？有没有相关的要求或者限制？FIX需不需要选中？3.我的是纯硅SBA-15接硅氧烷，键结合的位置如下： Si-o-Si-o-Si-c-c? ?与硅碳键相连的硅氧键能分出峰么？还是在XPS中与其他的硅氧键没有区别？望大家不吝赐教，万分感谢！！查看更多 8个回答 . 13人已关注

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扣电测试过程中易于出现充电容量急剧降低现象？本人今年才开始接触电化学，主要研究石墨烯导电剂的导电性能，在测试过程中发现偶尔有样品在0.5C充，3C放时会出现电容量急剧降低无法充进电的现象，想请有丰富经验的大家帮忙分析看看出现这个现象的原因是什么。蓝电测试图.png查看更多 1个回答 . 20人已关注

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关于二氧化锆与酸碱的反应？关于二氧化锆与酸碱的反应，一般都只给出：1.轻度灼烧所得的二氧化锆，比较容易被无机酸溶解；2.强热灼烧的二氧化锆只溶于浓硫酸和氢氟酸，经过熔融重结晶的二氧化锆只与氢氟酸作用；3.二氧化锆是一种两性氧化物，与碱共熔可形成锆酸盐。但是这些反应都会生成什么。尤其是其与强碱溶液能否反应，反应生成物是什么？据我的初步了解发现Zr4+在水溶液中的行为非常复杂，会形成多种络合物，该如何确定生成物？本人的研究方向和二氧化锆与酸碱溶液的反应有关，温度压力可以达到很高，也许常温下很难反应，但是高温下应该可以了吧，但是查找了很多文献，也快把Reaxys搜了个遍，也没有找到这样的结果，不知道是真没人研究还是我找的不全。求大神指导~另外如果真的需要自己研究的话，不知道这种高温高压下的水溶液反应该如何研究？望有高人相助，万分感谢！查看更多 4个回答 . 8人已关注

#二氧化锆

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uplc的出峰不是在零点开始的是什么情况？ 我用的是20%的甲醇水加醋酸调节PH到3.2的淋洗液为什么出峰不是在零点开始出的？求大神们解答查看更多 3个回答 . 18人已关注

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C18色谱柱出了点问题，请教大神？安捷伦C18 色谱柱 Agilent Zorbax SB-C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 m)，用了六年多了，液相也是用了十几年的老机子。昨天打算用，结果出了一堆问题。1. 流动相乙腈-水，跑空白（甲醇），92%-100%乙腈处一堆峰，于是打算洗洗，10%-100%-100%-10%-100%（乙腈）这样顺序，结果峰一直在，几乎没有减少，这是挂柱子了吗？2.冲着冲着，突然柱压暴涨到300kPa，赶紧停泵，拆了预柱、色谱柱，发现色谱柱柱头有白色浑浊，吓死了，以为色谱柱填料冲出来了，然后用甲醇冲洗了柱头处，大流速冲系统后（暴涨到180kPa之后，突然降到23kpa，猜想是有东西堵住某处，然后冲开了），重新连接，柱压基本正常了。3.基线在19min处出现隆起，后大概高出基线7mU,稳定。压力线一直稳的。流动相比例基线还有小倒峰请问怎么解决，跪求！查看更多 6个回答 . 4人已关注

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对二苯并噻吩加氢脱硫，色谱检测产物联苯联苯含量偏低？柴油加氢催化剂实验，采用二苯并噻吩的环己烷溶液做模拟油，原料DBT含量10000ppm，脱硫后测得DBT含量降了一半，5000ppm左右，但检测产物时，联苯含量确很低只有几百个ppm。文献报道都是说氢解路径占优，产物中应该有大量联苯，请问下是联苯继续反应了还是在沉积在装置里没出来，请高人指点下。查看更多 4个回答 . 2人已关注

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Fe2O3的衍射峰的位置？已解决？ 有谁知道Fe2O3的衍射峰的位置都有哪些？万分感谢！！！查看更多 5个回答 . 13人已关注

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铂催化剂制备？铂催化剂制备，有一个问题十分困惑。Pt、Sn催化剂的制备方法，我查阅了较多中外文献。其中大部分文献的制备方法为氯铂酸、氯化锡（或氯化亚锡）浸渍到载体上，然后干燥，焙烧得到金属氧化物，H2还原得到金属。而看到论文（Na对PtSn ZSM-5催化丙烷脱氢反应性能的影响、镧对PTSNNA_AL_2O_3催化剂丙烷脱氢反应性能的影响）在焙烧后还有一步空气水蒸气（30%水蒸气）脱氯过程。? ???特请教氯铂酸焙烧之后，氯以什么形式存在于载体上？空气水蒸气又是如何和这种氯反应，而氯被脱除的。这个问题十分困扰我，也查不到相关资料。求助各位了。查看更多 7个回答 . 14人已关注

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10mg/L的邻位一氯苯酚怎么配置？ 如题，求帮忙查看更多 4个回答 . 12人已关注

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DF-101S型集热式磁力搅拌器的转数如何读取？使用这个水浴锅的时候，控制转数的旋钮0-60可调，说明书上说明搅拌转速100-2000r/min，请问我调的钮时一般都是20、30、45这种整数，对应的都是什么转数啊？？？我觉得用最大量程/60，再对应乘以旋到的格数是不对的，这样得出都是小数，求大家解答。查看更多 14个回答 . 20人已关注

#集热式磁力搅拌器

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Zeta电位仪——实验室采购？现在实验室想采购一台Zeta电位，并且希望同时可以测定颗粒粒径，本人对这个不是很了解，网上看到康塔的不错，但是价格比较贵，大家有什么好的推荐吗？期待中……，谢谢~~查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师

学校：西北师范大学 - 化工学院

地区：湖北省

个人简介：忍无可忍，就重新再忍。查看更多

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